Этерификация метанола

Пример У1-8. Зная теплоту сгорания реагентов, рассчитать тепловой эффект реакции этерификации метанола уксусной кислотой [c.144]

Так как реакция этерификации идет с выделением воды и является равновесной, то большое внимание уделяется содержанию воды в поступающем на этерификацию метаноле, которое не должно превышать 0,2%. Большое влияние на реакцию этерификации оказывает катализатор. В табл. 4.1 приводятся результаты этерификации оксидата метанолом в присутствии различных катализаторов. Длительность реакции 30 мин, температура 250 °С, давление 27,27-10 Па, концентрация катализатора 2% [95—97]. — [c.168]

Гидролиз белков ЗМ /г-толуолсульфокислотой или АМ метан-сульфокислотой [7,8], содержащей 0,2% триптамина, в вакууме при 110°С, в течение 3 суток с хорощим выходом приводит к аминокислотам, включая триптофан, однако углеводы могут мешать. Триптофан можно определять также после щелочного гидролиза, но при этом разрушаются полностью аргинин, цист(е)ин, серин и треонин. Общее содержание амидов, обусловленное наличием аспарагина и глутамина, можно определить после гидролиза 10 М НС1 при 37°С в течение 10 суток и последующего анализа на аммиак с помощью микродиффузионной техники. Раздельное определение аспарагина и глутамина можно провести с помощью предварительной этерификации (метанол-уксусный ангидрид) свободных карбоксильных групп, последующего восстановления (борогидрид лития) образовавшихся сложноэфирных групп и определения аспарагиновой и глутаминовой кислоты после кислотного гидролиза соответственно в виде v-гидрокси-а-аминомасляной кислоты и б-гидрокси-а-аминовалериановой кислоты. Содержание аспарагина и глутамина получают путем вычитания этих величин из содержания аспарагиновой и глутаминовой кислот после полного гидролиза немодифицированного белка. Полный ферментативный гидролиз белков без деструкции аминокислот можно осуществить, используя смешанные конъюгаты Сефарозы с трипсином, химотрипсином, пролидазой и аминопептидазой М [9] [c.260]

В данном методе в отличие от рассмотренных выше пептиды сначала защищают и затем, за некоторыми исключениями, непосредственно подвергают ГХ. Аминогруппы защищаю остатком ТФА, а карбоксильную группу блокируют в процессе этерификации метанолом. На летучесть ТФА-соединений уже неоднократно указывалось с помощью возгонки в высоком вакууме было достигнуто разделение соответствующих производных аминокислот, ди-, три- и более крупных пептидов [107]. [c.341]

Этерификация метанолом и ацетилирование [c.84]

Диметилтерефталат получают из п-ксилола в две стадии. Вначале проводят жидкофазное окисление п-ксилола в среде метилового эфира п-толуиловой кислоты при 140—180 °С в присутствии солей кобальта и марганца при этом окисляется преимущественно одна метильная группа п-ксилола. Затем продукты реакции подвергаются этерификации метанолом и возвращаются в процесс для окисления второй метильной группы в карбоксильную. [c.10]

Авторами (9) предложен способ очистки кислот фракции Сю—-Сш от непредельных соединений и изокислот этерификацией метанолом с последующим гидрированием метиловых эфиров, обработкой их мочевиной. [c.137]

Диметилтерефталат получают жидкофазным окислением п-ксилола в среде метилового эфира п-толуиловой кислоты при 140-180 °С в присутствии солей Со и Мп. При этом окисляется преимущественно одна метильная группа, затем проводят эте-рификацию метанолом, окисление второй метильной группы и вновь этерификацию метанолом [c.256]

Диметилтерефталат получают ступенчатым окислением тг-К Сило ла кислородом воздуха сначала в /г-толуиловую кислоту при 140—170 "С и давлении 0,4—0,7 МПа без растворителя и последующей этерификацией метанолом при 200—250 "С и [c.581]

Прежде хлористый метил получали этерификацией метанола соляной кислотой [c.227]

Теоретические расчеты, выполненные на основании этой модели, позволили построить кривую зависимости удельной скорости образования олефина- от мольной доли воды в парообразной фазе (рис. 7) экспериментальные данные, полученные для различных количеств введенного катализатора, довольно хорошо укладываются на эту кривую. Сведения, подтверждающие явление инактивации катионита водой, приведены в работе 7 расчетная кинетическая кривая этерификации метанола салициловой кислотой дала удовлетворительное совпадение с опытными данными. [c.48]

В последние годы появился ряд новых процессов для улучшения октановых и экологических характеристик автобензинов, таких как этерификация метанолом непосредственно бензиновых фракций, содержащих олефиновые углеводороды (бензины каталитического и термического крекинга) с получением диалкиловых эфиров, алкилирование бензолсо-держаших фракций, гидрирование бензолсодержащих фракций, олигомеризация олефинсодержащих газов [19, 319, 320]. [c.341]

В ФРГ таким способом получают 100 т хлора в сутки. Этот процесс намечено дополнить этерификацией метанола [c.35]

Выходящие из реактора газы после конденсации и охлаждения в холодильнике 2 идут на сжигание или сбрасываются в атмосферу, а жидкая фаза после отделения воды в отстойнике 3 возвращается на окисление. Оксидат из реактора 1 поступает в реактор 4 на этерификацию метанолом при 250—280 °С и давлении 2— [c.306]

Первая стадия — этерификации метанола уксусной кислотой [c.358]

Наиболее удобными методами, которыми следует пользоваться в случае силикагелей, непористых или широкопористых, являются реакция с хлористым тионилом, этерификация метанолом, н-бута-нолом или высшими спиртами, ионный обмен, например, с ионом уранила (реагента, общая применимость которого пока еще не проверена). В табл. 18 сравниваются результаты, полученные для образца аэросила различными методами. Остается нерешенным еще один вопрос присутствует прочно связанная адсорбированная вода в стехиометрических количествах или нет. Если эта вода находится не в молекулярной форме, то должно наблюдаться удвоенное количество силанольных групп по сравнению с количеством, определенным различными химическими реакциями. Плотность упаковки силанольных групп в этом случае достигала бы 6,6 ОН/100 А . Это значение больше, чем плотность упаковки (около 50Н/100 А ), найденная на основе структуры сетки ЗЮг (см. раздел П1, А, 1). Трудно понять, почему с большинством реагентов должна реагировать только половина силанольных групп. Стерических препятствий для молекул, меньших чем метиловый спирт, не должно было бы наблюдаться. Из химических реакций только реакции нейтрализации гидроокисью кальция (принимая, что обмен эквивалентный) [c.254]

Диметиловый эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты используется для синтеза алкилированных амидов, являющихся лекарственными препаратами [I, 2]. По литературным данным, диметиловый эфир имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты можно получить или при пропускании хлористого водорода через кипящую суспензию этой кислоты в метаноле, или при ее этерификации метанолом в присутствии 100%-ной серной кислоты с последующей нейтрализацией минеральных кислот карбонатами [3]. Проверка показала, что с обоих случаях выходы эфира непостоянны, могут сильно колебаться и наряду с эфиром получаются соли карбметоксиимидазолмо-нокарбоновой кислоты [1]. [c.40]

Колонна этерификации (рис. 4.10) имеет 20 колпачковых тарелок, колпачки переливного типа. Колонна обогревается циркулирующим теплоносителем (динил или марлотерм). Оксидат поступает в верхнюю часть колонны, противотоком к нему в нижнюю часть подают метанол под давлением 25-10 Па и при температуре 250—275 °С. Метанол подогревают ступенчато, в четырех теплообменниках 9 (см. рис. 4.9) до ПО—130 160— 200 200—230 230—270 °С соответственно. Д.яя полноты прохождения процесса этерификации метанол подают к оксидату в избытке соотношение между ними 0,45—0,55. [c.170]

После отделения неомыляемых соединений фракцию монокарбоновых кислот подвергают этерификации метанолом яо методике, описанной в разд. 1.3.1.2.1.1. Этерифицированный продукт в количестве до 400 мг ацетилируют. [c.91]

При использовании в качестве сырья 2,6-диизопропилнафталина с теми же катализаторами и растворителем получена 2,6-нафталиндикарбоновая кислота с выходом 87.2%. Продукт очип ают этерификацией метанолом в присутствии 96 % -й H2SO4, получая с выходом 96 % диметиловый эфир, гидролизом которого в водном растворе NaOH с выходом 96.3 % выделяют [c.294]

Хлористый метил H l представляет собой бесцветный газ эфирного запаха, горящий бесцветным пламенем. Кипит он при —24°/760 тм] растворяется в воде в количестве 4 объемов на 1 объем растворителя и в спирте в количестве 35 объемов. Главнейшим промышленным применением хлористого метила является использование его в качестве охладителя в этом отношении он обладает такой же ценностью, как и хлористый этил Однако надо быть осторожным при употреблении его для целей охлаждения, так как сообщалось о большом числе случаев удушения этим газо.м Хлористый метил язляется также возможным источником метанола, который можно по.тучить из него гидролизом с помощью ВОДЯНОГО пара в присутствии катализатора. В действительности однако больше распростране обратный процесс для получения хлористого метила, именно этерификация метанола с помощью сухого хлористого водорода" . [c.766]

Прямое галогенирование карбоновых кислот можно реализовать либо как процесс, катализируемый кислотой (обычно — реакция Гелля — Фольгарда — Зелинского [6]), либо альтернативно, как свободнорадикальный процесс. Первый подход приводит исключительно к а-галогенированным продуктам второй — менее селективен. Для введения атома галогена в жирную кислоту можно применять различные реагенты, однако в классическом методе по Геллю используется красный фосфор и бром или хлор, что обычно приводит к а-галогенированию. Существует несколько модифицированных методик, включая использование брома в присутствии каталитических количеств трихлорида или трибромида фосфора. Типичные примеры показаны на схемах (5) [7] и (6) [8]. Получение метилового эфира 2-бром-2-метилдодекановой кислоты схема (7) включает применение брома, трибромида фосфора [9] и последующую этерификацию метанолом промежуточного бромангидрида а-бромкислоты. Этот синтез можно также осуществить бромированием метил-2-метилдодеканоата К-бром-сукцинимидом. Другие модификации классических условий реакции включают бромирование эфиров жирных кислот с добавлением небольших количеств соответствующих хлорангидридов кислот, или даже хлорангидридов других кислот, таких, как ацетилхлорида. Например, прибавление брома к смеси метилбутаноата [c.138]

Процесс синтеза МА основан на гидролизе этиленциангидрина (ЭЦГ) до гидроакриловой кислоты и ее этерификации метанолом. Метиловый эфир гидроакриловой кислоты подвергается дегидратации в присутствии кислотного катализатора с образованием МА. При гидролизе ЭЦГ наряду с гидроакриловой кислотой образуется акриловая кислота (АК), из которой непосредственно получают МА [c.146]

При этерификации ПМДА бутанолом в условиях аналогичных этерификации метанолом или этанолом получена смесь тетраалкиловых эфиров (Рис.З). Дибутиловый эфир пиромелдиювой кислоты удалвсь получить нагреванием до 100° смеси ПМДА бутанол в весовом соотношении 1 1. По данным ЯМР синтезированные диалкиловые эфиры ПМК представляют собою смеси м- и п-изомеров в соотношении 1 1 диметиловый, дибутиловый эфир и 0,б 0,4-диэтиловый эфир. Б ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1715-1730 см" соответствующей сложноэфирной группе (Рис. 4). [c.47]

В отечественной промышленности диметилтерефталат получают этерификацией метанолом терефталевой кислоты. [c.47]

Смола ГМ-3 (ТУ 6-10-1253—72)—продукт этерификации метанолом гексаметилольного производного меламина (гексамет-оксиметилмеламин). По внешнему виду воскообразное белое вещество с температурой плавления 30—50°С. Смола растворима в спиртах, кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, в смеси уайт-спирита с бутанолом в соотношении 1 1, в 15%-ном водном растворе бутилцеллозольва или этилцеллозольва, совместима, с алкидными, акриловыми, эпоксидными смолами и виниловыми полимерами. [c.138]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификации метанол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично ц метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотропности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификационного аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

На второй стадии окисления метиловый эфир л-толуиловой кислоты окисляется при 160—180 °С и 10—15 кгс/см (0,98— 1,47 МН/м2) в монометиловый эфир терефталевой кислоты, пре вращаемый этерификацией метанолом в диметиловый эфир (выход -80%). [c.400]

На третьей стадии окисляли метиловый эфир л-толуиловой кислоты при 160—180 °С и 1—1,5 МПа в монометиловый эфир терефталевой кислоты и, наконец, последний этерификацией метанолом превращали в диметиловый эфир (выход 80%)- [c.306]

Смола ГМ-3 (ТУ 6-10-1253—79) [45, 46] представляет собой продукт полной этерификации метанолом гексагидрокси-метильного производного меламина (гексаметоксиметилмеламин). Выпускается в виде белого воскообразного вещества с температурой плавления 30—50 °С. Растворима в спиртах,кетонах, ацетатах, ароматических углеводородах, совместима с алкидами, эпоксидными, акриловыми и виниловыми полимерами и др. Применяется как отвердитель в композициях с другими пленкообразователями. [c.77]