Бинарные бутаном

Таблица 8. Расчетные составы паров тройной смеси метан (1) — к-бутан (2) — я-декан (3) на основе параметров, полученных по данным для бинарных смесей

Анализ адсорбционного равновесия большого числа бинарных смесей углеводородов и других компонентов промышленных газов иа цеолитах, силикагелях и активных углях показал, что в большинстве систем в области высоких степеней заполнения адсорбционной емкости зафиксированы следуюш ие закономерности, отмеченные выше на примере пропан — бутан — активный уголь и других систем [c.157]

В б. ЦИАТИМ для этой цели применялась более доступная пропан-пропиленовая фракция, не требующая специального сиитеза ее компонентов. Состав этой фракции также может быть легко и точно определен химическим путем. Для использования ее как бинарной смеси для определения разделительной способности ректификационных колонок от этой фракции требуется полностью отделить этан-этиленовую и бутан-бутиленовую фракции. [c.206]

Данные по фазовому равновесию системы метан— этан приводятся в табл. 3.33. Состав жидкой фазы бинарной системы метан— этан представлен в табл. 3.34 и 3.35 [55], бинарных систем метан— п пан, метан—к-бутан и метан— -пентан — соответственно в табл. 3.36-3.38. [c.210]

Состав жидкой фазы бинарной системы метан— н-бутан [55] [c.212]

Решение. На рис. II 1.2 приведена диаграмма равновеспя у — х п кривая точек начала кипенпя i = f (х) для рассматриваемой бинарной системы пропан — -бутан. [c.89]

Пример. Определить оптимальное рабочее флегмовое число для рассмотренной выше колонны, разделяющей бинарную смесь нропан — к-бутан. [c.243]

Для примера в табл. 8 приведены результаты расчета состава пара многокомпонентной смеси, содержащей некондеп-сирующийся компонент. Рассчитывалась тройная смесь метан— н-бутан — н-декан при Р = 27,218 атм и 344,26°К, усредненные экспериментальные данные для которой взяты из литературы 28. Данные о бинарных смесях также были заимствованы из литературы" [c.51]

В промышленной практике сравнительно редко встречаются бидарные смеси без примесей более легких или более тяжелых компонентов. Тем не менее, технологический расчет многих процессов и аппаратов может быть выполнен на основе представления разделяемой смеси в виде бинарной. В практике нефтегазопереработки и нефтехимии к таким процессам относятся разделение смеси легких непредельных углеводородов с соответствующими предельными углеводородами — этана с этиленом и пропана с пропиленом разделение смесей бутанов или пентанов получение ароматических углеводородов из смесей бензола и толуола, этил-бензола и ксилолов и т. д. Кроме того, на основе бинарных смесей ключевых компонентов рассчитывается также разделение многокомпонентных смесей (см. п. 5 данной главы). [c.30]

Для наших целей методы, связанные с многокомпонентными системами, иллюстрируются на примере, поведения трехкомпонентной системы метан—к-бутан—декан. На рис. 2.14 показаны составы сосуществующих фаз этой системы в двухфазной области при температуре 71,1° С и давлении 70,3 кГ/см , Несколько характерных составов сосуществующих фаз на графике связаны соединительными линиями, которые, как и в случае бинарных систем, являются прямыми. В двухфазной области суммарный состав смеси изменяется вдоль определенной соединительной линии, а составы, соответствующие концам этой линии, будут составами двух сосуществующих фаз. На рис. 2.14 видно, что составы сосуществующих фаз изменяются с изменением суммарного состава системы при постоянных температуре и давлении. Так как вершины треугольника [c.30]

Дяя разработки, аттестации и оптимизащи методик расчета парожидкостного равновесия многокомпонентных смесей необходимы экспериментальные данные оцененной точности. В данной работе объектом исследования выбрана система -метан-эт -пропан-н-бутан. Бинарные смеси, реализующие все парные сочетания -парафинов С -С , подробно экспериментально изучены. Поэтому экспериментальные данные по параметрам парожидкостного равновесия системы метан-этан-пропан-н-бутан могут быть сопоставлены с расчетом по всем известным методикам, включая те, которые, опираются на экспериментальную инфор цию о бинарных системах. Отличительной особенностью эксперимента явилось то, что он выполнен при известном и щ>актически неизменном общем составе смеси. [c.95]

Kay W. B. Равновесия жидкой и паровой фаз в бинарных системах. Система н-бутан — н-гептан. Ind. Eng. hem. Ind. Ed., 1941, 33, 590—594. [c.309]

Мы перечислили основные выводы, которые можно было сделать в отношении растворимости углеводородов различной природы в сжатых газах на основании данных по фазовому равновесию в бинарных системах. Работ, в которых бы изучалось фазовое равновесие тройных и более сложных систем, очень немного. Отметим здесь исследование системы метан — этап — н. пентан Бильманом, Сейджем и Лейси [103] и серию работ Сейджа, Лейси, Хикса и Римера [104—108], посвященных изучению тройной системы метан — н. бутан — н. декан в широком диапазоне температзф и давлений. Кроме того, следует отметить работы Картера, Сейджа и Лейси [109], Даурсо- [c.472]

Попытки создать корреляции I12 особых успехов не имели. При исследовании бинарных криогенных смесей Базуа и Праусниц, [6] не смогли найти удовлетворительной зависимости от свойств чистых компонентов, однако Ченг с Цандером [20], а также Престон и Праусниц [71] обнаружили приближенные связи этих величин. Во многих типовых случаях значение положительно и сильно возрастает при увеличении разницы в размере и химической природе молекул компонентов. Например, для смесей двуокиси углерода с парафинами при низких температурах Престон нашел, что = —0,02 (метан), /12 = +0,08 (этан), hs — +0,08 (попан), = +0,09 (бутан). [c.298]

Процесс испарения бинарной проп ан-бутановой смеси, как было указано выше, при отборе паровой фазы из баллона происходит фракционно, т. е. по мере испарения в баллоне постоянно увеличивается доля бутановых фракций. Решающее влияние на испарительную способность баллонов оказывает соотношение количества пропана и буганов в газе. Кроме того, по мере отбора паров из баллона его испарительная способность непрерывно снижается, во-первых, за счет уменьшения моченной поверхности, через которую осуществляется подвод тепла для кипения сжиженных пропан-бутанов, и, во-вторых, за счет падения температурного напора, обусловленного повышением температуры кипения вследствие роста содержания бутанов в жидкой смеси. При оптимальном отборе паров приток тепла из окружающей атмосферы компенсирует затраты тепла на испарение жидкости, и испарительная способность баллона уменьшается медленно, приближенно пропорционально уменьшению смоченной поверхности баллона. Для определения требуемого числа баллонов можно руководствоваться приведенными на рис. 8.1 кривыми непрерывного и оптимального отбора паров в зависимости от температуры наружного воздуха. Этими кривыми и рекомендуется пользоваться при определении числа баллонов для непрерывного отбора паров. Применять эти кривые для определения числа баллонов, необходимых для газоснабжения жилых зданий, трудно, так как потребление газа характеризуется значительной неравномерностью по часам суток, а в ночной период приборы не работают вообще. Проще число баллонов в групповых установках для газоснабжения жилых зданий определять по приводимой формуле, составленной на основании эксплуатационных данных, учитывающих режим потребления газа квартирами N= д 2пдКч QY V), где N — число рабочих баллонов в групповой установке п — число газоснабжаемых квартир д — номинальная тепловая мощность газовых приборов, установленных в одной квартире, кВт /Со — коэффициент одновременности, принимаемый по табл. 3.17 —низшая теплота сгорания газа, кДж V —расчетная испарительная способность по газу одного баллона, м /ч. [c.468]

Измерение поглощения в инфракрасной области спектра широко применяется вместо химических анализов для определения газов и паров. Определение содержания окиси и двуокиси углерода, аммиака, двуокиси серы, метана и других углеводородов, а также водяного пара с успехом может быть произведено при помощи инфракрасного спектрофотометра, так как эти газы и водяной пар имеют полосы поглощения преимущественно в инфракрасной области спектра. О быстроте действия прибора можно судить но двум опубликованным работам [56, 57], в которых определили изменение концентрации двуокиси углерода при времени реакции порядка 0,15 секунд. Инфракрасный спектрофотометр дает возможность анализировать и некоторые бинарные газовые смеси. Так, были определены окись и двуокись углерода в газообразных продуктах горения сложного состава с точностью до 0,2%, н-бутан и изобутан с точностью до 0,5% и т. п. Анализ многокомпонентных систем с помощью инфракрасного спектрофотометра представляет ббльшие трудности, так как полосы поглощения отдельных газообразных веществ, наклады-ваясь друг на друга, затрудняют выбор полос, принадлежащих определенному, интересующему нас компоненту. [c.250]

Ректификация экстрактивная основана на том, что добавляемый компонент (экстра-гент) либо просто увеличивает относительную летучесть а разделяемых компонентов, либо даже вы.эы-вает исчезновение азеотропа. На рис. 12, а показана диаграмма у—х для системы, имеющей незначительную относительную летучесть (линия равновесия — сплошная) и состоящую, напр., из близкокипящих соединений одного гомологич. ряда (бутан—бутен или бутен—бутадиен). На рис. 12, б показана диаграмма у—X для бинарной смеси с азеотропной точкой (линия равновесия — сплошная), но компоненты к-рой имеют значительную разность темп-р кипения (этанол—вода или толуол—октан). При добавке компонен-та У линии фазового равновесия принимают форму пун- [c.318]

Проводя описанным методом с применением мембран определения удельного веса газа, можно достичь большох чувствительности и точности, если использовать наиболее совершенные методы регистрации смещений мембран и наиболее чувствительные конструкции прибора. Так, напршмер, удалось настолько точно различать м-бутан и изобутан по их удельному весу, что стало возможным проводить таким путем анализы бинарных смесей изомеров. [c.320]

Определение разделяюш,ей способности колонок производится следуюпщм образом бинарную смесь известного состава (равнообъемная смесь изобутилен-н. бутан или пропилен-пропан) разгоняют на исследуемой колонке в условиях, соответствующих рабочему режиму данной колонки. Смесь разделяют на две фракции дистиллят и кубовый остаток. При разгонке равнообъемной смеси дистиллят отбирают в количестве 40% от объема загрузки исходной смеси. Полученные фракции анализируют химическим поглотительным методом на содержание ниже кипящего компонента (изобутплена, пропилена). Для поглощения олефинов применяют сернокислый раствор сульфата ртути. На основании результатов химического анализа определяют состав дистиллята и остатка. [c.208]

Газовая часть К ), (а также Ка —газы, полученные при дебу-танизации фракции Л), может быть исследована любым путем, например, низкотемпературной разгонкой или хроматографическим методом. Остаток после отгонки бутанов от фракции Л и остаток после отгонки газов от К соединяют вместе. Это — дебутанизированная легкая фракция, которая на схеме обозначена буквой М. Поскольку по своему составу эта ф ракция достаточно проста и по условиям получения не содержит ароматических углеводородов, ее разделяют на индивидуальные углеводороды (изопентан, н-пентан) и смесь циклонентана и 2,2-диметилбутана разгонкой на колонке эффективностью 40—50 т. т. Что касается состава бинарной смеси циклопентана и 2,2-диметилбу-тана, то его определяют или спектроскопически, или на основании физических констант (удельного объема и показателя преломления) фракции. [c.12]

Рис. 2.7. Значения коэффициентов взаимодействия м , для бинарных смесей при различнь1х температурах Г 1 — метан—этан 2 — этан-пропан 3 - метан-и-бутан

Расход энергии для получения 1000 ккал холода по однопоточному каскадному циклу глубокого охлаждения, работающему на тройной смеси метан—пропан—бутан [7], составляет 4,4 квт-ч. Сле-аовательно, бинарная смесь метан — пропан является лучшим хладагентом для этого холодильного цикла, чем тройная, состоящая из метана, пропана и бутана. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология