Разгорание свечения

Рпс. 1,17. Кривые разгорания и затухания свечения характеристических люминофоров. [c.20]

Рис. 1.18, Кривые разгорания и затухания свечения люминофоров рекомбинационного типа.

В главах II—V описаны основные свойства свечения. В них рассмотрены яркость, спектральный состав (цвет), инерционные свойства свечения (разгорание и затухание) и величина отдачи. Характеристика этих свойств приведена в зависимости от индивидуальных особенностей препарата и от условий его возбуждения. Рассмотрены также те свойства люминофоров (стойкость, проводимость, ди-натронный эффект и т. д.), которые прямо или косвенно определяют эффект катодолюминесценции. [c.5]

Свечение характеризуется яркостью, спектральным составом и его ине )Ционными свойствами, т. е. затуханием и разгоранием. [c.26]

ГЛАВА IV РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ 17. Основные сведения и принятая терминология [c.170]

РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ [c.172]

РАЗГОРАНИЕ И ЗАТУХАНИЕ СВЕЧЕНИЯ [гЛ. IV [c.174]

Концентрация активатора. В активированных люминофорах наиболее энергичной мерой регулировки послесвечения служит концентрация активатора. В любом препарате при увеличении содержания активатора яркость и длительность послесвечения закономерно возрастают, достигают максимума при некоторой определённой концентрации и за пределами её быстро падают.Оптимум концентрации для наиболее яркого и длительного послесвечения обыкновенно не совпадает с требуемым для максимума яркости в момент возбуждения. В случае активированного медью сульфида цинка уменьшение послесвечения наступает, например, в области концентраций 0,006—0,010% интенсивность свечения в момент возбуждения при этом продолжает ещё расти. Абсолютная величина оптимальной концентрации в обоих случаях подвержена, конечно, некоторым колебаниям в зависимости от условий изготовления люминофора. Скорость разгорания обыкновенно растёт параллельно с повышением скорости затухания. [c.200]

Влияние температуры на флуоресценцию растворов проявляется в нескольких направлениях. Обычно с ее повышением выход флуоресценции снижается из-за температурного тушения с повышением температуры усиливаются внутримолекулярные колебания, приводящие к безизлучательному рассеянию энергии возбуждения [13] возрастает и число междумолекулярных соударений. Но в тех случаях, когда свечение ассоциированных молекул, например димеров, слабее, чем у мономеров, повышение температуры увеличивает диссоциацию и тем самым число флуоресцирующих мономеров такое разгорание свечения наблюдается, например, при нагревании до 35° относительно концентрированного раствора родамина 6Ж- При одновременном флуориметрировании эталонных и анализируемых растворов обычные лабораторные изменения температуры не имеют 48 [c.48]

Восстановление свеченпя при разбавлении раствора также свидетельствует об отсутствии прочных химических соединений между люминесцентным веществом и тушителем. Для опыта следует брать люминесцентные вещества с концентрацией, лежаш,ей вне области концентрационного тушения, так как в противном случае при разбавлении раствора разгорание свечения, может наступить вследствие уменьшения концентрационного тушения. [c.166]

Повышение температуры ускоряет освобождение локализованных электронов с мест локализации и, следовательно, нарушает насыщение, открывая возможность дальнейшего ноглощения возбуждающего света марганцевыми центрами, что ведёт к увеличению яркости свечения полосы марганца. Таким образом, в предложенном толковании явления увеличения яркости свечения от нагревания мон<но ожидать лишь при применении столь интенсивного возбуждения, которое даёт возможность получить насыщение марганцевого свечения фосфора. Действительно, во всех тех случаях, когда возможность насыщения устраняется и.ли ослабляется, увеличение яркости свечения при повышении температуры или исчезает или уменьшается. Насыщение марганцевг.тх центров и разгорание свечения фосфора отсутствует при слабом возбуждении или при больших концентрациях Мп. В последнем случае число Мп-центров столь велико, что даже максимальные интенсивности возбуждающего света недостаточны для [c.372]

Явление переноса электронов с глубоких уровней иа мелкие под влиянием инфракрасных лучей у щёлочноземельных фосфоров довольно распространено. Так, например, оно наблюдается в весьма отчётливой форме медленного разгорания свечения при длительном облучении инфракрасными лучами предварительно возбуждённых и уже затухших 8г8-В1-фос-форов. [c.407]

Исследование кинетики разгорания свечения показало, что кривые нарастания совершенно аналогичны как при экситонном, так и межзонном возбуждении. Следовательно, в бромоиодосеребряных микрокристаллах экситоны еш,е до взаимодействия с центрами свечения распадаются на электронно-дырочные пары, которые и осуществляют перенос энергии. Это заключение находится в полном согласии с выводом, сделанным в работе [72], где показано, что если энергия экситона больше энергии перехода зона— зона , то такой экситон сразу же испытывает автоионизацию. [c.115]

Зная законы разгорания и затухания свечения, можно определить так называемые светосуммы по разго-ранпго и затуханию (рис. 1.19) [2, с. 313 [c.22]

На рис. 10 показан ход изменения интенсивности свечения глицериновых растворов родамина 6Ж при нагревании от 20 до 240°. При малых концентрациях нагревание приводит к температурному тушению. При нагревании концентрированных растворов происходит распад ассоциатов интенсивность свечения увеличивается. Для выявления полного действия распада ассоциатов необходимо, пользуясь кривой тушения слабых раство ров, ввести поправку на температурное тушение мономерцв. Из рис. 10 следует, что при небольшом нагревании раствор концентрации 8- 0- моль1л разгорается слабее, чем раствор 2 -10" моль л. Однако при дальнейшем нагревании разгорание первого, более концентрированного раствора обгоняет разгорание второго. Подобный ход кривых объясняется тем, что в растворе 8-10" моль л имеются в значительном количестве высшие ассоциаты, которые при умеренном нагревании распадаются постепенно, [c.283]

Для того чтобы ориентироваться в том, насколько надлежит разбавить изучаемую жидкость, можно рекомендовать следующий прием в открытый стаканчик с растворите,лем, освещенным сверху ультрафиолетовым светом, по каплям прибавляют нсс.чедуемую жидкость. В момент попадания в растворитель тгервых капель они ярко разгораются, а затем благодаря диффузии становится видимым только более слабое равномерное свечение по всему сосудику. Разгорание в момент прибавления становится все слабее но мере увеличения числа прибавленных капель и, наконец, прекращается, когда достигнута концентрация, отвечающая максимальной яркости свечения. После этого осторожным разбавлением раствора необ- [c.48]

Эту возможность использовал Шпехт [5]. Он разработал метод обнаружения следов крови в судебно-химической практике подозреваемое место опрыскивают раствором гидразида 3-аминофталевой кислоты в разбавленном водном растворе перекиси натрия, точнее, в содовом растворе, содержанием перекись водорода в присутствии пятен крови разгорается яркое свечение. В работе Шпехта приведены фотографии ступенек дома, на которых видны пятна крови четырнадцатидпевной давности. Снимки сделаны ночью, в свете хемилюминесценции. Как указывает Шалее [3], недостатком этого интересного метода является малая специфичность самой реакции, поскольку и другие вещества, например медь, могут влиять на нее каталитически и вызывать разгорание люминол-реагента. Тем не менее, судя по литературным высказываниям, практическая полезность этого метода бесспорна. [c.139]

За последнее десятилетие хемилюминесцентные вещества начинают широко использовать как индикаторы. Как и флуоресцентные индикаторы (см. гл. VIH), опи полезны при титровании окрашенных и мутных сред их преимущество по сравнению с флуоресцентными индикаторами заключается в том, что нет необходимости прибегать к освещению ультрафиолетовым светом и использовать специальную аппаратуру. Применение хемилюминесцирующих веществ как индикаторов основано на том, что хемилюминесцентная реакция, а следовательно, и свечение начинаются только при определейпых условиях (определенном окислительно-восстановительном потенциале и определенном значении pH). Если условия начала (или конца) хемилюминесцеитпой реакции соответствуют условиям окончания реакции титрования, то разгорание (или затухание) индикатора указывает на конец титрования. [c.140]

Период разгорания люминесценции при достаточной моидюсти возбуждения сравнительно короток и редко лимитирует практическое применение катодолюминесценции. Гораздо большее значение имеет процесс затухания. Требования к нему со стороны техники особенно строги и разнообразны. Для иллюстрации поведения технических катодолюминофоров на рис. 41 приведены кривые затухания трёх наиболее типичных представителей. Кривые сняты при возбуждении развёрнутым электронным лучом с длительностью возбуждающего импульса сек. На оси абсцисс отложено время в миллисекундах, а на оси ординат — яркость свечения в логарифмическом масштабе. Яркости в момент возбуждения у всех люминофоров приравнены друг другу и условно приняты за сто. Отсчёт времени затухания начат с момента выключения возбуждающего импульса. [c.172]

Технические детали применения катодолюминесценции выходят за пределы настоящей работы. Роль разгорания и затухания в свечении экрана в рабочих y Jювияx рассмотрена в ряде специальных статей [37, 100, 258, 259, 319]. Здесь достаточно только определить общую связь инерционных свойств свечения с условиями его возбуждения. [c.216]

При повышении плотности возбуждения константы разгорания у всех проверенных катодолюминофоров растут значительно быстрее констант затухания. Это увеличивает выгоды модуляции сигналов на несущей частоте как средства борьбы с инерционностью свечения. Из-за выгорания экрана и сильно меняющейся светоотдачи количественное сопоставление констант разгорания и затухания при меняющихся условиях возбу>еде- [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология