валин из пирувата

Глюкоза Натрия пируват Ь Аргинин гидрохлорид Ь Валин [c.142]

Мы приводили примеры метаболических процессов, где осуществлялся биосинтез двух различных соединений в результате разветвления общей для этих двух процессов последовательности реакций. Регуляция действия ферментов в таких случаях осложняется, хотя иногда при наличии двух ферментов, катализирующих одну и ту же стадию, они могут подвергаться ингибированию по механизму тина обратной связи разными метаболитами. В этом случае синтез каждого из этих двух ферментов может, очевидно, подвергаться репрессии и дерепрессии независимо от другого. Однако есть еще одна возможность. Так, четыре фермента, катализирующие биосинтез валина из пирувата, в то же время катализируют синтез изолейцина из пиру- [c.67]

Путь образования лизина похож на путь образования валина в том отношении, что промежуточный продукт возникает в результате конденсации пирувата с производными аминокислоты, происходящей не из пирувата. Этим производным является р-полуальдегид аспарагиновой кислоты, который образуется из аспартата. [c.35]

Как показано на рис. 14-10, пируват является исходным соединением для образования как L-, так и D-аланина, а также для образования аминокислот с разветвленноп цепью — валина, лейцииа и изолейцина, Yti tia 1>еа цип уже обсуждалась в тразделах, указанных tia [c.114]

В бактериях рода Aeroba ier и Serratia часть образующегося пирувата конденсируется (с одновременным декарбоксилированием) в ацетолактат (являющийся также промежуточным продуктом в биосинтезе валина рис. 14-10), который в свою очередь декарбоксилируется в ацетоин [уравнение (9-28) рис. 9-9, путь д]. Ацетоин восстанавливает- [c.351]

Третьим типом единицы с разветвленной углеродной цепью (рис. 11-8) является а-кетоизовалериановая кислота, предшественник валина, который образуется в результате переаминирования. Исходными единицами служат две молекулы пирувата, которые соединяются друг с другом в реакции а-конденсации (протекающей в присутствии тиаминпирофосфата) с последующим декарбоксилированием. Образующийся а-ацетолактат содержит разветвленную цепь, однако он не способен к образованию а-аминокислоты. Для этого должна произойти перегруппировка, в процессе которой метильная группа переходит в р-положение (гл. 7, разд. Л). Элиминирование молекулы воды от дио-ла дает енол требуемой а-кетокислоты (рис. 11-8). Предшественник изолейцина образуется аналогичным путем. В этом случае одна молекула пирувата конденсируется (с декарбоксилированием) с молекулой а-кетобутирата. С другой стороны, кетокислота, являющаяся предшественником лейцина, образуется в результате удлинения цепи пятиуглеродного разветвленного предшественника валина (рис. 11-7). [c.490]

На рис. 24.8 представлены пути окислительного распада аминокислот с разветвленной цепью — кетогенной аминокислоты лейцина, а также валина и изолейцина, являющихся одновременно кетогенными и гликогенными. В процессе метаболических превращений валина происходит образование сукцинил-КоА, который через цикл ТКК и при участии некоторых других ферментов может превратиться в пируват, а затем в глюкозу. В то же время лейцин дает непосредственно кетопродукт ацетоацетат и, кроме того, аце-тил-КоА, из которого также может образовываться ацетоацетат. Изолейцин дает ацетил-КоА и пропионил-КоА. Через метилмалонил-КоА пропи-онил-КоА превращается в сукцинил-КоА, и, следовательно, его надлежит считать гликогенным, а так как ацетил-КоА — кетогенное соединение, то изолейцин можно отнести одновременно к обеим категориям. [c.379]

Интересный пример разветвленного пути биосинтеза-образование Ь-изолейцина, Ь-лейцина и Ь-валина. В роли катализатора четырех этапов биосинтеза валина из пирувата и изолейцина из 2-оксобутирата выступает на каждом этапе в обеих цепях один и тот же фермент (рис. 16,5), а образующийся 2-оксоизовалёрат (2-оксо-З-метилбутират) служит общим предшественником валина и лейцина. [c.478]

Первую стадию процесса превращения пирувата в валин изучили М. Страссман, А. Томас и С. Вайнхауз [78], выделившие валин из дрожжей, выращенных на среде, которая содержала глюкозу и следовые количества меченого лактата. Распределение двух других углеродных атомов показало, что цепочка из трех углеродных атомов не могла оставаться интактной в ходе этого процесса. Было высказано предположение, что происходила конденсация пирувата с ацет-альдегидом (который возникает при декарбокси-лировании пирувата) с образованием ацетолактата. Далее происходит, по-видимому, миграция метильной группы. Эти изменения, показанные на фиг. 17, соответствовали распределению в этих опытах. [c.47]

Еще не так давно принято было считать, что при всех реакциях переаминирования обязательно участие глутаминовой или а-кетоглутаровой кислот. Данные, противоречащие этим представлениям, были получены впервые при обнаружении реакции переаминирования между глутамином и а-кетокислотами. Точка зрения, согласно которой при всех реакциях переаминирования должна участвовать глутаминовая кислота, не имеет теоретических оснований. Однако вследствие широкого распространения в природе реакций переаминирования с участием глутаминовой кислоты доказать существование реакций переаминирования между монокарбоновыми аминокислотами и монокарбоновыми кетокислотами нелегко. Так, например, реакция переноса ЫНг-группы валина на пируват может осуществляться как прямым путем, так и в результате сопряжения реакций между валином и кетоглутаратом и между глутаминовой кислотой и пируватом. [c.224]

Пути синтеза валина, лейцина и изолейцина, как и следовало 01кидать, очень сходны. В ходе биосинтеза валина ж лейцина образуется общий для обоих процессов промежуточный продукт — а-кетоизовалерьяиовая кислота. На фиг. 133 представлена схема этого биосинтеза. Зависимая от тиаминпирофосфата конденсация пирувата с двууглеродным фрагментом приводит к образованию ацетомолочной кислоты (см. гл. XI), которая в резуль- [c.441]

Так, на пути превращения глутамата в пролин (всего система имеет три промежуточные стадии — пролин, глу-тамат — полуальдегид — пирролинкарбоновая кислота — пролин), пролин угнетает второй процесс в системе превращения аспартата в лизин и треонин имеется четыре стадии для каждого из этих продуктов. Оба они подавляют первую стадию, именно превращение аспартата в -аспартоилфосфат в системе пируват — валин (четыре стадии) валин угнетает первую — превращение пирувата в ацетомолочную кислоту и т. п. [c.188]

Углеродный скелет аминокислот, подвергшихся деградации и включившихся в цикл трикарбоновых кислот в мышечной ткани, превращается главным образом в глутамин и пируват, который далее окисляется или превращается в лактат. Таким образом, при голодании или в период после всасывания большая часть образующихся в процессе распада мышечного белка аминокислот покидает мышцы исключением являются изолейцин, валин, глутамат, аспартат и аспарагин они участвуют в образовании глутамина, который высвобождается мышцами и используется другими тканями. [c.341]

Из Других путей метаболизма аминокислот, которые играют относительно небольшую роль в энергетическом метаболизме головного мозга, можно упомянуть превращение аспартата и аспарагина в оксалоацетат, а также аланина и серина Б пируват. Очень невелико и значение аминокислот как предшественников компонентов ЦТК — сукцинил-КоА (изолейцин, метиотшн, валин) и фумарата (тирозин, фенилаланин). [c.171]

Тиаминдифосфат служит коферментом в реакциях, в которых происходит перенос активированных альдегидных групп. Имеется два типа таких реакций 1) окислительное декарбоксилирование а-кетокислот (а-кетоглутарата, пирувата и а-кетоаналогов лейцина, изолейцина и валина) и 2) транскетолазные реакции (например, реакции пентозофосфатного пути). При недостатке тиамина все эти реакции затормаживаются (см. гл. 53). [c.177]

Определенный вклад в глюконеогенез вносят и другие аминокислоты, поскольку после дезаминирования или переаминирования их углеродный скелет полностью или частично включается в цикл. Примерами служат аланин, цистеин, глицин,, гидрок-сипролин, серии, треонин и триптофан, из которых образуется пируват аргинин, гистидин, глутамин и пролин, из которых образуется глутамат и далее а-кетоглутарат изолейцин, метионин и валин, из которых образуется сукцинил-СоА из тирозина и фенилаланина образуется фумарат (рис. 17.7). Вещества, образующие пируват, либо полностью окисляются до СО, по пируватдегидрогеназному пути, ведущему к образованию ацетил-СоА, либо следуют по пути глюконеогенеза с образованием оксалоацетата в результате карбоксилирования. [c.178]

Из других путей метаболизма аминокислот, которые играют определенную, хотя и небольшую роль в энергетическом мета- болизме головного мозга, можно упомянуть превращение аспартата и аспарагина в оксалоацетат, а также аланина и серина в пируват. Очень невелико значение аминокислот как предшественников таких компонентов ЦТК, как сукцинил-КоА (изолейцин, метионин, валин) или фумарат (тирозин, фенилаланин). [c.55]

Кроме того, валин может образовываться путем конденсации пирувата с оксобутиратом через ряд промежугочных соединений. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология