Адсорбция рабочая линия процесса

Рис. ХМО. Равновесная и рабочая линии процесса непрерывной адсорбции с кипящим слоем адсорбента.

Переходное состояние (нестационарный режим) тех элементов процесса, которые в химической промышленности служат для смешивания и разделения, можно описать с помощью зависимости (14-27), выведенной из уравнения (14-23). Таким образом, уравнение рабочей линии в случаях ректификации, адсорбции, сушки и т. д. может быть [c.308]

Рис. 44. Изотерма адсорбции А В ) и рабочая линия процесса поглощения АВ.

Рис. 15-7. Рабочая линия процесса адсорбции.

Значение интеграла в правой части уравнения (4.105) можно определить графически при наличии рабочей линии процесса и изотермы адсорбции. [c.204]

Рис. 156. Изотерма адсорбции поглощаемого вещества на угле и рабочая линия процесса (пример 10)

Под знаком интеграла изотерма адсорбции может быть любой С а), а значение а заменяется на С согласно линейному уравнению рабочей линии процесса. Для вычисления необходимой высоты слоя достаточно вычислить интеграл в (4.72) любым приближенным методом. [c.230]

Физический смысл подынтегрального выражения соответствует отношению изменения концентрации целевого компонента в газе в пределах высоты элементарного слоя к движущей разности концентраций на этой высоте. Смысл всего интеграла состоит в отношении общего изменения концентрации адсорбтива в газе к средней разности концентраций во всем аппарате. Значение тс можно приближенно определить, не прибегая к вычислению интеграла, для чего графически находится число прямоугольных ступеней между рабочей линией процесса и изотермой адсорбции, как это показано на рис. 4.19. Число единиц переноса, соответствующее i-й ступени изменения концентрации, равно отношению разности концентраций на этой сту- [c.230]

Минимальный расход адсорбента определяется графически в координатах С — а, а (рис. 4.22) с помощью одновременного анализа изотермы адсорбции и рабочей линии процесса, представляющей уравнение баланса адсорбтива (4.83) с текущими значениями концентраций в обеих фазах. Предельное положение I — II рабочей линии соответствует наличию общей точки изотермы и рабочей линии в этой точке движущая разность [c.235]

Определение высоты работающего слоя о-Вариант 1. Величину о находят по формуле (138), стр. 101. Общее число единиц переноса т определяют по формуле (137), стр. 101. Интеграл решают графически. В координатах а — С рядом с изотермой адсорбции строят рабочую линию процесса Л5 (рис. 156). [c.348]

Рис. 5.34. Изотерма адсорбции паров этанола углем АГ-3 при 20 °С и рабочая линия непрерывного процесса адсорбции (пример 5.7).

Рнс. IX.б. Рабочая (АВ) и равновесная (ОС) линии процесса адсорбции бензола из воздуха иа активном угле марки АР-. Х- [c.155]

Расчет числа теоретических тарелок может быть выполнен с использованием изотермы адсорбции и рабочей линии по аналогии с расчетом других массообменных процессов (см. гл. ХП). [c.319]

Для расчета требуемой высоты или объема слоя адсорбента необходимо иметь изотерму адсорбции для данной системы и знать коэффициент массообмена при данных условиях проведения процесса [22—24]. Уравнение рабочей линии имеет вид [c.201]

Рис. 4,25. Изотерма адсорбции паров этанола углем АГ-3 и рабочая линия непрерывного процесса (к примеру 4.4)

Это уравнение носит название соотношения Зельдовича и устанавливает связь между неравновесными концентрациями адсорбата в подвижной и неподвижной фазах зернистого слоя. Используя терминологию, применяемую для описания непрерывных массообменных процессов, можно сказать, что соотношение Зельдовича — это уравнение рабочей линии процесса адсорбции в неподвижном слое. Графическая интерпретация этого уравнения и ее соотношение с изотермой адсорбции ясны из рис. 10,9. [c.225]

Рнс. 31. Изотерма адсорбции и рабочая линия АВ процесса поглощения [c.98]

После построения рабочих линий движущую силу процесса адсорбции находят обычным путем — или определением числа ступеней изменения концентраций, или подсчетом общего числа единиц переноса. Высоту слоя поглотителя в непрерывно действующей адсорбционной колонне находят по формуле (138) или (141). [c.117]

Десорбированные углеводороды смешиваются с водородом, нагреваются в подогревателе 1 и подвергаются изомеризации в реакторе 5. Жидкие углеводороды после стабилизации в колонне 7 отводятся по линии V, смешиваются с исходным сырьем и возвращаются в адсорбер 2. С верха стабилизационной колонны удаляются горючие газы. Рабочий цикл процесса рассчитан так, чтобы время адсорбции (5 мин) было равно времени всех операций при десорбции. Распределение времени операций при десорбции производится следующим образом снижение давления 20 сек, перекрывание клапанов 6 сек, вакуумирование 4 мин 18 сек, перекрывание клапанов 6 сек, создание давления 10 сек (итого 5 мин). [c.100]

В области исследования процессов массопередачи приняты несколько иные обозначения. Так, состав обычно выражается в виде отношения массы поглощаемого компонента к массе инертного компонента. На рис. 34 дано изображение кривой адсорбционного равновесия или изотермы адсорбции в координатах у — г, где г — состав твердой фазы (в кг поглощенного вещества на I кг поглотителя), у — состав газовой или паровой фазы (в кг поглощаемого вещества на 1 кг инертной части). Уравнение этой рабочей линии в новых обозначениях [c.103]

Адсорбция имеет некоторые принципиальные преимущества перед рассмотренным в предыдущей главе абсорбционным- методом разделения смесей. Эти преимущества легко выявить, сравнивая равновесные и рабочие линии процессов абсорбции и адсорбции (рис. VIII. 1). Из рисунка видно, что в процессах адсорбции движущая сила значительно больше, что обусловливает высокую эффективность процесса. Но главное заключается в том, что при абсорбции возможно проведение процесса лишь по рабочим линиям, подобным линии АВ, причем точка А должна располагаться на оси ординат обязательно выше нуля, в противном случае число тарелок абсорбера должно равняться бесконечности. Это означает, что в отходящем после абсорбции газе обязательно будет содержаться известное количество извлекаемого вещества. В случае же адсорбции конечная концентрация вещества может быть практически равна нулю, а рабочая линия подобна линии 0D. При этом, вследствие особенной формы равновесной линии, размеры аппарата будут конечными и небольшими. [c.423]

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, нообщс говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия. [c.154]

Недостатком адсорбции в кипящем слое по сравнению с адсорбцией в движущемся слое является потеря движущей силы процесса, что наглядно представлено на рис. 15-10. Разность ординат между рабочей линией АВ п равновесной кривой Ур = f (X) — изотерма — представляет собой изменение движущей силы при противоточном процессе адсорбции в двин ущемся слое адсорбента (пока процесс идет во внешнедиффузионной области). [c.396]

Направление рабочих линий находят в зависимости от выбираемого расхода сорбента (пря.мые АВ, АС или ОО). Из диаграммы видно, что в процессе адсорбции можно легко изменять конечную концентрацию поглощаемого газа в газовой смеси. При абсорбции конечная концентрация сорбтива в уходящей из аппарата газовой смеси не может быть выбрана меньше той, которая изображается на диаграмме точкой А, так как ингче необходимо было бы иметь абсорбер бесконечно больших размеров. [c.545]

Минимально необходимый расход адсорбента может быть определен, например, графически в координатах С — а, а (рис. 5.31), где строятся одновременно изотерма адсорбции и рабочая линия непрерывного процесса, представляющая уравнение материального баланса по адсорбтиву (5.140) с текущими значниями концентраций в обеих фазах. Предельное положение /—II рабочей линии соответствует наличию общей точки кривой изотермы и рабочей линии в этой точке движущая разность концентраций процесса адсорбции становится равной нулю. В больщинстве случаев общая точка II соответствует исходной концентрации Со, и тогда [c.301]

Направление рабочих линий находят в зависимости от выбираемого расхода сорбента (прямые АВ, АС или ОВ). Из построения этих линий видно, что в процессе абсорбции можно легко маневрировать конечными концентрациями поглощаемого газа в газовой смеси. При абсорбции конечная концентрация сорбтива в уходящей из аппарата газовой смеси не может быть выбрана меньше той, которая изображается на диаграмме точкой А, так как иначе необходимо было иметь абсорбер бесконечно больших размеров. В случае адсорбции конечная концентрация может быть выбрана равной нулю (в результате больших значений движущей силы) при применении аппаратуры весьма небольших размеров. [c.611]

Рис. VIII. 1. Равновесные линии процессов абсорбции (/) и адсорбции (2) и рабочие линии — АВ, АС, 0D.

Процесс адсорбции достигает равновесного состояния, когда равновесная концентрация в газе с —с , а количество целевого компонента в сор-бе те будет максимальным при прочих равных условиях. Эта формулировка содержит опять-таки неопределенную величину равновесной концентрации, значение которой зависит от условий опыта. Однако она может быть в первом приближении исключена, принимая во внимание, что для данной системы сорбент—сорбтив концентрация с в основном зависит от наклона рабочей линии исходной концентрации с , т. е. от величин, которыми заранее задаются. Таким образом, обобщенный характер критериального уравнения сохраняется, если свойства сорбента и сорбтива учитываются через другие критерии или симплексы подобия. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология