Капролактам из фенола

К числу одной из перспективных схем этого направления относится группа синтезов (е-капролактам, фенол, терефталевая кислота), первой стадией которых является процесс получения бензойной кислоты жидкофазным каталитическим окислением толуола. [c.362]

В роторных аппаратах можно осуществлять процессы тепло- и массообмена при температурах поверхности нагрева— до 400° С и в диапазоне давлений 66,7—19,6 10 н/м . Эти аппараты пригодны для работы в непрерывном цикле для упаривания термочувствительных и высоковязких материалов, для проведения процессов дегидратации и дестил-ляции, дегазирования, для проведения быстрых химических реакций, глубоковакуумной ректификации, для обработки как обычных жидкостей, так и жидкостей неньютоновского типа. Время обработки термочувствительных материалов может быть снижено до нескольких секунд. В роторных аппаратах обрабатываются эпоксидные смолы, латексы, капролактам, фенол-формальдегидные смолы, кремний-органические продукты, жирные кислоты, мочевина и др. [c.11]

Толуол используют в производстве консервирующих средств, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ, пластических масс и синтетических волокон. Из толуола синтезируют бензойную кислоту, бензальде-гид, толуидин, хлористый бензоил, нитро- и тринитротолуол, полиуретаны, капролактам, фенол, терефталевую кислоту, крезолы. [c.129]

Наиболее широкое распространение в СССР получило, как известно, синтетическое волокно—капрон. В настоящее время исходный мономер для производства волокна капрон—капролактам—получают из фенола. Однако производство капролактама можно осуществить значительно проще—из циклогексана, бензола и толуола. [c.342]

Циклогексанол-сырец, содержащий непревращенный фенол, а также немного циклогексанона, циклогексана, циклогексена и воды, идет на ректификацию в колонны 13 и 14. При вакуум-ректификации вначале отгоняют три последних вещества, образующие азеотропную смесь. Затем циклогексанол вместе с циклогексано-ном отделяют от вышекипящих примесей и фенола, который возвращают на гидрирование. Примесь циклогексанона в готовом продукте не имеет существенного значения, так как при дальнейшей переработке в капролактам или адипиновую кислоту циклогексанон дает те же продукты, что и циклогексанол. Выход целевого вещества превышает 96% при селективности л 98%. [c.522]

Капролактам является одним из важнейших крупнотоннажных мономеров, используемых в промышленности для синтеза полиамидных волокон и пластмасс. Указанный мономер может быть синтезирован различными методами, в которых в качестве исходного сырья используется фенол, циклогексан, анилин или толуол. Впервые синтез капролактама был осуществлен в Германии в 1940 г. [c.305]

Реакция проводится в серии реакторов с применением катализатора палладий на угле. Продукты реакции фильтруются от катализатора и подвергаются ректификации с целью удаления непрореагировавшего фенола, который затем поступает в рецикл. Полученную смесь циклогексанона и циклогексанола разделяют дистилляцией. Циклогексанон направляют затем на переработку в соответствующий оксим классическим методом. После проведения бекмановской перегруппировки капролактам-сырец, выделенный из реакционной массы нейтрализацией аммиаком и последующей экстракцией растворителем, очищается методом кристаллизации из водных растворов. [c.307]

Процесс производства капролактама на основе фенола имеет ряд крупных недостатков высокая стоимость фенола, многостадийность процесса, большой расход неорганических продуктов и др. Указанные недостатки могут быть устранены при использовании других способов, основанных на применении для синтеза капролактама циклогексана, вырабатываемого нефтехимической промышленностью в больших количествах и по цене почти в два раза более низкой, чем у фенола. Именно по этой причине циклогексан был первым продуктом, заменившим фенол в производстве капролактама. Характерной особенностью этого процесса является окисление циклогексана в циклогексанон кислородом воздуха в две стадии и последующая переработка циклогексанона в капролактам по известной технологии [c.307]

Капролактам получается из фенола, из толуола или из циклогексана. Для полимеризации капролактама его нагревают до 260° С в азоте при давлении 15—16 ат. Процесс этот идет в автоклавах. В расплавленный капролактам добавляют 5—10% воды и 0,5—1% уксусной кислоты. Осваивается непрерывный процесс полимеризации капролактама. [c.350]

Среди продуктов синтетической химии, получивших большое развитие за последнее время, видное место занимают полиамиды, используемые главным образом для производства волокон и в меньшей степени для изготовления пленочных материалов. В качестве основного, сырья для получения полиамидных волокон служат капролактам и адипиновая кислота. Мировая мощность по производству этих мономеров (без СССР) составляет около 2 млн. т/год [37]. Производство и капролактама, и адипиновой кислоты до настоящего времени базируется преимущественно на циклогексане, хотя существуют и другие способы производства (например, получение капролактама из фенола и толуола). [c.60]

Реакции, протекающие при окислении кумола и разложении гидропероксида с образованием фенола и ацетона, а также побочных продуктов, рассмотрены в [61]. Направления использования фенола (получение фенолоформальдегидных смол, циклогексана и далее капролактама, дифенилолпропана, о-крезола и 2,6-ксиленола, анилина и т. д.) рассмотрены в работах [42, 62]. Гидрированием бензола получают циклогексан, окислением последнего — циклогексанон и далее оксимированием и бекмановской перегруппировкой — капролактам [63]. [c.333]

Толуол начали применять в производстве фенола, капролакта-ма и диметилтерефталата. Толуол и ксилол можно получать в больших количествах каталитическим риформингом с последующей изомеризацией /i-ксилола в /г-ксилол. [c.30]

Исходным продуктом при синтезе является капролактам, получаемый из фенола. [c.488]

Определите реакционные центры мономеров, участвующих в реакциях полимеризации и поликонденсации,- а) пропилен б)фенол н формальдегид в) гексаметилендиамин и адипиновая кислота г) капролактам. [c.269]

Фенольная схема (см. схему) включает следующие стадии гидрирование фенола, последующая ректификация циклогексанола и его дегидрирование, ректификационная очистка циклогексанона, его оксимирование под действием гидроксиламинсульфата, изомеризация оксима в капролактам и очистка последнего. [c.8]

Окисление толуола в промышленности связано главным образом с получением бензойной кислоты. В связи с разработкой новых методов синтеза из бензойной кислоты фенола и капролакта-ма наметилось заметное увеличение спроса на бензойную кислоту. [c.341]

Капролактам получают из бензола, фенола или толуола по схеме [c.486]

Исходным сырьем для производства капрона служит фенол, из которого в результате гидрирования, окисления и др. получают лактам е-аминокапроновой кислоты, т. н. капролактам [c.318]

Спрос нес )техимической промышленности на тот или другой ароматический углеводород, используемый в качестве сырья для синтеза, периодически меняется. Так, в конце 50-х и в начале 60-х годов значительно снизилось удельное значение толуола интересно отметить, что в 1956 г. около половины из получаемого в США толуола расходовалось в качестве добавок к бензину . В то же время потребность в бензоле и ксилолах начала неуклонно возрастать, так как на их основе стали производить многие ценные продукты стирол, моющие средства, синтетическое волокно (терилен, капролактам), фенол и другие. Позднее снова широко начали применять толуол — в первую очередь для получения новыми методами капролактама и фенола. По некоторым оценкам, в последнее время наименее дефицитным из моноциклических ароматических углеводородов оказался л -ксилол, так как концентрация этого изомера в ксилольной фракции наиболее значительна, а для получения фталевого ангидрида и терефталевой кислоты более пригодны о- и -ксилолы. Не исключена возможность, что последующее развитие технологии нефтехимического синтеза снова изменит относительную ценность упомянутых углеводородов. [c.288]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой служит лактам е-амино-капроновой кислоты—капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана. Капролактам расплавляют и растворяют. В растворитель добавляют 5—10% от массы лактама дистиллированной воды, играющей роль активатора реакции полимеризации, и вводят около 1% уксусной кислоты в качестве стабилизатора, регулирующего молекулярную массу полимера. Затем раствор фильтруется и подается на полимеризацию в стальной автоклав. Процесс полимеризации осуществляется в атмосфере чистого азота при 250°С, 1,5 МПа в течение 10—11 ч. При высокой температуре вода раскрывает кольцо капролактама с образованием сперва в-аминоканроновой кислоты, а затем поликапролактама (капрон) с=о [c.212]

Капролактам получают различными методами из ароматического (бензол, толуол, фенол) и неароматического (циклогексан, фурфурол, ацетилен, окись этилена) сырья. Во всех методах промежуточным продуктом является циклогексанонок-сим, изомеризацией которого получается капролактам. Промышленное значение имеют следующие методы производства циклогексаноноксима. [c.343]

Капрон представляет собой полимер капролактама. Для получения его бензол или фенол сперва превращают в циклогексанон, последний переводят в оксим, который при нагревании изомеризуется с расширением кольпа в капролактам [c.505]

Значительное развитие в этот период получило производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. Если в 1963 г. из нефтяного сырья получали 1% бензола, 48,7% толуола и 74,2% ксилолов, то в 1970 г. доля этих продуктов в общей выработке составила соответственно 36,8% 76,5 и 93,6%. В течение девятой пятилетки выработка этих продуктов из нефтяного сырья еще больше возросла. Наибольшее значение в производстве синтетических продуктов из ароматических углеводородов имеет бензол, на основе которого получают изопропиленбензол, фенол, этилбен-зол, капролактам и др. [c.30]

Капролактам является исходным веществом в производстве синтетического волокна капрона (стр. 298). Сырьем для получения кап-рола ктама может служить фенол (стр. 366), добываемый из каменноугольной смолы. [c.288]

Осн. кол-во Т. перерабатывают в бензол, фенол, капролактам, толуилеидШ13о1щанаты остальное кол-во используют в качестве р-рителя для пластич. масс, нитроцеллюлозных, алкидных лаков и эмалей, высокооктанового компонента моторных топлив, исходного в-ва для получения многочисл. производных (в т.ч. галоген-, сульфо-и нитропроизводных). [c.605]

Большинство предприятий в настоящее время получают капролактам путем окисления циклогексана кислородом воздуха. Этот способ вытеснил старый процесс, разработанный фирмой I. G. Farben в 1942 г., основанный на получении капролактама из фенола. Взрыв, произошедший в 1974 г. в цеху окисления циклогексана на заводе по производству капролактама фирмы Nypro (г. Фликсборо, Великобритания), заставил пересмотреть этот процесс с точки зрения его безопасности. Предполагается, что фирма Nypro построит новый завод по производству капролактама из фенола. [c.28]

Фенол. Используется в производстве некоторых азокрасителей, служит исходным материалом для получения салициловой и ади-пиновой кислот и ряда лекарственных препаратов. Основным потребителем фенола является производство пластических масс, где он используется для получения фенолоформальдегидных смол, а также производство синтетических волокон (капролактам). [c.136]

Полиамидное волокно капрон получается из смолы капрон, исходным сырьем для которой является лактам е-аминокапроновой кислоты — капролактам. Последний вырабатывается в виде белого порошка из фенола, бензола или циклогексана (см. гл. XVni, стр. 529). [c.565]

Так, при получении капролактама из фенола возможно присутствие в нем октагидрофеназина, в то время как в капролактаме, производимом путем окисления циклогексана, присутствуют н-амиловый спирт и его аминопроизводные. Наиболее насыщен примесями, в том числе хлорсодержащими соединениями, капролактам, получаемый фотохимическим нитрозированием циклогексана. [c.186]

Фенол применяется в производстве фенолоформальдегидных смол, капролактана, ортокрезола, пикриновой кислоты, разнообразных красителей и пестицидов, лекарственных веществ (салициловой кислоты, салола, аспирина и др.). Из фенола готовят алкилфеноляты, которые служат присадками для топлив и масел. На их основе производят поверхностноактивные вещества. Фенол применяют и как антисептик. [c.25]

Основы химиии и технологии химических волокон Часть 2 (1965) -- [ c.24 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.74 ]

Основы химии и технологии производства химических волокон Том 2 (1964) -- [ c.24 ]

Технология производства химических волокон (1965) -- [ c.393 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.125 , c.126 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология