Природная теплота смачивания

Универсальным и широко распространенным методом регулирования лиофильности дисперсных систем является метод химического модифицирования, позволяющий резко изменять природу поверхности того или иного дисперсного вещества. Для этих целей обычно используют поверхностно-активные вещества всех известных классов, а также различные химические добавки. К методу химического модифицирования тесно примыкает метод кислотной активации, приводящий к повышению сорбционной способности исходных дисперсных фаз за счет частичного растворения полуторных оксидов металлов (например в глинах). Исследования лиофильности активированных бентонитов после кислотной активации показывает, что теплота смачивания их водой уменьшается, а тепловые эффекты смачивания бензолом резко возрастают. Следовательно, коэффициент фильности уменьшается, по сравнению с коэффициентом природных глин, в два раза. [c.127]

Энергетика адсорбции для природных цеолитов изучалась в последние годы в направлении определения дифференциальных теплот адсорбции и теплот смачивания. [c.122]

Замена обменного комплекса указанными катионами значительно влияет на величины емкости мономолекулярного слоя и теплоты смачивания глуховского каолинита, степень совершенства кристаллической структуры которого ниже и меньше влияет на количество воды, адсорбированной при относительном давлении паров воды 0,9. Эффективная удельная поверхность [52], определенная по азоту, для природных каолинов в 1,8—1,9 раза меньше, чем ее величина, рассчитанная по воде. [c.106]

Сорбционные свойства единицы поверхности кварца по отношению к парам воды неоднократно изучались. Сопоставление полученных результатов, проведенное для теплот адсорбции паров воды и для теплот смачивания водой, указывает на сильную зависимость перечисленных величин от дисперсности и метода дисперги])ования. П])и-чину такой зависимости абсолютных изотерм адсорбции паров воды объясняют иногда наличием в некоторых природных образцах кварца субмикроскопических трещин, доступных для молекул воды, но недоступных д-пя молекул азота [230]. Последнее приводит к запи кенным значениям удельной поверхности, определенной из изотермы адсорбции азота, и, следовательно, к завышенным абсолютным величинам адсорбции паров воды. Такое объяснение кажется маловероятным, поскольку в процессе тонкого измельчения раскол частиц кварца происходит именно по таким микротрещинам, являющимся наиболее слабыми местами, и, следовательно, диспергирование способствует уменьшению различий в пористости порошков различного происхождения. Никаких экспериментальных подтверждений наличия ультрапор в исследованных образцах пе приводится. [c.252]

Горелая земля — продукт многократного использования формовочных и стержневых смесей в процессе изготовления литых изделий. В каждом цикле свежая смесь добавляется в количествах, составляющих порядка 15% ее общей массы. Кремнезем горелой земли представлен -Si02, обладающим повышенной растворимостью в сравнении с природным песком и большой теплотой смачивания. Крупность ее частиц, обломков формовочных стержней, металлической арматуры и т.п., попавших в смесь в процессе мытья, выбивки, обрубки и очистки отливок, обычно не превышает 0,14 мм. [c.189]

С увеличением теплот смачивания возрастают относительные пределы изменения модулей сдвига, условного статического предела текучести, медленной эластичности X, статической пласти.чности П , периода истинной релаксации 01 и условного модуля деформации. Величины быстрой и медленной б2 эластической и пластической 1Т деформаций изменяются в небольших пределах. Следовательно, катионный обмен позволяет широко изменять толщину гидратных оболочек дисперсных систем, стабилизируя или коагулируя при соответствующем замещении катиона структуры суспензий и изменяя тем самым общую величину сил молекулярного взаимодействия, не имея при этом широких возможностей для направленного изменения структурно-механического типа системы (рис. 2). Полученные закономерности являются аналогичными и в дисперсиях природных слоистых силикатов часовъярский монотермит (каолинит + гидрослюда), черкасская па-лыгорскит-монтмориллонитовая глина (палыгорскит + монтмориллонит) и др. [c.226]

Рассмотренный выше общий метод, т. е. сравнение экспериментально найденных тенлот смачивания с известной теплотой смачивания, отнесенной к одному квадратному сантиметру, обсуждается и принимается многими авторами [5—7]. Величину Esv—Esl можно оценить, например, по адсорбционным данным или по так называемой пзосте-рической теплоте адсорбции (см. гл. XIV, разд. XIV-12Б). Во многих случаях, когда достаточно знать лишь приблизительную относительную удельную поверхность (как например, при определении характеристик углей и других природных продуктов), метод определения теплоты смачивания вполне пригоден [8]. Петика и др. [9] подчеркивают, однако, что для микропористых адсорбентов удельные поверхности, определенные из теплот смачивания и изотерм адсорбции, могут быть совершенно различными. [c.418]

Превращение природной целлюлозы в Г. сопровождается изменением пространственною расположения звеньев макромолекул целлюлозы. Г., особенно полученная переосаждением из р-ров, превосходит природную целлюлозу по гигроскопичности, интегральной теплоте смачивания, растворимости в щелочах и реакционной способностп в водной среде. В отсутствие влаги реакционная способность Г. обычно ниже, чем у при-родно целлюлозы (папр., высушенный вискозный шелк, представляющий собой Г., ацетилируется медленнее хлопкового волокна). Однако, если высушенное гидрат-целлюлозное волокно обработать водой, а затем вытеснить воду ледяной уксусной к-той, то скорость ацетилирования этого волокна будет значительно выше, чем хлопкового. Вероятная причина этого — наличие у гидратцеллюлозных волокон болео тонких субмикроскопич. каналов, в к-рые не могут проникнуть громоздкие [c.307]

Скорость химич. реакций (гидролиз, ацетилиро-вание, окисление) и накрашивания, а также интегральная теплота смачивания и растворимость Г. выше, чем у природной целлюлозы. Переход структурной модификации природной целлюлозы в Г. является обратимым. При нагревании Г. в глицерине при 150— 250° она вновь превращается в структурную модификацию природной целлюлозы. При омылении ксантогената целлюлозы при ггемп-рах выше 60° происходит частичный переход Г. в природную целлюлозу. Химич. волокна, получаемые но вискозному и.ли медноаммиачному способу из природной целлюлозы, состоят из Г., но при нагугевании этих волокон в жидкостях, вызывающих набухание, до 150° и выше структурная модификация Г. вновь превращается в природную модификацию целлюлозы, идентичную природным волокнам (хлопок, лен). [c.450]

Теплота смачивания целлюлозы изменяется также после ее размола в коллоидной мельнице и последующего кипячения в воде. Природная целлюлоза, подвергнутая размолу, при ротором полностью исчезает упорядоченность структуры, обладает наиболее высокой теплотой смачивания, на 5—б кал1моль превышающей теплоту смачивания гидратцеллюлозы. После кипячения этого препарата в воде степень упорядоченности макромолекул снова повышается (препарат дает рентгенограмму гидратцеллюлозы), а интегральная теплота смачивания значительно снижается (на 3—А кал моль), что дает возможность сделать вывод о повышении прочности связи между макромолекулами после этой обработки (см. стр. 51). [c.60]

Известным подтверждением положения о различной прочности межмолекулярных связей в различных препаратах целлюлозы являются данные об интегральной теплоте смачивания хлопка и вискозного шелка. Теплота смачивания хлопка составляла 10,1 кал г, вискозного шелка — 22,4 кал/г. Аналогичные результаты получены другими исследователями например, по данным Baбe , теплота смачивания вискозного шелка составляет 20,3 кал г, а хлопковой целлюлозы—10 кал1г. Эти различия в значениях теплот смачивания полимеров одного и того же химического состава объясняются значительно большей прочностью связей между макромолекулами хлопковой целлюлозы. Теплота смачивания целлюлозы изменяется также после ее размола в коллоидной мельнице и последующего кипячения в воде. После размола целлюлоза теряет упорядоченную структуру, что характеризуется исчезновением рентгенограммы волокна. Наиболее высоким значением теплоты смачивания обладает природная целлюлоза, подвергнутая размолу. Эти значения на [c.67]

По Л. Г. Гурвичу1= теплота смачивания адсорбента растворителем является мерой взаимодействия между молекулами растворителя и поверхностью адсорбента и характеризует способность молекул растворителя вытеснять адсорбированное растворенное, вещество с поверхности адсорбента. Поэтому величина адсорбции растворенного вещества будет наименьшей из того растворителя, который обладает наибольшей теплотой смачивания. Однако это наблюдается не всегда. Так, например, флоридин (природный силикат магния и алюминия) и уголь по отношению к воде и ацетону обладают почти одинаковой теплотой смачивания, но растворимые вещества они адсорбируют из водного раствора сильнее, чем из ацетонового раствора. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология