Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масла рефракция, определение

    Масла и смолы разделяют растворителями на несколько фракций последовательным элюированием с силикагеля. Отбор фракций производится при скорости фильтрования не более 2,5 мл/мин порциями по 20 мл. После отгона растворителя они выдерживаются в сушильном шкафу при 150 °С в течение 2,5 ч и взвешиваются. Фракции группируют по величине коэффициентов рефракции, определенных при 20 °С, или используют способность фракций люминесцировать в ультрафиолетовом свете. [c.757]


    Активность адсорбентов оценивалась по методу ВНИИ НП. Сущность метода заключается в том, что через определенную навеску испытуемого адсорбента с постоянной скоростью пропускают раствор очищаемого сырья. Отбор рафината ведут таким образом, чтобы после отгона алкилата получать масло с определенным коэффициентом рефракции. [c.149]

    По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность (удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [c.538]

    В сахарной промышленности этот метод применяют для определения содержания сахаристых веществ. В масло-жировой промышленности он используется совместно с рефрактометрическим методом для идентификации масел. Некоторые масла, обладающие одинаковыми коэффициентами рефракции, имеют резко отличающиеся удельные углы вращения плоскости поляризации, так, например  [c.138]

    Коэффициент рефракции (см. главу 1) товарного пихтового масла должен быть в пределах 1,469—1,472. При определении в иных температурных условиях, но в пределах 15—25° результат вычисляют по формуле [c.156]

    Масла растительные. Методы определения показателя преломления (рефракции)........ [c.211]

    Определение показателя преломления (рефракции) (см. ГОСТ 5482—50). Определение показателя преломления производится при испытании растительных масел, преимущественно применяемых в лакокрасочной промышленности. Наряду с другими константами он характеризует чистоту масла. [c.178]

    Определение плотности нефти и нефтепродуктов весьма облегчает всевозможные расчеты, связанные с исчислением их массового количества. Учет количества нефти и нефтепродуктов в объемных величинах вызывает некоторые неудобства, так как объем жидкости зависит от температуры, которая может изменяться в довольно широких пределах. Зная же объем и плотность, можно при приеме, отпуске и учете нефти и нефтепродуктов выражать их количества в массовых единицах. Плотность входит также составной частью в различные комбинированные константы удельную рефракцию, вязкостно-массовую константу и другие, характеризующие химический состав и свойства нефтепродуктов. Кроме того, плотность является нормируемым показателем для некоторых нефтепродуктов. К ним относятся топлива Т-1, Т-2, Т-5, ТС-1, осветительный керосин, некоторые бензины — растворители, авиационные и дизельные масла, вазелиновое медицинское масло и все виды жидкого сырья для производства сажи. [c.76]


    Лирдертсе [42] п 1944 г. разработал денсиметрический метод (метод плотности), представляющий собой упрощенную модификацию кольцевого анализа по Уотерману, требующую определения только молекулярного кеса, плотности и удельной рефракции (по Лорентц-Лоренцу) исходного масла. Как и в упомянутых выше методах, определение содержания колец а распределорие углерода производятся по графикам, построенным на основании экспериментальных данрых. [c.371]

    В 1935 г. Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [35] предложили способ структурно-группового анализа, который обычно называют кольцевым анализом по Ватерману , а в некоторых источниках методом Флугтера без гидрирования . В этом методе вместо определения элементарного состава и гидрирования определяют плотность, удельную рефракцию, анилиновую точку и молекулярный вес исходного масла. [c.537]

    Зависимость между анилиновыми точками насыщенных (гидрированных) масел Гг, молекулярным весом и удельной рефракцией исходного (пегидри-рованного) масла показана на рис. XVIII. ИЗ. По этому графику можно найти значение Гг, не проводя гидрирования п экспериментального определения анилиновой точки, по значениям экспериментально найденных молекулярного веса, удельной рефракции и анилиново11 точки исследуемого продукта Т . [c.537]

    В рефрактометрических Ж. а. измеряют показатель преломления (коэф. рефракции) жидкости в видимой области спектра. Области применения анализ многокомпонентных смесей (напр., определение концентрации соли в морской воде предел обнаружения до 5-10" мг/мл) контроль качества пром. продукции (напр., измерение жирности молока и сливочного масла в пищ. произ-вах) и др. Действие поляризационных Ж. а. основано на измерении угла вращения плоскости поляризации монохроматич. света, прошедшего через р-ры оптически активных в-в. Области применения сахариметрия (напр., определение глюкозы), анализ масел (напр., эфирных), к-т (напр., винной), водных р-ров спиртов (напр., борнеола) предел обнаружения 2-10" % (см. также Хироптические методы). [c.150]

    Изучение электрофизических свойств — дипольного момента молекул, молекулярной рефракции, поляризации и диэлектрической проницаемости — продуктов переработки твердых топлив имеет большой познавательный интерес, открывая новые пути к расшифровке их химического строения. Для сланцевой смолы определение этих параметров имеет и важное прикладное значение. При использовании высококипящих фракций смолы в качестве пластификаторов для полимерных материалов, присадок к топливам и маслам, мягчителей для регенерации резины, компонентов покрытий и других продуктов полярность является одним из решающих условий их эффективности. Определение электрофизических констант оказывается полезным и при разработке хроматографических методов исследования смолы, поскольку распределение компонентов разделяемой смеси на полярных адсорбентах (силикагель, окись алюминия и др.) непосредст--венно зависит от дипольного момента их молекул и диэлектрической постоянной. Полярность существенно влияет и на важнейшие физико-химические свойства смолы. [c.15]

    Кроме элементарной серы к числу ее гомоцепных полимерных соединений относятся сульфаны. Они построены из цепей, составленных из атомов серы, и содержат на концах атомы вО дорода. Фехером и сотр. [641—650] подробно изучена химия сульфанов. Ими усовершенствованы способы получения сырых смесей НгЗд , методы выделения сульфанов из сырого масла и изучены их свойства (вязкость, молекулярные рефракции, температуры кипения и др.). Эти же авторы разработали методы синтеза 5зС12 и 84012 и исследовали распределение молекул при зеакциях конденсации между сульфанами и галогенсульфанами. Разработаны детали технологии получения серы [654—674]. Опубликованы методы определения серы в различных, условиях [675—6801. [c.419]

    Качество растительных масел и олиф характеризуется также их чистотой (количеством отстоя), прозрачностью, цветом, удельным весом ипоказателем преломления (коэффициентом рефракции). Каждый вид чистого растительного масла имеет вполне определенную величину показателя преломления, отклонение от которой указывает на наличие примесей и загряз1нений. При анализе олиф определяется, кроме того, содержание золы и неомыляемых веществ. [c.252]

    В 1942 г. Динсли п Карлтон [4] опубликовали метод, в котором имеются следующие отличия от прямого метода они сохранили элементарный анализ и оиределение молекулярного веса исходного масла, но заменили гидрогенизацию и исследование гидрированного продукта определением удельной дисперсии — а если нужно, то и бромного числа,—и удельной рефракции (по Лорентцу—Лоренцу) исходной масляной фракции. [c.249]


    Для того чтобы иметь данные о температурном коэффициенте показателя преломления, плотности и удельной рефракции, константы для некоторых фракций определяли при 20 и 70°. Как это можно видеть из рис. б7, температурные коэффициенты для по и й зависят главным образом от молекулярного веса масла и сравнительно меньп е от рода масла. Этот график можно с успехом применять для определения температурного коэффициента Пд и с масляной фракции, если для нее приблизительно известен молекулярный вес. < [c.284]

    Табл. 86 и рис. 90 показывают, что в отличие от метода Ватермана метод n-d-M и метод дисперсии—рефракции приводят к однозначшлм результатам, устойчивым в отношении величин % С А. В отношении % Сц однозначность результатов, полученных по методу n-d-M, является более выранданной. Отрицательные величины для масла ВВВВ показывают, что эта фракция, повидимому, является чисто ароматической, хотя это и находится в противоречии со сравнительно высокой положительной величиной для % Сц, найденной по методу дисперсии—рефракции. Другой вызывающий удивление факт состоит в том, что колебания величин % Сн, определенные по методу дисперсии—рефракции, столь незначительны. [c.377]

    Масло предварительно тщательно фильтруется от взвесей и осадков. Определение рефракции проводят при 20°С для жидких масел на рефрактометре ИРФ-20 и при 50°С для твердых жиров на буттер-рефрактометре (здесь не описывается). Показатели преломления измеряются в пределах от 1,30 до 1,70 с точностью до 10". На каждый градус температуры ниже или выше заданного уровня вносится поправка для масла 4 10".  [c.449]


Смотреть страницы где упоминается термин Масла рефракция, определение: [c.371]    [c.371]    [c.166]    [c.214]    [c.278]    [c.22]    [c.367]    [c.22]    [c.77]    [c.181]   
Лакокрасочные материалы (1961) -- [ c.178 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Рефракция



© 2025 chem21.info Реклама на сайте