Нитрофенол технический

Нитрофенол (орто-нитрофенол) технический — монолитный продукт коричневого цвета. [c.34]

Нитрофенол технический — монолитный продукт от желтого до коричневого цвета. Применяют в производстве красителей, в органическом синтезе и в резиновой промышленности. [c.168]

Предложите способы синтеза технически важных 2,4-диаминофенола (фотопроявитель) и и-нитрофенола. [c.201]

Был применен технический о-нитрофенол при работе с чистым реагентом выход не возрастает. Вместо бромистого н-бутила можно взять соответствующее количество (36,8 г) иодистого н-бутила, причем выход не изменяется. [c.134]

Разработана новая комплексная каталитическая система для хлорирования а-олефинов фракции is - С28, состоящей из (0,08-0,15)% п-нитрофенола и (2,0 3,0)% масс, цеолита СаХ. Использование катализатора позволяет увеличить конверсию хлора до 99,9% масс, и сократить время реакции в 1,5 раза. Термостабильность хлорпарафина без стабилизации соответствует техническим условиям. Установлено, что цеолит СаХ одновременно является катализатором заместительного хлорирования и термостабилизатором полученного хлорпарафина. Предложенная технология передана для использования на ЗАО Каустик , г. Стерлитамак. [c.22]

При анализе 0,4691 г технического га-нитрофенола по Кьельдалю для поглощения аммиака в приемник поместили [c.98]

Смотря по времени года получают из каждых 1000 л раствора 12—15 кг товара, почти белых кристаллов, которые собирают в шерстяные мешки и фугуют на освинцованной центрофуге. Маточники стекают в тот же, самый большой, углубленный в землю резервуар, из которого их снова насосом поднимают наверх, нагревают и употребляют для дальнейших кристаллизаций. Их можно употреблять беспрерывно в течение одного года, а затем пустить в переработку и заменить свежей водой. Когда одна партия смеси с опилками в чану с мешалкой будет извлечена, ее спускают через кран в дне, пропускают через мешок, отфуговывают и опилки, выбрасывают. Опилки задерживают все смолы и красящие вещества из технического р-нитрофенола. [c.230]

В расплавленную массу при 110—И 5° (не выше) постепенно при перемешивании шпателем вносят о-нитрофенолят натрия, приготовленный из 20 г о-нитрофенола и эквивалентного количества едкого натра (5,75 г чистого или 7 г технического) (примечание 1). После внесения всего количества о-нитрофенолята натрия реакционную смесь выдерживают при размешивании в течение 45 мин. при 125—130°. [c.184]

При любом методе очистки технического ДНБ обычно получают продукт с температурой застывания 89—90°С (температура застывания технического ДНБ после -нитрования 81—82 С, а температура застывания чистого ДНБ 90,7—91,4°С). Более полная очистка может быть достигнута при повышении температуры щелочной или сульфитной обработки за счет резкого снижения выхода ж-динитробензола (при 70 °С с сульфитом реагирует ж-динитробензол, причем в конечном счете образуются ж-нитроанилин, его сульфокислота и сульфокислота и-нитрофенола). [c.133]

Технически /г-аминофенол получают восстановлением нитрофенола железными опилками в кислой среде, а также электрохимическим восстановлением нитробензола в соответствующих условиях (стр 250), В последнем случае -аминофенол получается в результате перегруппировки промежуточно образующегося фенилгидроксиламина (стр. 314). [c.363]

Настоящая работа была поставлена с целью выяснения поведения нитрофенолов в продуктах производства капролактама на стадии нитрования циклогексана. Не исключена возможность, что при нитровании циклогексана в качестве побочных продуктов образуются не только нитрофенолы, но и нитробензолы, которые в некоторой степени влияют на определение нитрофенолов. В связи с этим необходимо было выяснить, какова растворимость нитрофенолов и нитробензолов в технических продуктах и в искусственно приготовленных растворах. [c.230]

Для приготовления о-нитрофенолята натрия 2,9 г чистого едкого натра (или 3,5 г технического) растирают в глубокой фарфоровой ступке и туда же вносят 10 г о-нитрофенола и 5 мл воды. Смесь растирают до образования густой пасты красного-цвета. При получении о-нитрофенолята натрия следует надевать очки [c.187]

Очистка 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты. Растворяют 500 г технической кислоты в 0,5 л воды, добавляя необходимое количество углекислого натрия для достижения рН 4, и раствор фильтруют с отсасыванием через стеклянный фильтр № 2. В фильтрат вносят 70—80 г хлористого натрия, нагревают на водяной бане до 60° и подкисляют разбавленной (1 1) соляной Кислотой до pH 2. О достижеиии необходимой кислотности судят по отчетливому изменению окраски раствора от густой коричнево-красной (рН>4) до светло-желтой (рН-<2). Фильтрат охлаждают до 5"" и выделившуюся смесь 2-амино-4-нитрофенол-6-сульфокислоты и ее натриевой соли отфильтровывают с отсасываиием, ггромы-вают на фильтре 50 мл этанола и суспендируют в 250 мл воды. Смесь нагревают до 60 , к суспензии приливают 50 мл соляной кислоты (пл. 1,19), охлаждают до 5°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре 50 мл этанола, затем. 50 лгл смеси (1 1) бензол—этанол и сушат в вакууме водоструйного насоса при 105°. Содержание основного вещества—85% в пересчете на кислоту—находят, титруя точную навеску продукта раствором азотистокислого натрия в кислой среде. [c.128]

Восстановление р-нитрофенола по Бешану (Be hamp) производится в чугунном аппарате с двойными стенками, крышкой, пропеллерной мешалцой и трубой для выдавливания. В аппарат загружают 400 л воды и 75 кг освобожденных от масла просеянных чугунных стружек, нагревают до 80° и при этой температуре протравляют их 3 кг технической соляной кислоты. При ( ильном перемешивании (стружки должны разбрасываться мешалкой) и нагревании почти до кипения загружают через люк 50 кг очищенного нитрофенола. Восстановление продолжается 6—7 час. и считается оконченным, когда капля восстанавливаемого раствора при нанесении ее на пропитанную содой фильтровальную бумажку перестанет показывать пожелтение. Затем разбавляют жидкость до 1500 л, кипятят и выдавливают горячий раствор через, мешочный фильтр в плоские железные или дере- [c.279]

Обстоятельное исследование 4-нитрофенола как фунгицида для защиты конш проведено Долларом [18], который по материалам, полученным до 1953 г., подытожил данные о биологической эффективности 4-нитрофенола. Доллар установил, что кожи, содержащие 0,2—0,3% 4-нитрофенола, даже при самых неблагоприятных условиях устойчивы к действию плесневых грибов. Эту эффективность 4-нитрофенола как фунгицида для кожи подтвердили Даль и Каплан [12]. Они проводили испытания в чашках Петри, помещенных в тропической камере и в природных условиях (см. табл. 19 и 20). Испытания показали, что требуемая концентрация испытанного фунгицида 0,3%. Орлита [21] рекомендует для консервирования ншровапной яловочной юфти применять 4-нитрофенол, 0,25% от веса кожи, для хромовой сильно жированной юфти—0,35%. При этом для последнего вида кожи рекомендуется смесь двух веществ 0,2% 4-нитро-фенола и 0,15% пентахлорфенола (от веса кожи). Для технических кож с содержанием жира более 10% рекомендуется 0,35 4-нитрофенола или 0,30% пентахлорфенола. [c.82]

Для некоторых специальных нужд (исследования в области физической химии и физики) требуется особо чистый нитробензол. Ф. Ф. Чешко н др. установили, что в техническом нитробензоле содержится его химическое соединение с о-нитрофенолом [c.94]

Получаемые продукты. Хлорбензол СеНзС (жидкость т. кип. 132 "С) получают хлорированием бензола с побочным образованием дихлорбензолов. Применяют его как растворитель и промежуточный продукт для синтеза некоторых нитрохлорбензолов, хлоранилинов, нитрофенолов (раньше из хлорбензола получали фенол и известный инсектицид ДДТ). Дихлорбензолы СбН4С1г) побочно образующиеся при производстве хлорбензола, представляют собой смесь 40 % орто-, 55 % пара- и 5 % мета-изоме-ров. Из нее кристаллизацией выделяют п-дихлорбензол (т. пл. 53 °С), который служит инсектицидом. Остаток от кристаллизации является техническим о-дихлорбензолом, применяемым в качестве растворителя. Гексахлорбензол СбС1е (т. пл. 231 °С) получают хлорированием любых хлоридов бензола. Он является фунгицидом и промежуточным продуктом для синтеза пентахлор фенола и соответствующего фенолята. [c.129]

При построении кривых, изображающих зависимость среднестатистической толщины слоя молекул производных бензола, адсорбированных из водного раствора на непористом техническом углероде и и на мезопористых активных углях, / = а,Ум,//5а от относительной концентрации раствора С,/Сл, оказалось, чтр при приближается к предельной величине . 0,37 нм, т. е. к толщине бензольного кольца молекулы, ориентированной параллельно углеродной поверхности. Так, в случае адсорбции из водных растворов бензола при С//Сл = 0,65 1. =0,328 нм, а при i/ s l =0,365 нм. При адсорбциитг-толуидина и /г-хлорани-лина значения оказались равными соответственно 0,382 и 0,36 нм, при адсорбции л-нитрофенола =0,39-Ь 0,397 нм, при адсорбции нитробензола при С,/С., = 0, 7, = 0,297—0,309 нм. [c.114]

Нитрование (иногда называется нитрацией) — один из наиболее давно известных методов в практике синтеза промежуточных продуктов. Цель нитрования — замена одного или нескольких атомов водорода ароматического ядра одной или несколькими нитрогруп-пами N02. Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ (тринитротолуол, три-нитрофенол и др.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.137]

Впервые возможность обмена хлора у орто- и пара-мононитро- и о,п-динитрохлорзамещенных бензола установили русские химики А. Н. Энгельгардт и П. А. Лачинов в 1870 г.Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2,4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилнн, л-нитрохлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [c.368]

Технический препарат содержит не менее 79% основного вещества и в качестве примесей — этил-4,4 -динитродифенилтиофос-фат, этилдиметилтиофосфат, тг-нитрофенол, п-нитроанизол и др. Он практически нерастворим в воде (около 0,002%), хорошо растворим во многих органических веществах. Получается аналогично тиофосу химические свойства также напоминают тиофос. Прп нагревании разлагается. В воде медленно гидролизуется. После опрыскивания на свету быстро теряет свою токсичность, в растении гидролизуется еще быстрее. [c.100]

Нитрокрасители по технической классификации относятся к кислотным красителям. Их кислотный характер определяется имеющейся в их составе нитро-. а в некоторых случаях и сульфогруппой. Нитрокрасители имеют хнноидное строение, например 2-нитрофенол [c.111]

Эту систему использовали для разделения ряда /г-нитрофенил-диалкилфосфатов и эфиров тиофосфорной кислоты при изучении способа действия паратиона. Технический наратион разделялся на три составные части со значениями Rf соответственно 0,04 0,47 и 0,78, которые, по-видимому, представляют собой паратион, его 8-этиловый изомер и /г-нитрофенол в восходящем порядке. Компоненты обнаруживали при опрыскивании бумаги 5%-ным спиртовым раствором КОН и нагревании в течение нескольких минут при 105 °С. Чувствит гльность реакции —до 0,1 мкг нагревание необходимо, чтобы показать присутствие тионофосфатов. [c.83]

В качестве примесей в технический препарат входят небольшие количества п-нитрофенола, 0-метил-0,0-бис-(4-нитрофенил)-тиофосфата и триметилтиофосфата. Кроме того, в препаратах, получаемых в органических растворителях, содержится примесь 0,5-диметил-0- (4-нитрофенил) -тиофосфата. [c.518]

Обычно по водному способу технический тиофос получается с содержанием 0,0-диэтил-0-4-нитрофенилтиофосфата 85—92%, по ацетоновому способу может быть получен препарат 98%-ной чистоты. Основной примесью в техническом препарате являются 0-этил-0,0-бис-(4-нитрофенил)-тиофосфат, нитрофенол и небольшое количество триэтилтиофосфата. [c.355]

Арилоксиуксусные кислоты АгОСНзСООН получаются весьма гладко при нагревании водного раствора фенолята с солью хлоруксусной кислоты. Арилоксиуксусные кислоты хорошо кристаллизуются, имеют определенные температуры плавления, и поэтому получение их используется для идентификации оксисоединений . Некоторые арилоксиуксусные кислоты имеют и техническое значение. Так, о-нитрофеноксиуксус-ная кислота (I), получаемая из о-нитрофенола [c.514]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология