Время до воспламенения

Одни физические процессы без химических не способны вызвать воспламенения. Скорость химического процесса сильнее зависит от температуры среды, в которой он проводится, чем скорость физического процесса, поэтому при высоких температурах время химического процесса становится очень коротким, и остальное время воспламенения приходится на физический процесс. При температурах, близких к температуре воспламенения, время химического процесса составляет основную часть времени воспламенения. [c.31]

Рис. 4. Изменение температуры центра при горении частицы в потоке воздуха XI, Та, Тз — время воспламенения и горения летучих веществ и кокса п=800 ° С

Общий ход зависимости = / ( 2), как это следует из рис. 6, вполне соответствует уравнению (1. 69), согласно которому время воспламенения капель весьма малых размеров в значительной мере будет лимитироваться временем химической индукции . Все прямые при ( 2 = о не проходят через начало координат. В соответствии с уравнением (1. 69) отсекаемые на оси т отрезки могут быть представлены как время химической индукции соответствующего сорта жидкого топлива. Для дизельного топлива и керосина величины т,, д отличаются незначительно и для условий опыта составляют 25—30 мсек. Тяжелые топлива (мазуты Ф-12, М20, М60 и крекинг-остаток) характеризуются несколько большим значением т д (45—60 мсек) и большим различием последнего для различных марок мазутов. [c.28]

По данным [22], суммарное время горения т , включая время воспламенения капель в потоке воздуха w = 0,3 — 3 м/сек 4р = 700° С), как и время горения основной жидкой фазы капли достаточно хорошо описывается линейной зависимостью вида (1. 75). Время сгорания коксового остатка в первом приближении также может быть представлено в виде линейной функции квадрата начального диаметра капли. Отношение времени сгорания коксового остатка ко времени горения основной жидкой фазы капли, включая время воспламенения, не остается постоянным с изменением размера капли, так как для капель малого диаметра время горения коксового остатка сравнимо с величиной и для крекинг-остатка может даже превосходить его. С увеличением начального размера капли относительная величина времени горения коксового остатка уменьшается, хотя абсолютное значение величины Тк возрастает, что хорошо видно на рис. 21. Линия зависимости времени сгорания жидкой фазы (без учета времени воспламенения) от квадрата диаметра для мазута и крекинг-остатка практически не разнятся и незначительно отличаются от аналогичных зависимостей для дизельного топлива (рис. 22). [c.49]

Время воспламенения, как показано в гл. 1, определяется квадратом начального диаметра капли, временем химической индукции и величиной характеристики воспламенения (кц) данного сорта (марки) топлива. [c.159]

Таким образом, радиус частицы ограничивается некоторой предельной величиной. Чем больше температура воспламенения, тем больше ата величина. Далее найдено время воспламенения [c.257]

Решая уравнение, получим время воспламенения [c.258]

Интеграл е Т получается в виде бесконечного ряда. Пз уравнения (4.11) видно, что время воспламенения уменьшается с уменьшением радиуса частицы п не ограничено пределами теплового облучения. [c.258]

Таким образом, в этой области с увеличением п время воспламенения растет линейно с увеличением коэффициента избытка воздуха. [c.260]

Из рис. 646 видно, что время воспламенения уменьшается с увеличением концентрации пыли (или, иначе, с уменьшением процента от теоретического количества воздуха) и с увеличением температуры в печи. [c.269]

Рис. 646. Время воспламенения пылеугольной частицы в зависимости от концентрации пыли и температуры печи

Указанный вывод подтверждается и другими опытами, из которых видно, что изменение концентрации кислорода в печном пространстве значительно меныпе влияет на время воспламенения пыли чем добавка кислорода к потоку иыли, в особенности при больших ее концентрациях. [c.270]

Из графика рис. 65а видно, что при снижении температуры i до известного продола время воспламенения резко увеличивается, а при дальнейшем снижении воспламенение не происходит. [c.273]

Отсюда, после подстановки величин Т и Т,,., можно получить время воспламенения [c.274]

Б. Д. Кацнельсоном и И. Я. Мароне [Л. 48, 49] были поставлены эксперименты по исследованию воспламенения индивидуальных пылинок фотографированием их при падении в кварцевой трубке в среде с высокой температурой. Было установлено, что с увеличением размера частиц время воспламенения увеличивается. [c.341]

Во время воспламенения навески иногда происходит частичный выброс кварца из контейнера. Как правило, это не сказывается на результатах. [c.124]

Было установлено, что между логарифмом времени задержки (запаздывания воспламенения) и обратной величиной абсолютной температуры существует линейная зависимость. Путем экстраполяции можно получить время воспламенения при любой температуре. [c.22]

Зависимость скорости разложения от температуры. Исследование зависимости скорости самопроизвольного разложения от температуры позволяет не только установить возможности управления этим процессом, но и выяснить сам механизм явления. Применительно к аммиачной селитре в подобных исследованиях 144] снимались кривые изменения температуры во времени. Причем изучалось как время воспламенения при заданной температуре, так и изменение давления при разложении селитры в ограниченном объеме. [c.163]

Изменение режимов процесса. При другом подходе к проблеме, сводящем к минимуму количество имеющегося водорода, загрязняющего металл во время восстановления, требуется регулирование двух параметров. Первый — количество водорода, присутствующего в бомбе, может быть снижено обезгаживанием во время подогрева. На практике при использовании негерметично закрытых бомб удалить газ относительно легко. Второй — восстановление должно проводиться так, чтобы во время воспламенения шихты из бомбы могло выйти максимальное количество водорода. [c.300]

Дана постановка задачи о воспламенении частиц металлов в затухающих ударных волнах для одномерного нестационарного течения газа (с различными видами симметрии), которое возникает от взрыва центрального заряда. Обсуждены данные расчетов этой проблемы в случае автомодельного движения газа при сильном взрыве. Выявлены различные типы динамики частиц в зависимости от их радиуса существование двух областей - в первой частицы запасают тепло, во второй передают его газу (вариант без воспламенения частиц). Определено влияние характерных параметров задачи на время воспламенения, когда имеет место воспламенение частиц. [c.16]

Как видно, время воспламенения при фиксированных кинетических постоянных и увеличении числа Nu немонотонное имеется некоторое минимальное значение / gn (в данном случае / g = 2 при [c.39]

Таким образом, быстрый теплообмен приводит к высокотемпературному равновесию с окружающей средой. Время воспламенения при этом более чем в два раза отличается отданных [10]. [c.40]

Время воспламенения частицы при реальном взрыве, т. е. в динамических условиях, меньше, чем в статических условиях (Nu = 2) (данные для частиц радиуса 1.2-10 м приемлемы с учетом замечания о ширине фронта размазанной УВО, и больше, чем при некоторых динамических условиях с Nu = 20. Заметим, что если из времени воспламенения реального взрыва вычесть время остывания в ПД, то получим не столь большую разницу в для реального взрыва и воспламенения в динамических условиях с Nu = 20. [c.178]

В технике большое значение имеет Г. твердого топлива, гл. обр. углей. Основа любого твердого топлива — углерод. Кроме того, оно содержит то или иное количество органич. веществ, к-рые при нагревании топлива разлагаются с образованием паров и газов (гл. обр. горючих). Эту термически неустойчивую часть топлива принято называть летучей, а газы — летучими. При быстром нагреве частиц топлива (что возможно для частиц малого размера) летучие могут полностью не успеть выделиться и сгорают вместе ( углеродом. При медленном нагреве наблюдается четкая стадийность начала Г. — сначала выход летучих и их воспламенение, затем воспламенение и Г, твердого, т. н. коксового остатка, к-рый, кроме углерода, содержит минеральную часть топлива — золу. Первая стадия Г., как и ранее, — самовоспламенение частиц топлива. Оно может быть ко.мплексным (сначала воспламенение летучих, затем коксового остатка) или более простым, когда летучих мало или они полностью отсутствуют (чистый углерод или коксовый остаток). Воспламенение происходит по законам теплового самовоспламенения. Во всех случаях время воспламенения твердого топлива составляет небольшую долю общего времени Г. в этом важное отличие от случая воспламенения газов. Поэтому процесс гетерогенного Г. углерода — основной процесс для Г. твердых топлив и его закономерности определяют закономерности Г. в целом. Эти закономерности являются общими для любых гетерогенных процессов с твердыми веществами и отличаются в каждом случае только типом химич. процессов между газовым реагентом и твердым веществом. [c.497]

Наиболее важными параметрами для горения распыленного горючего является время воспламенения Тдооп-, и время сгорания "Гсгор. так как они определяют необходимые размеры камеры сгорания. [c.49]

С увеличением концентрации кислорода предельные размеры частиц уменьшаются, что, по-види мому, объясняется увеличением ско рости тепловыделения. С повышением общего давления среды время воспламенения мелких частиц, близких по размеру к предельным, затягивается. Для объяснения этого эффекта следует рассмотреть влияние давления на скорость тепловыделения и скорость теплоотвода. [c.258]

Отсюда получается весьма интересный вывод, что в области В З время воспламенения не зависит от коэффициента избытка воздуха. В области малых значений В и при небольших отклонениях п (1<п<2) зависимость от п апроксимируется формулой [c.260]

Пунктирные прямые соответствуют подогретому дутью при образовании двуокиси углерода. Повышение температуры дутья за счет подогрева или смешения с горячими топочными газами снижает температуру воспламенения и, следовательно, время воспламенения частицы. Точка пересечения данной пары кривой и прямой и соответствует режиму воспламенення частицы. Пологие участки кривых отвечают торможению диффузией. Из рис. 61 видно, что указанное [c.264]

Рис 64в. Время воспламенения пылеугольной частицы в зависимости от концентрации пы.та и дпаметра частицы (Орнииг). [c.270]

Длинные периоды индукции па ветви LMN (рис. 34), так же как в опытах Садовникова, свидетельствуют о развитии процесса через вырожденные разветвления. В то же время воспламенение происходит здесь при столь низких давлениях, особенно па ветви iVM, что его следует рассматривать, как чисто цепное. Возможность цепного воспламенения прп вырожденных разветвлениях цепи обусловлена именно двустадийностью процесса, тем, что первая стадия, которая собственно и развивается через вырожденные разветвления и занимает основную часть периода индукции, завершается окислением до СО, представляя, таким образом, воспламенение промежуточного типа, вероятно, голубое пламя. Вторая же стадия — воспламенение СО, происходит обычно с более короткими задержками, как это свойственно цепному воспламенению с обычными разветвлениями цепи. [c.63]

Tjgn (реальное время воспламенения) имеет порядок вре- [c.178]

Для определения температуры самовоспламенения горючей смеси можно пользоваться прибором, схема которого показана на рис. 48. Методика работы заключается в том, что в нагретую кварцевую колбу вводят определенное количестно топлива и регистрируют время от момента ввода топлива до воспламенения и температуру. [c.78]