Основные требования к жидким фазам

Выбор фильтров. Аппаратурное оформление фильтрования сводится к выбору фильтров, имеющих достаточно высокую производительность и позволяющих получать продукты разделения с заданным влагосодержанием и степенью отмывки осадка, чистотой фильтрата. Выбор типа фильтровального оборудования обусловлен, главным образом, свойствами суспензий и осадков (наряду с требованиями технологии), важнейшими из которых являются содержание твердой фазы в суспензии, средний размер частиц, агрессивность жидкой фазы, вязкость ее, удельное сопротивление, сжимаемость, консистенция и адгезионные свойства осадков. Из технологических факторов на выбор фильтров оказывают влияние качество промывки и влагосодержание осадка, мощность производства, и, как правило, связанная с ней периодичность или непрерывность основных операций, а также температура фильтрования. Немаловажна и стоимость основного и вспомогательного оборудования, используемого при фильтровании. [c.214]

Химически связанные фазы. Многие отвечающие всем основным требованиям жидкие фазы, к сожалению, заметно летучи, особенно при высоких температурах. Между тем известно, что это приводит к смещению нулевой линии хроматограммы и, следовательно, мешает наблюдению и измерению микроколичеств компонентов смеси. Эту трудность можно почти полностью устранить, если использовать органические соединения, ковалентно связанные с носителем [5]. Например, диатомовый носитель можно обработать хлорсиланом с длинноцепочечными алифатическими, ароматическими или гликолевыми заместителями. При этом протекающий через колонку газ контактирует только с органическими составляющими насадки, действующими подобно растворителю, в то время как молекулы прочно закреплены и не могут улетучиваться. Химически связанные неподвижные фазы, несмотря на их более высокую стоимость, очень популярны. [c.402]

Успех фильтрования определяется прежде всего правильным выбором фильтрующего материала. Последний должен удовлетворять двум основным требованиям быть химически инертным по отношению к компонентам суспензии и обеспечивать полное н быстрое отделение твердых частиц от жидкой фазы. [c.98]

Методика распределительной хроматографии в колоночном варианте не отличается от рассмотренной в гл. II жидкостно-адсорбционной хроматографии. Здесь важен правильный выбор пары несмешивающихся фаз и твердого носителя неподвижной фазы. В их качестве могут применяться вещества различной молекулярной природы гидрофильные, удерживающие воду, и гидрофобные, удерживающие органические, несмешивающиеся с водой вещества. К носителям в колоночном варианте предъявляются следующие основные требования они должны прочно удерживать на своей поверхности неподвижную жидкую фазу, обладать достаточно развитой поверхностью, быть химически инертными, не адсорбировать анализируемые вещества и, наконец, не растворяться в применяющихся растворителях. [c.216]

Выбор НЖФ в ГЖХ зависит от природы разделяемые паров (газов). Необходимые требования к НЖФ малая вязкость и нелетучесть при температуре колонки химическая термостойкость высокая селективность достаточная растворяющая способность по отношению к разделяемым веществам. Хорошие результаты, как правило, дают те жидкие фазы, природа которых близка к разделяемым веществам (подобное растворяется в подобном). Очень важно правильно приготовить сорбент н наполнить колонку. Разделительная колонка — одна из основных деталей хроматографической установки (образно выражаясь, это ее сердце). От равномерности наполнения колонки зависит эффективность разделения . [c.106]

Жидкие фазы для хроматографии должны удовлетворять следующим основным требованиям 1) жидкости не должны смешиваться друг с другом 2) неподвижной фазой должен быть выбран >астворитель, [c.239]

Фазы в распределительной хроматографии. Носители. В колоночной распределительной хроматографии для создания устойчивой системы неподвижная жидкая фаза (НФ) — подвижная жидкая фаза (ПФ) растворитель, используемый в качестве НФ, необходимо зафиксировать на слое какого-либо твердого вещества-носителя. В связи с этим к основным требованиям носителей относится [c.63]

Успех разделения смеси веществ методом газожидкостной хроматографии обеспечивается в основном правильным выбором неподвижной жидкой фазы, которая должна обла- дать максимальной селективностью. Следует учитывать и другие требования, предъявляемые к неподвижным фазам. [c.102]

Выбор неподвижной жидкой фазы. Одним из основных требований к жидкостям как к неподвижным фазам является их полная химическая инертность по отношению к компонентам разделяемой смеси, а также к твердому носителю. Не менее важными являются требования малой вязкости, незначительной летучести, высокой селективности. Последнее требование определяется значением коэффициента распределения. Необходимо также, чтобы неподвижная фаза прочно удерживалась на поверхности выбранного твердого [c.102]

Растворители. Первостепенное значение для успешного разделения смеси веществ методом хроматографии на бумаге имеет правильный выбор подвижной и неподвижной фаз. Это обусловлено тем, что разрешающая способность распределительной хроматографии зависит от различий в коэффициентах распределения компонентов исследуемой смеси между двумя жидкими фазами. Поэтому жидкие фазы для хроматографии на бумаге должны удовлетворять описанным ниже основным требованиям. [c.121]

Выделяемый по такой схеме метанол-ректификат имеет качественные показатели, превосходящие требования к метанолу высшей категории (см. табл. 5.8, режим № 8). Установка разделительного сосуда 4 позволяет снизить содержание углеводородов во флегме до 0,05—0,10% (масс.) как на вводе в колонну, так и по высоте укрепляющей части колонны предварительной ректификации и ликвидировать потери метанола с углеводородсодержащей фракцией колонны основной ректификации. На тех производствах, где не установлен такой разделительный сосуд, а вода дозируется на 4 тарелки ниже точки ввода флегмы, на тарелках, расположенных между точками ввода воды и питания, жидкая фаза гетерогенна углеводородная фракция колонны основной ректификации выводится из системы, отбор ее занижен с целью уменьшения потерь метанола, перманганатная проба метанола-ректификата находится на уровне 65—70 мин. [c.185]

Количество неподвижной фазы, необходимое для покрытия твердого носителя, зависит от многих факторов. Основное требование при этом заключается в том, что количество неподвижной фазы никогда не должно быть настолько велико, чтобы полученный сорбент становился клейким и частицы спекались вместе, так как при этом эффективность разделения значительно снижается. Максимальная способность к поглощению жидкости в значительной степени зависит от величины и структуры поверхности твердого носителя (см. табл. 2). Активный силикагель, например, может поглощать до 60% неподвижной фазы стеклянные микрошарики, напротив, могут удерживать жидкую фазу в количестве лишь около 3% собственного веса для шамотовой муки и кизельгура содержание неподвижной фазы не должно превышать 20-30%. [c.96]

Химические свойства суспензий обусловлены веществами, входящими в состав твердой и жидкой фазы. Если целевым продуктом является твердая фаза (продуктовое фильтрование), то она обычно представляет собой индивидуальное химическое вещество, а наличие в нем примесей фиксируется соответствующими ТУ или требованиями, изложенными в задании. Жидкая фаза суспензии в этом случае состоит обычно из смеси различных по химическому составу веществ. В ряде случаев основное вещество освобождается от примесей промывкой осадка. [c.12]

Успех разделения смеси веществ методом газо-жидкостной хроматографии обеспечивается в основном правильным выбором неподвижной фазы, причем она должна обладать наибольшей селективностью. Кроме того, следует учитывать ряд других требований, предъявляемых к неподвижным фазам. Все это заставляет нас прежде всего рассмотреть необходимые условия выбора неподвижных жидких фаз, а интересующихся теорией газо-жидкостной хроматографии отослать к соответствующим монографиям [3—51. [c.212]

Одним из основных требований к жидкостям, применяемым в качестве неподвижных фаз, является их полная химическая инертность как по отношению к компонентам разделяемой смеси, так и по отношению к твердому носителю. Не менее важным являются требования малой вязкости, незначительной летучести, высокой селективности. Последнее определяет значение коэффициента распределения. Необходимо также, чтобы неподвижная фаза прочно удерживалась на поверхности выбранного твердого носителя и была бы достаточно термически устойчивой. Несмотря на довольно жесткие требования, предъявляемые к неподвижным жидким фазам, в литературе описано очень большое число жидкостей, применяемых в качестве неподвижных фаз. В табл. 16 приведен список и основные свойства только наиболее широко применяемых жидких фаз. В ней же указаны вещества, смеси которых могут быть разделены на данных жидких фазах. [c.212]

Глухие тарелки - устройства для обеспечения прохождения жидкой фазы через ребойлер, или кипятильник (рис. П-З). Отбойная тарелка представляет собой слой насадки, чаще всего - несколько слоев сетки, назначение которой - улавливание капельной жидкости, уносимой паровой фазой. Количество тарелок или высота слоя насадки определяется исходя из требований к чистоте получаемых компонентов и зависит от температур кипения разделяемых компонентов. Когда температуры кипения компонентов отличаются друг от друга незначительно, например температура кипения н-бутана 0,5°С, изобутана - 11,7°С, а требования по чистоте компонентов 98...99% основного вещества, в колонне устанавливается до 100 тарелок и больше. [c.54]

Основные требования, которые предъявляются к уравнениям состояния, заключаются в возможности их использования в большом диапазоне давлений и температур, а также в возможности описывать состояние как газовой, так и жидкой фазы. Поэтому предложенные в последнее время уравнения состояния называются едиными уравнениями состояния. [c.77]

Формула (93) позволяет сделать заключение, что знак суммарной энергии зависит как от расстояния h, так и от взаимодействия молекул среды с молекулами ПАВ. Введение коллектора в систему приводит к гидрофобизации поверхности минеральных частиц (кварца, окисей металлов и т. д.). Иначе говоря, он обусловливает селективность флотационного процесса. Следовательно, коллектор должен отвечать двум основным требованиям специфически адсорбироваться и иметь гидрофобные радикалы, обращенные в сторону жидкой фазы. [c.128]

Фталевый ангидрид из о-ксилола можно получать окислением его в паровой или жидкой фазах. За рубежом основная масса производства фталевого ангидрида базируется на парофазном способе [235]. В СССР в настоящее время все производство фталевого ангидрида также базируется на парофазном способе, который не отвечает современным требованиям, так как не позволяет создавать агрегаты большой мощности. Серьезным недостатком парофазного процесса являются также его взрывоопасность и необходимость работы с большим избытком воздуха, что снижает эффективность использования реакционного объема и создает большие трудности при выделении фталевого ангидрида из разбавленной смеси. Проведение процесса окисления в паровой фазе при высокой температуре (450 С) приводит к сгоранию значительной части сырья и превращению го в побочные продукты. Тем самым снижается выход целевого продукта и усложняется очистка ангидрида-сырца от примесей. [c.297]

Неподвижная фаза может быть либо твердым телом, либо жидкостью. В первом случае основным процессом, используемым для достижения равновесия, является адсорбция. Во втором случае, чтобы избежать потенциально отрицательных последствий конвективного перемешивания и обеспечить быстрый массообмен между двумя фазами, неподвижную жидкую фазу наносят на твердый носитель. Этот носитель должен иметь довольно большую удельную поверхность, однако быть почти или полностью инертным в том отношении, чтобы не влиять путем адсорбции на равновесие между подвижной и неподвижной фазами. Разумеется, жесткость такого требования зависит от поставленной цели если дополнительный вклад носителя в сорбцию будет улучшать разделение, этот так называемый смешанный механизм будет полезен для решения задач хроматографии. [c.10]

Основным требованием к жидкостям, применяемым в качестве неподвижных фаз, является их полная химическая инертность как по отношению к компонентам разделяемой смеси, так и по отношению к твердому носителю. Кроме того, жидкость должна обладать высокой селективностью, малой вязкостью, незначительной летучестью, быть достаточно термически устойчивой и прочно удерживаться на поверхности твердого носителя. Несмотря на такие жесткие требования к неподвижной жидкой фазе, известно большое число жидкостей, применяемых в качестве неподвижных фаз, таковы вазелиновое масло, высококипящее авиационное масло, высоковакуумная смазка и целый ряд других высокомолекулярных органических жидкостей. [c.310]

Основным требованием, предъявляемым к жидкой фазе, является термостабильность. Фаза должна быть нелетучей и не должна разлагаться при рабочей температуре. [c.148]

Для предварительного выбора селективной неподвижной жидкой фазы рекомендуется использовать опубликованные в литературе таблицы относительных времен удерживания. В газо-жидкостной хроматографии в настоящее время известны селективные неподвижные сорбенты различного тина (комплексообразующие фазы, жидкие кристаллы, летучие растворители и др.), подробный обзор которых сделан в работе [183]. Вопросы селективности твердых сорбентов подробно рассмотрены в монографии Киселева и Яшина [51]. При увеличении эффективности колонки по основному компоненту, т. е. при уменьшении требования к селективности сорбента снижаются. Поэтому уменьшению ширины зоны основного компонента необходимо уделять особое внимание. [c.72]

Как указывалось ранее, — молярная доля основного компонента. (растворителя) в жидком растворе А ж В — первая (основная) и вторая криоскопические константы, как было определено в главе 14 — точка замерзания основного компонента в чистом состоянии (Л 1) и — температура равновесия между жидкой и твердой фазами для данного состава Л или, что то же самое, точка замерзания раствора состава, когда твердая фаза представляет собой чистый компонент 1. Для того чтобы приведенное выше соотношение выдерживалось, должны соблюдаться следующие условия, обсужденные ранее в главе 14, а именно а) добавляемое к растворителю вещество должно образовывать с растворителем (основным компонентом) практически идеальный или в достаточной степени разбавленный жидкий раствор б) добавляемое в растворитель вещество должно оставаться полностью в жидкой фазе, т. е. не образовывать твердого раствора. Для выполнения первого условия необходимо выбирать растворитель, по своему химическому типу близкий к веществу (находящемуся в растворе), молекулярный вес которого надо определить. В случае углеводородов такое требование выполняется сравнительно легко. [c.235]

Основное требование метода элюирования — выбор разделяемой системы, позволяющей осуществлять разделение неизвестной смеси на отчетливо выраженные зоны, которые могут быть количественно удалены с пластинок, элюированы и исследованы. Хроматография в тонком слое представляет по существу процедуру, в которой раствор разделяемых веществ пропускается через тонко измельченное и активированное вещество в определенном направлении и па определенное расстояние. Поскольку компоненты, содержащиеся в жидкой фазе, обычно по-разному удерживаются стационарной фазой, происходит разделение. Для количественного определения это разделение должно быть как четким, так и легко воспроизводимым. Было показано, что значения веществ зависят от следующих факторов [2—4] [c.52]

ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ЖИДКИМ ФАЗАМ [c.137]

На рис. 3.25 показано несколько конструктивных решений ввода сырья в среднюю часть колонны при подаче сырья в парожидкостной а п 6) и жидкой фазе (в). Основная идея — отделить жидкую фазу от паровой за счет центробежных сил, вогникающих при тангенциальном вводе сы рья двумя потоками. Важно при этом, чтобы оба потока не сталкивались друг с другом, для чего используется либо цилиндрическая перегородка (а), либо два короба, расположенные на разном уровне (б). Выделенная на стенку жидкость собирается в специальный карман и направляется в приемные карманы нижерасположенной тарелки. Паровой поток направляется вверх и равномерно распределяется по площади колонны. Возможны различные конструктивные решения узлов ввода сырья. Конструкции резервных вводов сырья также должны удовлетворять вышеуказанным требованиям. [c.340]

Конструктивные особенности аппаратов для экстрагирования определяются режимом их работы (периодический, полупериодический и непрерывный), свойствами твердой и жидкой фаз, производительностью, температурой и давлением проведения процесса, используемыми мегодами интенсификации, требованиями к качеству получаемого экстракта, особенностями разделения истощенного сырья и экстракта. Поскольку влияние этих факторов комплексно, основными критериями предпочтения той или иной конструкции служит высокая удельная производительность, низкая металлоемкость и лучшие технологические показатели процесса. [c.502]

Метод газо-жидкостной хромато рафии заключается в разделении компонентов исследуемой смеси за счет распределения их между неподвижной жидкой фазой, нанесенной на твердый носитель, и подвижной фазой — газом-носителем. Твердый носитель должен обладать как можно большей поверхностью на единицу объема. Кроме того, разделяемые вещества не должны адсорбироваться носителем через пленку жидкости, т. е. твердый носитель не должен быть хорошим адсорбентом. Этим требованиям в основном удовлетворяют кизельгур, диатомитовый кирпич, огнеупорный кирпич С-22, фторопласт-4, хлористый натрий, кварц, стекло и др. Жидкая фаза наносится на твердый инертный носитель в виде тонкой пленки. Количество жидкости должно быть выбрано так, чтобы поверхность твердого носителя была покрыта равномерной жидкой пленкой и часть жидкости не отрывалась от него при прохождении газа-носителя или под действием силы тяжести. При пропитке (в зависимости от поверхности твердого носителя) применяется 15—50% неподвижной фазы. [c.54]

Одно из основных требований, предъявляемых к жидкой фазе, заключается в том, чтобы она имела малую упругость пара нри температуре колонки. Абсолютное значение максимальной рабочей температуры колонки для определенной жидкой фазы трудно установить, так как эта величина зависит от большого числа факторов, включая чувствительность и предел насыщения применяемого детектора, скорость газа-носителя, методику подготовки насадочного материала и приемлемую для экспериментатора степень загрязнения колонки. [c.143]

Твердые носители, применяемые в газо-жидкостной хроматографии, служат для нанесения на них жидкой неподвижной фазы, и их задача сводится к локализации и удерживанию этой жидкой фазы в объеме хроматографической колонки. Основные требования, предъявляемые к твердым носителям, следующие инертность (отсутствие каталитической активности и способности к химическому взаимодействию с компонентами хроматографического процесса) развитая макропористость достаточно малая микропористость, исключающая возможность адсорбции компонентов исследуемой смеси поверхностью твердого носителя. Кроме того, размеры зерен твердого носителя должны обеспечить достаточно развитую поверхность, хороший доступ газа-носителя и минимальное сопротивление его потоку. [c.67]

Одним из основных требований к нефтепродуктам является их подвижиость при низких температурах. Потеря подвижности топлив и масел объясняется способностью твердых углеводородов (парафинов и церезинов) нри понижении температуры кристаллизоваться из растворов нефтяных фракций, образуя структурированную систему, связывающую жидкую фазу. Для получения нефтяных масел с низкой температурой застывания в технологию их производства включен процесс депарафинизации, цель которого— удаление твердых углеводородов. В то же время твердые углеводороды, пежелательиые в маслах и топливах, являются ценным сырьем для производства парафинов, церезинов и продуктов на их основе, находящих широкое применение. [c.151]

Лучшая испаряемость ТМС особенно ценна при работе двигателя на переменных режимах, в частности при разгоне двигателя. При резком открытии дроссельной заслонки в первый момент в камеры сгорания поступает бензовоздушная смесь с малым содержанием тяжелых фракций. Основная масса ТЭС концентрируется в жидкой пленке, которая движется по стенкам впускного трубопровода, медленно набирая скорость. В течение какого-то периода в цилиндры попадает смесь, обедненная ТЭС, т.е. с худшими антидетонационными свойствами. Таким образом, в момент начала разгона автомобиля при относительно небольшой частоте вращения, когда к бензину предъявляются наиболее высокие антидетонационные требования, в камеры сгорания поступает смесь с низкими антидетонационными свойствами. В этих случаях двигатель может кратковременно работать с довольно интенсивной детонацией, что приводит к преждевременному износу деталей. Тетраметилсвинец распределяется между паровой и жидкой фазами равномернее, поэтому в условиях разгона автомобиля в камеры сгорания поступает смесь с большим содержанием антидетонатора, т.е. с лучшими антидетонационными свойствами. [c.240]

Неподвижные жидкие фазы. Известно несколько сотен НФ для ГЖХ. Основным требованием к НФ является обеспечение желаемого разделения. Выбор НФ часто проводят эмпирически, руководствуясь инфор- мацией о свойствах соединений, присутствующих в пробе. Анализируемые вещества должны растворяться Б НФ, иначе время удерживания будет очень малым и разделение не будет достигнуто. Как правило, неполярные вещества хроматографируют на неполярных углеводородных или силоксановых НФ. Типичными неполярными фазами являются насыщенный углеводород нормального строения (сквалан) СзоНег и сило-ксаны е общей формулой [c.621]

В колоночной хроматографии в качестве твердого носителя неподвижной жидкой фазы может быть применен любой твердый носитель, удовлетворяющий трем основным требованиям он должен прочно удерживать неподвижную фазу, легко пропускать подвижную жидкую фазу и не вызывать побочных явлений (адсорбции веществ смеси, каталитического воздействия на компоненты смеси и т. п.). Экспериментальное оформление колоночной жидкостножидкостной распределительной хроматографии практически ничем не отличается от колоночной адсорбционной хроматографии жидких веществ (см. гл. I). [c.252]

Основные характеристики широко используемых в промьпиленности насадок — удельная поверхность насадки (м /м ) и порозность е (м /м ) — приведены в учебной и справочной литературе. Значительное многообразие типоразмеров применяемой насадки связано с приоритетом вьшолнения того или иного требования к ней. Так, если требуется насадка с большой удеш.ной поверхностью контакта, то предпочтительнее мелкая насадка (с малыми размерами элементов насадки). При этом порозность насадки, как правило, меньше и, следовательно, больше ее гидравлическое сопротивление при тех же расходах газовой и жидкой фаз. Если первоочередньш требованием к насадке является малое гидравлическое сопротивление, то целесообразно применять насадку с высокой порозностью. Увеличение последней возможно за счет уменьшения толщины элементов насадки (например, толщины стенок ко тец Рашига) при сохранении габаритных размеров ее элементов. [c.915]

Промышленные аппараты для мембранного разделения должны удовлетворять некоторым основным требованиям. Поверхность мембран в единице объема аппарата должна быть возможно большей. При движении исходной жидкости по секциям и элементам аппарата жидкая фаза должна равномерно распределяться по разделительной мембранной поверхности и иметь не слишком малую линейную скорость движения вдоль мембранной поверхности, чтобы непропускаемое мембраной вещество не концентрировалось у поверхности. Еще одно существенное требование к мембранным аппаратам - механическая прочность мембран и возможность создания надежных уплотнений в местах контакта мембран с металлическими элементами конструкции. [c.469]

Мембрана из силиконовой резины, которую прокалывают иглой шприца, должна выдерживать температуры до 300 °С, не разлагаясь,, и в то же время она должна быть достаточно мягкой, чтобы можно-было легко ее проколоть и при гораздо более низких температурах. Это довольно жесткие требования, и все возможные компромиссы той или иной мере нежелательны. Основная проблема заключается в том, что большинство мембран частично разрушаются при температурах приблизительно выше 225°С. В результате мембрана начинает подтекать , что причиняет столько же хлопот, сколько и испарение жидкой фазы. Это обстоятельство является особенно досадным пр хроматографировании с программированным изменением температуры, где разрушение мембраны не является причиной постоянного фона,, а проявляется в виде последовательных и в высшей степени беспорядочных пиков, которые зачастую нельзя отличить от пиков лробы. Эта происходит потому, что разлагающиеся при 300°С вещества из мембраны увлекаются газом-носителем, но вскоре конденсируются на первом же холодном участке колонки, после чего в процессе запрограммированного изменения температуры колонки они вновь попадают № газ-носитель. [c.581]

Точно также, если неизвестна величина криоскопическсй константы, величина А может быть определена, как описано в предыдущей части. В тех случаях, где наблюдаются значительные отклонения от законов идеальных растворов, или где некоторые из загрязнений переходят в твердую фазу вместо того, чтобы оставаться полностью в жидксй фазе, соотношение между температурой равновесия жидкая фаза — твердая фаза и составом жидкой фазы может быть выражено уравнением, аналогичным уравнению (19), за исключением того, что криоскопические константы А и В, которые приложимы только к основному компоненту, при условии, что загрязнения подчиняются основному требованию заменяются соответствующими эмпирическими константами А и В, которые приложимы только к данному основному компоненту и индивидуальному растворенному веществу. Для выбора метода проведения определения чистоты данного соединения по точкам замерзания важно показать, что вероятные загрязнения в образце данного соединения производят понижение точки замерзания в соответствии с требуемыми криоскопическими константами. Наблюдения такого рода производились на ряде углеводородов [АНИИП 6-114]. При приготовлении смесей для таких опытов соединения с низкой летучестью можно взвешивать в соответствующих закрытых емкостях сначала взвешивается основной компонент, затем добавляют растворяемое вещество и определяют его вес по увеличению общего веса. Для смесей, содержащих летучие жидкие или газообразные компоненты, требуется специальная аппаратура. Такая аппаратура показана на фиг. 14-14 и 14-15. Она состоит из бомбы В1 для взвешивания охлаждаемой пробирки I или 8 для вещества, вносимого в бомбу для взвешивания ловушки Р и приспособления к сферическому шлифу ЬЗ для добавления в охлаждаемую пробирку вещества или для переведения вещества из разбиваемой ампулы 01 на фиг. 14-14 или из баллона В2, как показано на фиг. 14-15. [c.220]

Хорошо известно, что в этом методе особо жесткие условия предъявляются внутреннему стандарту, который должен отвечать определенным требованиям. Поэтому, для каждого алкилфенола следует ожидать отдельного внутреннего стандарта. Предварительно полученные хроматограммы показали, что в случае ОПК (жидкая фаза — полиэти-ленглпкольсукцинат) местом, свободным от пиков примесей, является начальный участок хроматограммы в случае П-23 (жидкая фаза — полиэти-ленгликольсукцинат) и МЦГПК (жидкая фаза — полиэтиленгликольадипинат) —участок после пика основного компонента. [c.108]

Технологическая схема трубопроводов сжиженных газов на ГНС должна обеспечивать раздельный прием и отпуск потребителям газов различного фракционного состава в наполнительное отделение и к колонкам для наполнения автоцистерн. Трубопроводы жидкой и паровой фаз должны выполняться из стальных труб в соответствии с требованиями СНиП П—37—76 (разд. 12) и приведенными в гл. 4 рекомендациями. Как было указано ранее, трубопроводы жидкой фазы должны выполняться только из стальных бесшовных труб. Прокладку указанных газопроводов в производственной зоне ГНС следует предусматривать надземной на опорах из несгораемых материалов высотой не менее 0,5 м от уровня земли, на расстояниях не менее 3 м от стен с проемами и 0,5 м от стен без проемов производственных зданий и сооружений. Допускается прокладка нетранзитных газопроводов по наружным стенам основных производственных зданий ГНС на расстоянии 0,5 м выше или ниже оконных и на 0,5 м выше дверных проемов. Размещение арматуры, фланцевых и резьбовых соединений над и под проемами не допускается. Газопроводы в местах пересечения фундаментов, перекрытий, лестничных площадок, стен и перегородок должны заключаться в футляры, изготовленные, как правило, из стальных труб. Допускается применение футляров из других материалов, удовлетворяющих условиям прочности и долговечности. Пространство между газопроводом и футляром должно заделываться просмоленной паклей и битумом. Конец футляра должен выступать над полом или лестничной площадкой на 5 см, при пересечении стен и перегородок длина футляра не должна превышать толщину стены. Футляр следует предусматривать из труб такого диаметра, чтобы зазор между наружной стенкой газопровода и внутренней стенкой футляра был не менее 5 мм для газопроводов до у 32 мм и не менее 10 мм для газопроводов большего диаметра. Толщину стенок труб следует рассчитывать на максимальное рабочее давление, создаваемое в газопроводах жидкой или паровой фаз, в соответствии с рекомендациями, которые будут изложены в последующих главах. [c.215]

В методе распределительной хроматографии, основанной на различии в распределении разделяемых веществ между двумя жидкими фазами, основным требованием является взаимное насыщение одной фазы другой жидкой фазой. Разделяемые вещества должны хорошо растворяться в обоих растворителях и иметь константы Rf в пределах от 0,2 до 0,8. Ряд органических веществ оказывается хорошо растворимым только в определенных растворителях, нанример стрептомицин хорошо растворим в воде и плохо растворим в спиртах. Его растворимость повышает добавление п-толуолсу.льфоновой кислоты. Величина констант Rf для органических оснований может быть повышена введением органических кис.лот в систему растворителей. Наоборот, добавление органическпх аминов повышает скорость движения веществ кислотного характера в толще иосителя, например, в бумаге. Регулирование концентрации ионов гидроксония имеет большое значение как в распреде-лите.льной, так и в адсорбционной хроматографии, так как это изменяет соотношение между молекулами и ионами, распределяющимися или адсорбирующимися по-разному, а также ионообменную е.мкость ионитов п т. д. Увеличенпе степени диссоциации разделяемых веществ приводит к повышению коэффициента распределения в пользу воды, так как ионы лучше растворимы в воде, чем недиссоциированные молекулы вещества. Отсюда понятно значение буферирования смесей, применяемых б распределительной хроматографии (табл. 2). [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология