Распределения коэффициент свинца

Свинец и олово — трудноудаляемые примеси. Они практически не удаляются из индия при кристаллофизической очистке недостаточно эффективны для очистки от них и электролитические методы. Из числа предложенных отметим способ соосаждения с сульфатом бария [131] изоморфного с ним сульфата свинца. (Коэффициент распределения свинца между раствором и осадком 6,5-10" .) Повторяя операцию, можно удалить свинец до концентрации менее ЬЮг /о. Частично удаляется также олово. [c.320]

Фосфорная кислота образует довольно прочные комплексы с железом и алюминием и, следовательно, может применяться в качестве комплексообразующего элюента при отделении этих металлов от двузарядных ионов, в частности, от марганца и меди [29]. Высокой устойчивостью отличаются анионные комплексы с пирофосфатом и полиметафосфатом (ср. рис. 5,4) с их помощью некоторые элементы, например, медь, цинк и марганец, могут быть отделены от железа методом селективного поглощения. Железо, образующее прочные анионные комплексы, не поглощается катионитом, который лучше всего использовать в КН4-форме [34 80, 108, 109 ]. В качестве комплексообразователя для меди иногда используется несколько необычный элюент — раствор тиосульфата. А. М. Васильев, В. Ф. Торо-пова и А, А. Бусыгина [134 ] применяли раствор тиосульфата для отделения меди от цинка или кадмия, а Д. И. Рябчиков и В. П. Осипова [109 ] — для отделения меди от алюминия и магния. Коэффициенты распределения [59 ] определяют следующий порядок элюирования медь, кадмий, свинец, цинк. Такие элементы, как никель, кобальт, марганец, алюминий, железо, кальций и барий, весьма прочно удерживаются катионитом. [c.364]

Наилучшая очистка трихлорида достигается зонной плавкой. Такие примеси, как медь, железо, никель, кремний, цинк, свинец, натрий и др., имеют коэффициенты распределения 0,3 и хорошо оттесняются при зонной плавке трихлорида галлия в конец слитка. Коэффициент распределения у двухвалентного марганца 0,03, но его окисленные соединения имеют коэффициент распределения больше единицы и накапливаются в начальной, наиболее чистой части слитка. Зонная плавка хлорида при вертикальном перемещении зоны эффективнее, очевидно, из-за лучшего перемешивания конвекцией расплава в зоне. Но для промышленного применения рекомендуется горизонтальная зонная плавка (с несколько наклоненным положением образцов для предотвращения переноса трихлорида галлия), так как режим горизонтальной плавки легче контролируется и уменьшается опасность разрушения образца [52]. При скорости движения зоны порядка 1—4 см ч уже 30 проходов зоны позволяют получить примерно 85% всего хлорида в очищенном состоянии. [c.166]

Свинец и кадмий при кристаллофизической очистке распределяются почти равномерно по длине слитка. Их коэффициент распределения, как и коэффициент распределения цинка, близок к единице. Олово при зонной плавке и вытягивании незначительно обогащает концы слитков. Следовательно, для удаления олова (как свинца и кадмия) кристаллофизические методы оказываются малоэффективными. Для удаления этих примесей индий должен подвергаться до кристаллофизической обработки рафинированию другими способами, о которых говорилось выше [122]. [c.204]

Распределение примесей в индии и таллии (группа 1ПБ) в пределах каждого периода характеризуется одним максимумом. В большинстве случаев максимумы приходятся на элементы, относящиеся к группам 1Б—VB периодической системы. Для индия максимумы приходятся на примеси в третьем периоде — на магний в четвертом периоде — на медь, цинк, галлий в пятом периоде— на серебро, кадмий, олово в шестом периоде — на ртуть, таллий, свинец, висмут. Максимальные значения коэффициентов распределения в таллии имеют примеси в третьем периоде — натрий и магний, в четвертом периоде — медь, цинк, в пятом периоде — серебро, кадмий, индий, олово, сурьма, в шестом периоде — ртуть, свинец, висмут. [c.24]

Распределение примесей в сурьме и висмуте (группа VB) в пределах каждого периода также характеризуется одним максимумом, который приходится на элементы группы IVB—VIB. Относительно сурьмы эти максимумы приходятся па примеси в четвертом периоде — на германий, мышьяк в пятом периоде — на олово, теллур в шестом периоде — на свинец, висмут. Максимальные значения коэффициентов распределения в висмуте имеют примеси в четвертом периоде — селен в пятом периоде — олово, сурьма, теллур в шестом периоде — свинец. [c.24]

Зонная плавка соединений индия представляет особый интерес вследствие того, что при кристаллофизической очистке металлического индия некоторые примеси, всегда присутствующие в индии, такие как олово и свинец, практически не удаляются, так как их коэффициенты распределения близки к единице [1—4]. Поэтому в настоящее время для получения индия высокой чистоты приходится применять, наряду с кристаллофизическими методами, также многократное электролитическое рафинирование [5]. Некоторые авторы вообще считают кристаллофизическую очистку металлического индия не эффективной [6]. [c.66]

Авторадиограммы, которые снимались после окончания роста пятна от ртутной капли, содержавшей р-активный изотоп 2 Hg, показали, что визуально наблюдаемая резкая граница пятна совпадает с границей области распространения за пределами пятна ртути нет [268, 269]. Между тем при диффузии граница области распространения должна быть размытой [72, 266]. Данные авторадиографии показывают та1 же, что растворяемые в ртути металлические примеси (радиоактивные изотопы индия, таллия, галлия) распределяются в пределах матового пятна равномерно [264, 268]. При поверхностной диффузии такое распределение возможно лишь при совпадении коэффициентов диффузии разных металлов. Если большую каплю ртути привести в контакт с вертикально установленной пластиной цинка, матовое пятно постепенно растет вверх, однако через некоторое время подъем ртути прекращается [247]. На разных металлах (свинец, олово, цинк, серебро) рост матового пятна ртути происходит с примерно одинаковой скоростью а 10-2 см/с / при комнатной температуре [234,240,261,267]. Энергия активации процесса роста матового пятна ртути составляет не более 10 кДж/моль [220, 261, 262, 265], что значительно ниже типичных значений энергии активации диффузии различных металлов по поверхности твердых тел [190]. Наконец, при отсутствии [c.146]

С дитизоном в кислом растворе реагируют также медь, серебро, золото, палладий и платина(П). Небольшие количества серебра не мешают, если присутствует достаточное количество хлоридов. Свинец, цинк, никель, кобальт и подобные им элементы не мешают (если только не присутствуют в очень высоких концентрациях), поскольку константы нестойкости дитизонатов этих металлов значительно больше константы нестойкости дитизоната ртути(П). Висмут в небольших количествах едва ли будет мешать, если в качестве растворителя используют хлороформ. Если считать, что коэффициент распределения дитизоната висмута между хлороформом и водным раствором равен 2-10 , то расчет показывает, что отношение концентраций висмута в хлороформе к концентрации в водном растворе будет примерно равно 1-10 при равновесной концентрации дитизона в хлороформе 4-10" УИ (т. е. 0,00 вес.%) и при концентрации ионов водорода 0,1 М. [c.563]

Коэффициенты распределения алюминия, железа, индия, кальция, кремни я, магния, меди, свинца, хрома близки к единице, что находится в противоречии с экспериментально найденными ранее их значениями алюминий 0,22 железо 0,03—0,04 кадмий 0,3 магний 0,05 медь 0,01 свинец 0,1. [c.53]

Вычисленные по кривым предельного распределения эффективные коэффициенты распределения /С оказались близки к единице висмут 0,95 медь 0,9 свинец 0,94 сурьма 1,05. [c.58]

Из растворов соляной кислоты свинец совершенно не экстрагируется углеводородами и их хлорзамещенными и плохо извлекается кислородсодержащими растворителями [549, 600, 601, 605]. Исследована экстракция ДИПЭ [600, 601, 646], ДБЭ, этил-и амилацетатом [600, 601]. Коэффициенты распределения не превышают 7 10 . Спирты также плохо экстрагируют свинец (изучена экстракция амиловым, гексиловым, октиловым спиртами и циклогексанолом [517, 600, 601]). Плохо извлекают свинец и кетоны изучена экстракция МИБК [67, 507, 508, 517], метилбутилкетоном, дипропилкетоном и диэтилкетоном [600, 601]. Трибутилфосфат также плохо экстрагирует этот элемент [54, 58]. [c.237]

Достаточно простого уравнения, выражающего связь коэффициентов распределения переходных металлов с концентрацией соляной кислоты, не было получено. Следующие рассуждения могут внести некоторую ясность в понимание этого вопроса. При увеличении концентрации соляной кислоты до 1,2 М возрастает доля свинца в незаряженном (Pb lg) или анионных (РЬС1з и РЬСЦ ) комплексах. Катионный свинец (РЬ и РЬС " ") не сорбируется анионитом, нейтральный комплекс поглощается по принципу Доннана, а анионные комплексы принимают участие в ионообменной реакции. Поэтому при увеличении концентрации соляной кислоты С возрастает до тех пор, пока хоть малая доля свинца остается в виде катиона. При концентрации соляной кислоты около 1,2 М свинец перестает существовать в виде катиона. Дальнейшее увеличение концентрации соляной кислоты уменьшает С, сдвигая вправо следующее равновесие [c.139]

В работах В. Н. Вигдоровича с сотр. были исследованы периодические зависимости коэффициентов распределения примесей в металлах 1медь, серебро и золото [20], цинк и кадмий [21], алюминий [22], индий [23], таллий [24], сурьма [25], висмут [26], олово [27] и свинец [28]) (рис. 7—10), а также в элементарных полупроводниках (кремний и германий [29]) и полупроводниковых соединениях (антимонид индия [29], арсениды индия и галлия [30] и теллурид кадмия [31] (рис. 11—13). [c.21]

Для концентрирования индия и отделения его от основы свинца эффективным является использование системы триоктиламин (неподвижная фаза) — 0,1 М НС1 — 6,5 М Li l (подвижная фаза), в которой наблюдается существенное различие коэффициентов распределения индия и свинца (фактор разделения а=180) индий количественно удерживается на хроматографической колонке, а свинец элюируется 10—15 мл 6,5 М Li l в 0,1 М НС1. [c.165]

Трибутилфосфинсульфид (LXXXV) предложен как очень избирательный экстрагент для серебра и ртути [300]. Из 24 исследованных элементов раствором трибу-тилфосфинсульфида в четыреххлористом углероде количественно экстрагируются только серебро и ртуть и лишь частично, с коэффициентом распределения меньше 0,5, висмут (из 0,1 М НС1), свинец (из нейтраль- [c.71]

И ИНДИЙ. Среди других почти совсем не экстрагируются щелочноземельные металлы, бериллий, магний, титан, марганец, кобальт, никель, цинк, молибден и свинец. Иттрий и церий(П1,1У) экстрагируются слабо, лантан и неодим вряд ли вообще экстрагируются. Без сомнения, можно добиться хорошего отделения тория от иттрия и от всех редкоземельных элементов, применив метод фракционной экстракции. Простейшее решение этой задачи, по-видимому, заключается в применении экстракционного метода с промывками (ср. стр. 63), в котором органическую фазу последовательно встряхивают с порциями раствора нитрата алюминия. В действительности этот метод уже был использован более точное знание величин коэффициентов распределения редкоземельных элементов позволило бы легко выбрать оптимальные условия четкого отделения тория как от этих, так и от других плохо экстрагирующихся элементов. Наибольшее затруднение при экстракционном выделении тория посредством окиси мезитила связано с отделением циркония,, который плохо отделяется этим методом и обычно мешает определению тория колориметрическими методами. Поэтому перед экстракцией цирконий следует удалять осадительными методами. Обычно для этой цели лучше применять фторидное осаждение тория, но, как указывалось ранее, цирконий может загрязнять осадок. Ход анализа тория с выделением его окисью мезитила приведен на стр. 758. [c.756]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология