Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изомеризация смоляных кислот

    Изомеризация пинена в камфен была также описана в присутствии следующих растворимых в пинене катализаторов пик-)иновой кислоты [271], смоляных кислот [13], трибромфенола 290], сульфоуксусной кислоты [183, 274]. К последним работам до известной степени примыкает старое наблюдение Армстронга и Тильдена об образовании небольшого количества камфена при действии серной кислоты на скипидар [188]. [c.40]


    Вязкость канифоли зависит от температуры. Кроме того, на величину вязкости влияет состав канифоли, степень изомеризации и окисления смоляных кислот. В табл. 18 приведена вязкость разных видов канифоли в градусах Энглера. [c.187]

    Смоляные кислоты при действии на них минеральных кислот легко изомеризуются, образуя в качестве конечного и более устойчивого продукта изомеризации абиетиновую кислоту. Этим [c.296]

    Основным видом сырья для получения экстракционной канифоли является пневый сосновый осмол В процессе созревания осмола смоляные кислоты и терпеновые углеводороды, содержащиеся в сосновой древесине, подвергаются изомеризации и окислению, вследствие чего образуются новые химические соединения — окисленные смоляные кислоты и терпеновые спирты [c.230]

    Знание состава смоляных кислот помогает управлять процессами их изомеризации при химической переработке канифоли и получать высококачественные вторичные продукты на ее основе [c.300]

    Терпенами либо изопреноидами являются также витамины группы А, стероиды, гормоны, смоляные кислоты, природный каучук и др Изопреноиды можно рассматривать как продукты полимеризации изопрена и последующих реакций их окисления, дегидрирования, гидрирования, изомеризации, циклизации По числу изопреновых фрагментов терпены делятся на несколько групп (табл 13-1) Терпены могут иметь ациклическое (нециклическое) или алициклическое (моно-, би-, три- циклическое) строение [c.354]

    Опыт показывает, что в случаях, когда замечаются продукты разложения, температура на вводе пробы оказывается излишне высокой. Однако, согласно наблюдениям Нади [28], эфиры смоляных кислот, как и родственные им терпены, особенно чувствительны к кислотной каталитической и термической изомеризации в колонке. В других случаях разложение веш еств наблюдается на нагретой поверхности элементов термокондуктометрического детектора, при этом сигнал детектора искажается шумом. Разложение может быть понижено уменьшением времени удерживания путем применения более коротких колонок или колонок с меньшим количеством жидкой фазы в сочетании с понижением их температуры. [c.311]

    Характерная для данной кислоты константа скорости изомеризации не зависит от исходной концентрации смоляной кислоты, но зависит от характера изомеризующего агента и ег() концентрации, от температуры и т. д. По величине константы / можно идентифицировать левопимаровую и неоабиетиновую кислоты. [c.541]


    Методом, описанным для абиетиновой кислоты, т. е. использованием абсорбционного максимума и общей абсорбции при длине волны 250 м х, было вычислено содержание неоабиетиновой кислоты, которое составляло 15—20% от общего количества смоляных кислот живицы. Эта величина была подтверждена обработкой смеси минеральной кислотой для изомеризации неоабиетиновой кислоты в абиетиновую кислоту и определением содержания полученной абиетиновой кислоты (рис. 46, кривая 2). [c.503]

    В последнее время изомеризация смоляных кислот при тем-, пературе от 18 до 25° изучалась различными авторами Установлено, что -пимаровая и изо-с -пимаровая кислоты не изменяются при действии разбавленных минеральных кислот при обычной температуре изомеризация наблюдалась только для абиетиновой, неоабиетиновой и лево пимаровой кислот. Неоабиетиновая и левопимаровая кислоты при изомеризации дают не чистую абиетиновую кислоту, а равновесную смесь кислот, в которой преобладает абиетиновая кислота  [c.540]

    Канифоль применяется во многих отраслях промышленности, а также служит исходным сырьем получения химическим путем новых ценных продуктов. Получение производных канифоли основывается на физических и химических свойствах смоляных кислот, которые при соответствующей обработ е образуют соли щелочных металлов или мыло, а также соли келых металлов, называемые резинатами. При взаимодействик. анифоли со спиртами получаются эфиры. При других реакциях возможно образование спиртов, нитросоединений, аминов и т. п. При наличии у смоляных кислот ненасыщенного ядра возможны реакции изомеризации, полимеризации и конденсации, с получением при с/Том многих ценных соединений. При термическом разложении канифоли получают разнообразные канифольные масла. Ниже приводятся краткие сведения об основных производных канифоли. [c.281]

    Так, элементарная сера в коллоидном состоянии [1—6], селен (порощкообразный или коллоидный раствор в парафине) [5, 26—30] в жидкой фазе и сернистый газ [11] в газовой фазе катализируют реакции 1 ис-/пранс-изомеризации. Жидкофазная изомеризация ненасыщенных кислот в присутствии серы и селена протекает при температурах 180—220° С, газофазная изомеризация бутена-2 под влиянием ЗОа — при 300—400° С при этом скорость изомеризации в присутствии сернистого газа в несколько раз меньше скорости изомеризации в присутствии N0 [11]. Тиомочевина и ее производные также способствуют изомеризации час-кислот в траке-кислоты. В случае малеиновой кислоты выход фумаровой под влиянием тиомочевины составляет 89% (при 50° С) [27]. Элементарные сера, селен и теллур [45], а также системы сера—антрахинон, сера — малеиновый ангидрид, сера — смоляное масло [c.514]

    Абиетиновая кислота — наиболее доступное и стойкое соединение из группы смоляных кислот, содержащихся в канифоли. Образуется при кислотной изомеризации левопимаровой, пимаровой и других смоляных кислот. Эфиры абиетиновой кислоты применяются в лакокрасочной промышленности. [c.158]

    Некоторые из смоляных кислот чувствительны не только к действию кислот и температуры, но и к действию воздуха и света. Несмотря на то, что абиетиновая кислота может получаться в результате нагревания и является конечным продуктом изомеризации под действием кислот, она способна при слабом нагревании частично изомеризоваться дальше — до неоабиетиновой кислоты при более высокой температуре она претерпевает диспропорционирование и образует смеси дегидроабиетиновой и дигидро- и тетрагидроабиетиновой кислот. Абиетиновая кислота, даже высокоочищенная, очень легко самоокисляется. Свежая смола легко окисляется и изменяет цвет на воздухе считают, что процесс окисления каталитически ускоряется содержащимся в смоле нейтральным веще- [c.49]

    Канифоль на 80—90% состоит из смеси смоляных кислот. В живице содержатся так называемые первичные смоляные кислоты, т. е. не измененные. При переработке живицы эти кислоты подвергаются изомеризации и превращаются во вторичные, уже частично окисленные смоляные кислоты. Первичными смоляными кислотами являются декстропимаровая и левопимаровая кислоты, имеющие в молекуле знакомое нам гидрогенизированное ядро фенантрена [c.242]

    Несмотря на ее общий характер, эта схема выделения (подобно всем другим) не является применимой или желательной во всех случаях. Перегонка с водяным паром очень хороша для удаления некоторых летучих компонентов, например эфирных масел и свободных кислот, но древесный остаток от такой обработки может оказаться частично деградированным (гл. XXI). Так, могут быть отщеплены ацильные группировки от холоцеллюлозы клеточной стенки и появиться в дистиллатах в виде свободных кислот, создавая ошибочное впечатление, что эти свободные кислоты уже существовали в исходной древесине. Легко гидролизующиеся арабинофуранозные единицы клеточной стенки могут быть превращены в простой сахар — арабинозу, которая таким образом может появиться среди экстрагированных веществ. Кроме того, тепло пара может вызвать изомеризацию первичных смоляных кислот, первоначально присутствующих в древесине и, таким образом, привести к неправильному выводу. Именно по этой причине некоторые исследователи предпочитают не экстрагировать образцы древесины, подвергавшиеся перегонке с водяным паром. Для некоторых видов древесины их нежелание обоснованно. Хотя многие окрашенные вещества в большой степени нерастворимы в эфире, другие, подобно желтому пигменту лапахола, могут непосредственно экстрагироваться этим растворителем. Данный тип экстракта не указан в схеме Курта. [c.458]


    Состав смоляных кислот в живице заметно изменяется в результате термической обработки во время перегонки при температуре 150—170°. Поэтому состав смоляных кислот живичной канифоли отличается от состава смоляных кислот живицы. Так, при указанной температуре левопимаровая кислота изомеризуется и диспронорционируется в другие смоляные кислоты. При изомеризации две двойные связи левопимаровой кислоты перемещаются в более устойчивую конфигурацию, присутствующую в абиетиновой кислоте. Следовательно, образуется абиетиновая кислота и первоначальное содержание абиетиновой кислоты в живице, равное 15—20%, увеличивается в живичной канифоли до 30—40%. Последнюю цифру легко определить поданным ультрафиолетовой абсорбции типичной живичной канифоли. Содержание неоабиетиновой кислоты в канифоли можно определить по данным ультрафиолетовой абсорбции канифоли, изомеризованной под влиянием кислоты. Кислотная обработка канифоли вызывает полную изомеризацию неоабиетиновой кислоты до абиетиновой. Таким образом, в живичной канифоли обнаруживается от 10 до 20% неоабиетиновой кислоты. [c.507]


Смотреть страницы где упоминается термин Изомеризация смоляных кислот: [c.152]    [c.152]    [c.299]    [c.167]    [c.200]    [c.49]    [c.50]    [c.62]    [c.501]    [c.243]   
Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.540 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте