Щ Вязкость воды при разных температурах

Вязкость и текучесть воды при разных температурах и атмосферном давлении. .................... [c.1179]

Таблица 8. Вязкость воды при разных температурах

Вязкость и текучесть воды при разных температурах и атмосферном давлении [c.14]

Верхний слой фильтровался от взвешенных твердых частиц, промывался водой, слабой щелочью и снова водой, сушился над плавленой глауберовой солью и фракционировался сначала при обыкновенном давлении, затем — при 4 мм. Полученные фракции были охарактеризованы удельным весом, показателем преломления, температурой застывания, йодным числом и вязкостью при разных температурах. Данные эти сведены в табл. 3. [c.239]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Абсолютное значение вязкости воды при температурах около 20° С определялось неоднократно различными авторами и разными методами. Результаты некоторых определений, выполненных наиболее тщательно, приведены для сравнения в табл. 1. [c.4]

Зависимость вязкости воды от температуры определялась неоднократно различными авторами. Если, как это обычно бывает, определения ведутся в одном и том же приборе, то в отношение вязкостей константы приборов не входят (или входят только в поправки), и мы имеем дело с относительными измерениями, всегда более точными, чем абсолютные. Поэтому можно ожидать, что отношения вязкостей при разных температурах будут определены с большей степенью точности, чем абсолютные значения вязкости. [c.7]

Большое число работ убедительно демонстрирует отличие свойств жидкости, находящейся вблизи поверхности, от свойств в ее объеме [14, 36, 87, 114, 466—475]. Так, обнаружена аномалия диэлектрических свойств [469, 470], эффект ск ачкообразно-го изменения электропроводности [470], изменение вязкости в зависимости от расстояния до твердой- стенки [114, 471, 472], появление предельного напряжения сдвига жидкости при приближении к поверхности твердого тела [14, 473, 474]. Для набухающего в водных растворах 1 а-замещенного монтмориллонита обнаружена оптическая анизотропия тонких прослоек воды [36] найдено изменение теплоемкости смачивающих пленок нитробензола на силикатных поверхностях [475]. Установлено отличие ГС от объемной жидкости по растворяющей способности, температуре замерзания, теплопроводности, энтальпии. В. Дрост-Хансеном опубликованы обзоры большого числа работ, содержащие как прямые, так и косвенные свидетельства структурных изменений в граничных слоях [476—478]. В качестве косвенных доказательств автор приводит, в первую очередь, существование изломов на кривых температурной зависимости ряда свойств поверхностных слоев. Эти температуры отвечают, согласно Дрост-Хансену, разной перестройке структуры ГС. Широко известны также работы Г. Пешеля [479] по исследованию ГС жидкостей (и, прежде всего, воды) у поверхности кварца в присутствии ряда электролитов. [c.170]

Задание. Измерить вязкость раствора желатины при разных температурах. Построить кривые зависимости вязкости раствора от температуры. Сравнить с кривой для зависимости вязкости воды от температуры, построенной по табличным данным. [c.308]

На основании зависимости (рис.3.17 А) первый и второй максимум на кривой радиального распределения для воды (рис.1.3) можно объяснить рассеянием рентгеновских лучей от слоев воды, определяющих изменение ее вязкости при разных температурах. Эти слои содержат в зависимости от температуры следующее число молекул воды при 1,5° С - 8,68, при 13° С - 8,3, при 30° С - 7,85, при 62° С - 7,36, при 83° С - 7,02. Первый максимум на кривой радиального распределения для воды (рис. 1.3) соот- [c.122]

Дэвис, 1968), откуда следует, что в воде объемная вязкость больше, чем сдвиговая, приблизительно в три раза и это отношение удивительно постоянно для разных температур и давлений. В простых жидкостях, не образующих водородных связей, это отношение уменьшается с ростом плотности. Не- [c.132]

Динамическая и кинематическая вязкость воды при разных температурах и давлениях [c.15]

Техника определения. Перед работой вискозиметр тщательно моют и сушат в сушильном шкафу. Для работы прибор укрепляют вертикально в термостате, в котором находится вода с требуемой по стандарту температурой. Для измерения температуры термостата применяют термометр с ценой деления 0,1°. Калибровку вискозиметра Оствальда, т. е. определение его постоянной, производят с помощью жидкости, кинематическая вязкость которой при разных температурах известна. [c.28]

Построим диаграмму (рис. 3), на которой на оси абсцисс отложена температура воды о С, а на правой оси ординат ее вязкость р. в пуазах. На левой оси ординат будем откладывать температуру Ь данной жидкости. Так как вязкость воды известна при разных температурах, нанесем на диаграмму кривую зависимости вязкости воды от тем- [c.33]

Следовательно, определение относительной вязкости испытуемой жидкости сводится к определению плотности d и продолжительности истечения t, а также продолжительности истечения воды 0- Плотность do и вязкость rio дистиллированной воды известны и в табл. 4 даны при разных температурах. [c.28]

Поправка на кинетическую энергию в опытах Торпе и Роджера была невелика. Для воды при 5° она составляла О, 16 Д, прй 22°С — 0,4 /,. Поправка вычислена авторами, полагая /га = 1. Величину п в формуле (3) авторы полагали равной нулю. Торпе и Роджер получили сле дующие данные для вязкости воды при разных температурах (табл. 6). [c.16]

В уравнении (5-71) Жаворонкова это влияние при неизменной температуре паро-воздушной смеси и прочих неизменных условиях выражается только в изменении значения Re , которое растет с повышением средней температуры воды вследствие падения вязкости жидкости. Оказывается, что это влияние очень близко к влиянию величины Ф в предложенном нами уравнении (5-70). Например, для температуры смеси 80° С и разных температур воды получим следующие значения Ф и Яе° при орошении 10 час (табл. 5-8). [c.405]

Физические свойства жидкости, входящие в состав критериев подобия, относятся к средней температуре потока. Критическое сравнение разных уравнений привело Мак-Адамса [32] к выводу, что для жидкостей, вязкость которых не превышает удвоенной вязкости воды (как ири нагревании, так и при охлаждении), можно воспользоваться с погрешностью +20% уравнением [c.401]

Таким образом, учитывая кратко изложенные зависимости коэффициента седиментации и то, что эксперименты часто проводятся при разных температурах и различных системах раствор — растворитель, сравнить величины 5, полученные в разных опытах, трудно. (В уравнении (26) температура не вводится, ио необходимо учитывать, что изменение температуры системы изменяет вязкость и плотность раствора, т. е. изменяет члены (1—7р) и f уравнения.) В связи с этим введено понятие стандартного значения константы седиментации, определяемое в системе, имеющей вязкость и плотность воды при +20 °С. (Обозначается [c.104]

Увеличение расстояния между слоями воды по оси ъ при нагревании объясняет уменьшение вязкости воды, так как высота слоя повышается, а размер площадки основания уменьшается. Ранее С. Катцов [ 11 ] на основе экспериментальных данных по рассеянию рентгеновских лучей при разных температурах рассчитал функцию радиального распределения для воды (рис.1.3). Нами проведено сравнение площадей под кривыми радиального распределения для воды при разных температурах и числом молекул воды в ГК-ассоциате, полученными в результате моделирования вязкости воды (табл. 3.3) и размеров ее ГК-ассоциата (табл. 3.2). Эти зависимости показаны на рис. 3.17 А, Б. Первая зависимость, приведенная на рисунке 3.17 А, является линейной, что свидетельствует о рассеянии рентгеновских лучей от пакетов гексамеров воды. [c.122]

При повышении температуры вязкость всех веш еств падает. Это верно для всех тех случаев, когда не происходит при этом никаких химических реакций, среди которых прежде всего следует иметь в виду явления полимеризации. С падением вязкости внутреннее трение масла приближается к таковому для воды, и ошибка, зависящая от возрастания отрицательной части равенства Уббелоде. сильно возрастает, существенным образом искажая результат. Поэтому определение вязкости в аппарате Энтлера, да и в других также, производимое с вязкими маслами при температуре 20°, может давать результаты, пропорциональные абсолютной вязкости, но то же самое масло при 50° и выше становится настолько подвижным, что градусы Энглера невозможно выразить в единицах абсолютной вязкости. Определения вязкости при высоких температурах имеют очень большое значение для определения технического достоинства масла, и для того, чтобы придать им более реальную ценность, пользуются вискозиметром Энглера-Уббелоде, с более узкой и длинной трубкой. В этом приборе 100 сш воды при 20° вытекают в 8 раз дольше, чем в приборе Энглера обыкновенной конструкции вел1гчина отрицательной части равенства в уравнении Уббелоде уже при подвижных маслах очень невелика, в случае воды составляя около 1% положительной части равенства. Эта конструкция позволяет улавливать разницу в удельных вязкостях керосина разного происхождения или приготовления, тогда как эта разница почти неуловима прибором Энглера. Оба варианта не исключают, а дополняют друг друга пользоваться прибором Уббе-лопе для определения вязкости даже веретенного масла при комнатной температуре очень неудобно, потому что вытекание продолжается около 40 мин. и больше, хотя и наблюдается скорость истечения не 200 с.и, как в аппарате Энглера, а только 100. Область применения вискозиметра Уббелоде ограничивается таким образом или жидкими, подвижными продуктами при обыкновенной температуре, или густыми при высокой. [c.244]

Построим диаграмму (рис. 3), на которой по оси абсцисс отложена температура ЙОДЫ 6°С, а на правой оси ординат ее вязкость и. в пуазах. На левой оси ординат будем откладывать температуру t данной идкости. Так как пязкость воды известна пр и разных температурах, нанесем на [c.33]

Экспериментальные данные относительно сдвиговой вязкости воды при разных температурах, включая и область переохлажденной воды, представлены на рис. 55. Зависимость (Т) была записана в виде двух соотношений. (Лау-ренс и др., 1971). В области от —10° до 40°С справедливо соотношение [c.129]

Зависимость сдвиговой вязкости воды от давления для разных температур представлена на рис. 56, откуда -видно, что для малых температур с ростом давления вплоть до 2000 атм сдвиговая вязкость воды уменьшается, а затем начинает расти. Для 7 =100°С кривая для т]с от р уже близка по характеру зависимости к аналогичным кривым для обычных неводородосвязанных жидкостей. Увеличение вязкости для них с ростом давления происходит посредством уменьшения длины свободного пробега молекул, так как при большей плотности они плотнее упакованны. Уменьшение вязкости воды при Т=2,2 С под давлением в 1500 атм, рав- [c.130]

На рис. 40 приведены данные Уэлдеса и Ланге по вязкости растворов силикатов ЧА разных модулей в зависимости от концентрации. При тех температурах и концентрациях кремнезема в растворах силикатов щелочных металлов, когда вязкость их становится недопустимо большой для различных транспортных операций, Растворы силикатов ЧА близки к вязкости воды, т. е. силикатный Модуль и концентрация последних может быть гораздо выше. [c.93]

Зависимость электропроводности от количества адсорбированной воды имеет ступенчатый характер, что свидетельствует о наличии в полостях цеолита А различных центров адсорбции (катионов, расположенных в разных кристаллографических позициях алюмокремнекислородного каркаса) [630]. Результаты измерений электропроводности согласуются с данными спектров ЯМР. По ЯМР-спектрам в структуре цеолитной воды важную роль играют катион-дипольные взаимодействия [289]. Вода обладает свойствами вязкой жидкости с большим временем релаксации. Вязкость воды, находящейся в полостях цеолита, содержащих ионы Na" , при комнатной температуре в 30 раз больше, чем обычной воды [47]. Очевидно, вязкость ее зависит от природы обменных катионов, но плотность такая же, как воды в жидкой фазе. [c.66]

Значения кинематичеС К ОЙ вязкости воды при разных температурах приведены в приложении 1. В частности, при температуре 50° С имеем у=0,556-10- м 1сек. Есл И при этом вн — 0,016 м, то ш р=0,07 м1сек. Таким образом, ламинарный режим при потоке воды в т рубках малых диаметров может иметь место только при очень малых скоростях, редко встречающихся при проектировании и экоплуатации теплообменников. [c.107]

Эти и подобные явления, относящиеся к процессу жидкостной экстракции, подробно описаны в литературе [68, с. 139 94, с. 204]. Применительно к переработке растворов полимеров обычно считают, что конвекционные потоки развиваются слабо или вообще отсутствуют в растворах полимеров вследствие их высокой вязкости. Подобная точка зрения представляется спорной, так как ссылки на высокую вязкость растворов без указания конкретной ее величины не являются доказательством того, что описанные выше явления отсутствуют. Так, например, вихри наблюдаются при контакте глицерина со спиртами, а вязкость глицерина при комнатных температурах составляет 0,6— 1,5 Па-с, что сопоставимо с вязкостью ряда растворов полимеров, перерабатываемых при получении химических волокон или пленок мокрым методом. Конвекционные потоки обнаружены также при взаимодействии растворов поли-л-фениленизофтал-амида (вязкость до 38 Па-с) со смесями ДМАА — вода разного состава. Следствием образования вихрей может быть не только изменение величины массопереноса через границу раздела, но и структурные изменения в поперечном сечении волокон или пленок (например, образование крупных анизометричных полостей), которые обусловлены фазовым распадом и отверждением полимерной фазы. [c.60]

Повышение температуры экструзии наряду со снижением вязкости расплава сопровождается и интеноиф икацией процессов окисления полиэтилена кислородом воздуха, протекающих при выходе расплава полиэтилена из экструдера. Окисление полиэтилена происходит, очевидно, только в поверхностном слое расплава. Это подтверждается данными об изменении краевого угла смачивания водой поверхности полиэтилена, экструдированного при разных температурах (см. рис. 13, кривая 3). При температуре экструзии 280—300 °С наблюдается тот же эффект, что и при непосредственном действии окислителей а полиэтилен. Изменение краевого угла смачивания полиэтилена водой свидетельствует о возрастании полярности его поверхности. Степень поверхностной активации полиэтилена зависит от температуры и временной предыстории поверхности расплава при его движении от мундштука до зазора между валками. [c.62]

В качестве примера возьмем два разных исходных вещества, которые используются в процессе ротационного формования I) порошок полиэтилена с частицами размером около 0,5 мм 2) расплав капролактама, полимери-зующийся по анионному механизму и имеющий начальную вязкость, близкую к вязкости воды. В первом случае в закрьпую полую холодную форму засыпается порошок полиэтилена, форма приводится во вращение и помещается в камеру нагрева. Форма нагревается и происходит плавление частиц полиэтилена, которые находятся на стенке формы. Расплавленный полимер налипает на поверхности формы. Поскольку вязкость расплавленного полимера чрезвычайно высокая, он не стекает под воздействием сил фавитации в болото . Постепенно расплавляясь весь порошок налипает на поверхности формы. Важное значение имеет распределение температуры по поверхности формы. Наиболее сильно нафетые участки формы быстрей забирают полиэтилен и в этом месте образуется более толстая стенка изделия. При равномерном нафеве формы толщина стенки изделия получается одинаковой [50]. [c.719]

Для осушки газов используют в основном диэтиленгликоль. На рис. 6-7 приведен график для определения точки росы газа, осушенного растворами диэтиленгликоля различной концентрации при разной температуре контакта. Диэтиленгликоль смешгва-ется с водой в любых отношениях. На рис. 6-8 показаны кривые температур кипения водных растворов диэтиленгликоля. Из-мепегше плотности этих растворов показано иа рис. 6-9, а вязкость — на рис. 6-10. На рис. 6-11 представлен график для определения давления водяных паров над водными растворами диэтиленгликоля в зависимости от температуры и концентрации. [c.157]

Уменьшение АЯгидр при температурах выше 150°С должно свидетельствовать об уменьшении степени гидратации у этих электролитов [1], Анализ данных по вязкости различных электролитов [2, 3] позволяет установить, что отношение температурных коэффициентов вязкости раствора и воды постоянно при разных температурах и увеличивается (см. ри- [c.100]

Данные об аномальном ходе изменений свойств воды с ростом температуры вблизи твердых поверхностей были получены также в работе [444], в которой измерялась вязкость воды в слоях толщиной 300, 500, 700 и 900 А между двумя кварцевыми пластинками при разных температурах и получались поли-экстремальные зависимости. Обширный материал, свидетельствующий о полиэкстремальном характере зависимости различных биохимических и физико-химических показателей от разных факторов, был получен в работах нашей лаборатории [341, 342]. Наиболее убедительным мне представляется объяснение этих фактов соответствующими изл1енениями свойств воды. Итак, есть основания для предположения о наличии множества дискретных значений температур, благоприятных для жизни и определяемых свойствами воды. [c.220]

Фталевый ангидрид, адининовая и себациновая кислоты, применяемые при получении соответствующего полиэфира, дозируются с помонхью дозаторов. Реактор 7 обогревается высокотемпературным теплоносителем, так как температура поликонденсации для различных полиэфиров должна поддерживаться в пределах 150—180 °С. Реакционный аппарат соединен с обратным холодильником 8, который служит для конденсации высококипящих реагентов реакционной смеси, и с прямым холодильником 9—для удаления паров воды. Окончание процесса поликондепсации контролируют по кислотному числу и вязкости продукта, которые регламентируются для разных марок полиэфиров. [c.73]

Одним из важнейших параметров процесса обессоливания нефти является температура. Применяемый на ЭЛОУ подогрев нефти позволяет уменьшить ее вязкость, что существенно повьпыает подвижность капелек воды в нефтяной среде и ускоряет их слияние и седиментацию. Кроме того, с подогревом нефти увеличивается растворимость в ней гидрофобных пленок, обволакивающих капельки воды. Вследствие этого снижается их механическая прочность, что не только облегчает коалесценцию капель воды, но приводит также к снижению требуемого расхода деэмульгатора. Вместе с тем, подогрев нефти на ЭЛОУ сопряжен с серьезными недостатками. С повышением температуры обессоливания сильно увеличивается электропроводность нефти и, соответственно, повышается расход электроэнергии в электродегидраторах, значительно усложняются условия работы проходных и подвесных изоляторов. Поэтому подогрев разных нефтей на ЭЛОУ проводят в широком интервале температур 60— 150 °С, выбирая для каждой нефти в зависимости от ее свойств оптимальные значения, обеспечивающие минимальные затраты на ее обессоливание. [c.39]