Олеиловый спирт оксиэтилированный

Оксиэтилированный олеиловый спирт Эмульгатор Жидкость 100 Неионо- генный [c.528]

G-3920 Оксиэтилированный олеиловый спирт Твердый 100 То же [c.528]

Наилучшее моющее действие вещества достигается путем присоединения к олеиловому спирту 10—15 молей окиси этилена. Продукты присоединения 20—30 молей окиси этилена являются больше деэмульгаторами, чем моющими веществами. Технология оксиэтилирования в случае применения спиртов мало отличается от оксиэтилирования алкилфенолов. За рубежом продукты оксиэтилирования спиртов получаются в весьма примитивной аппаратуре. Например, смесь олеилового спирта и сухого едкого натра в соотношении 1 1 нагревается в эмалированном реакторе до 160—180° С, после чего в токе азота вводится окись этилена [358]. [c.205]

Леонил О—30%-ный раствор леонила О экстра. Этот продукт был первым неионогенным моющим веществом, получившим большое практическое значение. Особенно хорошо он зарекомендовал себя в качестве моющего средства для шерсти, так как не адсорбировался ею. Пенообразующая способность леонила О экстра невелика. В качестве исходного вещества использовался относительно дорогой спирт из спермацета. Оксиэтилированные продукты на основе кокосового масла и пальмоядрового масла пенятся еще хуже. Леонил О по моющему действию равноценен сульфатированному (6—8)оксиэтилированному олеиловому спирту, леонилу FFO, леонилу LS и эмульфору STS (стр. 91 и 95). [c.89]

Оксиэтилированный монолаурат ангидросорбита. . . Оксиэтилированный олеиловый спирт. ....... [c.136]

G-3930 Оксиэтилированный олеиловый спирт 16,6 [c.174]

Оксиэтилированные жирные кислоты (20) Оксиэтилированный олеиловый спирт [c.404]

Олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена образует растворимый в воде полигликолевый эфир, 30%-ный раствор которого под названием лео-нил О применяется для мойки шерсти. Продукт оксиэтилирования стеарило-вого спирта 20 молями окиси этилена под названием эмульфор С применяется для изготовления эмульсий для промывки шерстяной пряжи. [c.193]

Метод доверен на искувсгвенных смесях неионогенных ПАВ (фракции оксиэтилированных алкилфенолов с 6, 9 и 12 оксиэтильными группами, смеси фракций оксиэтилированных алкилфенола с 5 оксиэтильными группами и олеилового спирта с 8 оксиэтильными группами) в присутствии анионоактивных ПАВ. Указанные неионогенные ПАВ в диапазоне концентраций 5—42% могут быть определены с относительной ошибкой до 2,8%. [c.309]

Было найдено , что эффективными стабилизаторами являются и оксиэтилированные продукты с высоким молекулярным весом, которые затем взаимодействуют с полиизоцианатом. Эти продукты получают из одноатомных спиртов, алкилфенолов, меркаптанов или монокарбоновых кислот по крайней мере с 8 атомами углерода путем их конденсации с такими количествами окиси этилена, чтобы образовались продукты с молекулярным весом свыше 1000. Полученные продукты затем обрабатываются полиизоцианатом. Например, 1 моль олеилового спирта реагирует со 120 молями окиси этилена, и затем полученное соединение взаимодействует с л,п -дифенилметандиизоцианатом. [c.824]

Кроме перечисленных препаратов при обработке вискозных нитей применяются ависин — смесь минерального масла с синтанолом ДС-10 (оксиэтилированный синтетический спирт) ксилитали ОС-10 п ОС-15 — оксиэтилированные эфиры смеси мономеров, ксилитанов и олеиновой кислоты препарат ОС-20 — оксиэтилированный олеиловый спирт с 20 оксиэтильными группами в молекуле сульфированные жирные спирты, а также смеси минеральных масел с авиролем продукт Л д 17 (смесь стиромаля, алкилфосфата, авироля и стеарокса-6) и др. [c.66]

Прп сульфоэтерификации таких спиртов сульфозфирная группа присоединяется в конце цепи. Поверхностно активные свойства таких сульфоэтерифицированных продуктов приближаются к свойствам сульфатов первичных спиртов. Оксиэтилирование спиртов с последующей сульфоэтерификацией позволяет получать продукты примерно с одинаковыми показателями свойств при значительной экономии окиси этилена. Так, сульфоэтерификации продукта конденсации олеилового спирта с пятью молями окиси этилена дает продукт с такой же моющей способностью, что и оксиэтилированпьш олеиловый спирт с 15 молями окиси этилена. Сульфоэтерифицированные продукты обладают даже несколько лучшей пенообразующей способностью. Глубина сульфатирования оксиэтилированных спиртов хлорсульфоновой кислотой составляет 88—92%. Оксиэтилирование смеси первичных и вторичных спиртов (15% первичных и 85% вторичных), полученной методом прямого окисления жидких парафинов, изучалось А. И. Герше-новичем, Д. М. Арсеньевым и Л. П. Леоновой [359]. Ими было изучено влияние количества катализатора и продолжительности оксиэтилирования на показатели процесса. [c.206]

Леонил О Экстра—(20) или (15)оксиэтнлированный олеиловый спирт или (20)оксиэтилированный цетиловый спирт (Людвигсгафен). Темп. пл. 40 °С. [c.89]

Рис. 20. Влияние полярных групп на гидрофильность некоторых продуктов оксиэтилирования полиэтиленгликольолеат 2—оксиэтилированный олеиловый спирт 3— оксиэтилированный олеиламин.

Шенфельд и Альмрот установили значительное влияние полярных групп на гидрофильность некоторых оксиэтилированных соединений. Для этого авторы синтезировали и исследовали оксиэтилированные соединения с алифатической цепью одинаковой длины, но содержащей разные полярные группы, а именно продукты оксиэтилирования олеиновой кислоты, олеилового спирта и олеиламина. Оксиэтилирование олеи-лового спирта и олеиламина проводили окисью этилена, тогда как олеиновую кислоту для преимущественного образования моноэфира этерифицировали избытком полиэтиленгликоля. [c.109]

Для удаления окисной пленки металлы протравляют кислотами, например соляной или серной. Обработку соляной кислотой ведут обычно при комнатной температуре, тогда как в сернокислотных ваннах работают при повышенных температурах. Для ускорения травления и уменьшения концентрации кислоты используют оксиэтилированные продукты. Например, к солянокислой ванне добавляют 25—50 г л лиссапола N оксиэтилированный алкилфенол) . Ускорить травление 100%-ной серной кислотой при 90—95 °С можно добавлением (25)оксиэтилирован-ного олеилового спирта . В качестве добавки к 6—10%-ным сернокислотным ваннам предложено использовать 0,2—0,5% тергитола неионогенного NPX (оксиэтилированный алкилфенол) . В некоторые травильные ванны рекомендуется добавлять оксиэтилированные смоляные амины . [c.341]

По хроматограммам оксиэтилированной смеси олеилового и цети-лового спиртов с 8 оксиэтильными группами в виде их триметилсилиловых эфиров (рис. 34) можно определить молекулярно-массовое распределение в соответствии с числом присоединенных оксиэтильных групп к исходным спиртам. В случае присутствия в исходном продукте непрореагировавшего полиэтиленгликоля кривая молекулярно-массового распределения его компонентов проявляется на хроматограмме в виде пунктирной линии (см. рис. 34). [c.212]

Метод испытан на продуктах оксиэтилирования жирных спиртов (олеиловый, цетиловый и др.) с присоединенными 18 оксиэтильными группами в принципе может быть использован также для анализа продуктов оксиэтилирования жирных кислот, амидов и алкилфенолов. Точность определения зависит от соответствия средней молекулярной массы эталонного полиэтиленгликоля средней молекулярной массе полиэтиленгликоля анализируемой пробы продукта оксиэтилирования. Применение эталона полиэтиленгликоля с более высокой молекулярной Массой приводит к занижению результатов определения, а с более низкой молекулярной массой — к завышению. Оптическая плотность этилацетатных растворов комплексов образцов лолиэтиленгликоля со средней молекулярной массой 800 не изменяется в течение 20 ч и пропорциональна их концентрации в области от О до 5,8мг/мл. [c.226]

Метод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, олеиловом. и стеариловом спиртах с присоединенными от 4 до 85 оксиэтильными группами- Сходимость параллельных определений полиэтиленгликолей в пределах от 2 до 14% достаточно высокая. [c.235]

Метод испытан на растворекных в воде образцах нонилфенола с 10 оксиэтильными группами и на образцах смесей одинаковых количеств оксиэтилированных жирных кислот, спиртов и аминов (стеари-ловьте, олеиловые и на основе кокосового масла) с 15 оксиэтильными группами). [c.284]

Рафаэль измерил вязкости растворов оксиэтилированных жирных спиртов (олеилового, цетилового и олеил-цетилового) и октилкрезола. Измерения проведены вискозиметром Оствальда при 25 °С, их результаты изображены на рис. 25. [c.121]

Матсусаки и Яназе исследовали несминаемость и другие технологические свойства вискозных и целлюлозных тканей. Эти материалы обрабатывали растворами, содержавшими формальдегид. Добавки оксиэтилированных лаурилового, олеилового или октадецилового спиртов, а также муравьиной и соляной кислот улучшали гриф, мягкость и несминаемость. На растяжение эти добавки не оказывали влияния. Однако в большинстве случаев для улучшения несминаемости изделий из вискозы применяются другие методы. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология