Барбитуровая кислота растворимость

Барбитуровая кислота представляет собой кристаллическое вещество, разлагающееся при нагревании. В холодной воде мало растворима, в горячей — легко растворима. [c.394]

Барбитуровая кислота кристаллизуется из воды в виде блестящих призм температура плавления — 245° (с разложением) плохо растворима в воде. Это довольно сильная кислота константа диссоциации — 9,8-10-5 (25°). Она легко образует со щелочами растворимые соли. [c.418]

В качестве снотворных веществ чаще всего пользуются производными барбитуровой кислоты, большинство к-рых ирименяется в виде растворимых натриевых солей. Изучены закономерности,связывающие силу наркотич. действия барбитуратов, продолжительность и быстроту наступления этого действия с их химич. строением. Снотворное действие у барбитуратов (I) проявляется, если сумма атомов углерода в алкильных заместителях Н и В" у я С (5, ие меньше 4. С увеличением этого н-СО числа растут сила и скорость их дейст- I ВИЯ, а продолжительность укорачивает-ся. Тот гке эффект достигается при вве-дении метильного заместителя у N,1, или у N,31, а также при замене атома [c.471]

Все производные барбитуровой кислоты плохо растворимы. Они образуют растворимые в воде соли со щелочами натриевые, кальциевые и магниевые соли используются в терапии. Действие барбитуратов заключается главным образом в угнетении центральной нервной системы, особенно мозга. Интенсивность и продолжительность стадии угнетения зависят от структуры барбитурата, способа введения и дозы. Если доза мала, то степень угнетения невелика, и препарат оказывает седативное действие под влиянием больших доз наступает естественный сон, и эффект оказывается снотворным высокие же дозы или введение препарата в кровь в большой концентрации вызывают бессознательное состояние, и препарат действует как анестетическое средство. [c.606]

Выделившаяся 5-изоамил-5-этилбарбитуровая кислота мало растворима в воде, но хорошо растворима в органических растворителях. Чтобы избежать ее влияния на метиловый оранжевый, титрование ведут в присутствии эфира, растворяющего эту кислоту и извлекающего ее из водной среды. На титрование 1 моля бар-бамила расходуется 1 моль соляной кислоты, т. е. эквивалент кислоты, поэтому грамм-эквивалент барбамила равен его граглм-мо-лекуле. (Количественное определение солевых форм производных барбитуровой кислоты аргентометрическим методом и титрование в неводных средах см. соответствующие разделы.) [c.121]

Ксантин — кристаллическое вещество, трудно растворимое в воде. В щелочах он растворяется легко. Это объясняется тем, что ксантин может существовать в двух таутомерных — лактамной и лактимной — формах, из которых одна, имеющая гидроксилы, подобные фенольным, обладает кислотными свойствами (сравните с барбитуровой кислотой) [c.514]

Барбитуровая кислота представляет собой кристаллическое вещество, распадающееся при нагревании. В холодной воде она мало растворима, в горячей—легко. [c.392]

Для определения производных барбитуровой кислоты предпочитают метилат лития по сравнению с другими метилатами, так как последний дает растворимые продукты реакции [72]. [c.137]

Если оксамид, который плавится с разложением при 419°, нагреть до 140—160° с барбитуровой (т. пл. 248°) или тиобарбитуровой кислотой (т. пл. 235°), то быстро образуются вещества красного или желтого цвета. Эти вещества растворимы в этиловом спирте. Так как оксамид и обе названные кислоты плавятся при более высокой температуре, то эта реакция является, несомненно, твердофазной реакцией. [c.541]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

В этой статье различные индексы симметрии окрестностей использованы для корреляции растворимости в воде группы из 51 спирта, ингибиторного действия 12 спиртов на лард-гидроксилиро-вание анилина цитохромом Р450 и токсического действия 14 производных барбитуровой кислоты. Кроме того, для ряда барбитуратов представлены результаты сравнительного исследования корреляции с токсичностью LDjq индексов симметрии окрестностей, гид-рофобности (log Р, октанол — вода) и некоторых достаточно разработанных топологических индексов ( х, х". и / ). [c.210]

Барбитуровая кислота С4Н4М20з, молекулярная масса 128,09, представляет собой бесцветные кристаллы, трудно растворимые в холодной воде, лучше в горячей. [c.122]

Методом рН-потенциометрического титрования, методом растворимости и некоторыми другими методами исследовано комплексообразование ионов серебра со многими аминокислотами, входящими в состав белков, с пиридинкарбоновыми и хиноллнкарбоно-выми кислотами, барбитуровой кислотой. Состав комплексов в преобладающем большинстве случаев соответствует соотношению серебро — лиганд 1 1 и 1 2. Комплексы образуются за счет вытеснения водорода карбоксильной группы и координационной связи иона серебра с азотом. В табл. 13 приведены данные об устойчивости этих комплексов. [c.31]

Барбитуровая кислота — белые кристаллы, выветривающиеся на воздухе и разлагающиеся при нагревании плохо растворима в холодной воде, хорошо в горячей. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Применяется барбитуровая кислота для синтезов рибофлавина, пиримидина и большой группы снотворных средств. [c.141]

Многочисленные мероцианины получены из соединений различных типов, содержащих —СОСН2— группу в молекуле для этой цели могут применяться как соединения с открытыми цепями, например ацетилацетон и этиловый эфир малоновой кислоты, так и циклические соединения, апрИхмер 1-фенил-3-метил-5-пиразолон и барбитуровая кислота. Особый интерес представляют N-алкилрода-нины. В отличие от цианиновых красителей, которые представляют собой четвертичные ам.монийные соли и растворимы, как правило, только в воде и других полярных растворителях, мероцианины являются амфотерными соединениями, которые растворяются как в полярных, так и в неполярных растворителях. [c.1344]

Барбитуровая кислота кристаллизуется из горячей воды в виде блестящих призм плавится с разложением при 245", образуя твердую желтую массу, плохо растворимую в воде. Барбитуровая кис иота—довольно сильная кислота, ее константа диссоциации равна 9,8-(25°). Она примерно в пять- песть раз сильнее уксусной кислоты и может быть оттитрована в присутствии обычных индикаторов как одноосновная кислота. При действии азотистой кислоты барбитуровая кислота дает изонитрозобарбитуровую или так назы- , ае.мую виолуровую кислоту, образующую с различными металлами интенсивно окрашенные соли калиевая соль виолуровой кислоты—яркосиние призмы соли железа (П) глубокого темносинего цвета. При кипячении барби-1 уровой кислоты с крепкими растворами щелочей выделяется аммиак. [c.343]

Реакция с нитратом ртути (П). Несколько сантиграммов производного барбитуровой кислоты растворяют в 2 мл воды и добавляют 1 каплю раствора 0,1 г окиси ртути (П) в 10 каплях азотной кислоты. Появляется белый осадок, растворимый в водном аммиаке. Некоторые из этих производных, например диаллил и изопропилаллилбарбитуровые кислоты, дают осадки и с хлоридом ртути (И), однако ни люминал, ни веронал в этом случае осадков не дают [10]. [c.343]

В практике лечения экзогенных отравлений наиболее часто встречаются интоксикации препаратами барбитуровой кислоты. Для испытания сорбционной способности углей в статических условиях в качестве адсорбата был выбран препарат длительного действия мединал, отравления которым наиболее опасны, хорошо растворимый и в воде, и в плазме крови. На рис. 2, а представлены изотермы сорбции мединала из водных растворов некоторыми активными углями, из которых СКТ-6А, АР-3 и БАУ исследовались как использующиеся в настоящее время в клинике для лечения острых отравлений, а КАД-иодный и Norit ( Supra ) — как угли, применяющиеся в жидкостной адсорбции. Исследовалась также сорбционная способность двух опытных марок углей на основе скорлупы кокосовых орехов. [c.222]

Кристаллизуется из воды в виде блестящих призм, плавится с разложением при 245 °С, образуя твердую желтую массу, плохо растворимую в воде. Это довольно сильная кислота, Ка = 9,8-10 (25 °С). Она приблизительно в 5—6 раз сильнее уксусной кислоты и может быть оттитрована в присутствии обычных индикаторов как одноосновная. При действии азотистой кислоты барбитуровая кислота дает изонитрозобарбитуровую или так называемую виолуровую кислоту, образующую о различными металлами интенсивно окрашенные соли калиевая соль виолуровой кислоты — ярко-синие призмы соли железа (II)—темно-синего цвета. При кипячении барбитуровой кислоты с концентрированными растворами щелочей выделяется аммиак Со щелочным раствором ж-динитробензойной кислоты барбитуровая кислота дает кровав о-красную окраску (барбитал и фенобарбитал не реагируют). [c.221]

Однако при этом следует остерегаться отделения вместе с нимц некоторых лекарственных веществ, трудно растворимых в воде, например таких, как производные барбитуровой кислоты, антипирин и фенацетин. [c.555]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология