Серная в углекислом натрии

Свойства и реакции 2-аминоэтансульфокислоты и ее производных. Как отмечено выше, таурин обладает слабо выраженными кислотными свойствами. Определение константы ионизации дало различные величины, причем два более новых значения [170] составляют 1,8-10" и 5,77-10 . Водные растворы таурина имеют диэлектрическую постоянную выше, чем у воды, причем она увеличивается пропорционально концентрации раствора 171]. Аналогичное действие оказывают другие солеобразные соединения, в которых положительные и отрицательные ионы, присутствуя в одной молекуле (двухполярные ионы), создают постоянные диполи. В кислом растворе таурин чрезвычайно устойчив к действию окисляющих агентов. Он не вступает в реакцию с серной кислотой, кипящей азотной кислотой, царской водкой или сухим хлором [172]. Однако при сплавлении таурина с углекислым натрием и азотнокислым калием сера полностью превращается [c.134]

Циклогексанол 10 г (10,6 мл) Перманганат калия 45 г Углекислый натрий Серная кислота [c.140]

Серная кислота углекислый натрий хлористый кальций сернокислый натрий [c.82]

Серная кислота углекислый натрий эфир хлористый кальций [c.83]

Углекислый натрий серная кислота эфир сернокислый натрий [c.95]

Серная кислота конц. углекислый натрий спирт едкий натр [c.120]

Абсолютный эфир серная кислота углекислый натрий хлористый кальций [c.181]

Углекислый натрий серная кис. юта [c.201]

В колбе емкостью 200 мл растворяют 20 г кристаллического углекислого натрия в 00 мл воды, прибавляют циклогексанол и небольшими порциями при энергичном перемешивании вносят растертый в тонкий порошок марганцевокислый калий. Нужно следить, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 30° и время от времени охлаждать колбу водой. По окончании реакции отфильтровывают двуокись марганца и прибавляют к фильтрату 20 мл концентрированной серной кислоты. Выпавшую адипиновую кислоту отфильтровывают и высушивают в эксикаторе над твердым едким кали. [c.201]

Мононитротолуолы можно получить нитрованием этилнитратом [5] по следующему методу к перемешиваемой смеси толуола и этилнитрата при температуре 40° постепенно приливают 98%-ную серную кислоту. Температура реакции поддерживается не выше 60°, после чего прибавляют еще этилнитрат и перемешивают 10 мин. После охлаждения разбавляют водой, отделяют водный слой, верхний слой промывают водой, растворяют в растворе углекислого натрия и перегоняют. Получают мононитротолуолы с выходом 94,5% от теории. При фракционированном разделении можно выделить п-нитротолуол. В при- [c.418]

НОЙ воронкой и термометром. Реакционную колбу устанавливают в баню со льдом и солью и через капельную воронку прибавляют к ее содержимому 98 з концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше —10 . Затем реакционную смесь выливают в охлажденный до 0° раствор соды, содержащий 200 г безводного углекислого натрия в 1 800 мл воды. Из раствора выпадает в осадок продукт взаимодействия миндальной кислоты и ацетона. Неочищенный препарат с целью промывания растирают с водой (200 мл), а затем фильтруют и сушат над хлористым кальцием в вакууме. Выход неочищенного вещества составляет 181 г (примечание 1). [c.27]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты был получен алкоголизом 3 кг вымороженного оливкового масла кипячением его с обратным холодильником с 7 л бутилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты в течение 20 час. Смесь промывалась три раз насыщенным раствором хлористого натрия, порциями по 2,5 л. При последней промывке к раствору прибавлялся метилоранж и углекислый натрий в количестве, достаточном для нейтрализации оставшейся кислоты. Избыток бутилового спирта отгонялся и остаток тщательно фракционировался, для чего применялась колба Клайзена емкостью 2 л с дефлегматором длиною 23 см. Всего после перегонки было получено 3075 г сложного эфира, из которых 2422 г (около 70%, считая на взятое в реакцию оливковое масло) перегонялось в пределах 204—208°/3 мм, причем йодное число этой фракции было близко к теоретическому. Полученный продукт хотя и содержал некоторое количество предельных сложных эфиров, однако был все же значительно чище продукта, получаемого из продажной олеиновой кислоты, и являлся вполне удовлетворительным для большинства целей. [c.402]

Затем прибавляют 2 л воды и смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не прекратится отгонка масла. Тяжелое желтое масло отделяют, промывают два раза порциями по 200 мл раствора едкого натра, один раз— 100 Jил воды, два раза — порциями по 150 мл концентрированной серной кислоты и, наконец, 100 мл 5%-ного раствора углекислого натрия. Сырой бромтолуол сушат 5 г хлористого кальция, фильтруют через стеклянную вату и перегоняют с длинным воздушным холодильникам. Большая часть продукта переходит в пределах 180—183°/750 мм. Выход чистого бесцветного и-бромтолуола с т. кип. 183°/750 мм составляет 125— 135 г [36—39% теоретического, считая на п-толуидип (стр. 102), или 54—59%, считая на З-бром-4-аминотолуол]. [c.135]

Вновь пользуются той же 5-литровой колбой, причем ее не моют. Колбу снабжают обратным холодильником, защищенным осушительной трубкой, механической мешалкой с затвором и капельной воронкой, в которую налит хлорангидрид. В колбу помещают 296 г (4 моля) сухого грег-бутилового спирта (примечание 7) и раствор 484 г (4 моля) диметиланилина в 600 мл абсолютного эфира (примечание 8). К этому раствору при перемешивании прибавляют по каплям хлорангидрид, причем время от времени смесь охлаждают в бане со льдом, чтобы предотвратить слишком бурное кипение. После прибавления всего количества хлорангидрида реакционную смесь кипятят 2 часа, а затем в течение 15 час несильно перемешивают при комнатной температуре. После этого, продолжая перемешивание, прибавляют 2 л воды и смесь фильтруют через слой стеклянной ваты в воронке Бюхнера (примечание 9). Стеклянную вату промывают тремя порциями по 250 мл эфира (примечание 10) эфирные слои отделяют, эфирные растворы соединяют, а водный слой экстрагируют двумя порциями эфира по 250 мл. Соединенные эфирные растворы промывают последовательно порциями 2 н. раствора серной кислоты (всего берут 1 л) до полного удаления из раствора диметиланилина, затем двумя порциями по 200 мл 2 н. раствора углекислого натрия и сушат их содой. Эфир отгоняют, остаток переносят в колбу, предварительно промытую щелочью, и перегоняют в вакууме, пользуясь елочным дефлегматором высотой 20 см, также предварительно промытым щелочью (примечание 11). Выход бесцветного препарата составляет 355—378 г (63—67% теоретич.) т. кип. 67—6871,5 мм (90710 мм, 54—5670,3 мм), 1,4198. [c.15]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную водоотделителем и обратным холодильником, помещают 144 г (2 моля) акриловой кислоты, 250 г бензола, предварительно приготовленную смесь 140 г (2,5 М) пропаргилового спирта и 4 г концентрированной серной кислоты и 0,5 г гидрохинона. Смесь кипятят на водяной бане до прекращения выделения воды. Раствор охлаждают, дважды промывают водой, нейтрализуют 10%-ным растворо.м углекислого натрия, снова промывают водой (pH = 7) и сушат над хлористым кальцием в течение ночи. После высушивания смесь фильтруют, переносят в колбу Кляйзена, добавляют 0,5 г гидрохинона, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т.. кип. 52—54°/10 мм. [c.177]

В двухгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную водоотделителем и обратным холодильником, помещают 257,6 г (2,3 М) сорбиновой кислоты, 700 мл бензола и смесь 6 мл серной кнслоты в 174 г (3 М) аллилового спирта. Содержимое колбы кипятят на масляной бане 20 часов до полного прекращения выделения воды. Реакционную массу охлаждают, переносят в делительную воронку и промывают 10%-ным раствором углекислого натрия 3 раза порциями по [c.7]

Испытание проводится следующим образом. Вначале приготовляют раствор диазосульфаниловой кислоты, для чего смешивают 3 г сульфаниловой кислоты, взвешенной с точностью до 0,1 г, и 10 мл дистиллированной воды, затем нагревают нри помешивании до кипения, после чего, добавляя по каплям 20%-ный водный раствор углекислого натрия, переводят сульфа-ниловую кислоту в раствор. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и добавляют к фильтрату постепенно около 60 капель серной кислоты до выпадения сульфаниловой кислоты в осадок. После охлаждения до комнатной температуры к смеси добавляют 9 мл 20 %-ного водного раствора азотнокислого натрия и оставляют стоять при периодическом помешивании [c.692]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

Бром-циан приготовляется по мере надобности. К разбавленному раствору серной кислоты прибавляются бромные соли — смесь бром-новатокислого натрия и бромистого натрия. Раствор цианистого натрия Прибавляется к бромному раствору до тех пор, пока не прореагирует весь бром. Приготовленный запасный раствор бромистого циана анализируется прибавлением йодистого калия и титрованием свободного иода гипосульфитом. При исследовании таких растворов важно установить, не имеется ли в наличии неразложившегося бромата или свободной кислоты, которые необходимо удалить перед производством анализа.. Этого достигают нейтрализацией углекислым натрием и последующим подкислением уксусной кислотой, а затем уже прибавляют йодистый калий. Описание современных металлургических процессов- применяю- [c.11]

Колбу нагревают на водяной бане и через равномерно кипящий раствор в течение 2,5—3 часов пропускают быстрый ток хлористого водорода, предварительно высушенного пропусканием через промывную склянку с концентрированной серной кислотой. После охлаждения раствор сливают в колбу, содержащую 1 литр воды, отделяют выделившийся маслообразный продукт, а водный слой экстрагируют тремя порциями эфира по 100 мл каждая. Эфирный экстракт присоединяют к основному продукту, промывают 5-проц. раствором углекислого натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат над прокаленным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток перегоняют, собирая жидкость, кипящую при 176—177°/680ж>1. Выход 200—206 г или 79,3—81,6% теоретического количества (примечание 1). [c.162]

На другой день выделившийся в виде желтой массы натрий-щавелевоуксусный эфир отсасывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством сухого эфира. Затем смешивают натрийщавелевоуксусный эфир с небольшим количеством воды, прибавляют несколько кусочков льда и подкисляют 10%-ным раствором серной кислоты. Раствор переливают в делительную воронку и 4 раза извлекают эфиром, беря в первый раз 25 мл эфира и затем 3 раза по 15 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают Ъ мл 10%-ного раствора углекислого натрия, затем два раза водой (10 и 5 мл) и сушат хлористым кальцием. [c.181]

Под воздействием гидроокиси аммония, перекиси водорода, сероводорода, серного газа, углекислого натрия, сернокислой меди, цианистого, двухромово- нслого, фосфорнокислого и сернокислого натрия, а также бисульфата и сульфата натрия титан не корродирует. [c.192]

Ряд патентов, не раскрывая химизма процесса, указывает на возможность ускорения окисления сырья и улучшения свойств битума. Так, для получения битума, имеющего более высокую пенетрацию при данной температуре размягчения, применяют следующие катализаторы и инициаторы окисления сырья кислородом воздуха двуокись марганца [488] хлорид алюминия [463] двуокись марганца и азотную кислоту [437] мелкораздробленный известняк [528] каустическую соду или углекислый натрий [348] бентонит или мелкоизмельченный кокс [315] серу [293] серную кислоту с добавлением металлических солей серной или борной кислот [388] металлические фторобораты [361] борную, фосфорную или мышьяковистую кислоты [406] пятиокнсь фосфора и его сульфиды (РгЗз, Р45з, Р45 ) [492] смесь пятиокиси фосфора и сополимеров изобутилена и стирола, смесь орто-фосфорной кислоты и борофтористого соединения [270] хлорат калия [479] хлорид или сульфат цинка, алюминия, железа, меди или сурьмы [306] хлорид цинка или [c.157]

Три.четил-4-фенилпиперидеин. В полулитровую кру-глодопную колбу помещают 87,7 г (0,4 моля) 1,2,5-триме-тил-4-фенилпипсридола-4. Колбу охлаждают ледяной водой и осторожно нри перемешивании приливают 120,0 г 80%-ной серной кислоты. Колбу соединяют с обратным. холодильником и нагревают в течение 5 часов на кипящей водяной бане. Затем реакционную массу переносят в двухлитровую коническую колбу, охлаждают ледяной водой, разбавляют пятикратным объемом воды, осторожно прибавляют 150 г углекислого натрия и нагревают на водяной бане в течение двух часов. После охлаждения отделившийся маслянистый слой дважды экстрагируют эфиром порциями по 150 мл. Эфирный экстракт сушат сульфатом. магния, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме, собирая продукт с т кип. 10672 мм. Выход 67,0 -68,1 г, или 83,2 - 84,6% теоретического количества (примечание 2). [c.28]

Кетоаентил)бензимидазол. В двухторлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моля) 2-(4 -хлорпентен-3 -ил) бензимидазола и 45 мл серной кислоты (с1 = 1,75). Реакционную смесь, выделяющую хлористый водород, перемешивают в течение 28—30 часов. Затем, продолжая перемешивание и охлаждая ледяной водой, смесь разбавляют 50 мл воды, сливают в стакан и подщелачивают углекислым натрием до полной нейтрализации кислоты. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 40—50 мл спирта (примечание 2). [c.52]

Неочищенный эфир расплавляют на паровом нагревателе и выливают в 3-литровую кругло донную колбу, в которую предварительно помещают 600 мл ледяной уксусной кислоты, 40 концентрированной серной кислоты и примерно 10 г маленьких кусочков битой глиняной тарелки (примечание 4). Смесь нагревают в течение 1 часа с обратным холодильником, причем происходит обильное выделение углекислого газа, который пропускают через ловушку для поглощения газов, так как он содержит пары уксусной кислоты. Затем при механическом перемешивании смесь выливают в 4-литровый стакан, в который налито 2 л ледяной воды. Туда же прибавляют такое количество эфира, чтобы можно было разделить слои (примечание 5), после чего слой органического вещества возвращают в стакан вместе с 1 200—1 300мл воды. При энергичном перемешивании смесь нейтрализуют, медленно прибавляя к ней твердый углекислый натрий до тех пор, пока не прекратится бурное выделение газа. Слои разделяют полученный таким образом раствор может быть немедленно применен для синтеза 3,5-диметил-2-циклогексен-1-она. Чтобы получить 3,5-диметил-4-карбэтокси-2-циклогексен-1-он эфирный раствор промывают 100 мл 5%-ного раствора едкого натра, затем 100 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, сушат над безводным сернокислым магнием и перегоняют с небольшим дефлегматором в вакууме. После отделения очень небольшого головного погона собирают при 135—155° 0 мм) основную фракцию, которую подвергают повторной перегонке с применением эффективного дефлегматора, лучше всего елочного или типа дефлегматора Видмера. Полученное вещество представляет собой 3,5-диметил-4-карбэт-окси-2-циклогексен-1-он т. кип. 136—138° (9 мм). Выход составляет 220-234 г (47—50% теоретич.). [c.175]

Хороший выход этилового эфира, который можно получить из данного препарата, свидетельствует о чистоте последнего. Смесь 50 2 терефталевой кислоты, 500 мл абсолютного этилового спирта и 25 мл серной кислоты кипятят в течение 16 час. затем от смеси отгоняют половину ее объема и остаток выливают в разбавленный водный раствор углекислого натрия. Таким путем было получено 56,7 г диэтилового эфира терефталевой кислоты (т. пл. 42—44 ) кроме того, из промывных вод было выделено 4,6 г самой кислоты. Количество обоих веществ соответствует 93,3% исходного материала. [c.447]

Наиболее удобным методом получения 2,3-диметилбутадиена является дегидратация пинакона. Для этой реакции применялись различные катализаторы, как, например, бромистоводородная , иодистоводородная и серная кислоты -4 сульфокислоты бензольного и нафталинового рядов в- кислый сернокислый калий квасцы бромистоводородная соль анилина - иод , медь, нагретая до 450—480° окись алюминия при 400° 2-i . Этот диен был также получен перегонкой продукта взаимодействия иодистого метилмагния с этиловым эфиром а-метакриловой кислоты обработкой дихлорида тетраметилэтилена спиртовым раствором едкого кали взаимодействием гидрохлорида пинакона и углекислого натрия действием натрия или пиридина на [c.191]

В колбу наливают раствор 140 г (1 моль) хлористоводородной соли этилового эфира глицина и 3 г уксуснокислого натрия в 150 мл воды и охлаждают его, погружая колбу в баню со льдом и солью, до температуры Т. Затем к содержимому колбы прибавляют холодный раствор 80 г (1,15 моля) нитрита натрия в 100 мл воды и перемешивают смесь до тех пор, пока.температура ее не понизится до 0°. При непрерывном перемешивании температуру поддерживают ниже 2° в продолжение всех дальнейших операций. К холодной смеси приливают 80 мл холодного, освобожденного от спирта этилового эфира (примечание 1) н Злгл холодной 10%-нои серной кислоты. Через 5 мин. реакционную смесь передавливают с помощью сжатого воздуха в 1-литровую делительную воронку. Нижний водный слой быстро пересасывают обратно в реакционную колбу. Эфирный слой отделяют и немедленно промывают холодным 10%-ным раствором углекислого натрия (50. ил). Эфирный раствор должен иметь нейтральную реакцию на влажную лакмусовую бумажку, в противном случае промывание содой следует повторить. Наконец, эфирный раствор сушат над 10 г безводного сернокислого натрия. [c.512]

После этого к реакционной смеси прибавляют при перемешивании вторую порцию в 80 мл освобожденного от спирта этилового эфира, а затем в течение 5 мин. приливают еще 15 мл холодной 10%-ной серной кислоты. После трехминутного перемешивания (примечание 2) эфирньп слой отделяют так, как это было сделано в первый раз, немедленно промывают 50 мл свежего 10%-ного раствора углекислого натрия и сушат над 10 г сернокислого натрия. Этот процесс повторяют (6—7 раз) до тех пор, пока эфирный слой не перестанет окрашиваться в желтый цвет. Соединенные вместе эфирные растворы подвергают перегонке при 20° или при более низкой температуре в вакууме водоструйного насоса. Перегонку продолжают до тех пор, пока не будет отогнан весь эфир. [c.512]

Этиловый эфир а-фенилацетоуксусной кислоты может быть получен омылением а-фенилацетоацетонитрила в абсолютном спирте сухим хлористым водородом 1. Настоящий метод отличается тем, что хлористый водород нейтрализуется углекислым натрием и что гидролиз иминоэфира проводится разбавленной серной кислотой, так что продукт выделяется немедленно по образовании. Это предохраняет сложный эфир от дальнейшего разложения, что заметно повышает выход. [c.598]

В литровый цилиндрический сосуд, снабженный доходящей до дна трубкой для подвода газа и газоотводной трубкой, помещают смесь 650 мл 96%-ного этилового спирта (примечание 1), 45,0 г (24,7 мл) серной кислоты, уд. веса 1,82, 38,4 г (0,3 моля) 2,2-диметплтетр агидропиран-4-оиа (примечание 2). При охлаждении льдом раствор насыщают сероводородом до привеса 45 г (примечание 3), затем смесь переносят в автоклав емкостью 1 а (примечание 4) и нагревают на кипящей водяной бане в течение 24 часов. Этиловый спирт отгоняют при пониженном давлении. Продукт реакции экстрагируют эфиром, экстракт промывают раствором углекислого натрия, высушивают сернокислым магиием и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 84 -8671 м,и ][) 1,4940. Вещество при охлаждении кристаллизуется, т. пл. 28—29° (из петролейного эфира). Выход 26,0—29,9 г, или 60,2—69,2% теоретического количества. [c.29]

Нитрофенил)имидазол. В круглодонную колбу, смкьсгью 1ии мл, снабженную мешанкой и обратным хоио-дильником, помещают 48 мл концентрированной серной кислоты и при охлаждении проточной водой вносят небольшими порциями 24,8 г (0,12 моля) азотнокислой соли 4(5)-фе-иилимидазола. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане 2 ч и выливают в 450 мл воды. Затем добавляют 45 г едкого натра и после его растворения нейтрализуют раствором углекислого натрия. Температуру смеси доводят до 65° и отфильтровывают осадок (прим. 1). [c.11]

В трехгорлой круглодонной колбе емкостью 1 л приготовляют реактив Гриньяра из 36,0 г (1,5 г-атом) магниевых стружек и 163,0 г (1,5 моля) бромистого этила. При температуре — 10° через раствор в течение 24 ч. пропускают ток ацетилена, высушенного над серной кислотой. Затем при температуре 20—25° по каплям в течение 8 ч. прибавляют 83,Ог (0,6 моля) 3-оксо-2,2,5,5-тетраметилтетрагидрофурана (прим. 1). Реакционную смесь оставляют на ночь при комнатной температуре, охлал<дают льдом, добавляют 200 мл 18%-ной соляной кислоты и экстрагируют порциями эфира по 100 мл. Эфирный экстракт промывают 10%-ным раствором углекислого натрия до нейтральной реакции, затем промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием (прим. 2). Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 95—96°/11 мм (прим. 3). Выход 56,0—60,0 г, или 82,1—92,0% теоретического количества (в расчете на прореагировавший исходный фуранон). Продукт кристаллизуется, т. пл. 95—96° (из 100 мл петролейного эфира). [c.54]

Реактивы а) препарат тиреодин (лредставляет собой обезжиренную, высушенную и и.чмельчсииую щи-топидную желе.чу убойного скота) б) углекислый натрий, в порошке в) азотнокислый калий, в порошке г) серная кислота, ]5 %-ный раствор л) хлороформ с) хлорамин, 5°/д-ный раствор, свежеприготовленный (или хлорная вода). [c.243]

В 2-х литровой колбе, сиабжеиной термометром, мешалкой и обратным холодильником, нагревают до 100° 500 мл 10э/о-но-го раствора углекислого натрия и постепенно, в течение 1 часа загружают в него полученную пасту 2-(д-ка-рбометоксиамино-бензолсульфамидо)тиазола, избегая сильного вспенивания (см. примечание 6). Смесь ки пятят 2,5 часа до полного растворения веществ, добавляют 20 г активированного угля и кипятят еще 30 минут. Горячий раствор фильтруют и уголь промывают 100 мл кипяш,еи воды. К. фильтрату, соединенному с промывными водами, добавляют 5 г гидросернистокислого натрия и нейтрализуют его раствором 10%-ной серной кислоты до слабокислой реакции по конго-красному . Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из восьмикратного количества 25%-ного этилового спирта с применением активированного угля. Получают кристаллы в вил,е [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология