Основности измерение

Поскольку изменения в амплитудах по величине обычно больще, чем в фазах, то в практике для определения О/ пользуются в основном измерением амплитуд. [c.60]

Сравнение основных измерений различных реакторов [c.190]

Основные измерения производились с помощью приборов, установленных перед колесом и за ним. Таким образом полученные данные учитывают потери в следе за лопатками колеса, а также другие явления, характерные для области перехода из колеса в неподвижные элементы ступени. Чтобы исключить влияние [c.138]

Основное измерение состоит в определении э.ч. с. элемента [c.397]

Основные измерения, необходимые для составления теплового баланса, при проведении испытаний различными [c.64]

Падающие полусферические лучистые потоки по глубине топки измерялись радиометром нестационарного теплового режима. Основные измерения проводились через лючки, расположенные в центральной части экранов. Установленные закономерности изменения падающих лучистых потоков по глубине пылесланцевых и мазутных топок (в направлении, перпендикулярном к плоскости экранов) представлены в виде [c.173]

Отсутствие в (5-35) температуры перед дутьевым вентилятором исключает 1 рупные ошибки, связанные с непредставительным местом ее измерения, а введение в формулу ограниченного подогрева воздуха в помещении полностью исключает рассмотренные ошибки в сторону завышения к. п. д. парогенератора. Следует упомянуть также объективность основного измерения температуры ( нар) и одинаковую применимость формулы как для испытаний, так и для эксплуатационной отчетности. [c.128]

Предназначенные для измерения угла вращения растворы или жидкие вещества должны быть прозрачными. При измерении прежде всего следует установить нулевую точку прибора или определить величину поправки с трубкой, заполненной чистым растворителем (при работе с растворами) или с пустой трубкой (при работе с жидкими веществами). После установки прибора на нулевую точку или определения величины поправки проводят основное измерение, которое повторяют не менее 3 раз. [c.32]

Самый простой способ регистрации спектра или передаточной функции состоит в том, что на вход системы подают монохроматический сигнал и измеряют (комплексную) амплитуду отклика. Длительные по времени измерения по точкам позволяют определить полную спектральную функцию. На практике для снятия непрерывного спектра применяется медленная развертка по частоте. Этот метод мы называем методом медленного прохождения, а сам спектр — стационарным спектром. Эта традиционная техника спектроскопии преобладала в первые 25 лет развития спектроскопии ЯМР высокого разрешения (1945—1970 гг.), в то время как применение импульсного возбуждения ограничивалось в основном измерениями времен релаксации. [c.22]

Порядок выполнения работы. Перед тем как производить основные измерения, необходимо приблизительно определить величину напряжения разложения. [c.353]

В тех случаях, когда при электролизе на катоде должен выделяться водород, необходимо через раствор пропускать ток водорода, начиная за 10 мин до проведения основных измерений и в течение последующего опыта. Это делается для того, чтобы платиновая пластинка оставалась во время опыта насыщенной водородом при атмосферном давлении. [c.354]

Основные измерения и таблицы. [c.207]

Учет перечисленных четырех требований и некоторых других (на них мы не будем останавливаться) заставил начать исследование с активированной адсорбции газов на активных углях. Основные измерения вели на активированных сахарном и березовом углях. Последний освобождали [c.412]

Кроме перечисленных в п. 5.3.2 основных измерений, во время снятия точек детонационной характеристики в протоколе испытаний записывают следующие контрольные величины [c.17]

Эксперименты проводились при следующих условиях разрядный ток I = = 50 1000 А, индукция магнитного поля = О 0,15 Т, давление в разрядной камере Р = 0,2 10 Тор. В качестве рабочих газов использовались инертные газы и пары лития. В процессе экспериментов проводились исследования вольтамперных характеристик разряда, зондовая и оптическая диагностика в среднем сечении разрядной камеры, определялось давление в различных точках внутри и на поверхности разрядной камеры. По излучению боковой поверхности оценивались температура и качественный характер тепловыделения в разряде. При помощи трубок Пито, выполненных из вольфрамовых трубок малого диаметра, удалось провести основные измерения гидродинамических характеристик вращающегося плазменного объёма. Были определены аксиальные изменения статического давления и гидродинамического напора для ксенона при различных давлениях в смеси Не-Хе. Соотношения этих величин хорошо согласуются с измерениями изотопических эффектов в ксеноне и доказывают их центробежную природу. [c.333]

Измерения иа рельсовых и отсасывающих сетях электрифицированного транспорта позволяют установить имеющиеся там отступления от действующих правил и норм и предъявить соответствующие требования к эксплуатирующим организациям. Кроме того, результаты этих измерений могут быть использованы при проектировании защиты и для косвенной оценки опасности коррозии на вновь прокладываемых и существующих кабелях связи. К числу основных измерений, выполняе.мых с этой целью на электрифицированных железных дорогах, относятся [c.244]

Основные измерения глубины коррозионного разрущения проводят на профилометре (рис. 47), который представляет собой подвижный в двух взаимно перпендикулярных направлениях столик с двумя прижимами для укрепления на нем образца. Над столико.м при помощи штока и кронштейна укреплен индикатор, в щуп которого вмонтированы лапка и игла. Индикатор для предварительной приближенной установки может перемещаться в вертикальном и горизонтальном направлениях. [c.130]

В реальных топочных камерах наблюдается отклонение аэродинамической оси факела от геометрической оси горелки. Поэтому в них до начала основных измерений должна быть определена аэродинамическая ось факела. Это, естественно, увеличивает объем измерений при изучении факела в реальных топочных камерах. [c.262]

Пересмотр привел к тому результату, что в основных измерениях был выявлен ряд недочетов, которые в то время (1924— 1926 гг.) еще вряд ли могли быть в достаточной степени устранены. Но с развитием методики, с переходом к более точному учету условий пробоя и, в особенности, к новому методу измерения толщины тонких слоев опыты последнего времени в стекле и в слюде не подтвердили их столь высокой прочности. Оказалось, что вообще электрическая прочность диэлектриков, правильно измеренная в благоприятных условиях, гораздо больше той ее величины, которая считалась общепринятой и излагалась в учебниках к моменту начала соответствующих опытов. В то время обычно принимали прочность диэлектрика порядка 500 ООО до [c.295]

ОСНОВНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ НА ФОТОЭЛЕКТРОННОМ УМНОЖИТЕЛЕ [c.108]

Разд. 7. Основные измерения на фотоэлектронном умножителе [c.109]

Однако основным измерением является определение веса, выполняемое с помощью весов. Измерение веса часто сочетается с определением объема при помощи специальных сосудов и приборов. [c.8]

Размеры молекулярно-коллоидных частиц по основному измерению лежат в пределах от 2,5 j.u до 1 р-. Так как проявление коллоидных свойств и связанных с этим особенностей вещества (см. ниже) являются функцией длины молекулы, то последнюю [c.73]

Таким образом, основные измерения, выполняемые при осуществлении защиты подземных металлических трубопроводов [c.22]

Схема простейшей полярографической установки, которая может быть собрана из обычных приборов и использована в учебных целях, приведена на рис. 5.20, а. На рис. 5.20,6 представлена блок-схема полярографа с потенциостатическим заданием и контролем потенциала рабочего электрода. Отечественная промышленность выпускает полярографы и полярографические концентратомеры. Полярограф универсальный ПУ-1, пригоден для выполнения основных измерений, описанных в настоящем руководстве. Широкими возможностями обладает полярографический концентратомср РА-3, изготавливаемый в Чехословацкой республике. [c.294]

После калибровки подсчитывают число капель воды, которые оытекают из объема, заключенного между метками А и В (см. рис. С, б). Оно называется водяным числом сталагмометра. Так как не всегда в момент отрыва первой капли мениск окажется как раз на границе верхней метки, а в момент отрыва последней капли на границе нижней метки. Поэтому счет капель начинают тогда, когда мениск жидкости будет выше верхней метки, и заканчивают, когда он опустится ииже нижней метки. Число капель при таком приеме отсчета больше числа капель в объеме резервуара. Число капель в резервуаре с установленной точностью цены делений рассчитывают следующим образом. Пусть капель 82. Вначале счета капель мениск жидкости был на 4 деления выше верхней метки и в конце счета на 3 деления ииже нижней метки. Если цена деления 0,2 капли, то действительное число капель о, соответствующее объему резервуара, равно 82- -0,2(4-[-3) =80,6. Подсчитывают число капель 3—4 раза и вычисляют среднее арифметическое значение (по). Высушивают сталагмометр и приступают к подобным измерениям с исследуемой жидкостью. Данные основных измерений, их оценки 5 и и вычислений заносят в таблицу по форме [c.29]

Перед основными измерениями проводилась калибровка детектора с помощью образцовых источников у-излучения Со (Eg=l,173 МэВ, 2=1,332 МэВ) и Сз (Eg=0,662 МэВ) из набора ОСГИ. Было определено, что для энергии фотонов Е =0,662 МэВ энергетическое разрешение детектора равно 13,4%, а фотопиковая эффективность регистрации фотонов для точечного источника =0,42. Детектор вместе с исследуемыми [c.549]

Оба исследования дали, таким образом, неправдоподобно низкие значения температуры воспламенения в ударной волне (до 120—130°), зна-чительно меньшие по сравнению с температурами воспламенения от сжатия поршнем, например, 546° С для смеси 2Нг+ Ог по опытам Фалька [74], и несравнимым с температурами сжатия, которые должны иметь место в детонационной волне даже при давлении в ударной волне, как в точке Ч.-Ж. При объяснении этих аномально заниженных температур воспламенения в ударной волне Штейнберг и Каскан [128] предположили, что в непосредственной близости от диафрагмы, где плоская ударная волна заведомо отсутствует и где условия осложнены отражениями ударных волн от боковых стенок трубы и друг о друга, нельзя применять и соответствующих плоской волне расчетных формул. Для элиминирования этих осложняющих и неподдающихся учету факторов авторы постави.ли опыты по воспламенению в ударной трубе так, чтобы диафрагма была отделена от секции с воспламеняемой смесью буферным столбом газа — смесью горючего с азотом. При помощи заслонки две секции трубы сообщались непосредственно перед разрывом диафрагмы. Основные измерения относились к воспламенению при отражении ударной волны от торца трубы, закрытого прозрачной пластиной. Необходимая для расчета состояния газа в прямой и отраженной ударной волне скорость распространения ударной волны непосредственно измерялась по сигналам фотоумножителей, регистрирующих моменты прохождения ударной волны мимо окон по отклонению луча шлирен-методом. [c.343]

На основании индукционных эффектов можно было бы предсказать ряд основности триметиламин диметиламин > метиламин > аммиак. Однако, как давно известно и долго служило источником недоумений, эти соединения по силе основности, измеренной в воде, не располагаются в указанном порядке найденные экспериментально при 25° С значения рК равны соответственно 9,80 10,77 10,62 и 9,25. Высказывалось мнение, что высокая активность триметиламина как основного катализатора, несмотря на относительно небольшое значение его рК и несоответствие изменений энтропии кислотно-основного равновесия (в воде), лучше всего могут быть интерпретированы, если учесть различия взаимодействия этих соединений с молекулами растворителя [122, 285, 286, 371]. Аммониевые (или алкиламмониевые) ионы, вероятно, более прочно ассоциированы с растворителем (особенно благодаря водородной связи) [371], чем молекулы амина. Поэтому свободная энергия катионов понижается, в то время как А повышается. При этом любой фактор, который уменьшает степень гидратации, будет повышать свободную энергию. Замена водорода алкильной группой несомненно ослабит взаимодействие с растворителем (и, конечно, водородную связь). [c.391]

Б настоящей статье рассмотрены результаты, полученные следуюишми экспериментальными методами спектроскопией ЯМР С, ИК-спектроскопией (измерение относительной основности), измерением растворимости ацетилена, методом дипольных моментов и фотоионизацией. [c.67]

Ниже дается несколько общих советов относительно пути, по которому рекомендуется исследовать окислительно-восстановительные свойства органических систем электрохимическими методами. Вначале целесообразно провести серию полярографических измерений в буферных растворах при различных значениях pH (в интервале от 2 до 13). Исследование в сильно кислых и сильно щелочных средах большей частью необязательно следует тщательно выбирать состав буферного раствора, чтобы избежать взаимодействия деполяризатора с его компонентами, например кетоны реагируют с аммиаком, карбонильные соединения, содержащие гидроксильные группы, — с боратами. При наличии полярографической активности нужно сначала определить характер полярографической волны и исключить возможность того, что волна вызвана только каталитическим восстановлением ионов водорода. Потенциалы полуволн при различных pH наносят на график, чтобы получить значение АЯугМрН. При определении 1/ в пе-водных растворителях нужно учитывать падение напряжения в растворе 1Я. При всех этих основных измерениях концентрация деполяризатора должна быть очень низкой (2—4- 10" М), а концентрация поверхностно-активного агента, если он необходим для подавления полярографического максимума, — минимальной. [c.282]

Следующий вопрос, с которым мы сталкиваемся, — это вопрос о том, какое именно физическое свойство может наиболее достоверно характеризовать основность. Измерение констант равновесия включает по крайней мере три или четыре соединения основание и сопряженную ему кислоту, кислоту и сопряженное ей основание, не говоря уже о сольватированных соединениях. Хорошо известно, что порядок измерения основности в некотором ряду веществ может измениться даже на обратный, если для координации использовать кислоты с различными стерическими требованиями [50]. Аналогичная инверсия может наблюдаться и при более слабых взаимодействиях оснований с донорами водородной связи [30]. Поэтому можно было бы попытаться использовать некоторые свойства свободной молекулы в газовой фазе, такие, как дипольный момент или ионизационный потенциал, чтобы получить идеальный или внутренний фактор основности, который дает значение электронной плотности в точке основности молекулы. Хотя такие измерения лучше коррелируются с идеализированной моделью (контролируемой, например, с помощью индукционного эффекта), они далеки от реальности химического эксперимента. Поскольку химик обычно имеет дело с реакциями, которые происходят между молекулами в растворе, для него очень важны эмпирические данные о системах в условиях эксперимента. Поэтому измерение термодинамических констант кислотно-основных реакций представляется наиболее реальцым путем оценки основных свойств веществ. [c.198]

Механические свойства высокополимеров, нитеобразные молекулы которых могут находиться как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии, зависят от того, что состояние аморфной фазы меняется в зависимости от температуры. Это обстоятельство имеет большое значение для иластико-эластическИх свойств пластмасс. Обстоятельные исследования высокополимеров, проведенные в испытательных лабораториях Баденской анилиновой и содовой фабрики (Людвигсгафен), посвящены в основном измерениям модуля кручения и механического затухания в широких пределах температур от —150° до области плавления полученные кривые [c.156]

Резонансные частоты одинаковых ядер несколько отличаются друг от друга в зависимости от положения атома в молекуле, степени экранирсвания его ядра электронной оболочкой атома и характера взаимодействия его магнитного момента с моментами ядер соседних атомов. Накопленный исследователями богатый экспериментальный материал позволяет связать структуру резонанса с особенностями строения молекул. Для этой иели используются в основном измерения резонанса протонов, реже—ядер других легких атомов. [c.45]