Олеиновая кислота сульфирование

Олеиновая кислота сульфированная (сульфирован.чое красное масло ). ...... [c.205]

Смазочное вещество (олеиновая кислота, сульфированная ворвань)........................1—2 1—2 [c.188]

Смазывающие вещества. В качестве смазывающих веществ применяют олеиновую кислоту, сульфированную ворвань или жирные кислоты. [c.216]

Авироль представляет собой аммонийную соль сульфоэфира бутилолеата, она получается сульфированием бутилового эфира олеиновой кислоты с последующей нейтрализацией аммиачной водой. [c.164]

Для оценки флотации калийных удобрений измеряли краевые углы образцов, изготовленных из хлористого калия, хлористого натрия и каинита при обработке их 2%-ным раствором ацетата октадециламина — раствор I, смесью его с 2%-ным раствором сульфированного масла — раствор И и с 2%-ным раствором олеиновой кислоты — раствор III. [c.307]

Масло кожевенное—густое масло темно-бурого цвета, представляет собой смесь, состоящую из сульфированной ворвани, натуральной ворвани, веретенного масла, олеиновой кислоты или нафтеновых кислот. Не расслаивается в теплом помещении, прозрачно в тонком слое на стекле при комнатной температуре (18— 20°). 5%-ная смесь масла с дистиллированной водой после взбалтывания в течение 2 час. дает белую или коричневого цвета эмульсию. [c.989]

Действие серной кислоты на олеиновую кислоту ведет к образованию обеих возможных алкилсерных кислот [85] и сульфокислот [83а] неизвестного строения. Максимальный выход 10-оксистеариновой кислоты [85е] при изготовлении ее путем гидролиза эфиров составляет 31%. Аналогичные результаты получены в случае изоолеиновой и элаидиновой кислот [87в]. При обработке концентрированной серной кислотой олеин превращается в алкилсерные кислоты [85в, 86], которые образуют 10-оксистеариновую кислоту повидимому, смешанную с 9-изомером. Методы, предложенные для анализа сульфированных масел [87а], указывают на образование заметных количеств также и сульфокислот. По вопросу сульфирования различных масел существует обширная техническая литература [876], но точные данные о составе продуктов реакции отсутствуют. [c.18]

Продукт сульфирования олеиновой кислоты и нафталина. [c.30]

Для более ответственных операций обработки металла применяются не водные растворы электролитов, а эмулызии. В настоящее время самыми распространенными являются эмулы ии на нафтеновых кислотах (эмульсол ГОСТ 1975-43). Применяются эмульсолы на синтетических жирных кислотах (получаются при окислении петролатума), щелочных отходах производства белых масел, канифоли, олеиновой кислоте, сульфированном касторовом или таловом масле и т. д. [c.41]

Оксиэтилированная олеиновая кислота. ... Сульфированный жирный спирт, натриевая соль Олеилметилтаурид, натриевая соль...... [c.348]

Многие алкилбензолсульфокислоты запатентованы в качестве детергентов и эмульгаторов [76]. Продажные препараты обычно представляют собой смеси, получаемые сульфированием вторичных алкилбензолов, которые в свою очередь синтезируются взаимодействием смеси олефинов или алкилхлоридов с бензолом в присутствии катализатора (обычно хлористого алюминия или серной кислоты). Исключением является продукт сульфирования лаурил-бензола [76 б], получаемого восстановлением лаурофенона. В этом случае сульфирование производится хлорсульфоновой кислотой или олеумом в дихлорэтановом растворе. Алкильная группа может содержать заместители, как, например, в продукте сульфирования [76 в] соединений, образующихся в результате конденсации олеина [76 в] или олеиновой кислоты [76 е] с бензолом. [c.18]

Исчерпывающее обсуждение вопроса свойлачивания содержится в работе Марша, посвященной окончательной обработке текстиля (см. ссылку 233). -Хороший обзор последних теорий в этой области составил Александер (см. ссылку 234). Выдвинутый Гаррисом вопрос о сворачивании волокон критически обсужден Голдс-ворси и Лангом (см. ссылку 235). С точки зрения химической чистки интерес представляет открытие Перимэна и Спикмэна, которые определили, что смачивание шерстяной ткани олеиновой кислотой всего лишь в количестве 1,5% может иметь своим последствием увеличение поверхностной усадки с 4,4 до 23,5 (см. ссылку 236). В то же время влияние минерального масла и сульфированного касторового масла не столь значительно. [c.241]

Исключая производство нефтяных ароматических сульфиоованных со единений, солей жи >ных кислот, сульфатироваиных и сульфирован ы.х,, кислот (рыбий жир и олеиновая кислота), изопропилолеата, животных жир.ое и иасел, жира рыб и морских животных. [c.207]

Для получения устойчивых жирующих эмульсий и повьш1ен1 гя смачиваемости волокон в качестве эмульгаторов применяют сульфированную ворвань, ализариновое масло, олеиновую кислоту, стеарокс, неио-ногеные ПАВ, в частности синтанол ДС-10. [c.264]

Для расщепления жиров в технике при фабрикации свечей и мыла имеют большое значение так называемые реактивы Петрова и Твитчеля Первый представляет собой сульфокислоты, получающиеся при очистке нефти крепкой серной кислотой, а второй является продуктом сульфирования касторового масла, смеси олеиновой кислоты с нафта-пином и т. д. Быстрое омыляющее действие зтих препаратов объясняется тем, что они эмульсируют жиры и благодаря этому увеличивается поверхность соприкосновения с омыляющей жидкостью. Химическая природа реактивов Петрова и Твитчеля не вполне выяснена, но в случае нафталина и олеиновой кислоты повидимому существенное значение имеет зфир нафталинсульфокислоты и одной из оксистеариновых кислот. [c.370]

Один из старых способов выполнения этого процесса состоит в следующем. В 600 ч. стирола 30. мин. продувают медленную струю воздуха при 5—10°. Затем стирол эмульгируют в растворе 24 объемных ч. олеиновой кислоты в 1200 ч. N113 (1%) и 12 час. нагревают до 45° при доступе воздуха. Большая часть стирола полимеризуется, а остаток отгоняют с паром. Добавкой уксусной кислоты коагулируют полистирол, промывают его водой и сушат. Полученный полимер легко прессуется. Вместо отгонки мономера водяным паром (перед коагуляцией) можно применять продувку инертным газом (СОг, №), иногда при пониженном давлении. Метод пригоден и для других виниловых соединений, смесей их мономеров и для композиций, содержащих смолы, производные целлюлозы и т. д. Для акриловой кислоты и ее производных или смесей. мономеров, содержащих акриловую кислоту, применяют облучение, а в качестве катализаторов — НзО , О , перекиси и а-соль п-толуолсульфохлор-амида эмульгатор — ализариновое (сульфированное касторовое) масло с Ха-солью изопропилнафталинсульфокислоты (смачиватель) [c.176]

Для производства пресс-материала марки К-217-57 применяется следующее сырье лак № 217, асбест марки П-3-50, каолин, ворвань сульфированная или олеиновая кислота, латунная струж ка, аммиачная вода. [c.40]

После этого волокно отмывается от десульфирующего раствора и обрабатывается белящим раствором. Отбелка заключается в окислении органических соединений, придающих волокну желтоватый цвет. В качестве окислителя применяют гипохлорит натрия. При отбелке происходит частичное окисление целлюлозы и несколько уменьшается степень полимеризации, прочность и разрывное удлинение волокна. Поэтому отбелку иногда не производят. Для удаления солей железа, которые могут попасть на по-верхнесть волокна, его промывают слабым раствором соляной или серной кислот. Кислоту тщательно отмывают водой и, наконец, волокно подают на последнюю из отделочных операций — обработку раствором мыла или эмульсиями, содержащими масло. В качестве мыльных растворов применяют олеиновоаммиачное мыло, т. е. олеиновую кислоту, обработанную аммиаком. В качестве содержащих масло отделочных препаратов применяют водные эмульсии из минеральных масел, олеиновой кислоты, триэта-ноламина и каких-нибудь сульфированных продуктов (ализариновое масло или сульфированная олеиновая кислота). Эти смеси называются замасливателями, а самый процесс обработки замасливанием. Замасливание имеет целью увеличить скользкость и эластичность, что важно для дальнейшей обработки волокна на текстильных машинах. [c.76]

Ненасыщенные кислоты, сложные эфиры п глицериды. Малепновый ангидрид при сульфировании SOg при 50° С дает с выходом 85% сульфомалеиновый ангидрид [23] тот же продукт образует фумаровая кислота. Кротоновая кислота при 50° С дает с 90%-ным выходом сульфокислоту неустановленного строения [340]. Этп кислоты стабилизованы сопряжением. Ненасыщенные кпслоты. не стабилизованные сопряжением, реагируют при более низкой температуре. Так, ундециленовая кислота при сульфировании SOg в жидком SO 2 при —10° С дает 80% ненасыщенной сульфокислоты и по 10% оксисульфокислоты и сульфат-сульфоната [332, 340] (все неустановленного строения). При аналогичных условиях олеиновая кислота образует те же три типа продуктов с выходом 54 28 и 17 % соответственно. В обоих случаях применяли реагенты в соотйстаенгш [c.61]

При этом возможно образуется ацетоксисульфонат, гидролизующийся под действием воды до оксисульфоната. Ундециленовая кислота при сульфировании ISO3H—диэтиловым эфиром с последующим гидролизом образует оксисульфокислоту [28]. Олеиновая кислота с тем же реагентом дает или хлорированную насыщенную сульфокислоту, или продукт ее дегидрохлорирования — ненасыщенную сульфокислоту [29]. [c.62]

Почти во всех работах по сульфированию жирных кислот и их производных продукты реакции не былп пдентифицировапы. Эти работы носили эмпирический характер, и их целью являлось получение продуктов, обладающих поверхностно-активными свойствами. Из этих работ, по-видимому, только сульфирование олеиновой кислоты получило промышленное значенпе. [c.63]

Для всех указанных масел, исключая касторовое, преобладающей реакцией является сульфатирование по двойной связи. Касторовое масло (триглицерид 12-окси-9,10-олеиновой кислоты) сульфатируется, однако, в обычных промышленных условиях почти исключительно по гидроксильной группе [230]. Условия промышленного процесса, которые незначительно изменялись в течение многих лет, включают постепенное добавление в периодическом процессе холодной 96 %-ной кислоты (часто 20—40% от количества масла) к маслу при энергичном перемешивания и охлаждении до комнатной температуры или до более низкой. Кислота прис>т ствует в избытке, поскольку сульфатирование является равновесной реакцией и в случае ненасыщенного масла прекращается, когда концентрация кислоты снижается до 85%. В табл. 6.6 приводятся условия сульфирования ра.зличных масел. Применение растворителей в реакции не обязательно, но для выделения продуктов испо.льзуются хлорированные углеводороды [230] и очищенные нефтяные масла [118]. Стадия нейтрализации и удаления кислоты — одна из самых ответственных, так как гидролиз сульфатных и глицеридных связей протекает весьма легко. Условия процесса в основном определяют ва/кпейшие характеристики подмечаемых сульфированных масел. [c.320]

Была эпоксидирована олеиновая кислота по способу , отличающемуся от обычных. Реакция с перекисью водорода и уксусной кислотой проводилась в водном растворе в присутствии катионообменной смолы (сульфированного полистирола). Отношение количеств уксусной кислоты и воды может колебаться от 1 до 3, [c.144]

Препарация. Интенсификация процессов перемотки нитей, вытяжки, крутки и ткачества на основе регулирования их гладкости и фрикционных свойств повышение коэффициента использования прочности нитей благодаря адсорбционному модифицированию их поверхности. Сульфированный бутилолеат (авироль) алкамон ОС-2 триэтаноламинолеат оксиэтилированные алкилфенолы, олеиновая кислота, а.миды жирных кислот сульфорицинат Е, алкилсульфаты. [c.331]

Дисперсной фазой для получения модельных эмульсий служил керосин, очищенный методом сульфирования и и-гексан марки х. ч. Поверхностно-активными добавками являлись три фракции иафтеиовых кислот с температурами кипения 260—290 290—328 328—354° С и олеиновая кислота. Выбор нафтеновых кислот был обусловлен тем, что основные опыты, изложенные нами в работе [1], проводились с техническим керосином, а наиболее вероятными поверхностно-активными примесями в нем являются нафтеновые кислоты. Действительно, в керосиновом дистилляте балаханской нефти, например, содержится 0,5% нафтеновых кислот [2]. Выбор олеиновой кислоты был обусловлен том, что представляло интерес выяснить, влияет ли природа ПАВ па электрохимическую активность эмульсий. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая кислота сульфирование: [c.26] [c.164] [c.185] [c.263] [c.71] [c.38] [c.38] [c.200] [c.1173] [c.610] [c.610] [c.635] [c.636] [c.635] [c.636] [c.635] [c.636] [c.697] [c.390] [c.164] [c.24] [c.62] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология