Ацетон хлоридом сурьмы

Реакция с хлоридом сурьмы (III) [17]. Наносят на бумагу каплю раствора испытуемого вещества в ацетоне и после высушивания пропитывают бумагу концентрированным раствором хлорида сурьмы (III) в хлороформе. В присутствии желчных кислот после высушивания в УФ-свете появляется окрашенное пятно. [c.438]

Получение Порошок сплава сурьмы и магния вносят небольшими порциями в предварительно прокипяченную разбавленную соляную кислоту (( =1,06), охлаждаемую до О °С смесью льда и воды. Выделяющ,ийся газ пропускают через дв5 небольшие промывные склянки с водой (для поглощения хлористого водорода) и через колонку с хлоридом кальция и одну-дае колонки с пятиокисью фосфора (для высушивания). Высушенный газ сжижают в конденсаторе при охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона. Несконденсированный газ (в основном водород) откачивают. Затем сжиженный сурь- [c.236]

В качестве восстановителя для селена используют хлорид олова (II) [50—55], тиомочевину [56], аскорбиновую кислоту [57—59], солянокислый гидразин [60—65], ацетон в хлористоводородной среде [66], а для теллура —хлорид олова(II), гипофосфит натрия и гипофосфористую кислоту [67—69] и др. Для стабилизации золей используют гуммиарабик [62, 67, 70—72] и желатин [35, 61, 71, 73—76]. Для увеличения чувствительности фотометрического определения селена и теллура вводят при восстановлении сенсибилизирующие добавки в виде ионов меди, сурьмы и висмута [35, 68, 74, 75, 77—80]. [c.227]

Бесцветная, сильно преломляющая жидкость своеобразного запаха горит светящимся, сильно коптящим пламенем. Т. пл.-5,5°С ь кип 80,2 °С р 0,8789 Яд 1,5012. Нерастворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне, сероуглероде и других органических растворителях. Прекрасно растворяет жиры, смолы и высшие арены. Дает молекулярные соединения с пикриновой кислотой (неустойчивые), хлоридом и бромидом алюминия, хлоридом и бромидом сурьмы (III). При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензолсуль-фокислоту, при действии азотной кислоты — нитробензол, имеющий запах горького миндаля. [c.29]

Применение неплавкого поликапроамидного волокна за счет прививки полиаК ролеина позволяет при обработке его 5ЬС1з получать модифицированные полиамидные волокна с высокими огнезащитными свойствами. Исследования проводили на волокне, содержащем 16—21% полиакролеина. С целью равномерного распределения хлорида сурьмы волокна обрабатывали раствором соли в различных низкокипящих растворителях — ацетоне, метиловом спирте, бензоле, которые затем удаляли с волокна испарением при температурах, соответствующих температуре кипения растворителя. В зависимости от условий обработки на волокне можно фиксировать от 7 до 40% хлорида сурьмы (рис. 3.8), который достаточно прочно удерживается на волокне. Несмотря на то, что 5ЬС1з является инертным наполнителем, не исключена возможность частичного образования комплексов 5ЬС1з с альдегидными группами привитого полиакролеина. [c.391]

Взаимодействие раствора ферроцена в бензоле при пониженном давлении при комнатной температуре с хлоридами олова, титана, сурьмы, галлия, оксихлоридом ванадия и Р-50з сопровождается мгновенным выпадением из раствора темноокрашенных осадков [36]. Исключение составляет жидкий комплекс с хлоридом галлия, который медленно кристаллизовался в течение суток. Состав комплексов определен элементным анализом. В отличие от [35] получен комплекс ферроцена с пятихлористой сурьмой состава 1 1. Этот состав оставался постоянным и не зависимым от количества взятого донора и акцептора. Ферроценовые комплексы с хлоридом сурьмы наиболее устойчивы в влаге и кислороду воздуха. Все полученные комплексы не растворимы в органических растворителях, водой и ацетоном разлагаются с образованием синего раствора феррицений катиона, который восстанавливается в ферроцен при подщелачивании. [c.29]

Ацетальдегид Соли строки Диметилтерефталат, атиленгликоль Диметилгидан-тоин, хлористый бензои.л Полимер ия (хлориды, соли орган Реакции по Полиэфир, метанол Реакции 1-Бензоил-5,5-ди-метилгидантоин, НС1 Амальгама Зг, Са, Mg или Ва (1,6—18 вес. %) 20 С. Все катализаторы ав тивны, наиболее эффективна амальгама стронция, на которой реакция идет с наибольшей скоростью и образуется наиболее высокомолекулярный полимер [7] [ических кислот), сложные катализаторы ликонденсации Ацетат стронция — ацетат марганца — фосфорная кислота — трехокись сурьмы вначале идет жидкофазная конденсация, затем в токе N2 при Р < 1 торр и 235° С в течение 355 ч происходит поликонденсация [173] замещения 8гО (вероятно, образуется хлорид) или СаО в ацетоне, кипячение, 1 [174] [c.101]

Наиболее замечательной особенностью разложения арилди-азонийхлоридов в таких растворителях, как ацетон и этилацетат, является тот факт, что реакционная смесь способна реагировать со многими металлами, например с цинком, медью, ртутью, сурьмой, серебром и даже с золотом, и в том случае, когда к смеси добавляется известь, предотвращающая образование свободной кислоты 2. При этом ц бразуются хлориды металлов, а во многих случаях также и металлоорганические o-единения. На этой основе были разработаны новые методы сип теза ароматических производных ртути, сурьмы, мышьяка и теллура [c.178]

ХОДОМ электрона от донора — кислорода к апротонной кислоте. Например, колебания карбонила ацетона и дипропилкетона отвечают поглощению при 1710 см , в то время как в спектрах аддуктов этих кетонов с BF3 в твердом состоянии или в бензольном растворе эта полоса сдвинута до 1633—1640 см [91].. Аналогичные изменения происходят при взаимодействии аце-тофенона и бензофенона с галогенидами алюминия, а также когда ацетон образует комплекс с Ti U [91—94]. При образовании комплексов этилацетата и этилформиата с хлоридами олова (IV), сурьмы(III) и сурьмы(V) частоты валентного колебания карбонильных групп сложных эфиров понижаются, а частоты валентного колебания С—О (простой эфир) возрастают [95]. В соответствии с этими данными аддуктам приписана структура [c.49]

Бензол—бесцветная, сильно преломляющая жидкость своеобразного запаха т. пл. 5,4 т. кип. 80,4° =0,8786 1,5014. Бензол горит светящимся, сильнокоптящим пламенем он легко смешивается со спиртом, эфиром, ацетоном, сероуглеродом и другими орга1шческими растворителями. Бензол является прекрасным растворителем жиров, смол и высших ароматических углеводородов. Бензол дает молекулярные соединения с пикриновой кислотой, хлоридом и бромидом алюминия, хлоридом и бромидом сурьмы (III). При действии дымящей серной кислоты бензол образует бензосульфокислоту, при действии азотной—нитробензол. [c.31]

Двойные диазониевые соли пятихлористой сурьмы ArNj bSb lj синтезированы Реутовым [157] обменной реакцией между пятихлористой сурьмой и двойными диазониевыми солями хлорного железа в среде ацетона (получение в водной среде исключается легкостью их гидролиза, а в неполярных растворителях малой растворимостью в последних хлоридов арилдиазония). [c.152]

Оба соединения разлагаются водой с выделением окиси углерода, с переходом хлористого железа в раствор и с освобождением основных хлоридов трехвалентной сурьмы й двухвалентного олова. В присутствии треххлорнстой сурьмы или двуххлористого олова сурьмянистое соединение начинает заметно разлагаться водой только при 40°, а соединение олова — при еще более высокой температуре. На солнечном свете выделение окиси углерода наблюдается уже при комнатной температуре. Эфир и спирт также разлагают оба соединения с освобождением окиси углерода, но полностью теряет свою окись углерода только сурьмянистое соединение. Оловянистое соединение образует темно-красный раствор, который при добавке воды снова выделяет окись углерода. Аналогично ведут себя оба соединения и в отношении ацетонитри-ла и формамида. Также действует и ацетон, но только на сурьмянистое соединение. Пиридин в обоих случаях выделяет окись углерода быстро и полностью. С ледяной уксусной кислотой образуется золотисто-желтый раствор, медленно выделяющий окись углерода. Бензол и нитробензол являются индифферентными растворителями для обоих соединений. При прокаливании сурьмянистого соединения возгоняется треххлористая сурьма и остается хлористое железо. Определение молекулярного веса в бензоле и нитробензоле для оловянного соединения дает нормальное значение, а для сурьмянистого соединения лишь немногим более половины теоретического. В нитробензольных растворах оба соединения обладают молекулярной электропроводностью 0,5— [c.68]