Сурьма бромид

Обратную реакцию — обмен иода на хлор и бром — часто удается осуществить при нагревании иодистых алкилов с хлоридами или бромидами меди, серебра, ртути, олова, свинца, мышьяка и сурьмы. В некоторых случаях при этом образуются смеси различных галоидпроизводных. [c.101]

Сурьмы бромид (сурьмы трибромид) [c.136]

Расплавленный бромид сурьмы. Собственная диссоциация растворителя [c.240]

Сурьма (III) в сильно солянокислой среде окисляется броматом до степени окисления +V. Бромат восстанавливается до бромид-иона, который после завершения основной реакции взаимодействует с избытком бромата с выделением Вга- [c.70]

Для работы требуется-. Приборы (см. рис. 77 и 78). — Штатив с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Цилиндры со стеклами, 3 шт. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Стаканы емк. 100 мл. — Стакан емк. 250 мл. — Железная ложечка для сжигания. — Шпатель стеклянный. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая.—Скальпель или нож. —Тигельные щипцы. — Бумага фильтровальная. — Алюминий в порошке. Магний, порошок. — Цинковая пыль. Медная фольга. — Сурьма металлическая, порошок. — Натрий металлический.— Иод кристаллический. — Перманганат калия. — Двуокись марганца. — Иодид калия. — Бромид натрия. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная. — Хлороформ. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Раствор иода, 1%-ный в растворе иодида калия. — Раствор индиго. Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Бромная вода. — Хлорная вода. [c.301]

СУРЬМА ТРЕХБРОМИСТАЯ [СУРЬМА(Ш) БРОМИД] [c.349]

В химической промышленности теплоносителями могут служить расплавы хлоридов и бромидов алюминия, титана, сурьмы, а также двух- и трехкомпонентные эвтектические смеси галогенидов и нитратов различных металлов (табл. 15.1 и 15.2 11]). [c.249]

Для образования комплексов с аренами могут использоваться и неорганические акцепторы — хлорид или бромид алюминия, хлорид сурьмы(П1). [c.85]

При определении кальция в селене, фосфоре, мышьяке или сурьме их удаляют в виде летучих хлоридов (Р, As, Sb) [1277] или бромидов (Sb [405], Se [1454]). [c.143]

Рис. 10.31. Комплексы с бромидом и бруцином сурьмы(111)

Бромид лития Хлорид сурьмы(Ш) [c.909]

Подготовку пробы к анализу можно проводить различно. Можно, например, разлагать навеску азотной кислотой в присутствии окислителей, переводя мышьяк в пятивалентный и отгоняя его затем в виде хлорида в присутствии восстановителей. Однако при амперометрическом титровании мышьяка (П1) броматом не мешают обычные элементы, могущие сопутствовать мышьяку (за исключением сурьмы, о которой будет сказано ниже), поэтому можно проводить определение без предварительной отгонки мышьяка (если определяют только трехвалентный мышьяк). Пробу разлагают серной кислотой при нагревании, разбавляют водой и либо переводят в мерную колбу и титруют при +0,5 в (МИЭ) аликвотную часть, либо непосредственно весь раствор, добавив предварительно немного сухого бромида калия. Метод очень быстр, прост, дает достаточно точные результаты и может быть применен для определения мышьяка не только в минеральном сырье, но и любых других объектах, в том числе и фармацевтических препаратах [c.268]

Реакции в расплавленном бромиде сурьмы-Собственная диссоциация расплавленного ЗЬВгз (т. пл. 97 °С) протекает следующим образом [c.275]

В среде безводной уксусной кислоты при использовании в качестве титрантов брома, хромовой кислоты, перманганата калия или трихлорида титана проводят титрование мышьяка, сурьмы, ртути, селена, железа, титана, таллия, бромидов, иодидов, иода и пероксида водорода, а также органических соединений, таких, как резорцин, гидрохинон, бренцкатехин, тетра-хл оргидрохинон, п-хинон, тетрахлорхинон, л-аминофенол или дифениламин. Точку эквивалентности определяют потенциометрическим методом. [c.348]

Расплавленный бромид сурьмы. Собст 1енная диссоциация растворителя = 97 °С) [c.226]

Образующийся бромид сурьмы (ПГ) перегоняется в следующее отделение трубки, где он и конденсируется в виде л елтоватой кристаллической массы. Его очищают от брома и других примесей возгонкой. Для этого прекращают ток брома п всю трубку прогревают (до 20U— 250 "С), а затем после некоторого охлаждения нагревают колено с бромидом сурьмы (до 280 °С), пропуская слабый ток окснда углерода (IV). Продукт собирают в другом колене трубки, где его и запаивают. Бромид сурьмы (111), получеппый по этому способу, содержит примесь окслбромида. Для получения чистого продукта бромид сурьмы (И1) нужно возгнать в вакууме нри температуре 250—270 °С. Хранить его следует в запаянной ампуле нлн в склянке с притертой пробкой. [c.211]

Катализаторы реакции. Роль катализатора в процессе галоге-Сенирования чрезвычайно велика. В зависимости от его природы замещение протекает либо по электрофильному, либо по радикальному механизму. Для введения галогена в ядро используют хлориды илн бромиды железа, алюминия, сурьмы, а также серную кислоту и иод. При получении производных, содержащих атомы галогена в боковой цепи, реакцию инициируют пероксидами или све- Том. [c.135]

Трехброммстая сурьма способна образовывать комплексные соединения с бромидами одновалентных металлов и аммония [4, 5]. Методы получения трехбромистОй сурьмы, описанные в литературе, заключаются во взаимодействии сурьмы с бромом [4—6]. [c.162]

Каковы условия титрования дихроматом 2. Как определяют содержание железа (II) в соли Vlopa 3. Как определяют железо (III) в руде дихроматометрически 4. Как определяют сурьму в баббите брома-тометрически 5. На чем основан бромид-броматный метод 6. Как определяют фенол бромид-броматным методом 7. Как вычисляют ре зультаты анализа при титровании обратным методом [c.165]

Дальнейшую очистку можно производить перекристаллизацией из сероуглерода или лучше повторной перегонкой над порошкообразной сурьмой и бромидом калия в токе сухого углекислого газа. Для этого используют прибор, схема которого представлена на рис. 230. В колбу t помещают грйбро-мид сурьмы вместе с порошкообразной сурьмой и бромидом калия. Слева через прибор пропускают сухой углекислый газ и собирают обильный пред- гон в приемнике 2. Затем приемник 2 отсоединяют от прибора и пропускают ток углекислого газа справа налево. Главную фракцию конденсируют в сосуде 3 над чистейшей сурьмой. Отсюда опять отгоияют большой предгои и, наконец, перегоняют главную фракцию в присоединенный К прибору сосуд со шлифом. [c.635]

Полумикроопределение мышьяка (около 20 мг) в присутствии сурьмы висмута, олова и свинца основано па осаждении мышьяка фосфорноватистой кислотой Н3РО2 в элементарном виде и его иодометрическом определении с применением раствора бромат-бромида [505]. Ошибка при определении мышьяка составляет 0,7 о. [c.276]

К треххлористой сурьме прибавляют избыток фенилмагний-бромида и полученный трифенилстибин хлорируют, затем снова прибавляют избыток фенилмагнийбромида. Образовавшиеся побочные продукты разлагают, добавляя разбавленную серную кислоту. Из полученного раствору сульфата тетрафенилстибония осаждают гидроокись, добавляя разбавленный раствор аммиака последнюю отфильтровывают и промывают. Гидроокись очень мало растворима в воде и очищается переосаждением. Ее также кипятят с водой для удаления бифенила. Для определения чистоты гидроокиси тетрафенилстибония производят определение его [c.227]

Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

Добавление редактора. 13. Фосфорномолибденовая и бромистоводородная кислоты . Соли одновалентного таллия дают с фосфорномолибденавой кислотой фосфоромолибдат одновалентного таллия. Если к последнему прибавить концентрированную броми стоводородную кислоту, то образуются молибденовая синь и бромид трехвалентного таллия. Эта весьма чувствительная реакция может быть использована для открытия таллия(1). Необходимо толыко отсутствие таких восстановителей, котарые образуют с фосфорномолибденовой кислотой молибденовую синь, например соли меди(1), олова(2), сурьмы(З), железа(2) и др. [c.621]

Г. Норвиц и И. Норвиц применяли хлорную кислоту для удаления веществ, мешающих электролитическому определению свинца в виде двуокиси. Хлориды, бромиды, мышьяк, сурьму, олово и органические соединения удаляли, выпаривая до появления паров с одной хлорной кислотой или в смеси с бромистово-дородиой или азотной кислотами. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология