Реакционная способность газовых смесей

Наиболее распространенным ацилирующим реагентом является ангидрид соответствующей кислоты, реакцию проводят в пиридине, тетрагидрофуране или других растворителях основного характера, способных связывать образующиеся кислые продукты, что оказывает часто решающее влияние на выход продукта [74]. Реакцию проводят в сухой среде, чтобы избежать гидролиза образующихся производных. Затем реакционную смесь нагревают при 60 °С в течение 30—60 мин, чтобы выделить избыток растворителя и других летучих компонентов, и анализируют на газовом хроматографе. Для образования производных, детектируемых ЭЗД, используют ангидриды галогенпроизводных кислот [75]. [c.41]

В физических абсорбционных процессах в качестве абсорбентов применяют диметиловый эфир полиэтиленгликоля (селексол-про-цесс), Ы-метилпирролидон, пропиленкарбонат (флюор-процесс) три-бутилфосфат, ацетон, метанол и др. В качестве химических абсорбентов (хемосорбентов) широко используют амины, щелочь, аммиак, карбонат калия и др. Из комбинированных абсорбционных процессов, использующих в качестве поглотителя смесь физических и химических поглотителей, наиболее широкое практическое распространение получил процесс Сульфинол с использованием суль-фолана и диизопропаноламина. В отечественной газовой промышленности и нефтепереработке преобладающее применение получили процессы этаноламиновой очистки горючих газов. Из аминов преобладающее применение нашли в нашей стране моноэтанола-мин (МЭА), за рубежом - диэтаноламин (ДЭА). Среди аминов МЭА наиболее дешевый и имеет такие преимущества, как высокая реакционная способность, стабильность, высокая поглотительная емкость, легкость регенерации. Однако ДЭА превосходит МЭА по таким показателям, как избирательность, упругость паров, потери от уноса и химических необратимых взаимодействий, энергоемкость стадии регенерации и некоторым другим. [c.192]

Задача 4.28. Рассчитайте процентный состав двух продуктов, получения которых следу-дует ожидать при внедрении метилена в пропан, при условии, что все связи С—Н имеют одинаковую реакционную способность, а) При фотолизе кетена в газовой фазе образовалась следующая смесь 63% н-бутана и 37% изобутана. Была ли в данном случае атака произвольной Соответствуют ли эти результаты обобщению задачи 4.27 (г) б) Если добавить двуокись углерода, то выход изобутана повышается до 42%. Предложите возможное объяснение такого изменения. [c.135]

Скорость химического процесса (не очень медленного) определяется, при прочих равных условиях, концентрацией реагентов и степенью их смешения. В этом отношении из трех фазовых состояний веществ наиболее благоприятные условия для протекания химических реакций создаются в жидкой фазе (в растворах). В газовой фазе скорость реакции невелика вследствие малой концентрации реагентов, в твердой фазе —вследствие плохого сме шивания, слишком медленной диффузии частиц. В жидкой фазе роль высокой концентрации реагентов не ограничивается количественным влиянием на скорость реакции. Благодаря высокой концентрации происходят также процессы изменения реакционной способности молекул (ионизация, комплексообразование и т. п.), что приводит к резкому повышению скорости некоторых реакций. [c.63]

Ввиду большого расхода реагентов и образования отходов солей этот способ был вытеснен дегидратацией уксусной кислоты. Последнюю можно осуществить двумя путями межмолекулярной дегидратацией или через промежуточное образование кетена. В обоих случаях получаемая газовая смесь содержит очень реакционно-способные уксусный ангидрид или кетен и воду, которые могут легко превращаться при охлаждении обратно в уксусную кислоту. Поэтому надо отделить воду из реакционных газов так, чтобы она не успела прореагировать с кетеном или уксусным ангидридом. При прямом синтезе уксусного ангидрида это достигается быстрым охлаждением реакционного газа с введением азеотропной добавки (этилацетат), которая вместе с водой отделяется от конденсата, разделяемого далее на уксусный ангидрид и уксусную кислоту. При способе с промежуточным образованием кетена быстро охлаждают реакционные газы до 0°С, и из них конденсируются непревращенная уксусная кислота и вода. Остаточный газ пропускают через колонну, орошаемую уксусной кислотой, где образуется уксусный ангидрид. Побочно при этих реакциях получаются ацетон и метан [c.190]

С самого зарождения газовой хроматографии индексы удерживания использовали в качестве критериев идентификации. О возможности этого говорилось еще в первой работе по газовой хроматографии Джеймса и Мартина [15]. Но в то время было трудно исключить вероятность того, что два соединения будут иметь одинаковые характеристики удерживания на данной хроматографической колонке, и потому надежность таких идентификаций была обычно низкой и не отвечала требованиям науки. Практику добавления в анализируемую смесь небольшого количества известного соединения для проверки, увеличится или нет высота хроматографического пика избранного соединения, едва ли можно считать применением данных удерживания для идентификации. Высокая степень неопределенности, связанная с идентификацией по данным удерживания, объяснялась в основном ограниченной эффективностью газохроматографической колонки но немалую роль при этом играли и такие факторы, как непостоянство характеристик неподвижной жидкой фазы от партии к партии, реакционная способность твердого носителя, а также ограниченные возможности контроля температуры и скорости потока газа-носителя. [c.105]

В Румынии слабоспекающийся уголь подвергают полукоксованию в реакторе с кипящим слоем при 570— 600° С. Измельченная до 3—О мм смесь полукокса, газового и слабоспекающегося угля и дробленого пека брикетируется в вальцевом прессе (при 200—500 кгс/см ). Брикеты коксуют в вертикальных камерных печах высотой 8 м. Масса брикетов 250—300 г, насыпная масса 0,627 т/м , пористость 43%. Реакционная способность коксобрикетов выше, чем обычного кокса. По этому методу построена полупромышленная установка в Канаде производительностью 50 тыс. т кокса в год. Подобным способом на опытной установке в Югославии получают кокс из лигнита, а в Венгрии — из бурого угля. [c.23]

Одной из особенностей осуществления плазмохимических реакций является протекание их в зоне высоких температур. При высоких температурах реакционная смесь претерпевает сложные физико-химические изменения. Образующиеся частицы обладают большим запасом потенциальной энергии, в результате чего молекулы реакционной газовой смеси возбуждаются. Высокая реакционная способность частиц при высокой температуре создает возможности для параллельного протекания многочисленных химических процессов, что приводит в конечном счете к получению сложной смеси разнообразных продуктов [3]. [c.46]

Я. Б. Зельдович разработал в общих чертах теорию вынужденного зажигания. Пусть горючая смесь помещена в сосуд с плоскопараллельными стенками, находящимися на расстоянии друг от друга (рис. 2-8). Одна из стенок сосуда нагрета до температуры Т. а другая — холодная, имеет температуру То. Для инертной смеси падение температуры от нагретой стенки к холодной подчиняется линейному закону (кривая /). Для реакционно-способной смеси вблизи от горячен стенки кривая имеет выпуклый вид (кривая 2). При повышении температуры, когда 7,, достигнет некоторого предельного значения, наступает воспламенение газовой смеси (кривая - ). [c.67]

Повышая содержание аммиака в реакционной смеси, необходимо учитывать также способность смесей, содержащих аммиак и кислород, воспламеняться со взрывом при определенных условиях. Если газовая смесь имеет начальную температуру 18°, то нижней границей взрывчатости является содержание аммиака, равное приблизительно 16°/о, т. е. смеси, содержащие менее 16% аммиака, при зажигании искрой не взрывают. Верхняя граница взрывчатости при этой же начальной температуре соответствует приблизительно 26,5% аммиака, т. е. смеси с большим содержанием аммиака не взрывчаты. [c.347]

Сложность использования полициклических ароматических углеводородов заключается в следующем. Во-первых, получить индивидуальные вещества с высокой селективностью затруднительно. Монозамещенные полициклических ароматических углеводородов, например, представляют собой сложные смеси изомеров, которые очень трудно разделить. Пр0из 0дные фенантрена, флуорена и антрацена легче и с большим выходом синтезируются из производных бензола, чем из соответствующих полициклических углеводородов. Кроме того, фенантрен в газовой фазе, например, окисляется по двум, обладающим близкой реакционной способностью участкам (положения атомов углерода 9—10 и 1—4). Таким образом образуется сложная смесь промежуточных продуктов окисления, которые далее с высокой скоростью окисляются до фталевого и малеинового ангидридов и продуктов полного сгорания [128, с. 70]. Фталевого ангидрида в этом случае получается гораздо меньше, а расход углеводорода тепловыделение много больше, чем при окислении нафталина и о-ксилола, что подтверждается следующими цифрами [c.101]

Кроме смеси 2 коксованию подверглась также смесь из кузнецких углей (смесь 3, табл. 2). составленная из 50% газового угля ш. Комсомолец, 30%. угля марки Кг и 20% угля СС. Из смесей 3 и 2 при обычном коксовании получается сл-абый, не пригодный для металлургических целей кокс. Эти же смеёи, сбри-кетированные на вальцевом прессе с 8% битума, образуют при коксовании очень прочные коксобрикеты (рис. 3) с нормальной пористостью и реакционной способностью. [c.40]

Одной из первых задач, поставленных в настоящем исследовании, бьшо выяснение реакционной снособпости дивинила на катализаторе в условиях, близких к каталитическому синтезз, и сопоставление ее с реакционной способностью других углеводородов, выделяющихся при синтезе. Для исследования использовалась газовая смесь, получаемая при синтезе дивинила в лабораторных условиях и состоящая из 24—30% дивинила, 5—8% исевдобутилена, 4—6% этилена, 56—66% водорода со следами окиси и двуокиси углерода, воздуха и паров воды. Такой состав газовой смеси позволил исследовать превращение дивинила в условиях, более жестких по сравнению с условиями каталитического синтеза, так как концентрация дивинила в газовой фазе в этом с.аучае была больше, чем в газопаровой смеси нри каталитическом синтезе дивинила. [c.188]

При внесении холодной сырьевой смеси непосредственно в зону максимальных температур "(кипящий, взвешенный слой) наблюдается сокращение времени, в течение которого образуется нормальный клинкер. Ускорение процессов взаимодействия сырьевых компонентов при резком нагреве шихты (но данным М. Ф. Чебукова) обусловливается совпадением периодов диссоциации углекислого кальция и разложения глинистых минералов с периодом интенсивного протекания реакций в твердом состоянии. Образующиеся в свободном состоянии мелкие с дефектной структурой кристаллики окислов при посредстве газовой и жидкой фаз, а также в местах контакта весьма интенсивно реагируют друг с другом, приводя к образованию основных клинкерных минералов. При таком обжиге исключается период собирательной рекристаллизации СгЗ -и СаО, протекающей при обычном режиме медленного обжига и снижающей реакционную способность сырьевых смесей. Установлено, что чем быстрее нагревается сырьевая смесь и до более высокой температуры (термический удар), тем выше скорость последующ,его связывания СаО при изотермической выдержке. [c.218]

Таким образом, в настоящее время известны аллотропные формы серы 8п с п=6—12, 18, 20. Среди этих аллотропов 312 — относительно устойчивая молекула, имеющая наибольшую точку плавления (148°). Устойчивость молекулы З12 подтверждается соответствующими расчетными данными [64]. Молекула Зд немного стабильнее, чем Зе Зб, З9, Зю, Зц легко полимеризуют-ся выше 60°С [10]. Имеются доказательства, что превращение циклических молекул Зе, 87 и других в цикло-З , осуществляемое в растворах соответствующего аллотропа серы в органическом растворителе при действии инициатора (свет, кислород воздуха, триэтиламин, смесь 8О2 или Н З с триэтиламином), протекает по схеме расщепление цикла— -полимеризация—>-— -деполимеризация [8, 26, 65, 66]. Известно также, что активность молекулы 12 в качестве кислоты Льюиса при реакции с дифенил-о-толилфосфином выше, чем у молекул Зе, но ниже, чем у Зб [67]. Однако достаточно полных данных для систематического сравнения стабильности и реакционной способности Зе и других аллотропов 3 пока еще не имеется. Мало известно и о строении молекул 85-12 в газовой фазе. [c.36]

Эта группа реакций при подаче в зону газификации одного водяного пара образует смесь газовых компонентов, называемых водяным газом. Водяной пар при этом разлагается не полностью. Его разложение (диссоциация) зависит от реакционной способности топлива и времени реагирования. Оставшийся неразложивщийся водяной пар вместе с газами образует равновесную смесь, концентрация компонентов которой определяется константой равновесия реакций конверсии, выраженной через парциальные давления компонентов [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология