Полипропиленгликоль эфиры

ОПС-Б (смесь монометиловых эфиров полипропиленгликолей) [c.435]

Следует также отметить большие успехи, достигнутые в области определения компонентного состава фракций углеводородов (бензинов), содержащих линейные и разветвленные моноолефины с числом атомов углерода до 7, за счет комбинированного газо-жидкостного хроматографирования на соединенных последовательно двух капиллярных колонках длиной по 100 м с жидкими фазами различной полярности — силиконовым маслом и полипропиленгликолем [185 ] или параллельного хроматографирования на двух капиллярных ко-, донках — с эфиром триэтиленгликоля и к-масляной кислоты (колонка I) и смесью 96% диметилсульфолана и 4% эфира триэтиленгликоля и К-масляной кислоты (колонка II) [186]. Параллельное [c.72]

В качестве флотореагентов-пенообразователей можно применять вещества, способные к адсорбции на границе раздела вода — воздух и умеренно стабилизирующие пену. Для этих целей используют продукты, содержащие терпеновые спирты, одноатомные алифатические спирты с шестью — восьмью атомами углерода, крезолы и ксиленолы, монометиловые и моно-бутиловые эфиры полипропиленгликолей и др. Для регулирования щелочности воды применяют такие реагенты, как известь, соду, серную и соляную кислоты [33]. [c.166]

Термическое разложение моно-2-этилгексилового эфира полипропиленгликоля в присутствии перекиси трет, бутила было исследовано Томасом [389]. При нагревании полимера при 338° в атмосфере азота, свободного от кислорода, образуются ацетальдегид, формальдегид, пропионовый альдегид, пропилен, окись углерода, ацетон и остаточное масло мол. в. — 700, которое содержит карбоксильные и гидроксильные группы и ненасыщен- [c.69]

Для неселективного разделения кислородсодержащих соединений по температурам кипения наиболее подходит высокомолекулярный полипропиленгликоль Р-2000. Неполярная жидкость способствует первоначальному вымыванию спиртов и последующему вымыванию эфиров. Полярное вещество имеет тенденцию к изменению этого порядка, т. е. приводит к вымыванию спиртов или кетонов в последнюю очередь. Ряд данных показывает на изменение последовательности вымывания первичных, [c.71]

Кроме спиртов, исследованных Фрицем и Шенком (см. табл. 1.2), авторы этой книги с успехом определяли этилен- и пропиленгликоль, бутандиол-1,4, октадеканол, додеканол, бутанол, октиловый, изооктиловый и аллиловый спирты. Было найдено, что этот метод неприменим для анализа эфиров полиэтилен-и полипропиленгликолей типа Н(0СНКСН2).х 0Н (где К — метил или водород), а также К(ОСН2СН2) сОН (где К — алифатический остаток или остаток алкилфенола). При анализе этих соединений получались завышенные результаты, возможно, вследствие окисления цепи хлорной кислотой с образованием гидроксильных или альдегидных групп. Некаталитический метод с использованием уксусного ангидрида также дает завышенные результаты анализа этих эфиров, однако это превышение небольшое, результаты воспроизводимы. Для определения эфиров полигликолей рекомендуется пиромеллитовый диангидрид (ПМДА). Пригоден и фталевый ангидрид, но для полноты реакции с ним необходимо 2 ч, тогда как с ПМДА требуется 30 мин и менее. [c.25]

Ди-2-этилгексиловый эфир смешанного полиэтилен-полипропиленгликоля [c.4]

В качестве диспергаторов применяют различные детергенты (синтетические моющие средства) и их смеси, в том числе сульфонаты щелочных металлов, алканбензолсульфонаты кальция и натрия, алткилсульфаты щелочных металлов, алкилиро-ванные эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей (вещества типа ОП-7, ОП-10), лигнинсульфонаты натрия и других металлов. Последние используют также как прилипатели. В качестве пленкообразователей чаще всего применяют карбоксиметилцел-люлозу, а также крахмал различного происхождения [18]. [c.35]

Для получения высоковязкого базового компонента смазочных масел можно использовать любой из указанных выше типов смешанных сложных эфиров. Смешанный сложный эфир, имеющий в середине двухосновную кислоту, характеризуется худшими показателями в отношении температуры вспышки, температуры застывания и вязкости при низких температурах, чем сложный смешанный эфир, в середине которого находится диол с длинной цепью. Вместе с тем последний имеет более высокую температуру застывания, чем эфиры подобного типа, в состав которых входит полиалкиленгликоль. Для получения оптимальных характеристик в отношении зависимости между вязкостью и летучестью большое значение имеют повторяющиеся группы простого эфира, подобные группам в полиэтилен- или полипропиленгликолях [c.88]

Но научные исследования по разработке новых и дешевых ингибиторов на основе отходов производства гликолей или при малых содержаниях чистых гликолей продолжались. Так, авторами [25] были исследованы и рекомендованы к использованию в системах сбора северных месторождений кубовые остатки производства этиленгликоля, этилцеллозольва и полигликолевой смолы. Реагент ЭТ-1, в состав которого входит ДЭГ и этиловый эфир триэтилен-гликоля, прошел успешные промышленные испытания на Шебе-линском газовом промысле и Уренгойском нефтегазоконденсатном месторождении. Интерес также представлял полипропиленгликоль. [c.9]

СЯ получать из эфиров полипропиленгликолей, тиоэфиров дифенила, полиметилфенилсилоксанов, тетраалкилсиланов и других соединений, работоспособных при повышенных температурах. Значительное внимание уделяется также разработке масел на основе эфиров диортокремневой и изобутиленянтарной кислот [6]. Характерная тенденция при разработке синтетических масел для авиационных ГТД за рубежом — замена индивидуальных присадок парными или даже тройными синергетически действующими присадками, сохраняющими эффективность при нагреве масла до 200—250 °С. Особенно это относится к ингибиторам окисления [22]. [c.80]

Имеются различные предположения о причинах термосенсибилизации под действием поливинилметилового эфира взаимодействием эмульгатора, адсорбированного на поверхности глобул, с молекулами эфира [79], образование в объеме латекса молекулярной сетки эфира с механическим захватыванием латексных глобул [80]. Для проведения термосенсибилизации можно использовать также полипропиленгликоль [81], водорастворимые поли-ацетали [82] и др. [c.608]

Уже полипропилепгликоли могут быть использованы как смазочные вещества и гидравлические жидкости. Полипропиленгли-коли молекулярного веса до 7500 представляют собой жидкости. С ростом молекулярного веса (примерно до 3000) вязкость их возрастает, а затем остается практически неизменной. Полиалкиленгликоли выгодно отличаются от рассмотренных выше эфиров и диэфиров тем, что могут быть получены со значительно более высоким уровнем вязкости. Некоторое представление о свойствах полипропиленгликолей разного молекулярного веса может дать табл. 158. [c.412]

Производят также ряд высших полипропиленгликолей и моноалкило-вые эфиры пропиленгликоля и дипропиленгликоля. [c.371]

В третьем методе анализа ассоциированных объектов их спектры записывают при условии полной ассоциации. Это можно сделать, используя в качестве растворителя либо основание Льюиса (или кислоту в зависимости от условий), либо само исследуемое вещество. Например, полипропиленгликоли можно проанализировать на гидрок-сидные группы in situ [22], так как группы ОН образуют внутри-, молекулярную водородную связь с кислородом простого эфира, и возникающая в результате этого полоса поглощения достаточно точно подчиняется закону Бугера — Бера. Для коррекции величины оптической плотности группы ОН может оказаться необходимым независимое определение воды. В ближней ИК-области в качестве ассоциирующего растворителя для связывания гвдроксвдных групп и гарантии воспроизводимости анализа часто используется хлороформ. Простые и сложные полиэфиры анализировались с целью определения гидроксидного числа в области 2—3,2 мкм, при этом в качестве растворителя применялся Q4, содержащий 10 % H I3 [54]. Смеси [c.269]

С,Н40(СНа—СНО)2(СН2—СНаО)1,4Н получают кривые распределения молекулярных масс 200—750 с максимумами в области 350—400. Более точно кривую молекулярно-массового распределения рассчитывают при использовании предварительно определенных по индивидуальным компонентам калибровочных коэффициентов (поправок) для перевода сигнала детектора хроматографа от значения площади пика (в %) к значению массы (в %). Определенный, однако, для различных полипропиленгликолей в виде их триметилсилиловых эфиров с числом оксипропильных групп 4 или больше относительный калибровочный коэффициент, близкий по значению к единице [452], показывает, что для некоторых случаев метод расчета по площадям пиков не вносит большой ошибки. [c.216]

Простые моноэфиры гликолей активно модифицируют поверхности раздела. С пх помощью регулируют обогащение полезных ископаемых и массообмен в гетерогенных процессах. Специфпче- сними пенообразователями для полиметаллических руд являются отечественные флотореагенты Э-1, ОПСБ п ОПСМ (метиловые и бутиловые эфиры три-, тетра- и пентагликолей) [123, с 76]. Метиловый эфир полипропиленгликолей используется для интенсификации выщелачивания КС1 из сильвинита [124]. Пленка октадецилового эфира этиленгликоля в виде монослоя снижает испарение воды в водоемах и крупных резервуарах [125]. [c.325]

Метод испытан на указанных выше продуктах взаимодействия алкилфенолов с окисью этилена и окисью пропилена, а также фракциях полипропиленгликоля-425 и полиэтиленгликоля-200. Определенные для этих образцов по кривым молекулярно-массового распределения значения средней молекулярной массы их триметилсилиловых эфиров (в области 335—672) хорошо совпадают с расчетными значениями и экспериментальными данными определения молекулярной массы ох мометрически и по гидроксильному числу. [c.216]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды и их галогенпроизводные, сложные эфиры, нефтепродукты, каменноугольные масла, кетоны и многие другие соединения. Эмульгаторами служат сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и ман-нита с высшими жирными кислотами, мыла, соли нафтеновых кислот и другие. Особенно хорошие результаты дает использование двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полнэтиленглнколя, а другой алкилсульфонатом [c.37]

Хлористый ацетил, полипропиленгликоль Сложный эфир, НС1 Zn (по-видимому, Zn la) следы воды ускоряют образование Zn la и тем самым — этерификацию [583] [c.1396]

Патент США, № 4105582, 1978 г. Предлагается состав и метод для защиты от коррозии и пенообразования в установках по производству акрилонитрила. Состав включает в себя полипропиленгликоль, глиокса лидиновую соль карбоксильной кислоты и монозамещенный алкильный эфир зтиленгликоля. Вводимая в абсорберы, отпарные колонны, охладительные башни и другую аппаратуру производства акрилонитрила, такая смесь обеспечивает хорошие защитные свойства и препятствует пе-нообразованию. [c.255]

Примером действия индукционных сил служит описанный в работе23 процесс разделения с использованием в качестве неподвижных фаз адипинатов полиэтиленгликоля и полипропиленгликоля. Под воздействием этих жидкостей происходит поляризация двойных связей эфиров ненасыщенных кислот и возрастает удерживаемый объем последних, причем положение двойных связей и пространственная изомерия не играют существенной роли. Действием индукционных сил можно объяснить также разделение близкокипящих ароматических, непредельных и предельных углеводородов на полярных фазах (рис. II, 96). [c.71]

Удерживание циклоалканов определяли при 35°. Разделение при использовании неполярных и среднеполярных стационарных жидких фаз осуществляли на медных капиллярных колонках длиной 100 м и диаметром 0,5 мм. При работе с полярными фазами были употреблены насадочные колонки длиной 4—6 м и следующие стационарные жидкие фазы сквалан, вакуумное масло марки ВМ-4, апиезон Ь, динонилфталат (ДНФ), полипропиленгликоль (ППГ), полиэтиленгликоль 600, р, -дицианэтиловый эфир этилен-гликоля (2М) и р -тиодипропионитрил (р, р -5). [c.44]

Спокойное протекание реакции между боргидридом натрия и серной кислотой обеспечивается за счет добавки к ней модераторов, например, антрахинона или антрахинонсульфокнслоты (до 10 вес.%) [212], полипропиленгликоля с мол. весом 1200 (до 0,6 вес.%), монофторфосфорной кислоты (до 10 вес.%), динатрий-фосфата, борной кислоты и ее эфиров [213, 214], нафталина и других конденсированных ароматических углеводородов [215], алифатических и ароматических карбоновых кислот и их ангидридов [216, 217]. [c.177]

Взаимодействие эквивалентных количеств окиси пропилена и триметилолфенолята натрия в водной среде при 40° дает продукты, в которых, по данным ультрафиолетового спектра поглощения, 60% окиси пропилена связано с оксигруппой фенола и 40%—с метилольными группами. При более высоком содержании окисн пропилена присоединение идет к уже имеющимся окси-пропильным группам и образуются полипропиленгликоли. Продукты такого рода пригодны для пластификации поливинилхлорида. Аналогичные превращения были также проведены с окисями этилена, бутилена, стирола и простыми глицидными эфирами. Аллиловый эфир триметилолфенола может реагировать подобным же образом с окисями алкиленов - . Продукты реакции способны к полимеризации. [c.88]

Для изготовления особенно водостойких заливочных смол Рейнер и Маккензи получили отверждаемые композиции простых глицидных эфиров с полиэфирами, содержащие в качестве добавок полимеризующиеся компоненты — стирол, а-метилстирол, дивинил-бензол, метилметакрилат, диаллилфталат или диаллилсебацинат, триаллилцианурат или аллиловый эфир метилолмеламина. Полиэфир синтезируют этерификацией полипропиленгликоля с молекулярным весом 150 полимеризующимися дикарбоновыми кислотами, например 5-часовым нагреванием при 100—115° 150 г полипропиленгликоля и 196 г малеинового ангидрида. В качестве глицидно-эфирных компонентов применяют продукты реакции бисфенола А и эпихлоргидрина различной степени полимеризации, например продукт А, полученный из 1 моля бисфенола А, [c.560]

Пропанол Б-400 [смесь монобутиловых эфиров полипропиленгликоля С4Н90(СзНб0)тН, где т = 75 5]. ОВ 95%. ГЧ = 50. Св желтая жидкость пожароопасен /всп = 240 + 250 °С /воспл = 240 + 260°С т]2о = 0,38 Па-с. ОП антивспениватель при биосинтезе антибиотиков. Тк слаботоксичен. ЛД50 = 6 г/кг (белые крысы, внутрижелудочно). [c.316]

Примером использования подобных неравенств для идентификации может служить определение структуры молекулы одного из продуктов органического синтеза. Измерение логарифмических индексов удерживания на колонках с апиезоном Ъ, ПЭГ 20000. полипропиленгликолем и фторсиликоном ФС-16 дало следующие величины А//А/ст = 2,0 б/он/б/кон = — 0,07 б/со б/нсоснз = =2,08 индекс удерживания на колонке с апиезоном Ь составляет 1190. Из графиков, подобных приведенным на рис. 9, было выявлено наличие в молекуле трех карбонильных групп. В соответствии с уравнением (IV.4) 2 = 7,2. Последующее препаративное выделение вещества из реакционной смеси н расшифровка его строения различными методами подтвердили полученные данные. Идентифицируемый компонент оказался ацетоксиметиловым эфиром Р-ацетоксипропионовой кислоты. [c.157]

В СССР изготовляются в очень небольших количествах катионные флотореагенты типа высших алифатических аминов и солей четвертичных аммониевых и пиридиновых оснований, синтетические пенообразователи типа спиртов, эфиров полипропиленгликолей и полиалкоксисое-динений, реагенты-собиратели для флотации цементной меди, реагенты-собиратели мыльной флотации на основе жирных кислот, синтетические высокомолекулярные реагенты-флокулянты для ускорения осветления сбросных вод и многие другие. [c.23]

Неионогенные вещества. Почти все вещества этой группы относятся к продуктам конденсации окисей этилена или пропилена с различными гидрофобными веществами типа длинноцепных алкилфенолов, жирных кислот и спиртов. Недавно примененные гидрофобные вещества представляют собой полипропиленгликоли с молекулярным весом более 1000, которые почти нерастворимы в воде, а при конденсации с окисью этилена образуют поверхностно-активные эфиры полиалкиленгликолей. Поверхностно-активными веществами являются также жирные сложные эфиры сахаров, изготовляющиеся в полупроизводственном масштабе. Неионоген-ные вещества можно считать нейтральными, лишенными (за исключением единичных случаев) зарядов. [c.344]

Процесс этерификации, описанный выше, применим для получения полиэтиленгликолей, полипропиленгликолей и смешанных полиа./ киленгликолей. Смешанный (простой и сложный) эфир можно получать аналогичным методом, применяя в качестве исходного продукта простые моноэфиры, а не диолы. [c.7]