Бензола хлорпроизводные

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

Гексахлорбензол с высокими выходами получают исчерпывающим хлорированием бензола и его хлорпроизводных в присутствии катализаторов. Хлорирование можно вести как в жидкой, так и в газовой фазах при повышенной температуре. Последний способ предпочтительнее. ГХБ можно получать также исчерпывающим хлорированием гептана, хлорированием толуола. [c.425]

В рассматриваемых вариантах процесса в качестве растворителя используют смесь дихлорэтана с бензолом, содержащую 70—75% дихлорэтана. Этот растворитель можно использовать до температур обработки продукта —40 - г —42°, ниже которых он начинает кристаллизоваться. Если необходимо проводить процесс при более низких температурах, можно применять смеси дихлорэтана с толуолом. Возможна также замена и дихлорэтана другими хлорпроизводными, например дихлорметаном и другими растворителями. [c.218]

Сказанное выше свидетельствует о том, что с появлением низкотемпературного процесса окислительного хлорирования ароматических соединений представилась возможность использования этого процесса для превращений не только метана, этилена и бензола, хлорпроизводные которых достаточно стабильны к расщеплению и окислению при высокой температуре, но и для превращений таких алкилароматических углеводородов, как толуол, этилбензол, ксилолы, хлорпроизводные которых относительно легко подвержены действию кислорода и температуры. [c.55]

Переработкой нефтегазового сырья для получения целевых (конечных) продуктов или сырья для других химических производств занимается нефтехимическая промышленность. Она производит в больших количествах прежде всего углеводородное сырье простейшие парафиновые и этиленовые углеводороды, ацетилен (из метана), циклогексан, бензол. Из этого сырья получают синтетическое горючее, мономеры для пластиков, синтетических каучуков, фенол, ацетон, синтетические спирты, синтетический глицерин, кислоты, хлорпроизводные, нитропарафины. Многие из этих промышленных синтезов будут рассмотрены в дальнейшем. [c.272]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Углеводороды С[—С3 (сжиженные) фракции С4—С5 хлорпроизводные метана и этана, бензол, стирал [c.58]

Промышленный процесс ведут в направлении наибольшей конверсии в монохлорбензол для этого лишь 60—70% бензола превращают в хлорпроизводные. При большей конверсии (75%) образуется до б—8% ди- и трихлорбензолов. [c.288]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Катализаторы. При алкилировании ароматических углеводородов (бензол, толуол и др.) хлорпроизводными в промышленности в качестве катализатора используют только хлористый [c.242]

Экстракционная депарафинизация и обезмасливание. Большой интерес для депарафинизации и обезмасливания представляют экстракционные процессы, отличающиеся простотой аппаратурного оформления. В этих процессах можно применять те же растворители, которые используются для селективной очистки и депарафинизации масел (например, фенол и фурфурол в смеси с бензолом, кетоны в чистом виде или в смеси с ароматическими компонентами, смеси кетонов, хлорпроизводные и др.), а также специальные растворители на основе анилина, нитробензола и др. [c.172]

Трихлорбензол для электроизоляционных целей очищают с помощью глины. Хлорпроизводные дифенила способны смешиваться с хлорбензолом в любых отношениях. Чем больше в смеси хлорбензола, тем меньше ее вязкость. Смесь, содержащая 64% совола и 36% трихлорбензола, по вязкости близка к трансформаторному маслу. Смеси хлорпроизводных дифенила с трихлор-бензолом получили название с о в т о л. [c.312]

Нафталин хлорируется значительно легче бензола в присутствии хлорида железа (П1). При этом на первом этапе реакции получается 1-хлорнафталин, содержащий до 10 % 2-хлорпроизводного, которое отделяют с помощью ректификации [c.113]

Замещение хлора гидроксильной группой в ди- и полихлор-бензолах идет в заметно более мягких условиях. Реакции обычно ведут в спиртовых растворах при действии 3,5—4,5 моль гидроксида натрия на 1 моль хлорпроизводного и нагревании до 150— 200°С. Реакции катализируются медью и ее солями. [c.184]

Картина еще более усложняется при переходе к ароматическим и хлорпроизводным углеводородам. Изменения толщины пленки в этом случае могут быть связаны не только с различным изгибом углеводородного радикала ПАВ, но и с возможным изменением ориентации молекулы ПАВ в целом. На возможность изменения ориентации молекул ПАВ в черной пленке указывают адсорбционные данные. Так, площадь, приходящаяся на одну молекулу ксилана-0 на поверхности раздела вода—н-декан, составляет 41 А , вода—бензол 52 А и вода—хлороформ 71 А , т. е. чем боль- ше энергия адгезии углеводорода, тем большую площадь занимает молекула ПАВ на границе раздела [143]. [c.122]

Обычно в технической литературе под битумами подразумевают битум А. В отношении растворителей, используемых для экстракции, не ограничиваются бензолом и спиртобензолом, а применяют самые разнообразные растворители - спирты, эфиры, углеводороды и их хлорпроизводные. [c.17]

Получают Г. хлорированием бензола или его хлорпроизводных а) в паровой фазе в объеме (600 °С) или в присут. активированного угля (350-370°С) 6) в жидкой фазе (кат.-хлориды Ре, А1, 8Ь, Аз или др.). Выделяют кристаллизацией чистота не меиее 95% (примеси - три-, тетра-и пентахлорбензолы). [c.510]

Каталитический комплекс готовят в аппарате 6 с мешалкой и ру )ашкой для обогрева паром. В него загружают полиалкилбен-зо. ы (ПАБ) или смесь бензола и полиалкилбензола (примерно в отношении 1 1) и хлористый алюминий (1 моль на 2,5—3 моль ароматических углеводородов), после чего при нагревании и пере 1ешивании подают хлорпроизводное. Приготовленный комплекс 1пе])иодически вводят в алкилатор. [c.254]

О. э. хорошо растворима в большинстве органич. растворителей (спиртах, эфирах, диоксане, кетонах, бензоле, хлорпроизводных), а также в воде. Пары О. э. устойчивы при нагревании до 370—380 °С при более высоких темп-рах идет разложение до окиси углерода (40—50%), метана (35—40%), водорода и этана. Изомеризация О. э. в ацетальдегид происходит лишь при 500 °С, но в контакте с AljOg — уже при 200—300 °С. [c.212]

При алкилировании олефинами, с которыми AI I3 не способен образовать ион карбония, всегда требуется сокатализатор — хлористый водород, вода или какое-нибудь хлорпроизводное. Роль воды и хлорпроизводного состоит в образовании НС1 при гидролизе катализатора водой или при алкилировании бензола хлорпроизводным [c.348]

Используемые растворители. В качестве растворителя в процессах депарафинизации рассматриваемой группы берут смеси дихлорэтана с бензолом, содержащие от 60 до 80% дихлорэтана. Имеются рекомендации [27, 28] применять для этих процессов трихлорэтан, ди- и трихлорэтилен и другие хлорпроизводные, если они обладают более высокой плотностью, чем дихлорэтан, при достаточно удовлетворительной избирательной растворяющей способности по отношению к застывающим и пизкозастываюпщм компонентам масляного сырья. [c.202]

Если требуется весь бензол превратить в хлорпроизводные (moho-, ди- и трихлорбензолы), то хлорирование ведут до достижения плотности 1,28. [c.288]

Алкилбензосульфонаты с различными алкильными цепями. При получении поверхностно-активных веществ этого типа (кроме тетрамеров пропилена) в качестве агентов алкилирования используют тримеры изобутилена и хлорпроизводные углеводородов из керосиновой фракции нефти, а также полимеры других алкенов, например пентенов. В качестве ароматического компонента иногда вместо бензола используют толуол. [c.342]

В начале развития нефтехимических производств этилен использовался в основном для получения этилового спирта, алкилирования бензола, получения хлорпроизводных и др. Для этих производств была достаточна концентрация этилена 85— 95%. Так, в производстве этилового спирта сернокислотным методом требовалась фракция с содержанием этилена 85%, а сейчас при прямой гидратации — 97%, прямом окислении — 99%. В настоящее время значительно ужесточились требования к содержанию прочих фракций и примесей. При производстве полиэтилена необходима концентрация этилена до 99,9%. Получение сырья такой чистоты вызывает значительные донолнительные капитальные и эксплуатационные затраты. Для получения олефиновых углеводородов достаточной концентрации требуется сложная система очистки, газоразделения, концентрирования. Затраты на выделение и очистку олефинов составляют примерно 70% всех затрат при производстве конечных продуктов. [c.43]

Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

Недавно было найдено, что хлорметилирование более реакционноспособных гомологов бензола протекает в отсутствие апротон-пых кислот, а катализатором является сам реагент — хлористый водород (или соляная кислота). В этом случае температуру нужно повысить до 90—140°С и процесс надо проводить под давлением, необходимым для сохранения реакционной массы в жидком состоянии. Побочного образования диарилметанов при таком варианте не наблюдается, так как протонные кислоты не катализируют конденсацию хлорпроизводных с ароматическими соединениями. Благодаря повышению выхода целевого продукта и отсутствию необхо-дпвдости Б дополнительном катализаторе процесс становится значи-гельно более экономичным. [c.554]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

Х.юристый алюминий поступает на реакцию в виде жидкого каталитического комплекса, который готовят в аппарате с мешалкой ири небольшом нагревании из технического AI I3, диэтилбен-зола или примерно равных количеств бензола и диалкилбензола (только из бензола комплекс не получается) с небольшой добавкой хлорпроизводного (например, 2H5 I) или иногда воды. При нали1ии на предприятии безводного НС его тоже можно использовать для получения комплекса. [c.251]

Для термического разложения аллиларилсульфонов требуется более высокая температура и продукт получается с низким выходом. Так, например, аллилфенилсульфон разлагается при 300—400°С с образованием аллилбензола с выходом 6%, о-Метил- и п-хлорпроизводные дают обычные продукты разложения — о-аллилтолуол и п-хлораллил-бензол соответственно, причем выходы очень низкие. При нагревании бензилизопропилсульфона до 384 °С от него тоже отщепляется двуокись серы н образуются с небольшим выходом изобутилбензол и дибензил. [c.317]

Реакционный узел. Периодический процесс проводят в реакторе с мешалкой и охлаждаюн1ей рубашкой, а иногда со змеевиком. В реактор загружают бензол и AI I3 или каталитический комплекс (10—207о от объема реакционной массы), после чего при перемешивании добавляют жидкий олефин или хлорпроизводное, поддерживая заданную температуру. Переход к непрерывному процессу в случае жидких алкилируюш,их агентов осуществляется двумя основными способами. [c.252]

Примером могут служить процессы хлорирования или нитрования углеводородов, в частности бензола или метана, с образованием moho-, ди-, три-и т. д. хлорпроизводных [c.187]

Механизм цепной неконтролируемой реакции, происшедшей в Севезо, обсуждается ниже. Альтернативный механизм образования диоксина приводится в работах [ attabeni,1978 Hay, 1982]. Имеется в виду пиролиз многочисленных органических соединений, имеющих в своем составе хлор. Такие процессы, например, происходят в установках по сжиганию городского мусора. Эти процессы приводят к различным случаям хронических отравлений, например постоянному загрязнению атмосферы. Случай образования диоксина в таком процессе описан в работе [ oulston,1983] на установке для пиролиза, содержащей около 5 т полихлордифенилов и хлорпроизводных бензола, случился пожар. Анализ воздуха в районе пожара показал, что в пробе содержалось около 3 млн" диоксина. [c.406]

Растворители обычно состоят из полярных компонентов (оса-дителей парафина) и неполярных (углеводородных) компонентов— разбавителей масла. Полярные компоненты растворителя осаждают парафин из охлаждаемого раствора сырья. Поскольку масляная часть сырья плохо растворяется в полярных растворителях, к ним добавляют неполярные компоненты, способствующие растворению масла. Кетоны, спирты, хлорпроизводные и альдегиды являются полярными веществами в качестве неполярных компонентов могут использоваться простейшие ароматические углеводороды (бензол, толуол), углеводороды метанового ряда (пропан, гептан и др.), непредельные углеводороды (пропилен) и др. В некоторых процессах применяют растворитель, состоящий только из полярного (высшие кетоны, метилэтилкетон, дихлорэтан) или только из неполярного (пропан, гептан и др.) компонента. Иногда растворитель состоит из смеси двух полярных компонентов, например дихлорэтана с дихлорметаном (процесс Ди-Ме), метилэтилкетона с метилизобутилкетоном, ацетоном и др. Природа применяемого растворителя оказывает существенное влияние на эффективность, обеэмас и 1я. Так, при использовании для переработки дистиллятного сырья пропана необходимо к сырью добавить модификаторы кристаллической структуры. В противном случае образуются тонкие пластинчатые кристаллы парафина, трудно отделяемые от жидкой фазы. [c.112]

В качестве среды, в которой проводится вымораживание парафина, обыкновенно используются парные растворители спиртоэфирная смесь, смесь амилового спирта с этиловым, ацетон — толуол, дихлорэтан — бензол, ацетон — бензол, метилэтилкетон — бензол и другие. В каждой такой смеси один из компонентов является осади-телем твердых парафинов. К ним относятся хлорпроизводные, кетоны и др. В этих растворителях с понижением температуры растворимость парафинов резко падает. Другой же компонент (обычно ароматические углеводороды) является собственно растворителем для всей навески и для тех углеводородных примесей, которые могут частично осадиться вместе с парафином. На точность анализа оказывают также влияние величина навески, кратность разбавления навески растворителями и условия охлаждения. [c.131]

Синтез Фриделя—Крафтса. При нагревании смеси бензола и хлорпроизводного предельного углеводорода в ирисутст- [c.432]

Тетрахлорциклогексен (80 г, 1,3% при пропускании через смесь 28 молей бензола и 6 г иода, применяемого в качестве ингибитора цепной реакции, 13,5 моля хлора со скоростью 3 г/мин раствор при этом облучают 250-ваттной лампой. Для удаления других хлорпроизводных необходима тщательная разгонка, однако целевой продукт представляет собой кристаллическое твердое соединение с т. пл. 32—34 С одновременно образуются значительные количества гексахлорциклогексана) [50]. [c.411]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]

Нами предложено получать 2-нитроанилин-4-сульфокис-лоту сульфированием 2-нитроанилина близким к стехиометри-ческому количеству серной кислоты в среде индифферентного разбавителя (хлорпроизводные бензола) с азеотропной отгонкой образующейся воды [9] или сульфированием 2-нитро-анилина хлорсульфоновой кислотой. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология