Хлористый магний плотность растворов

В качестве водной фазы кроме хлористого кальция использовались насыщенный раствор хлористого натрия, хлористый магний с плотностью 1180 кг/м и водопроводная вода. Однако эти растворы имеют худшие показатели по седи-ментационной стабильности, наблюдалось выпадение барита, особенно после их термостатирования. [c.207]

Навеска рассола определяется его концентрацией и содержанием в нем бромида. Для растворов, близких по своей концентрации к началу садки галита (плотность 1,15—1,20), приходится брать около 100 г для рассолов, богатых хлористым магнием достаточно брать навеску 10—20 г. [c.45]

Вычислить осмотическое давление 0,5%-ного раствора хлористого магния при 18° С. Плотность раствора принять равной единице, а степень диссоциации соли в растворе 75%. [c.115]

С увеличением концентрации раствора плотность потока уменьшается. Наибольшая, плотность наблюдается в растворе хлористого калия и наименьшая - в растворе хлористого магния. [c.114]

Смесь магнезиальная. Готовят следующим способом 70 г хлористого аммония (ГОСТ 3773) и 55 г хлористого магния (ГОСТ 4209) растворяют в 650 см воды в мерной колбе вместимостью 1 дм доливают до отметки 25%-ным раствором аммиака плотностью 0.91 г/см , перемешивают и на следующие с тки фильтр ют. [c.516]

Технический хлористый натрий широко используется для приготовления жидкостей глушения с плотностью от 1050 до 1180 кг/м (концентрация от 7 до 24 %). Содержание нерастворимого осадка в соли до 2,5 %. При приготовлении раствора без отстоя и фильтрации за одну операцию глушения на забой скважины может осесть от 70 до 240 кг нерастворимого в воде осадка, содержащего около 80 % мелких (< 0,1 мм) фракций. Бентонитовая глина, шлам, осадок из хлористого натрия исследовали на растворимость в 15 %-й соляной кислоте и на содержание в продуктах реакции железа, кальция, магния. Для сравнения эти же исследования проводили с измельченным керном скв. № 5286 Суторминского месторождения (пласт БС7). [c.228]

Молекулярный вес 26,31 содержание водорода 7,60 вес.% белый с синеватым отливом порошок плотность 1,45 г/см решетка гексагональная типа рутила с периодами <2=4,516, с=3,020 А теплота образования 17,79 ккал/моль диссоциирует начиная с 280° С на магний и водород хорошо реагирует с водой и водными кислотами, растворяется в серной кислоте, растворах хлористого аммония и сернокислого церия. [c.54]

При содержании < 1 % Se определение проводили также фотометрическим способом 2. Для этого четырехвалентный селен восстанавливали хлористым оловом в присутствии желатины и солей двухвалентной меди и измеряли оптическую плотность коллоидного раствора селена на фотоколориметре ФЭК-М с синим светофильтром. Если при выпаривании раствора, содержащего Se (IV), выпадали хлориды натрия и магния, то их растворяли в воде и селен переосаждали гидразином. [c.188]

Теперь можно было бы уже наносить на сталь фотоэмульсию, но все же мы проделаем еще одну операцию — никелирование. Дело в том, что на никеле э.мульсия держится намного лучще, чем на стали. Нам достаточно получить тонкий слой никеля, примерно сотую долю миллиметра. Как надо никелировать,. мы уже знаем. Однако в данном случае советуем взять несколько иной раствор электролита. Вот его состав (в расчете на 1 л раствора) сернокислый никель — 140 г, сернокислый натрий — 50 г, сернокислый магний — 30 г, борная кислота — 20 г, хлористый натрий (поваренная соль) — 5 г. Разу.меется, если пластинка невелика, то количества веществ. можно соответствующим образом уменьшить. В качестве анода нужно взять никелевую пластину. Плотность тока в этом случае до 100 мА на [c.138]

Найдите эффективную концентрацию ионов магния и хлора в 20%-ном растворе хлористого магния (плотность 1,16 г/см ), зная, что соль диссоциирована в STOM растворе на 54%. [c.147]

В кювету спектрофотометра помещ,ают 2,0 мл глицил-глицинового буфера, 0,75 мл хлористого магния, 0,1 мл НАДФ и 0,1 мл исследуемого раствора. Перемешивают и измеряют оптическую плотность при 340 нм относительно контрольной кюветы, содержащей вместо исследуемого раствора 0,1 мл бидистиллированной воды. Затем в обе кюветы добавляют по 0,05 мл раствора фермента. Пробы быстро перемешивают и определяют увеличение оптической плотности до полного прекращения реакции. Количественное содержание глюкозо-6-фосфата рассчитывают по формуле (с. 7). [c.41]

Днатонитовый порошок Асбест хризотиловый V сорта Жидкое стекло плотностью 1,37 г/см Каустический магнезит Асбест хризотиловый V сорта Пек каменноугольный Хлористый магний (раствор плотностью 1,2-1,3 г/см ) [c.71]

Катодная защита дает очень хорошие результаты. Раньше уже было показано, что появление трещин в результате коррозии стали типа 18-8 в растворах, содержащих 10% хлористого натрия и перекись водорода, может быть отсрочено до бесконечности путем спаривания образцов со слегка анодным металлом [24]. Для растворов с 42% хлористого магния (в горячем состоянии) Гоар [32] нашел, что пропускание тока плотностью 30 ца/сж через стали марки 18-8 прочностью 34 кг1мм удлиняет инкубационный период, продолжительность которого составляет около 90 мин., до 96 час. и, возможно, до неопределенно долгого времени. Необходимая плотность тока будет зависеть от приложенной нагрузки. Весьма примечательно, что уже образовавшаяся трещина может быть остановлена путем применения катодной защиты. [c.175]

По внешнему В(иду шестиводный хлористый магний представляет собой монолитную массу серовато-коричневого цветя, плотностью 1,5 г см . Безводный хлористый магний имеет плот ность 2,3 zj M , быстро растворяется в воде с выделением боль 1ИОГО количества тепла. Безводная и шестиводная соли гигроско-и и чиы, во влажном В оздухе и при длительном хранении расплываются. [c.268]

Лиофилизованные клетки (4 г) суспендируют в 80 мл 0,05 М буферного раствора малеата калия (pH 7,0), в который предварительно добавляют 2-меркаптоэтанол с таким расчетом, чтобы концентрация его составляла 0,1 моль/л. Смесь инкубируют 30 мин при 37 °С и 10 мин центрифугируют при 144 000 . К супернатанту (75 мл) добавляют 20 мл раствора протаминсульфата (10 мг/мл, нейтрализован раствором аммиака) и оставляют на 5 мин при 20 °С, после чего центрифугируют при 30 000 ц. Супернатант (95 мл) охлаждают до 2°С, прибавляют 27 г сульфата аммония и 0,1 мл меркаптоэтанола и, приливая 15 н. раствор гидроокиси аммония, доводят pH смеси до 6,35. После 5-минутной выдержки смесь центрифугируют 5 мин при 30 000 g и повышают pH супернатанта до 6,90, добавляя 15 н. раствор гидроокиси аммония, выдерживают еще 15 мин при 55°С (постоянное перемешцвание), охлаждают до 20°С и повторяют центрифугирование (30 000 g, 5 мин). К супернатанту (95 мл) прибавляют 0,1 мл 0,1 М раствора хлористого магния и 6 г сульфата аммония, доводят pH до 7,0, прибавляя 15 н. раствор гидроокиси аммония, и выдерживают 75 мин при 2°С. Осадок отделяют и очищают переосаждением. С этой целью его растворяют в 20,0 мл 0,05 М малеатного буфера (pH 7,0), содержащего 0,1 моль/л меркаптоэтанола. К полученному раствору добавляют 5,9 г сульфата аммония и нейтрализуют, как описано выше, до pH 7,0. Смесь выдерживают 2 ч при 1 °С, выпавшие кристаллы отделяют центрифугированием и переосаждают, как описано выше. При этом кристаллы растворяют в 10—20 мл буфера с таким расчетом, чтобы концентрация белка в растворе составляла около 2 мг/мл. Добавляют сульфат аммония (305 мг/мл), суспензию нейтрализуют, после чего выдерживают 1 ч при 0°С, кристаллы отделяют и суспендируют при 4°С в буферном растворе, в который предварительно добавлен сульфат аммония (305 мг/мл). Активность фермента можно определить по приведенной ниже методике. За единицу активности принимают количество фермента, необходимое для того, чтобы в условиях анализа в течение 10 мин оптическая плотность раствора при 350 нм изменилась на 1,0. [c.82]

Магний—довольно электроотрицательный металл (5 g2+/Mg= = —2,1 В) —корродирует в свободном от кислорода нейтральном растворе хлористого натрия с выделением водорода. Железо в таких же условиях остается нетронутым. В то же время при многих коррозионных процессах в растворах, содержащих кислород, реакции с выделением водорода и восстановлением кислорода протекают одновременно. Относительную роль кислорода, гидратированного протона и молекулы воды в процессе коррозии установить сложно, поскольку она зависит от таких факторов, как природа металла, раствора, значения pH, концентрации растворенного кислорода, температуры, возможности образования комплексов и др. Скорость реакции с восстановлением водорода обычно контролируется активацией и в существенной степени зависит от природы электрода, хотя pH раствора, температура и пр. также оказывают определенное влияние. Поэтому в данном случае зависимость между перенапряжением и плотностью тока отвечает уравнению Тафеля (1.19), причем на значениях а и Ь сказываются природа металла и состав раствора. При высоких плотностях тока перенос зарядов становится существенным и линейное соотнощение между Т1 и logi нарушается. При восстановлении кислорода контроль активацией существен при низких плотностях тока, но при повышении плотности тока большее значение приобретает диффузия, и скорость коррозии тогда соответствует предельной плотности тока. Отметим, что в отличие от перенапряжения активации перенапряжение концентрации не зависит от природы электрода, хотя пленки и продукты коррозии, которые задерживают передачу электронов на катодных участках, будут заметно влиять на ее скорость. [c.29]

При любой данной температуре ионная сила среды заметно влияет на ультрафиолетовое поглощение денатурированной ДНК-При увеличении концентрации хлористого натрия от 10" до 1,0 7И значение Емакс (Для денатурированной нагреванием ДНК) понижается и при комнатной температуре при 0 эффективная область смещена в сторону более низких значений ионной силы (10 —10 М). Такие двухвалентные катионы, как магний, кальций или барий, примерно в 100—1000 раз более эффективны, чем моновалентные ионы 1267—271]. Двухвалентные катионы оказывают максимальное влияние на оптическое поглощение при соотношении 0,7 эквивалента катиона на один фосфатный остаток. Изучение электропроводности также указывает на то, что двухвалентные катионы связываются прочнее, чем одновалентные ионы. Тем не менее двухвалентные катионы связываются с ДНК обратимо и могут быть вытеснены избытком ионов натрия [261 [. Так, величина 260 ДЛЯ денатурированной нагреванием ДНК из зобной железы теленка (в концентрации 5-10 М в расчете на фосфатные остатки) в 4-10 М растворе Mg2+ равна 7300, но при добавлении хлористого натрия до концентрации 10 М егво возрастает до 8600. Увеличение концентрации ионов натрия до 10 М понижает оптическое поглощение обычным образом до вгео = 7800. При pH 12 ионная сила (вплоть до 1 М хлористого натрия) не оказывает влияния на оптическую плотность денатурированной ДНК [271 [. По-видимому, при этом значении pH все водородные связи разрушаются, и упорядоченная вторичная структура полностью исчезает. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология