Паркер

Паркер Линни Ничего Величина [c.55]

Паркер [1] проиллюстрировал это на примере турбинной мешалки. При перемешивании воды расстояние до верхней и нижней границ перемешивания, измеряемое по оси аппарата от места расположения мешалки, было равно четырем диаметрам турбины. При перемешивании жидкости вязкостью около 50Н-с/м это расстояние составило только половину диаметра турбины. [c.56]

Исследования диэлектрических свойств желатиновых гелей проводили Фрике и Якобсон (1939), Фрике и Паркер (1940). Они изме- [c.399]

Фрике, Якобсон, Паркер предположили, что диэлектрические свойства этих систем зависят от межфазного слоя ориентированных молекул воды, однако убедительного объяснения они не дали. [c.399]

Относительные константы скорости реакции СНд - - С1 в разных растворителях при 25°С (данные Паркера) [c.129]

Паркер А. Д. Скорости реакций бимолекулярного замещения в протонных и диполярных апротонных растворителях. Успехи химии, 40, 2203, 971 [c.357]

Критическую температуру всех углеводородов, кроме ароматиче-. ских, можно найти по уравнениям Паркера и Макки [c.130]

Так как при измерениях в промышленных установках обычно отбираются пробы с большим числом частиц, маловероятно появление какой-либо значительной случайной погрешности. Паркер [38], исследуя статистические характеристики проб, показал, что минимальное требуемое время отбора Т равно [c.121]

Первый период (1839—1900 гг.) характеризуется использованием полимеров природного происхождения, натуральных или модифицированных природного каучука, целлюлозы, белковых веществ. К этому времени относятся такие важнейшие технические достижения, как горячая (Ч. Гудьир, 1839 г.) и холодная (А. Паркер, 1846 г.) вулканизация каучука, получение эбонита (Т. Хэнкок, 1852 г.) и целлулоида (Д. Хьят, 1872 г.), разработка технологии пироксилинового (1884 г.) и баллиститного (1888 г.) порохов, изобретение модифицированного казеина — галалита (1897 г.). [c.381]

Сильные водородные связи придают аммиаку диполярный характер, вследствие чего в нем облегчается образование заряженных частиц типа катионов, а также радикал-анионов, анионов и дианионов. Известно, что катионы сольватированы как в протонных, так и в диполярных апротонных растворителях, но по способности соль-ватировать анион эти два типа растворителей заметно различаются. И хотя формально по классификации Паркера аммиак относится к протонным растворителям, значительно большая его способность, чем, например, гидроксилсодержащих растворителей, сольватиро-вать анионные реагенты позволяет считать его, по существу, апро-тонным растворителем. Важно также то, что протонироваться аммиаком могут лишь относительно основные анионные частицы. В случае необходимости кислотность среды может быть увеличена добавлением соединений - доноров протонов, таких как кислые углеводороды, спирты или вода. Все это создает основу для проведения в аммиаке реакций, в которых важную роль играют интермедиаты анионного типа. [c.168]

В работах Гордона и Кнайна, а также Лайдлера детально рассмотрены возможные электронные состояния в реакцип СО + Оа - Полосы Шумана — Рунге для Оа, которые наблюдались в пламенах, являются термическими, как было показано Вольфгардом и Паркером [52]. [c.397]

Из других кислородных соединений в нефтепродуктах встречаются фенолы. Впервые присутствие фенолов в крекинг-дистиллятах было обнаружено Бруксом (Brooks) и Паркером (Parker) [120]. [c.40]

Эта вторая часть анализа совпадает почти с методом Паркера-Мак Иллинея. Масло растворяется в четыреххлористом углероде, к нему прибавляют раствор брома тоже в четыреххлористом углероде и затем через несколько минут водный раствор иодистого калия. Избыток брома, не вошедший в реакцию, вытесняет из иодистого калия иод, который титруется тиосульфатом. После обесцвечивания в растворе содержится еще бромистый водород, который образовался вследствие реакций замещения. После приба- [c.290]

В соответствии с этпм заключением находятся, в частности, данные Вольф-гарда и Паркера [592], которые (с применением метода обращения линий натрия, а также по спектру поглощения гидроксила) измерили температуры ряда пламен. [c.233]

Подробный обзор о лабораторной перегонке иод вакуумом металлов и сплавов, не содержащих железа, приведен в работе Шпендлеве [116]. Хорслей [117] описал аппаратуру для разгонки щелочных металлов. В соответствии с этими работами металл расплавляют в вакууме, фильтруют и затем перегоняют преимущественно ири давлении до 10" мм рт. ст. Пары металла конденсируют в конденсаторе, охлаждаемом циркулирующим маслом. Для получения чистого тантала Паркер и Вильсон [118] использовали хлорид тантала ТаС ., (температура кипения 240° С при 760 мм рт. ст.). Безобразов с сотр. [118а] разработал кварцевый аппарат диаметром 40 мм и высотой разделяющей части 1250 мм для аналитической перегонки высококипящих веществ с температурой кипения до 1000°С (сера, селен, теллур, цинк, кадмий, сульфид мышьяка и др.). [c.260]

Для случая, когда лимитирующей стадией является реакция на поверхности частицы, Паркер и Хотель нашли, что скорость процесса может быть выражена уравнением [c.344]

При комнатной температуре и атмосферном давлении окись этнлена представляет собой бесцветный газ, взрывающийся даже при 100%-ной концентрации, т. е. в отсутствие воздуха или кислорода. При низких температурах окись этилена конденсируется в подвижную жидкость. С водой, спиртом, эфиром и многими органическими растворителями она смешивается в любых пропорциях. Большинство ее свойств, представляющих интерес, обусловлено напряженной циклической структурой молекулы. Обзор исследований структуры окиси этилена опубликовали Паркер и Исаакс [1]. Более подробные сведения можно найти в статье Фуджимото и др. [2] и в книге Коулсона [3]. [c.220]

Квиллен [1] определяет перемешивание как контактирование двух или более разнородных порций вещества, приводящее к достижению желаемого уровня как физической, так и химической однородности конечного продукта . Газы, заключенные в емкость быстро перемешиваются вследствие молекулярной диффузии. В жидкостях, однако, молекулярная диффузия обычно протекает очень медленно. Чтобы ускорить перемешивание внутри жидкостей, используют механическую энергию вращающейся мешалки. Если для достижения желаемого результата выбран неудачный тип мешалки, большая часть механической энергии может быть затрачена напрасно. По определению Паркера [2], перемешивание — создание состояния активности, такого, как поток или турбулентность, в системах, не находящихся в условиях идеального смешения . [c.15]

Некоторые алкилгалогениды и алкилтозилаты подвергаются реакциям элиминирования Е2 быстрее, если их обрабатывать не сильными основаниями типа R0 в ROH, как обычно, а такими слабыми основаниями, какС1 в полярных апротонных растворителях или PhS [62]. Для объяснения этих результатов Паркер и сотр. [63] предложили, что имеется спектр [64] промежуточных механизмов Е2, в которых основание может взаимодействовать в переходном состоянии как с а-углеродом, так и с -углеродом. На одном конце этого спектра лежит механизм, называемый Е2С, в переходном состоянии которого осно- [c.24]

Интересные асимметрические синтезы иного рода описаны Шрайнером и Паркером. При действии -октил-(2)-нитрата на неактивный 1-метилциклогексанон-4 образуется оптически активный 2-нитро-4-метилциклогексанонкалий [c.139]

Большинство исследователей в широком диапазоне температур и давлений принимает первый порядок реакций углерода как с кислородом, так и с углекислотой и водяным паром. Если для реакции углерода с СОо до температуры 1800° К исследованиями Л. Н. Хи-трина и А. Л. Моссэ доказан первый порядок по СО2, то порядок реакций углерода с О2 и Н2О по исследованиям Д. А. Франк-Каменецкого, Паркера и Хоттеля, И. И. Палеева, М. А. Поляцкина и др. явно меньше единицы. Однако, первый порядок реакций резко упрощает как обработку опытных данных, так и анализ процесса горения, не внося существенных ошибок в расчеты. [c.144]

Таблица 17 Относительные константы скорости реакции HзI-f I- в разных растворителях при 25° С (по Паркеру)

Так, эффекты, связанные с заряжением емкости двойного 1лоя и фараде-евскими процессами, можно элиминировать, как это впервые показал Коль-рауш, покрытием электродов платиновой чернью. При этом емкость двойного слоя сильно возрастает вследствие увеличения истинной поверхности и сопротивление электрода переменному току соответственно резко снижается. Этот прием, к сожалению, не всегда удается применить, так как платина может катализировать процессы с участием растворителя и компонентов раствора, а кроме того, адсорбировать значительные количества растворенного вещества, что в разбавленных растворах способно изменить их концентрацию. Поэтому в разбавленных растворах необходимо неоднократное заполнение ячейки до тех пор, пока не будет получен постоянный результат. Определение электропроводности чистых растворителей наиболее надежно при использовании гладких платиновых электродов. Эффект Паркера устраняется за счет удаления трубочек с проводящими проводами от основного объема раствора электролита (именно так сконструированы ячейки, изображенные на рис. 2.6), а также за счет использования непроводящих термостатирующих жидкостей. [c.95]

Безукоризненная точность измерений является предпосылкой для надежной регистрации и регулирования ректификационных процессов, а следовательно, для их автоматизации. В лабораторной практике используют некоторые методы регулирования, заимствованные из промышленности. Современное состояние техники регулирования кратко рассмотрено в специальном сборнике [5]. Основы автоматического регулирования изложены Шефером [6]. Оппельт [7] приводит систематическое изложение промышленных методов регулирования. Применение методов электроники освещено Кретцманом [8], Паркером [9], а такн е Маркусом и Зелу-фом [10]. Малогабаритные регуляторы более подробно рассмотрены в специальном обзоре [11] ряд новых устройств и методов, описанных ниже, ограничены кругом лабораторных задач. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология