Химическая фиксация

В отличие от использования контейнеров химическая фиксация является весьма экономичным методом. Но и при химической фиксации токсичных осадков они должны храниться на специаль- [c.37]

Затраты на проведение химической фиксации осадков сточных вод изменяются в пределах 11 — 13 долл. США на 1 т фиксированного материала [28, 63]. Но и при фиксации может наблюдаться значительное вымывание (выщелачивание) токсичных соединений Си, РЬ, Сй, Сг, цианидов и т д. Поэтому требуется выполнить исследования по выщелачиванию этих материалов для каждого конкретного случая. [c.59]

Противоположный процесс должен происходить при вытеснении нефти водой (случай наиболее частый при геофизических исследованиях). С увеличением содержания карбонатов в породе и других минералов, плохо смачивающихся водой, на которых возможна химическая фиксация активных компонентов нефти, остаточная нефть будет находиться преимущественно в пленочном состоянии. С увеличением же содержания минералов, хорошо смачивающихся водой (кварц, глина), — в капиллярно-удерживаемом. Так как с возрастанием активности нефти смачивание пород ею улучшается, то возможность разрыва водной прослойки возрастает, и поэтому поверхность, занятая пленочной водой, уменьшается. [c.134]

В качестве альтернативы химической фиксации существует горячая фиксация. Клетки или тонкие срезы ткани помещаются на подходящую подложку, освобождаются от избыточной жидкости, а затем помещаются в пламя газовой горелки. Такая драконовская мера хотя и является разрушающей и вызывает морфологическое изменение и химическое перераспределение, тем не менее использовалась для успешного препарирования образцов для рентгеновского микроанализа. [c.280]

Описанные выше способы химической "фиксации" двойной связи для определения ее положения с помощью масс-спектрометрии трудоемки, требуют значительных количеств образца и малопригодны при исследовании смесей олефинов. Более удобно для этой цели использовать метод реакционной хромато-масс-спектрометрии. В этом случае алкены подают в масс-спектрометр в токе дейтерия через реакционную колонку, содержащую катализатор дейтерирования. Регистрируемые масс-спектры об- [c.188]

С целью определения положения двойной связи в олефинах масс-спектрометрическим методом разработано несколько способов ее предварительной химической фиксации [5]. [c.43]

Комплексные металлорганические соединения используются не только как катализаторы полимеризации олефинов, диеновых углеводородов и других органических мономеров. Они являются также катализаторами димеризации, олигомеризации и циклизации различных углеводородов. В последние годы появились сообщения об использовании этих соединений в качестве катализаторов гидрирования, изомеризации и алкилирования многих алифатических и ароматических соединений. Известны работы как по применению этих комплексов или отдельных их компонентов при получении карбонилов металлов и я-комплексов переходных металлов, так и по химической фиксации молекулярного азота. Все опубликованные работы представляют значительный интерес и заслуживают специального рассмотрения. [c.175]

Химическая фиксация молекулярного азота [c.193]

Химическая фиксация молекулярного азота......... [c.208]

Учитывает ли нижеприведенная схема все возможные пути химической фиксации азота из воздуха [c.148]

В процессах взаимного вытеснения нефти и воды в порах коллектора большое значение имеет адсорбция ПАВ на твердой поверхности (в порах) вблизи мениска. Такая адсорбция может вызвать инверсию избирательного смачивания при повышении нефтеотдачи коллектор должен быть гидрофобизирован вблизи мениска в результате ориентированной адсорбции, особенно при условии химической фиксации полярных групп — анионоактивных на карбонатных щелочноземельных породах или катионоактивных на кварцевых песчаниках или силикатных породах. [c.30]

Таким образом, гидрофобность или гидрофильность поверхности поверхностно-активных веществ зависит от полярной фазы, на границе с которой образовалась или находится эта поверхность, о дает возможность получать гидрофобные или гидрофильные поверхности. Для того, чтобы полученная та или иная поверхность в дальнейшем не изменяла свою смачиваемость, следует предотвратить возможность переориентации поверхностных молекул, для чего необходима их химическая фиксация. [c.21]

Максимально гидрофобизованная гидрофильная поверхность, покрытая ориентированным мономолекулярным адсорбционным слоем поверхностно-активного вещества, особенно связанного с ней химически, не теряет способности к дальнейшей адсорбции последнего, которая приводит к неориентированному беспорядочному расположению адсорбированных молекул без их химической фиксации (если она ранее имела место). В полярной среде такая дополнительная адсорбция может привести даже к обратной ориентации молекул поверхностно-активного вещества — гидрофобными углеводородными группами к первоначальному адсорбционному слою, а гидрофильными полярными группами наружу. Это вызывает улучшение смачивания гидрофобизованной поверхности — ее гидрофилизацию (рис. 4, кривая 2). [c.24]

Незначительная толщина, ориентированный характер и химическая фиксация на поверхности гидрофобизованного материала водоотталкивающих кремнийорганических покрытий придают их устойчивости к действию агрессивных сред весьма специфический характер. [c.75]

Химическая фиксация ячеистой структуры с изменением химической структуры полимерной матрицы. [c.61]

Помимо этого, для решения некоторых специальных задач используют не химические, а физические методы фиксации один из них — высушивание из замороженного состояния (лиофилизация). Исследуемый материал, разделенный на маленькие порции, возможно быстрее замораживают, например опуская в глицерин, который не застывает даже при —20° либо обрабатывая сухим льдом (—78,5°) или жидким воздухом (около —190°). После замораживания клетки или блоки тканей помещают на несколько дней или даже недель в глубокий вакуум. Результатом такой обработки является постепенное, в высшей степени щадящее испарение воды и всех прочих летучих веществ остается только безводный клеточный остов , который теперь можно подвергать дальнейшей обработке. Метод довольно сложен, но дает хорошие результаты. Весьма утешительно, что эти результаты в большинстве случаев точно совпадают с тем, что получается при использовании такого совершенно иного метода, как химическая фиксация. Конечно, кое-что на срезах, обработанных путем лиофилизации, выглядит все же иначе. [c.215]

Однако методы фиксации решают лишь экологические аспекты проблемы обработки осадков, но не позволяют использовать их в качестве вторичного промышленного сырья с извлечением ценных металлов. Ниже приводятся некоторые методы утилизации гальваношламов на основе химической фиксации. Например, хромосодержащие осадки после сушки до гигроскопической влажности, а при значительном содержании органических составляющих прокаленные до озоления могут использоваться в качестве красителя при производстве декоративного стекла. [c.203]

Из всех возможных способов химической фиксации азота, вероятно, самый важный и привлекательный заключается в непосредственном окислении азота кислородом воздуха с образованием окиси азота. Широкое распространение исходных продуктов и низкая стоимость их очевидны. Проблема сводится к тому, чтобы провести реакцию с минимальными затратами энергии. Эта сторона вопроса изучалась многими исследователями, и были предложены различные решения, включающие использование реакторов разных типов — от реакторов с керамическими насадками до плазмоструйных. Некоторые из лучших старых работ рассмотрены ниже. [c.117]

Новое в химической фиксации азота/Под ред. Дж. Чатта, Л. Камара Пины, Р. Ричардаса.— М. Мир, 1983.— 304 с. [c.204]

Адсорбционная активация поверхности минерального материала с целью получения прочного сцепления с битумом и структурообразующего воздействия на его пограничные слои. Поверхностно-активные вещества путем ориентированной адсорбции на поверхности минерального материала с химической фиксацией и образованием нерастворимых поверхностных соединений мылообразного типа создают условия для получения прочного и устойчивого сцеплення с битумом. При этом под влиянием модифицированной минеральной поверхности происходит изменение структуры битума в тонких, граничащих с поверхностью слоях. [c.221]

Межмолекулярное взаимодействие повышается в результате прогрева волокна при высокой телгаературе (термофиксация) или в присутствии агентов набухания (химическая фиксация). Поскольку эффективность химической фиксации прп низкой температуре невелика, волокно обрабатывают агентами набухания при повышенной температуре, т. е. подвергают комбинированной фиксации. Учитывая, что теплоносителем не всег да является агент набухания, основным фактором при комбинированной фиксации волокна Аюжно считать воздействие высокой температуры. Правда, при обработке волокон нагретым агентом набухания заданная степень фиксации достигается при более низкой температуре, чем при термофиксации. [c.245]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Наряду с промышленными отходами, содержащими минеральные кислоты, щирокое применение в мелиорации могут найти отходы, в состав которых входят гидролитические кислые соли. Примером таких мелиорантов может служить сульфат железа РеЗО,, входящий в состав многих отходов химической, металлообрабатывающей и других отраслей промышленности. Подвергаясь гидролизу в почве, Ре804 образует гидроксид железа и серную кислоту, которая нейтрализует щелочную реакцию почвенного раствора и образует свежеосажденный мелкодисперсный гипс, вытесняющий из ППК солонца обменный натрий. Мелиорирующий эффект сульфата железа усиливается за счет седи-ментационного воздействия катиона железа на дисперсные фракции почвы, в результате чего снижается дисперсность мелиорируемой почвы, повышается степень ее оструктуренности, улучшаются фильтрационные свойства. Вместе с тем наблюдающееся при внесении железного купороса повышение концентрации подвижного железа в почве приводит к химической фиксации доступного фосфора и ухудшению фосфатной обеспеченности почв. Поэтому почвы, мелиорируемые сульфатом железа, нуждаются в фосфорных удобрениях. Многократными полевыми исследованиями отмечен высокий мелиорирующий эффект сульфата железа на содовых солонцах. При его внесении существенно улучшаются агрохимические характеристики почвы и повышаются урожаи основных сельскохозяйственных культур. [c.288]

П. А. Ребиндером показано, что эффективным коллекторным действием обладают лишь такие ПАВ, которые способны химически реагировать полярными группами с поверхностными атомами металлов кристаллической решетки минералов. При этом происходит химическая фиксация адсорбционного слоя за счет образования поверхностных химических соединений, например солей — при взаимодействии карбоксильных или сульфогрупп ПАВ с атомами металлов поверхностного слоя минеральных частиц. К таким веществам относятся олеат натрия и олеиновая кислота, соли жирных кислот, алкилсульфаты, алкилбензол-сульфонаты, ксантогенаты и др. Такие коллекторы вызывают резкое падение смачиваемости, при достаточной концентрации приводя к инверсии смачивания (рис. 62). [c.167]

Еще 10 лет тому назад Н. Д. Иерусалимский — крупный советский микробиолог— писал Некоторые этапы химических синтезов трудны и сопровождаются образованием большого числа изомеров и побочных продуктов. В таких случаях полезную услугу могут оказать ферментные препараты или живые носители ферментов — микроорганизмы. От небиологических катализаторов они выгодно отличаются специфической направленностью своего действия. К тому же вызываемые ими биохимические процессы протекают при обычных температурах и давлении. Их осуществление не требует ни антикоррозийной аппаратуры, ни крупных энергетических затрат . В значительной мере благодаря его инициативе в СССР были начаты интенсивные исследования в области инженерной микробиологии. Однако, как уже говорилось выше, применение микроорганизмов в целях направленной трансформации органических веществ существенно ограничивалось спецификой работы с микроорганизмами или выделенными ферментами, которые требовали специальных условий для получения, сохранения и воспроизводства. В настоящее время известны пути стабилизации (иммобилизации) ферментов путем либо химической фиксации активной конформации с помощью дифункциональных (сшивающих) реагентов, либо химической прививки к полимерным носителям и даже к стеклу, либо включения в гель инертного полимера. Это позволило превратить ферменты из крайне нестойких веществ в довольно стабильные, препараты, которые могут неоднократно вводиться в реакционную массу в качестве катализатора. Более того, стало возможным, не выделяя фермент, проводить такую иммобилизацию прямо на клеточном уровне, используя выращенную культуру соответствующего микроорганизма. Все это позволяет рас-сч1итывать в ближайшие годы на широкое и эффективное В1недрение методов ферментативного превращения не только в лабораторную, но и в промышленную практику. Именно поэтому мы надеемся, что появление даже неполной сводки, составленной американскими специалистами, вызовет интерес у советского читателя. [c.6]

Хенглейн проводил ультразвуковую деструкцию полиметилметакрилата в присутствии иода и доказывал его химическую фиксацию. Прибавление акцептора после процесса деструкции не дает того же эффекта, что указывает на малое время жизни образующихся полимерных радикалов. Количество связанного иода зависит от степени полимеризации макромолекул чем эта величина меньше, тем ниже скорость деструкции и тем меньше количество связанного иода. [c.228]

Однако предложенные в этих работах. методы фиксации антигеиа не удовлетворяли нас. Для фиксации белка на бумаге мы использовали метод, разработанный Д. Н. Курсановым [12] для химической фиксации красителей на хлопчатобумажной ткани. [c.364]

В книге рассмотрен один из самостоятельных разделов элементоорганической химии, с развитием которого неразрывно связаны успехи во многих практически важнкх областях полимеризация на катализаторах циглеровского типа, нанесение тонких пленок металлов в радиоэлектронике, химическая фиксация атмосферного азота и др. [c.4]

До сих пор существует два противоречивых взгляда на природу связи водоотталкивающих кремнийорганических покрытий с по-верхность1о гидрофобизованных материалов. Одни авторы [61—63] считают, что полисилоксановая пленка химически связывается с поверхностью, другие же [64,65] полагают, что она удерживается на поверхности лишь вандерваальсовыми силами. Против второго положения убедительно свидетельствует уже тот факт, что устойчивые гидрофобные покрытия могут образовывать лишь кремнийорганические мономеры и полимеры, имеющие у атома кремния реакционноспособные функциональные группы, способные реагировать с материалом поверхности. Тем не менее мы считаем целесообразным привести новые экспериментальные данные, подтверждающие наличие химической фиксации водоотталкивающих полиорганилсилок-сановых пленок гидрофобизованными поверхностями. [c.67]

Закрепление анизотропии с помощью кристаллизации. Для усиления и закрепления ориентации можно использовать несколько путей. Наиболее просто этот процесс осуществляется на эластомерах, кристаллизующихся при растяжении. При ориентировании кристаллизующихся полимеров, как правило, одновременно идут два процесса кристаллизация ориентируемого материала а ориентация образующихся кристаллитов, сопровождающиеся образованием в материале ориентированных по-ликристаллических фибрилл или промежуточных структур [24—26]. В эластомерах такую ориентированную структуру можно реализовать только в предельно деформированном состоянии. Для сохранения ее в ненапряженном состоянии производится химическая фиксация (вулканизация) предварительно ориентированного материала [27]. [c.227]

В последние годы при изучении тонких структур хлоропластов во избежание артефактов, получаемых при приготомении срезов для электронного микроскопа, применяется метод, основанный на предварительном быстром замораживании изучаемого объекта жидким фреоном при температуре -150 без предварительно химической фиксации и обезвоживания материала. Срезы делают на замораживающем микротоме. При этом способе подготовки препаратов сохраняется очень близкое к прижизненному состояние объекта и репли- [c.93]

Химическая фиксация молекулярного азота под действием гомогенных катализаторов привлекает к себе внимание со времен открытия диазотных комплексов в 1965 г. и выделения чистой нитрогеназы в 1961 г. Попытки осуществить в жидкой фазе прямую реакцию азота (N2) и водорода (Н2) не увенчались успехом. Не было найдено ни одного гомогенного катализатора, который бы позволял получать аммиак из Н2 и N5. В 1964 г. Вольпин и Шур впервые сообщили о стехио- [c.182]

Для уменьшения экологической опасности отходов гальванических производств, выпавших в осадок, используют методы химической фиксации, производимой путем ферритиза-ции твердой фазы отходов, силикатизации, отверждения отходов с использованием неорганических и органических вяжущих, спекания. [c.203]

Химическая фиксация полярной группы ПАВ на гидрофильной твердой поверхности обеспечивает устойчивую ориентацию углеводородных цепей наружу — в сторону жидкой фазы. Благодаря этому на первом монослое хемосорбированных молекул ПАВ из раствора могут адсорбироваться молекулы того же ПАВ, образуя второй монослой. В соответствии с правилом уравнивания полярностей молекулы ПАВ во втором монослое будут ориентироваться углеводородными цепями в сторону хемосорбированного монослоя, а полярными группами — в сторону воды. Таким образом, ориентация молекул ПАВ во втором монослое противоположна расположению молекул в хемосорбированном монослое. В результате при достаточной концентрации ПАВ в водном растворе может произойти обратная инверсия смачивания — поверхность твердого тела снова станет гидрофильной. Хемосорбция ПАВ и последующая физическая сорбция молекул ПАВ на гидрофобной стороне хемосорбционного монослоя обусловливают эффект перемаслива-ния, который играет большую роль во флотации [1]. Перемасли-вание заключается в том, что при избытке флотореагента (собирателя), который избирательно сорбируется на поверхности частиц извлекаемого минерала, частицы снова становятся гидрофильными и поэтому их уже нельзя отделить от гидрофильных частиц пустой породы (силикатов, кварца и т. п.). В связи с этим концентрация ПАВ в точке обратной инверсии смачивания (концентрация пере-масливания) представляет важную физико-химическую и технологическую характеристику смачивающей способности ПАВ. [c.182]

Аммиак жидкий NHg Химическая фиксация азота N2 + ЗН2 == 2NH3 82,4 Щелочная [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология