Методы приготовления препаратов

Микроскопическое исследование. Приготовление препаратов. Петрография располагает большим числом методов приготовления препаратов, годных для микроскопического исследования. [c.73]

Метод приготовления препаратов соосаждением плутония на носителе не является точным. [c.138]

Коробков В. И., Лукьянов В. Б. Методы приготовления препаратов и обработка результатов измерений радиоактивности. М. Атомиздат, 1973. [c.15]

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ МИКРООРГАНИЗМОВ [c.23]

Для подготовки образцов применяют разные методики. Подробно они описаны в обзорах [1, 11]. Поскольку цеолиты стали объектом ИК-спектроскопических исследований сравнительно недавно, при работе с ними спектроскописты смогли использовать наиболее совершенные методы приготовления препаратов. [c.150]

Получающиеся таким образом слои тонких частиц хорошо сцеплены с целлулоидной пленкой и поэтому никаких сотрясений не боятся. Недостатком этого метода приготовления препаратов из тонких частиц твердого тела является возможное в некоторых случаях влияние воды. [c.109]

Данная работа знакомит с методами приготовления препаратов для измерения активности и расчетом по данным измерений величины абсолютной удельной активности. В соответствии с этим порядок выполнения работы следующий [c.256]

Плотности критического тока были измерены на спеченных брикетах [10, 20—22, 39—41], азотированных проволоках [42, 43], монокристаллах [44] и тонких пленках нитридов [33—35, 37, 38, 45]. Величины их весьма чувствительны к методу приготовления препаратов и у образцов предположительно одинакового состава, но синтезированных различными способами, отличаются даже на три порядка. Наименьшие плотности критического тока, как правило, наблюдаются у спеченных массивных образцов, если не вводить поправки на их пористость несомненно, низкие величины /д связаны с пористостью образцов. На рис. 118 представлены зависимости /с—Я для спеченных образцов системы N5—2г—М они типичны для аналогичных образцов большинства других систем. [c.226]

Радиоактивные изотопы могут существовать в газообразном, жидком и твердом состояниях. Выбор метода приготовления препарата зависит от вида и энергии излучения, химической природы, требуемой степени точ- [c.12]

Прежде чем перейти непосредственно к работам по радиохимии, необходимо ознакомиться с методами приготовления препаратов для измерения активности и научиться готовить рабочие растворы радиоактивных веществ с заданной удельной и общей активностью. Эти операции предшествуют любой химической работе с радиоактивными веществами. [c.61]

Вопрос о структуре ламелл до сих пор вызывает различные, иногда даже противоречивые толкования. Это объясняется, главным образом, различием объектов исследования и методов приготовления препаратов хлоропластов. [c.88]

Описание различных методов приготовления препаратов— см. 8. [c.393]

Микроскопия. Цельное сырье. Для определения подлинности коры приготовляют поперечные срезы и давленые препараты, в которых расположение элементов соответствует картине Продольных срезов (метод приготовления препаратов стр. 861). [c.207]

Микроскопия. Цельные и резаные травы. У трав для микроскопического исследования берут только листья (метод приготовления препаратов стр. 859). [c.342]

Микроскопия. Для диагностики семян готовят поперечные срезы их или препараты кожуры. Метод приготовления препаратов (стр. 860). [c.614]

Хромосомы в сперматозоидах человека. Несколько лет назад был предложен метод приготовления препаратов хромосом непосредственно из сперматозоидов человека. Для этого сперму сначала инкубировали с ооцитами золотистого хомячка, лишенными блестящей оболочки, чтобы индуцировать митозы [489]. Этот метод весьма важен для прямого определения хромосомных аномалий в сперматозоидах человека. Однако его воспроизводимость очень плохая [431]. В одном исследовании частота хромосомных аномалий в сперматозоидах оказалась равной 8,5% [432]. [c.45]

Получение материала, о котором шла речь в предыдущем параграфе, было возможно только потому, что 21-я хромосома, подобно другим акроцентрическим хромосомам, обнаруживает высокий уровень изменчивости, особенно в области центромеры и короткого плеча. Высказывалось предположение о влиянии этой вариабельности на вероятность нерасхождения, весьма правдоподобное ввиду того, что участки коротких плеч акроцентрических хромосом располагаются близко друг к другу около ядрышка. Их близкое взаиморасположение не разрушается полностью даже при применении грубых методов приготовления препаратов метафаз. [c.154]

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ МИКРООРГАНИЗМОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОЙ МИКРОСКОПИИ [c.114]

В различных лабораториях образцы для проточной цитометрии готовят по-разному. К тому же из-за все возрастающего разнообразия областей применения цитометрии (например, для определения потенциала мембран или анизотропии эмиссии) способы окраски клеток также сильно различаются. В данной главе рассматриваются методы приготовления препаратов, предназначенные для окрашивания поверхности клеток традиционными реагентами, какими являются антитела. [c.334]

МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ [c.134]

Методы приготовления препаратов и наблюдения пыльцевых трубок [c.245]

Для получения однородных пленок на подклаДки к выпариваемым растворам добавляют специальные вещества. Хаффорд и Скотт [472] описали метод приготовления препаратов плутония с применением тетраэтиленгликоля. Последний в количестве 50 мкг см прибавляли к порции раствора непосредственно на подкладке и препарат высушивали. Испарение в этом случае [c.128]

Осаждение плутония на носителе. Метод приготовления препаратов осаждением на носителе арйменяют при измерении малых количеств плутония, которые не могут бытЬ отделены от мешающих примесей и сконцентрированы методами экстракции и хроматографии. В качестве соосадителей удобнее использовать соединения, дающие кристаллические осадки. Приготовление препаратов не отличается от метода выпаривания растворов, так как осадок переносится на подкладку в виде взвеси микропипеткой, равномерно распределяется, высушивается и прокаливается. При соосаждении приходится считаться с тем, что выделение плутония на носителе редко бывает более 997о [3, гл. 16]. [c.137]

Метод ядерных эмульсий. Некоторые примеры применения ядерных эмульсий были описаны выше при изложении методов приготовления препаратов. Из этих примеров следует, что ядерные эмульсии могут иметь существенные преимущества перед другими методами определения очень низких а-актив-ностей. [c.148]

В настоящее время электронная микроскопия достигла такого уровня, когда целесообразно рассмотреть специфику ее приложений к отдельным отраслям науки, в том числе и к физической химии. В соответствии с отмеченными выше трудностями в развитии прикладной электронной микроскопии в данной книге обсуждаются две основные проблемы. В первой части рассматриваются методы проведения исследований в электронном микроскопе и методы приготовления препаратов. Это различные вопросы, хотя иногда их не разделяют достаточно четко. Изложение их,хотя и несколько устаревшее из-за быстрого развития электронной микроскопии, имеется в уже упоминавшихся отечественных монографиях [8, 9], книге Косслетта [43], а также в содержательной книге Холл [1], написанной автором на основании пятилетнего чтения курса по электронной микроскопии в высшем учебном заведении. Поэтому в данной книге основное внимание будет уделено современному положению в этой области — анализу имеющегося материала и изложению новых, наиболее эффективных методов. Устройство электронных микроскопов, описанное в цитированных монографиях, здесь рассматриваться не будет. Из числа обзорных статей по методике исследования следует отметить статьи Косслетта [44, 45] и Кёнига [46]. [c.12]

Важным моментом, обеспечивающим правильность результатов опыта, является метод приготовления препаратов для измерения. Выбор метода зависит от типа и энергии излучения изотопа, химической природы радиоактивного вещества, требуемой степени точности эксперимента и т. д. Г азообразные вещества (водород, меченный тритием углекислый газ, содержащий СОг, и др.) приходится непосредственно вводить внутрь счетной трубки или ионизационной камеры. Измерение радиоактивности в жидкой фазе имеет известные преимущества, но предполагает достаточно высокую удельную активность измеряемого раствора и применение специальной аппаратуры (тонкостенные счетчики погружения и т. п.). Кроме того, мягкое Р-излучение очень сильно поглощается жидкостью в таких случаях предпочитают выпаривать раствор и измерять активность сухого остатка. Приготовление для измерений препаратов в твердом состоянии является наиболее распространеннылМ методом. Такие препараты готовят испарением, осаждением радиоактивного вещества из раствора, либо электролизом. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При простом выпаривании активного раствора в чашке (или на другой подложке) радиоактивное вещество отлагается неравномерно, преимущественно ближе к краям подложки. Электролитическое осаждение может дать [c.177]

Информация о фазовых диаграммах нитридов переходных металлов очень скудна, часто ненадежна и противоречива. Основные трудности в их изучении связаны с тем, что устойчивость промежуточных фаз, фазовых границ и параметров решетки зависит от метода приготовления препаратов. Например, установлено, что азотирование галогенидов металлов IV группы в аммиаке при низких температурах приводит к образованию мононитридов Ti N и Zr N (где х<1) со структурой В [31, 32]. Денситометрические исследования показали, что в этих фазах преимущественно дефектна металлическая подрешетка. Однако при азотировании Ti(TiH2) и 2г(7гНг) в азоте или аммиаке образуются мононитриды TiN.v и ZrN.v, у которых л < 1 с преимущественно дефектной азотной подрешеткой. [c.88]

Методы приготовления препаратов для электронных микрокристаллоскопических исследований и ряд реакций разработаны Л. И. Земляновой и Ю. М. Кушнир ч [c.36]

Микроскопия. Цельное и резаное сырье. Кусочки листоппй пластинки просветляют (метод приготовления препаратов, см. стр. 859) и рассматривают с поверхности. В зависимости от установки микрометрического винта виден или эпидермис (кожица) с выростами, или мезофилл (мякоть) с жилками, кристаллами и вместилишами. Палисадная ткань имеет вид равномерных, большей частью округлых клеток. Губчатая ткань состоит из разнообразных по форме клеток, часто с крупными межклетниками. В жилках видны тонкие спиральные (иногда пористые) сосуды в один или несколько рядов. Жилки и паренхима в таких препаратах обычно однообразны для различных листьев и поэтому диагностического значения почти не имеют. [c.296]

Микроскопия. Цельное сырье (метод приготовления препаратов см. стр. 861). Поперечный срез. Помимо типа проводящей системы, установленного под лупой, диагностическое значение имеют строение проводящих пучков, древесины, механической ткани, сердцевинных лучей и содержимое клеток паренхимы. Проводящие пучки могут быть коллатеральные, биколлатеральные, концентрические и радиальные. Группы волокон в пучках имеют различное расположение и строение или могут отсутствовать. При беспучковом типе строения имеют значение характер древесины, расположение и диаметр сосудов, волокон и ширина сердцевинных лучей. Ситовидные трубки обычно малозаметные, но в некоторых видах корней они сдавлены и видны как бесформенные скопления, называемые деформированным лубом. В давленых препаратах при определении имеет большое значение вторичное утолщение стенок древесных сосудов (спиральные, лестничные, сетчатые и пористые). Иногда встречаются секреторные ходы и млечные трубки. Из механических элементов встречаются волокна, реже каменистые клетки и слабо-утолщенные клетки эндодермы. В паренхиме часто содержатся кристаллы оксалата кальция. Микрореакциями определяют наличие крахмальных зерен, инулина (корни сложноцветных), жирного масла и др. Важное диагностическое значение имеют форма и величина крахмальных зерен (препарат в воде). [c.578]

Таким образом, высоте объекта дается предварительное увеличение в виде его тени, отбрасываемой на подложку. Металл, употребляемый для этой цели, должен давать непрерывную пленку подходящими металлами являются хром, золото, уран. Специфическим преимуществом этого метода является возможность достигнуть удовлетворительной контрастности для таких частиц, которые обладают слишком малой задерживающей способностью, чтобы давать обычным путем изображение с хорошим контрастом [127]. Другим преимуществом теневого метода является то, что при этом получаются препараты, более устойчивые к электронной бомбардировке, чем большинство исходных препаратов, из которых они изготовляются. Согласно Уайкову, оттенение металлом настолько улучшает возможности фотографирования молекул, что практически нижний предел тех молекулярных размеров, которые теперь могут быть различимы, определяется молекулярными неоднородностями подложки, если коллодий или формвар обладают таковыми. Однако влияние структуры этих материалов большей частью может быть устранено применением метода реплик, при котором молекулы оттеняются металлом на гладкой стеклянной поверхности и получающаяся металлическая пленка переносится на неоттененный пластик. Хилер и Бейкер [128] описали метод приготовления препаратов бактерий, который заключается в том, что поверх колонии бактерий, растущей на поверхности агар-агара, наносится [c.327]

Позднее рождение цитогенетики человека обычно объясняют несовершенством методов приготовления препаратов хромосом. Действительно, запутанные хромосомные клубки на старых иллюстрациях наглядно свидетельствуют о тех трудностях, с которыми сталкивались первые исследователи, пытавшиеся подсчитать число хромосом в клетках человека. Трудно представить, сколько лет многие аномалии человека ожидали бы своего объяснения на основе цитогенетики, если бы развитие соответствующих методов задержалось еще дольше. Ведь были специалисты по генетике человека, которые предполагали, что определенные нарушения могут быть обу- словлены хромосомными аберрациями. Например, еще в 1932 г. Ваарденбург [537] писал по поводу болезни Дауна [c.35]

Основным прибором цитологических исследований является световой микроскоп, до сих пор не утративший своего значения при изучении клетки. Существуют самые разнообразные модели световых микроскопов. Для каждого способа микроскопирова-ния необходимы свои методы приготовления препаратов. При изучении клетки под световым микроскопом многие ее структурные компоненты остаются незамеченными. Кроме того, при этом методе исследования живую клетку приходится обычно фиксировать (умерщвлять), дифференцированно ее окрашивать для выделения отдельных структур, что позволяет получить постоянные препараты хорошего качества, на которых отчетливо видно строение растительной клетки Однако в некоторых случаях фиксирующие агенты (спирт, кислоты, формалин, соли металлов) и красители могут исказить истинную картину клеточной структуры, заменив ее артефактами (структуры, созданные фиксирующим веществом). Б этом случае наряду с постоянными препаратами следует параллельно изучать живые клетки. Последние чаще всего окрашивают нейтральными красителями — цитоплазму, янусом зеленым — митохондрии, метиленовым синим — комплекс Гольджи. Используют и некоторые другие красители, сравнительно легко проникающие в живые клетк й. [c.7]

Методы приготовления препаратов для темнопольной, фазово-к онтрастнойилюминесцент-ной микроскопии. Для темнопольной и фазово-контрастной микроскопии готовят нативные препараты ( раздавленная капля и др.) микроскопируют с объективом 40 или специальным иммерсионным объективом с ирис-диафрагмой, позволяющей регулировать численную апертуру от 1,25 до 0,85. Толщина предметных стекол не должна превышать 1—1,5 мм, покровных—0,15-0у2 мм. [c.19]

Для многих вирусов кратность наборов п можно определить исходя из организации капсомеров на поверхности частицы. Однако у пикорнавирусов капсомеры обычно просматриваются плохо (рис, 18.2,Л). В тех редких случаях, когда капсомеры все же видны, они недостаточно отчетливы, и для их подсчета необходимы опыт и значительная доля воображения [196]. Точ-ное число капсомеров, которое, по данным разных авторов, сО ставляет 32, 42 или 60, по всей видимости, зависит от вируса и метода приготовления препарат для проведения электроннО микроскопических исследований. Плеоморфность капсомеров пикорнавирусов можно объяснить разной группировкой трех основных цепей 60-субъединичной оболочки (см. рис. 6 в работе [269]), [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология