непредельных эфиров различных соответствующих кислот

Для получения эфиров целлюлозы и ненасыщенных органических кислот можно использовать обычные методы, применяемые для синтеза сложных эфиров целлюлозы взаимодействие с хлорангидридами кислот в среде различных оснований, с ангидридами кислот в присутствии или в отсутствие катализатора, переэтерификация эфира целлюлозы соответствующей кислотой, непосредственное действие кислот на целлюлозу в присутствии катализаторов, нуклеофильное замещение остатков некоторых кислот в эфирах целлюлозы при действии солей непредельных кислот. Необходимо отметить, что при синтезе непредельных эфиров целлюлозы возникают специфические затруднения, связанные со способностью ненасыщенных кислот к полимеризации. [c.349]

Реакции полимеризации. Под влиян 1ем концентрированной серной кислоты углеводороды этиленового ряда легко полимеризуются с образованием полимеров различней сложности. Первой фазой процессов полимеризации указанных углеводородов является образование кислых эфиров, которые при взаимодействии с новой молекулой непредельного углеводорода образуют соответствующие димеры, тримеры и вообще полимеры, а серная кислота выделяется в свободном виде. Для изобутилена эти реакции выразятся такими уравнениями [c.69]

Химическая активность канифоли, обусловленная наличием ее составе непредельных смоляных кислот, широко используется для получения различных производных резинатов, эфиров, продуктов конденсации и др. и производные носят название препарированных смол. Химическая характеристика пре- парированных смол определяется теми типами соединений, которые образуются при взаимодействии смоляных кислот с соответствующими веществами. [c.202]

В. — аморфные, пластичные, легко размягчающиеся при нагревании в-ва, плавящиеся в интервале темп-р 40—90°. В. не смачиваются водой, водонепроницаемы, неэлектропроводны, горючи, нерастворимы в воде и холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и эфире. Химически В. родственны жирам, и для их характеристики применяют то же показатели, что и для жиров омыления число, кислотное число и йодное число. В. мало реакционноспособны и очень устойчивы известны случаи, когда пчелиный В. сохранялся более тысячи лот. В отличие от жиров, В. омыляются с трудом и только в щелочной среде. В кислых средах гидролиз не только не идет, но, наоборот, при нагревании смеси высокомолекулярных спиртов и жирных кислот, даже в присутствии воды, происходит синтез В. При перегонке В. распадаются на свободные к-ты и соответствующие спиртам непредельные углеводороды. Для очистки природных В. их перетапливают в присутствии воды и отбеливают при помощи различных адсорбентов и окислителей. [c.331]

Присоединение спиртов и карбоновых кислот к непредельным соединениям также сопровождается образованием соответствующих эфиров. Различные соединения трехфтористого бора катализируют присоединение спиртов к олефинам, производным акриловой кислоты, производным дигидрофурана [192—194, 197, 198]. К производным ацетилена спирты присоединяются в присутствии ВРз или этнлэфирата фтористого бора с добавкой окиси ртути [199— [c.119]

Выше обсуждались реакции галоидных алкилов с производными селенокислот фосфора, приводяш ие к селеноловым производным соответствующих фосфорорганических соединений. Однако многие производные селенокислот фосфора изомеризуются в соответствующие селеноловые производные без участия галоидных алкилов. В разделе, посвященном синтезу производных селенокислот фосфора, отмечалось, что некоторые производные кислот трехвалентного фосфора реагируют с элементарным селеном сложно, давая различные побочные продукты. В ряде случаев побочными продуктами являлись соответствующие селеноловые производные. Так, для синтеза 3,т -непредельных эфиров селенокислот фосфора оказалось возможным использовать только реакцию соответствующего хлорангидрида селенокислоты фосфора с Р,7-непредельным спиртом в присутствии основания, например, [c.354]

А. А. Петровым, 3. И. Коляскиной и другими были синтезированы ряд непредельных соединений различных классов, содержащих третичные алкильные радикалы. Так, на основе аддуктов трег-алкилгалогенидов к дивинилу и хлоропрену реакцией Сом-мле были получены непредельные альдегиды, содержащие четвертичный атом углерода в молекуле [57], реакцией с натрийацетоук-сусным и натриймалоновым эфирами—соответствующие кетоны и кислоты [75], реакцией с NH4S N — соответствующие роданиды [c.45]

Окислением других нёпредельных углеводородов в присутствии хлористого палладия в среде различных карбоновых кислот можно получать непредельные эфиры соответствующих карбоновых кислот. Так, описано превращение пропилена в жидкой фазе в присутствии хлористого палладия и окислительно-восстановительной системы в аллилацетат, изопропенил- и н-пропенилацетат. [c.337]

А. Н. Пудовик, Ю. П. Китаев и Г. Заметаева [6—8] осуществили присоединение диалкилфосфористых кислот также в присутствии алкоголятов к различным ненредельным соединениям. Присоединение к непредельным кетонам в этом случае происходит по двойной углерод-угле-родной связи с образованием соответствующих эфиров кетофосфиновых кислот. [c.207]

Специфичность действия селенистого ангидрида проявляется при взаимодействии его с олефинами в уксусном ангидриде, в смеси уксусного ангидрида с уксусной кислотой и в различных спиртах В этих случаях окисление направляется на метиленовую или метилвную группы, находящиеся в л-положении к двойной связи, причем получаются соответствующие непредельные спирты или их эфиры. Так, например, 2-метилбутилен-2 окисляется до 2-метилбутилен-2-ола-1 [c.104]

Соответствующие дитиофосфаты легко получают при взаимодействии 0,0-диалкилдитиофосфатов щелочных металлов или аммония с эфирами монохлоруксусной кислоты или другими к-га-лоидозамещенными кислотами . В литературе описаны различные эфиры тио- и дитиофосфорных кислот такого строения, в том числе с ацетиленовыми радикалами в ацетатной группе . Для применения в качестве инсектицидов и акарицидов предложены также непредельные соединения , производные тиолуксус-ной кислоты и эфироамиды кислот фосфора . [c.30]

Кислоты, имеющие более трех двойных связей. Эти кислоты составляют особый ряд и встречаются главным образом в рыбьем жире различного происхождения. Выделение индивидуальных кислот этого ряда затруднительно вследствие их большой склонности к окислению. Самое важное свойство, используемое для их распознавания, заключается в том, что, присоединяя бром, они образуют окто- и декабромиды, практически нерастворимые в бензине, в то время как бромиды менее непредельных кислот растворяются в этом растворителе. Полная же гидрогенизация полиеновых кислот дает соответствующую насыщенную кислоту. При осторожном окислении марганцевокис-лы М калием они образуют полиоксикислоты, легко растворимые в воде и почти нерастворимые в эфире. Полиеновые кислоты в тех же условиях, что и другие непредельные кислоты, могут подвергаться изомеризации с образованием кислот с сопряженными двойными СВЯЗЯМ(И. [c.31]

Из двузамеш[енных малоновых эфиров путем последующего омыления и декарбоксилирования были получены неита-, гейта-, окта- и нонадекано-вые кислоты, а также диалкилуксусные кислоты с 12, 13, 14 и более углеродными атомами и со всевозможным положением карбоксильной группы. Кроме того, из соответствующих малоновых эфиров были получены различные аллил-, алкил- и ундеценилалкилуксусные кислоты. Непредельные кислоты с двойной связью в а- и 3-полон ении были получены из этиловых эфиров соответствующих а-бромкислот. [c.420]