Полимеры электронообменные

Электронообменные полимеры представляют собой высокомолекулярные соединения, которые могут переносить электроны, т. е. обменивать их с другими ионами или молекулами, находящимися в контакте с этими полимерами. При этом в результате переноса электронов либо образуется (или исчезает) суммарный положительный заряд, либо исчезает (или образуется) положительно заряженный ион. Схематически этот процесс может быть представлен в следующем виде [c.96]

Селективность окнслительно-восстановительной способности электронообменных полимеров позволяет использовать их для извлечения благородных металлов из растворов солей 13], способность связывать растворенный в воде кислород —для обескислороживания питательной воды паровых котлов 14]. С помощью электронообменников возможно получение перекиси водорода из воды 15]. Некоторые авторы предлагают использовать электронообменные полимеры в качестве окислительновосстановительных индикаторов [6] и вспомогательных реагентов при окислительно-восстановительном титровании [7, 81. [c.60]

Таким образом, опытным путем было установлено, что улучшению окислительно-восстановительного процесса на электронообменных полимерах способствуют снижение концентрации исходного иона-окислителя, уменьшение скорости фильтрации и диаметра зерна. [c.63]

Изучены закономерности динамики окислительно-восстановительного процесса на отечественных электронообменных полимерах ЭО-5 и ЭО-7. [c.64]

Электронообменные полимеры. Сообщение I [1978]. [c.321]

Электронообменные полимеры. Сообщение IV [1979]. [c.321]

Электронообменные полимеры. III. Полимеры и сополимеры винилгидрохинона [1980]. [c.321]

Электронообменные полимеры. II. Мономер и полимер винилгидрохинона [1981]. [c.321]

Электронообменные полимеры. Современное состояние проблемы [1982]. [c.321]

Необычный электронообменный полимер [1985]. [c.321]

Введение сульфгидрильных (тиольных) групп в стирол-дивинилбензольную матрицу приводит к образованию селективного катионита, являющегося также электронообменным полимером [c.495]

По термостойкости П. уступают своим чисто органич. аналогам. П. проявляют электронообменные свойства, полимеры с сопряженными двойными связями обладают полупроводниковыми свойствами. [c.368]

Ионо- и электронообменные полимеры, полиэлектролиты, ионообменные мембраны........1049 [c.522]

Первые реакции переноса описаны на примере электронообменных полимеров (редокс полимеры) [88] [c.92]

Гидросульфидная группа легко окисляется до сульфидной, которая столь же легко восстанавливается. Это дает возможность использовать полимеры с гидросульфидными группами в качестве ионо- и электронообменных смол. Такие полимеры интересны еще и тем, что гидросульфидная группа является активным центром большого числа ферментов н входит в состав многих биополимеров, выполняя ответственные функции в организме. [c.309]

Получение ПСС, содержащих электронообменные группы, способствующие переходу растворимой восстановленной формы в нерастворимую окисленную (кубовые полимеры). [c.73]

Таким образом, метод деазотирования позволяет получать полимеры, сочетающие характерные для производных ферроцена электронообменные свойства с катионообменными, обусловленными наличием кислотных групп, введенных в ароматические ядра, и свойствами полупроводников. [c.95]

Первичная структура синтетич. М. предопределяет (вместе с молекулярно-массовым распределением, т. к. реальные синтетич. полимеры состоят из М. разной длины) способность полимеров кристаллизоваться, быть каучуками, волокнами, стеклами и т. п., проявлять ионо- или электронообменные св-ва, быть хемомех. системами (т.е. обладать способностью перерабатывать хим. энергию в механическую и наоборот). С первичной структурой связана также способность М. к образованию вторичных структур (см ниже). В биополимерах, состоящих из строго идентичных М., этм структуры достигают высокой степени совершенства и специфичности, предопределяя способность, напр., белков быть ферментами, переносчиками кислорода и т.п. [c.636]

Впервые использование электронообменных, или окисли-тельно-восстановительных, смол было предложено Кассиди который изготовил полимер винилгидрохинона, способный окисляться и восстанавливаться. Однако этот первый материал не был вполне удовлетворительным, так как при восстановлении и повторном окислении он терял свою активность. Позднее было показано что этот материал представляет собой низкомолекулярный полимер, состоящий в основном из димера и тримера, поведение которого непостоянно. Полученные высокомолекулярные полимеры и сополимеры вииилгидрохинона окисляются иодом окисленные смолы выделяют иод из растворов иодидов. [c.390]

Реакции функциональных групп макромолекул являются, пожалуй, наиболее широко применяемым методом М. полимеров. Чаще всего таким путем удается направленно влиять на гигроскопичность материа.ла, его адгезию, способность к накрашиванию и структурированию, ионо- и электронообменные свойства, биоактивность и прочность. [c.134]

Получение П., содержащих электронообменные группы, при помощи к-рых можно осуществлять переход растворимой восстановленной формы в нерастворимую окисленную (полимеры с хинонными, индигоидными или индофениновыми группами в цепи сопряжения). [c.499]

Ионо- и электронообменные полимеры, полиэлектролнты, ионообменные мембраны [c.524]

Электронообменные полимерные соединения способны окислять органические вещества, изменять валентность ионов переменной валентности, восстанавливать до металлического состояния некоторые ионы, поглощать из растворов кислород и т. д. Указанными свойствами обладают, в частности, полимеры и сополимеры, содержащие сульфгидриль-ные группы [1—4]. [c.14]

Второй путь синтеза и превращения ПСС в полимерные материалы может быть реализован при применении олигомеров, содержащих хинонные, индигоидные или индофениновые группы в цепн сопряжения. При восстановлении такие ПСС превращаются в растворимые лейко-формы. В результате окислительного дегидрирования полученных из раствора пленок при действии кислорода воздуха или окислителей образуются нерастворимые термостойкие полимеры, обладающие электронообменными, каталитическими и полупроводниковыми свойствами. [c.74]

Наличие в полифениленаминохинонах хннонгидрохинонных, амино- и карбоксильных групп открывает широкие перспективы их применения в качестве теплостойких анионообменных или амфо-терных электронообменных полимеров, органических катализаторов, стабилизаторов и модификаторов промышленных полимеров. [c.79]

Полидифениленаминохинон представляет собой растворимый в концентрированной серной и муравьиной кислотах темноокрашен-ный полимер с Л1 = 1500—2000, сочетающий электронообменные свойства со свойствами, характерными для ПСС. [c.88]

Ионообменные свойства. Модифицированные целлюлозные материалы с ионообменными свойствами начинают получать все более широко применение в - различных отраслях народного хозяйства . Как показали опыты, проведенные в укрупненном масштабе, в целом ряде случаев ионнообменные целлюлозные волокна и ткани обладают значительно большей удельной поверхностью и более высокой теплостойкостью, чем ионообменные синтетические полимеры, и имеют перед ними ряд серьезных технико-экономических преимуществ. Путем прививки разных мономеров получены целлюлозные материалы, обладающие сэойствами сильных и слабых анионитов или катионитов, а также электронообменными свойствами . В качестве исходных материалов для синтеза ионообменных целлюлозных материалов могут быть использованы волокна, ткани, пленки и бумага . Каждый из этих материалов имеет свои наиболее целесообразные области применения. [c.502]

Редок с-м е м б р а н ы являются твердыми окисляющими и восстанавливающими агентами, которые обычно классифицируются как ионообменные смолы, несмотря на отсутствие заряженных групп в матрице полимера. Они содержат такие компоненты, как хинон и гидрохинон, которые способны окисляться и восстанавливаться. Электронообменные смолы можно получить конденсацией или полимеризацией. Полимеризацией этерифицированного гидрохинона, стирола и дивинилбензола были получены прочные, но гидрофобные смолы [107—ПО]. Гидрохинон следует этерифицировать до полимеризации и только затем гидролизовать, поскольку неэтерифйцировйннбе соединение в противном случае подавляет полимеризацию [111, 112]. Сульфирование [ИЗ, 114] обусловливает увеличение гидрофильности без ухудшения окислительно-восстанови-теЛьных свойств электронообменников. Однако при таком методе уменьшается окислительно-восстановительная емкость ре-докс-ионообменников. [c.163]

Хааз и Шулер [170] получили 3-(2,5-диацетоксифенил)-окси-пропилен (231а) превращением соответствующего аллилового соединения (диацетат 2-аллилгидрохинона) в циклическую окись. Полимеризация этого эпоксида в присутствии каталитической системы, состоящей из изопропилата алюминия и хлористого цинка, привела к получению низкомолекулярного полимера со степенью полимеризации ниже 6. При гидролизе этот продукт (2316) превращается в полимер, содержащий звенья типа гидрохинона (231 в) и представляющий собой электронообменный полимер. [c.269]

Фенольные смолы, содержащие гидрохиноновые группировки, получают совместной поликонденсацией фенола, гидрохинона н формальдегида в присутствии щелочного катализатора [32]. Гидрофильные продукты образуются при взаимодействии гидрохинона, и-фенолсульфокислоты и формальдегида в мольном отношении 1 0,5 1,5. Кроме того, в качестве исходных продуктов для получения электронообменных смол было предложено использовать полиоксинафталин, нафтолсульфокислоту, пирокатехин и др. [33]. Однако в щелочной среде под действием сильных окислителей эти смолы окисляются необратимо. Только 2-оксиантра-хиноп или ализарин с фенолом или фенолсульфокислотой и формальдегидом образуют стабильные редокс-полимеры. которые можно восстанавливать дитионитом натрия (Ка23204) [34]. [c.250]

Невысокая химическая устойчивость большинства синтетических редокс-полимеров и главным образом малая скорость электронообменных процессов с их участием препятствует этим материалам выйти за пределы лабораторного использования. К числу первых работ, направленных на улучшение свойств поликонденсационных редокс-полимеров, относятся исследования Манекке, который для придания продуктам реакции гидрохинона с формальдегидом большей химическох устойчивости вводил в реакцию фенол [105] наибольшей устойчивостью обладал продукт, полученный прп молярном соотношении СвН4(0Н)2 С бН ОН СН20==1 1 2. Однако в этом случае падение окисли- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология