Сульфосалициловый комплекс железа

Фотоколориметрический метод определения железа в виде сульфосалицилового комплекса (первый вариант). Фильтрат, содержащий железо, медь и кобальт, выпаривают до малого объема, прибавляют 5 мл раствора пирофосфата натрия (60 г/л) при помешивании, а затем аммиак до pH = 10- -11. При этом пирофосфатный комплекс меди переходит в аммиакат меди Си(ННз)4. Раствор пропускают через колонку с катионитом во- [c.245]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде сульфосалицилового комплекса (второй вариант). [c.246]

Железо определяют в виде сульфосалицилового комплекса фотоколориметрическим методом. Из фильтрата, содержащего медь и железо, отбирают пипеткой 5 мл раствора и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Дальнейший ход анализа тот же, что и при анализе металлического алюминия. [c.282]

Для практического определения железа используются два из этих соединений, образующиеся в кислой и щелочной средах. При рН>12 комплексное соединение разрушается с выделением осадка гидроксида железа. Железо (И) не дает с сульфосалициловой кислотой интенсивной окраски, но вследствие легкой окисляемости Ре(П) р Ре(1П) в щелочной среде можно определять сумму Ре(П) и Ре(1И). Комплексные соединения железа с сульфосалициловой кислотой устойчивее ро-данидных комплексов железа, что позволяет применять рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов и боратов. [c.57]

Пример 1. Для определения влияния ионной силы КаС104 на оптическую плотность комплекса железа(П1) с сульфосалициловой кислотой [Ре(5 5а1)зР-приготовлено 5 серий растворов, отличающихся ионной силой (Х = 0 = 0,1 цз = 0.3 Ц4 = 0,5 Цб = 1 (при постоянстве прочих условий эксперимента). Из каждого раствора отобрано по шесть параллельных проб и в них измерена оптическая плотность /1/, . Влияет ли уровень ионной силы, создаваемой ЫаСЮ , на результат измерений и если влияет, то начиная с какого значения Результаты измерений приведены в табл. 5. [c.151]

Коэффициент молярного поглощения комплекса железа с сульфосалициловой кислотой при А = 416 нм равен 4500. Определить, какую навеску Ре2(804)з 9Н2О надо растворить в 50 см , чтобы из 5 смЗ этого раствора после соответствующей обработки и разбавления до 25 см был получен окрашенный раствор, оптическая плотность которого в кювете с толщиной слоя / = 1 см была бы равна 1,2. [c.130]

За счет перевода химическим путем катионов в анионную форму возможно проводить разделение ионов,.Например, ионы Са и Fe делят последовательной обработкой, смеси раствором сульфосалициловой кислоты и аммиака. Полученный судьфосалицилатный анионный комплекс железа (Ш) фильтруется через колонку, а аммиакат меди (Н) сорбируется иснообменнсй смолой. [c.77]

Молярный коэффициент погашения комплекса в аммиачной среде при ь = 430 нм равен 6-Ю . Преимуществом метода является то, что в аммиачном растворе сульфосалициловой кислоты железо (II) переходит в железо (III) и образует комплекс желтого цвета. Таким образом, в аммиачной среде с помощью этого реагента определяют суммарное содержание железа. В кислых растворах суль-фосалициловая кислота реагирует только с железом (III), образуя комплекс красного цвета. По разности двух определений находят содержание железа (И). Мешают определению окрашенные ионы. [c.223]

Цинк определяют с индикаторной буферной таблеткой после маскирования Fe(III) триэтаноламином. Во второй аликвотной части титруют Fe(III) с применением сульфосалициловой кислоты. Вследствие наличия собственной окраски комплекса железа рекомендуют работать с малым количеством железа. [c.267]

Определение основана на реакции сульфосалициловой кислоты с солями железа в щелочной среде с образованием желтого комплекса железа. Этим способом можно определять 0,1—10 мг/л железа. Точность определения 0,1 мг/л. [c.263]

Определение основано на образовании комплекса железа с сульфосалициловой кислотой комплекс обладает желтой окраской интенсивность окраски раствора пропорциональна содержанию железа. [c.62]

Несколько другой путь расчета констант устойчивости был избран Матту [7], который также определил константы образования комплексов железа (III) с сульфосалициловой кислотой из экспериментальных данных Варейля. [c.330]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-нафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенантролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЬЮ- — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

Сущность работы. Сульфосалициловая кислота образует при рН 4,5 окрашенный комплекс с железом. Растворы сульфоса-лицилатного комплекса железа и соли кобальта в среде ацетатного буферного раствора имеют различную окраску, причем в не которой области спектра поглощение сульфосалицилатного комплекса железа имеет максимальное значение, а поглощение солью кобальта практически равно нулю. По оптической плотности исследуемого раствора в этой области можно рассчитать концентрацию железа. Пренебрегая поглощением солью кобальта при оп тимальном светофильтре, строят градуировочную кривую в координатах оптическая плотность—концентрация железа. Затем измеряют оптическую плотность неизвестного раствора и по этой кривой находят концентрацию железа. [c.94]

Один из наиболее точных колориметрических методов основан на обесцвечивании комплекса железа (И1) с сульфосалициловой кислотой. Для определения следов фторидов можно использовать и другие комплексы, окраски которых более интенсивны. [c.1105]

Растворы комплексов железа с сульфосалициловой кислотой подчиняются закону Ламберта — Бера. Содержание железа находят методом сравнения оптической плотности исследуемого и стандартного растворов. Цветность воды не должна быть более 25° по платиново-кобальтовой шкале. [c.78]

Железо (II) не дает с сульфосалициловой кислотой интенсив-шой окраски, но вследствие легкой окисляемости Fe (II) в Fe (III) в щелочной среде можно определять сумму Fe (II) и Fe (III). Жомплексные соединения железа с сульфосалициловой кислотой более устойчивы, чем.роданидные комплексы железа, что позволяет применять рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов и боратов. [c.128]

При отсутствии значительных количеств меди определение наиболее удобно вести при pH от 4,5 до 7. На рис. 75 приведены кривые поглощения света растворами комплексов железа с сульфосалициловой кислотой при различном pH. [c.285]

Определение основано на реакции образования комплекса железа с сульфосалициловой кислотой. Комплекс обладает желтой окраской, интенсивность которой пропорциональна содержанию железа. [c.59]

Метод основан на получении сульфосалицилата железа, раствор которого при PH 2—2,5 окрашен в розовый цвет. Железо, выделенное аммиаком в виде гидроокиси, растворяют в соляной кислоте. В растворе с помощью буфера создают PH 2,2 и, добавляя раствор сульфосалициловой кислоты, получают окрашенный комплекс железа, светопоглощение которого измеряют фотоколориметрически. [c.46]

Количественное определение железа можно также выполнить микроколориметрическим титрованием с помощью предварительно приготовленного раствора комплекса железа с сульфосалициловой кислотой . [c.190]

Пр и м е р 2. На11ти минимальную избыточную концентрацию и количество сульфосалициловой кислоты КНг, необходимое для полного перевода ионов железа в окрашенный комплекс при pH = = 2, 6 и 9. Суммарная константа диссоциации двухосновной сульфосалициловой кислоты равна 2,5 Остальные копстапты нестойкости окрашенных комплексов железа равны [c.247]

Метод основан на измерении поглощения комплекса железа с сульфосалициловой кислотой при 436 нм. [c.33]

Метод основан на измерении поглощения комплекса железа с сульфосалициловой кислотой в щелочной среде. Точность определения 0,005 мг/дм , определяемый интервал 0,05— [c.35]

Используя зависимость Ig а , от концентрации различных лигандов, можно однозначно решить вопрос относительно механизма реакции образования смешанной комплексной частицы. Так, для раствора комплекса железа (III) с ЭДТА и сульфосалициловой кислоты установлено, что добавление избытка ионов ЭДТА не приводит к изменению степени накопления смешанной комплексной частицы, что указывает на протекание реакции комплексообразования по схеме [c.173]

Фотоколориметрический метод определения железа в виде сульфосалицилового комплекса — первый вариант. Фильтрат, содержащий железо и медь, выпаривают до небольщого объема. К раствору прибавляют 2 мл раствора лимоннокислого калия (20 г/л), 5—10 сл раствора пирофосфата натрия (60 г/л) при помешивании, а затем аммиак до рН=10-ь11. При этом пирофосфатный комплекс меди переходит в аммиакат меди [Си(ННз)4Г+. Раствор пропускают через колонку с катионитом вофатит Р в Н-форме. Стакан ополаскивают и колонку промывают 120 мл разбавленного раствора аммиака (3 97). При этом пирофосфатный комплекс железа проходит Б фильтрат, а аммиакат меди [ u(NHs)4P+ задерживается катионитом. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология