Сантонин определение

Относительно определения содержания сантонина в таблетках см. у К гор а t a и у Ut z a. Извлечение хлороформом. [c.218]

Об определении сантонина в шоколадных таблетках см. у Нег- [c.218]

Определение в лекарственных препаратах. Официальный метод определения сантонина основан на извлечении его бензолом. При этом, однако, извлекается только сам сантонин, но не кальциевая соль сантонина, также присутствующая в растении. Вместе с сантонином в бензольный раствор переходят и сопутствующие ему смолы, мешающие кристаллизации сантонина. Поэтому предложен другой метод [288], согласно которому весь сантонин переводят под действием гидрата окиси кальция в хорошо растворимую в горячей воде кальциевую соль сантониновой кислоты в этих случаях в раствор переходят лишь незначительные количества смол. Их удается отделить от сантонина, обрабатывая раствор последнего в каком-либо органическом растворителе разбавленным водным раствором щелочи, растворяющим смолы кислого характера, но не сантонин. 5,0 г головок или других цветочных частей растения (соответственно больше при малом содержании сантонина) измельчают, растирают в ступке с 1,0 г гашеной извести и затем кипятят в стакане или конической колбе в течение 10 мин. с 250 мл воды. Раствор фильтруют через фарфоровую воронку, промывая остаток горячей водой, взятой в таком количестве, чтобы объем всего фильтрата составлял приблизительно 500 мл. Горячий фильтрат переносят в делительную воронку и подкисляют 20 мл соляной кислоты (d=l,12). По охлаждении извлекают хлороформом, взятым последовательно в объеме 50, 30 и 20 мл, каждый раз энергично перемешивая. Хлороформные вытяжки фильтруют непосредственно в другую делительную воронку и обрабатывают приблизительно 4-процентным раствором едкого натра, взятым в количестве 50 мл. Хлороформный слой сливают, встряхивают с0,1—0,2 г животного угля и фильтруют в коническую колбу емкостью 300 мл. Удаляют хлороформ на водяной бане остаток растворяют в 1—2 мл спирта, добавляют к нему 100 мл кипящей воды, упаривают раствор до объема 50—70 мл и оставляют кристаллизоваться в холодном месте. Через [c.302]

Объемный метод. Сантонин как лактон может быть определен методом нейтрализации в присутствии фенолфталеина. Подробности определения см. [289]. Об определении сантонина в фармацевтических препаратах см. также [290]. Описание хроматографического метода определения сантонина см. [291]. [c.302]

Сантонин, содержащий кетогруппу, может быть определен полярографически . При pH<4 получается одна волна, при pH от 4 до 7 получаются две волны. Первая волна уменьшается с увеличением pH, но суммарная высота обеих волн остается постоянной. При pH от 8 и выше получается одна волна [ 1/2=—1,6 в (нас. к. э.)] и pH не оказывает влияния ни на потенциал полуволны, ни на диффузионный ток. [c.446]

Количественное онределение сантонина. В лекарственных препаратах количественное определение сантонина описано в ФУШ и в специальных руководствах по фармацевтическому анализу. Количественное определение сантонина во внутренних органах трупа не имеет значения, так как в организме он изменяется. [c.179]

Г. Душинский и 3. Грунтова при полярографическом определении сантонина в качестве растворителя применили ледяную уксусную кислоту. В присутствии уксусной кислоты и ацетата натрия сантонин образует волну с 1/2 = —1,14 в (относительно насыщ. к. э.), высота которой прямо пропорциональна 5-10 —2-10 Л1 концентрации сантонина. Определению не препятствует присутствие каломели, серы, молочного сахара, крахмала и талька. [c.140]

Количественное определение производят гидролизом спиртового раствора сантонина избытком 0,1 п. раствора едкого натра прн кипячении и обратном титровании щелочи 0,1 н. раствором смяной кислоты. 1 0,1 н. раствора едкого натра, расходуемого на титрование, соответствует0,024бЗ г сантонина, которого в препарате дапжно быть не менее 99%. [c.313]

Поскольку токсическое поражение печени может не сопровождаться ее увеличением и обнаруживается в таких случаях функциональными пробами печени, в 1963—1964 гг. стационарно проведено комплексное функциональное исследование этого органа. У всех обследованных сотрудников анализ пигментной, белковой и антитоксической функций печени осуществлялся определением уровня билирубинемии и характера диазореакции Ван-ден-Берга, содержания в сыворотке крови общего белка и белковых фракций, сулемовой пробы, проб с бензойнокислым натрием, сантонином и салициловокислым натрием. Лишь в одном случае содержание билирубина в сыворотке крови достигало 1,28 мг% с прямой диазореакцией, частота умеренной диспротеинемии не превышала таковой у контрольных лиц, сулемовая проба была отрицательной во всех случаях, кроме трех, где клинически отмечен хронический гепато-холецистит. Из 14 случаев небольшого снижения антитоксической функции печени И могли быть объяснены сопутствующими заболеваниями внутренних органов (язвенной болезнью, тиреотоксикозом и др.). [c.695]

Канниццаро ( annizzaro) Станислао (1826—1910) — итальянский химик. Имеет крупные заслуги в области теоретической химии. К середине XIX в. важнейшие теоретические вопросы об атомном и молекулярном весе, эквиваленте и др. оказались очень запутанными. В 1860 г. в Карлсруэ был созван съезд химиков, на котором были поставлены эти вопросы. Страстная полемика на съезде не привела к единому решению. Перед самым окончанием съезда появилась брошюра, в которой К. с предельной ясностью изложил спорные вопросы, разрешил кажущиеся противоречия и предложил правильное решение вопроса. В частности К показал большое значение и роль гипотезы Авогадро в определении молекулярных весов и этим в значительной мере содействовал её широкому признанию. По воспоминаниям Менделеева и других участников съезда, брошюра К- произвела сильное впечатление. Благодаря К. были установлены правильные атомные и молекулярные веса, остающиеся без существенных изменений до настоящего времени. Из практических работ К. имеет большое значение синтез хлористого бензоила, реакция обращения ароматических альдегидов в спирт и кислоту и исследования сантонина. [c.159]

Достаточно взглянуть па структурную формулу сантонина, строение которого ныне хорошо установлено, чтобы стало ясным, какое огромное количество труда и остроумия было затрачено на дешифрирование этой необычно сложной и причудливой кол1бипации атомов. Задача, которую представляет для исследования сантонин, ничуть не легче, а может быть даже труднее, нежели та, которая была связана с камфарным вопросом. Но над разработкой последнего в течение всего XIX столетия трудились химики почти всех культурных стран, в том числе корифеи нашей науки. Определение конституции сантонина вынесла па своих плечах исключительно школа Канниццаро. Всякий, кто имел случай работать в подобных областях, знает, какая заманчивая прелесть связана с их изучением. А потому пе мудрено, что знаменитый ученый, воспитавшийся в физико-химических традициях, не задумался, одпако же, посвятить этой задаче добрую по- ловину своей жпзни . [c.185]

Вероятно, наиболее примечательной особенностью терпеноидов является та необычайная легкость, с которой они подвергаются циклизации и перегруппировкам, и именно эти свойства делают их изучение и трудным, и вместе с тем чрезвычайно ин-гересным. Некоторые из перегруппировок, протекающих с полной перестройкой скелета и характерных, например, для тритерпеноидов, настолько сложны и необычны, что еще несколько лет назад подобные превращения рассматривались бы как невозможные. Уже на примерах простейших монотерпеноидов прежние исследователи обнаружили, что в процессе изучения исходное вещество могло неожиданно превратиться во что-то совсем другое, и только заранее допустив возможность определенного превращения, можно было прийти к правильным выводам. Механизм таких переходов прежде почти не изучался, и только в настоящее время ведутся работы в этом направлении. Полная перегруппировка скелета фриделина, многочисленные циклизации кариофиллена и превращения сантонина под действием кислот, щелочей или света относятся к числу наиболее интересных и увлекательных страниц органической химии. [c.7]

Нашел (1921) прямой способ определения углеродного скелета сесквитерпенов, которые в результате дегидрирования переводятся в бензоидные углеводороды, относительно легко поддающиеся идентификации. Совм. с Штаудингером выделил (1924) из соцветий ромашки перетрины. Синтезировал (1920—1934) алициклические кетоны с числом углеродных атомов в цикле от 8 до 34. При этом использовал метод расширения циклов Демьянова. Установил (1926) строение мускона как метилцик-л one нтаде канона. Синтезировал (1926) цибетон. В опытах по расщеплению азулетюв пришел к выводу (1926), что они родственны сесквитерпенам и содержат неизвестную циклическую систему. Установил (1933), что ирон, который считали химически индивидуальным соед., является смесью нескольких кетонов. Определил строение сантонина (1930) и абиетиновой к-ты (1932). Открыл изомеризацию этой к-ты при ее дегидрировании. Ввел (1933) тройные связи в 15- и 17-членные циклы. Впервые на основе холестерина синтезировал гормоны андростерон [c.384]

М. Трайтер изучал определение фенолфталеина и сантонина в смеси, которая содержится в препарате — сантониновом шоколаде. Фенолфталеин и сантонин образуют хорошо выраженные полярографические волны в среде 4 н. раствора НС1, содержащего 25% этанола. Определять эти вещества в приведенной смеси можно без их предварительного разделения. Раствор полярографируют, начиная с —0,2 в (относительно насыщ. к. э.). Для определения содержания сантонина и фенолфталеина в препарате сравнивают высоты волн стандартов фенолфталеина и сантонина с высотой волны исследуемого образца. [c.134]

Полярографический метод количественного определения сантонина разрабатывали Ф. Шантавий, М. Гаспар и И. Папп, Г. Душинский и 3. Грунтова, Тэн Шу-хао и Джоу Тон-гуи, а также Д. Джалилов с соавторами и другие. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология