Уголь кокосового ореха

В качестве тонкопористых адсорбентов наиболее часто применяют древесный уголь, животный (костный) уголь, силикагель, различные природные силикаты, алюмогель и алюмосиликагель. Из древесных углей для адсорбции применяют уголь, полученный из твердых древесных пород, так как уголь, полученный из мягких пород, например из- сосновой древесины, весьма непрочен и легко рассыпается. Лучшие сорта угля для адсорбции получают из скорлупы кокосовых орехов и абрикосовых косточек. Кроме того, для адсорбции обычно применяется активный уголь. [c.109]

Б качестве возможных катализаторов исследовались стекло, пемза, асбест, кокс, марганец, кобальт, никель и уголь кокосовых орехов. Из указанных материалов [c.57]

Бойль [10] произвел опыты поглощения углем эманаций радия и тория. Оказалось, что лучше всего поглощает их уголь кокосового ореха, значительно слабее — животный и еще слабее — древесный уголь. Количество поглощения зависит от величины поверхности угля и температуры. [c.66]

Активированный уголь производится промышленностью на основе каменного угля, древесины, скорлупы кокосового ореха. Промышленность выпускает активированный уголь марки А-1 со следующей характеристикой [c.163]

Уголь из скорлупы кокосовых орехов. . . 350 [c.55]

Поглощающее масло молекулярный вес 200. Активированный уголь из скорлупы кокосовых орехов, активность по хлорпикрину вО мин. [c.179]

Каменный уголь Скорлупа кокосового ореха [c.521]

Те же авторы сообщают, что еще более сильным поглотителем, чем уголь кокосового ореха, является животный уголь после пропитывания его водным раствором крови и обугливания полученной массы при 600—700°. Все вышеперечисленные газы, а также и хлор, гораздо лучше поглощаются животным углем, приготовленным указанным способом. Для сравнения цриводим величины поглощения азота и ацетилена тем и другим углем (табл. 2). [c.68]

Структура АУ (антрацитового и древесного) почти одинаковая. Структура и свойства древесного угля зависят от исходного материала. Чем плотнее древесина, тем более мелкопористым получается активированный уголь. Сосновый уголь крупнопористый, механически непрочен и практически ие применяется в адсорбционных процессах. Самые мелкопористые и прочные угли получаются из скорлупы орехов и косточек плодов (скорлупа кокосового ореха, косточка абрикоса). Активацией можно добиться удельной поверхности А У до 1000 лг /г. [c.85]

Водород в небольших количествах легко адсорбируется углем чем больше давление и чем ниже температура, тем больше адсорбируется водорода, Уголь из скорлупы кокосового ореха при обыкновенной температуре адсорбирует 4,4-кратный объем водорода. При температуре жидкого воздуха адсорбция в 40 раз больше. Однако по сравнению с другими газами адсорбция водорода в угле незначительна. Он адсорбируется также и различными металлами. Здесь явление адсорбции трудно отделить от явления растворения. [c.616]

В отличие от абсорбнионных заводов на установках адсорбционного типа извлечение бензина из естественного газа осуществляется твердым адсорбентом — активированным углем. Адсорбция производится в больших герметических резервуарах затем адсорбированный бензин отгоняется от угля перегретым паром, после чего остывший уголь вновь готов к употреблению. Как видно, в принципе работа угольных ( чаркольных ) заводов идентична с описанным выше способом количественного определения бензина в естественном газе она характеризуется высокой производительностью и прекрасными качествами получаемого бензина, но требует специальных, довольно дорогих сортов угля высокой активности. Лучшими углями считаются американский уголь из скорлупы кокосовых орехов, немецкий уголь Байера и французский Урбеи оба последних изготовляются из торфа. [c.131]

Активный уголь из скорлупы кокосовых орехов [c.641]

В дальнейшем на описываемой установке решено было абрикосовый уголь заменить углем из скорлупы кокосовых орехов такой же степени измельчения, но обладающим лучшей адсорбционной способностью, а главное— значительно большей механической прочностью к истиранию. Найдено, что потери кокосового угля на истирание меньше одной трети потерь абрикосового угля. [c.300]

Была проверена [31] пригодность многочисленных катализаторов реакции гидродеалкилирования. Опыты проводили при температуре 530 °С, давлении 50 ат и мольном соотношении водород углеводород, равном 4 1, ароматическом экстракте с пределами кипения 204— 286 °С, выделенном из легкого циркулирующего газойля каталитического крекинга. В указанных условиях окись алюминия и древесный уголь скорлупы кокосовых орехов способствовали гидродеалкилированию, правда, в незначительной степени. Степень превращения значительно повышалась при добавлении к катализатору ванадия или металлов VI группы периодической системы. Дополнительное добавление щелочного металла значительно снижало образование кокса, которое без этого добавления достигало 2—7% на сырье. Из испытывавшихся катализаторов одним из лучших оказался подщелоченный алюмохромовый, который легко регенерировался окислением, хотя избирательность реакции на нем была значительно ниже, чем в присутствии современных промышленных катализаторов. На реакции гидрирования и образования газов при гидродеалкилировании, например метилнафталина, расходовалось примерло [c.195]

Наиболее общепринятым пористым материалом является древесный уголь может применяться также и животный уголь. В Америке применяется также и уголь кокосовых орехов, адсорбирующая способность которого значительно превышает такоЬую обыкновенного древесного угля. В целях увеличения адсорбционной способности угля его подвергают обработке физическими или химическими методами. [c.143]

Сравнение полученных результатов с данными холостых опытов и проверочных опытов, проведенных в медных стаканчиках, позволяет сделать вывод, что все образцы активированного угля и графита взрываются от электродетонатора в среде жидкого кислорода. Наиболее чувствительным из всех образцов является акти вированный уголь из косточек кокосовых орехов. Этот уголь и все образцы графита взрываются от удара. [c.66]

В качестве адсорбента наиболее щироко используется активированный уголь (см. с. 158), получаемый из угля и дерава и выпускаемый в виде различных сортов. Некоторые, лучщие по качеству, с развитой поверхностью получают из скорлупы кокосового ореха. Цена угля составляет от 75 центов до 1 долл. 65 центов за 1 кг в зависимости от качества угля, и это может составлять значительную долю от стоимости всей установки. Если такие расходы оправданы, следует предусмотреть строительство установки по реактивации угля, причем этот процесс должен быть технически [c.552]

Весьма активный уголь из скорлупы кокосового ореха, применяемый в случаях, когда требуется достигнуть полного удаления 0 )ганическпх паров за один проход через топкий слой угля (например, в противогазах). [c.297]

Блэкберн и Киплинг [133] также подробно исследовали влияние обеззоливания активного угля на его адсорбционные свойства. Для опытов был использован активный уголь из скорлупы кокосовых орехов с зольностью 4,3%. Уголь был последовательно обработан водой, уксусной, затем плавиковой кислотой. Остаточная зольность активного угля в результате такой обработки снизилась до 0,2%. Сравнение изотерм адсорбции, измеренных после каждой из стадий обработки угля, показало, что в тех случаях, когда соединения, входящие в состав золы, имели основной характер, зольность не влияла на адсорбцию органических оснований и тех веществ, в которых зола нерастворима. Однако такая зольность сильно влияла на адсорбцию органических с ммоль)л кислот. После удаления из ак- тивного угля неорганических [c.54]

Теория полимолекулярной адсорбции предусматривает метод для расчета поверхности адсорбента не только для изотерм типов II и IV, но для любого из пяти различных типов изотерм. III и V типы изотерм встречаются не слишком часто, но по крайней мере два важных адсорбента дают изотермы I типа. Шабазит и некоторые активные угли, среди которых находится уголь из скорлупы кокосовых орехов, дают изотермы I типа. Для таких изотерм можно либо определить с помощью уравнения Лэнгмюра или же принять за меру поверхности адсорбированное количество при давлении насыщения (гл. IV). Мы можем также напомнить прекрасное соответствие данных, полученных для поверхности силикагеля по изотермам III типа Райерсоном и Камероном и по изотермам II типа Брунауером и Эмметом (гл. VI). [c.396]

Исходный уголь иа скорлупы кокосовых орехов Активированный уголь ив скорлупы кокосовых орехов. . . . Исходный уголь из железного дерева. . . . Активированный уголь из железного дерева. . Исходный уголь иа лигнита. . А ктивированный уголь из лигнита. ...... [c.488]

Извлечение этилена методом адсорбции было впервые осуще-ствлено в промышленных масштабах в движущемся слое (процесс гиперсорбции) [78] в 1946 г., а в падающем слое [79] в 1949 г. Из пирогаза при его контакте с активированным углем (гранулированный уголь из скорлупы кокосового ореха или абрикосовых косточек) поглощаются этилен и более тяжелые углеводороды при десорбции они выделяются. Возможно такое проведение процесса десорб- [c.94]

Если органические вещества (дерево, скорлупа кокосового ореха, кровь, кости и т. п.) нагревать без доступа воздуха, то образуется уголь, обладающий высокой поглотительной способностью, особенно если перед нагреванием добавить такие вещества, как NaOH, Zn , Н3РО4 или Na2 Os. Действие этих добавок основано отчасти на том, что они при высоких температурах после обугливания органических веществ связывают Н2О или СО2, так что в дальнейшем можно не проводить операции активирования водяными парами. [c.67]

Структура и свойства древесного активного угля зависят и от происхождения исходного материала. Чем плотнее древесина, тем боле мелкопористым получается активный уголь. Очень популярны угли, полученные из березы и бука. Сосновый уголь крупнопорист, механически непрочен и практически не применяется. Самые мелкопористые и ирочньге угли получаются из скорлуны орехов и косточек плодов (скорлупа кокосового ореха, косточка абрикоса). Свойства углей в огромной степени зависят от режима их активирования. Изменяя температуру, подачу активирующего агента и время активирования, можно получать угли различного назначения. [c.25]

К металлам Л И1 группы, способным катализировать полимеризацию этилена до высокомолекулярных кристаллических полимеров, относятся никель и кобальт или их смесь, нанесенные на активированньи уголь, например из кокосового ореха или древесного угля [10—15]. [c.317]

Перед пропиткой угля раствором соли металла или карбонилом уголь обрабатывают разбавлейной азотной кислотой для удаления растворимых в кислоте примесей, затем отфильтровывают и нагревают для разложения или испарения оставшейся кислоты. Потеря в весе в результате экстракции азотной кислотой активированного угля кокосового ореха составляет от 3 до 8%. Обработка активированного угля соляной кислотой сильно снижает активность хгатализатора. [c.318]

При нагревании пористых адсорбентов до высокой температуры они частично теряют свою адсорбционную способность. Этот Процесс называют спеканием (sintering). (Механизм спекания будет рассмотрен в гл. X.) Температура, при которой начинается спекание, оказывается различной для различных адсорбентов. Медь, восстановленная из окисла, сильно спекается нри температуре около 200°, железо чуть заметно начинает спекаться при 350° и сильно спекается только около 450°. Уголь из скорлупы кокосового ореха начинает спекаться выше 1100°. Для полного удаления хемосорбированных газов некоторые адсорбенты должны быть откачаны при темпера-тзфе, способной вызвать спекание. Во избежание этого экспериментатору часто приходится ограничиваться удалением большей части газа и не добиваться полной очистки поверхности. Откачка медного катализатора при 200° в течение 2 часов [ ] или железного катализатора при 450° в течение 1 часа [ ] хотя и обеспечивает удаление большей части хемосорбированного водорода, [c.49]

Пар Темпера- тура (- С) Активированный уголь из кокосовых орехов Неаитивировап-ный древесный уголь [c.586]

Тот же Дьюар при помощи жидкого воздуха (а тем более при помощи сжиженного водорода) показал возможность достигать наиболее совершенной пустоты в пространствах, из которых уже удален ртутным насосом воздух, когда еще остаются следы воздуха. Если предварительно ввести туда хорошо очищенный и свежепрокаленный уголь, а затем снаружи охладить втот, уголь жидким воздухом, то уголь поглотит остаток воздуха, потому что обладает способностью вбирать в себя газы воздуха. Сосуд с углем можно присоединять сбоку и охлаждать лишь его один. Один грамм хорошо очищенного (промыванием кислотами и прокаливанием в хлоре) плотного угля, напр., получаемого чрез прокаливание скорлупы кокосовых орехов, может поглощать до 180 и даже до 200 куб. см воздуха, измеренного под обыкновенным давлением. Пустота, которая при этом достигается, превосходит ту, какая может быть получена лучшими ртутными насосами. Дьюар, а затем Рамзай показали, что уголь неспособен поглощать гелий даже при температуре жидкого воздуха. [c.486]

Дьюар показал, что уголь с особою силою втягивает (поглощает) и удерживает газы воздуха при низких температурах, доставляемых жидким воздухом. Уголь, полученный из плотной скорлупы кокосовых орехов, освобожденный (после прокаливания в хлоре) накаливанием до белокалильного жара от ранее поглощенных газов и охлажденный до — 190° (в жидком воздухе), способен поглощать 180 — 200 кдб см воздуха на каждый г угля, как сообщил мне проф. Дьюар в письме от 5 июля 1905 г., и притом путем этим поглощение может быть доведено до наиболее совершенной пустоты, какой нельзя достигнуть насосами. Это показывает, что при—190° упругость (диссоционная) того вида соединения (твердого раствора или поглощения) воздуха с углем, которое происходит при указанном поглощении, ничтожно мала, и этим очевидно впредь можно пользоваться для удобного получения совершеннейшей пустоты. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология