Аллил формула

Напишите структурные формулы радикалов 1) винила, 2) аллила, 3) изопропенила. [c.17]

Для расчета скорости витания при переходном режиме вместо формулы Аллена (XIV, 2) удобнее пользоваться выражением [c.549]

Легко видеть, что аллил моя но изобразить и другой формулой [c.219]

Тепловой эффект обратимой реакции распада аллильных радикалов на аллен и водород, реакции, с которой связано тормозящее действие добавок аллена на скорость крекинга алканов [334], вычислен по данным для теплот образования аллена и алкил-радикалов равные 45 92 [335] и 31 ккал [64, 65, 3331. Вычисление по формуле (148) дает величину теплоты реакции, равную 66 и 82 ккал. [c.250]

Сопоставление значений Кр, вычисленных по формулам (151) и (152), обнаруживает понятные расхождения в пределах 1—2 порядков в условиях одинаковой неточности вычисления, связанной с пренебрежением зависимости теплового эффекта реакции от температуры. Однако эти расхождения не могут повлиять на вывод о том, что при реакциях присоединения атомарного водорода к молекулам алкенов, аллена и ацетилена равновесие в области температур крекинга смещено в сторону сложных радикалов. Чем ниже тем пература, тем меньше равновесный процент диссоциации сложных радикалов. Поэтому наибольший выход алкильных радикалов, получаемый путем реакций олефинов с атомарным водородом (методом разрядной трубки или другим способом), следует ожидать при обычных нли более низких температурах. [c.252]

В продолжение работ по поиску новых эффективных реагентов для подавления жизнедеятельности сульфатвосстанавливающих бактерий на основе отходов производства хлористого аллила нами синтезированы четвертичные аммониевые соли общей формулы [c.122]

Напишите структурные формулы следующих углеводородов а) изопропил аллеи б) 2,4-гексадиен в) 2,3-ди- [c.55]

Соответствующим образом замещенные аллены (48) обладают конфигурационной хиральностью элементом хиральности у них является ось, относящаяся к точечной группе Did (38). Сравнение формул (47) и (48) показывает, что для возникновения хиральности относительно оси требуется меньшее различие между лигандами, чем для образования хирального центра. Хиральный аллен можно рассматривать с любого конца оси хиральности. При установлении старшинства а > Ь > с > d сначала определяют старшинство лигандов, лежащих ближе к наблюдателю. Так, применяя правило старшинства к диметилаллену (66) нетрудно убедиться, что независимо от выбора точки наблюдения ему следует приписать / -конфигурацию [c.36]

Если бы для аллила была справедлива классическая формула СН2 = = СН—СН2 с локализованной двойной связью, то, как и в этилене,. I), составила бы —2р. Выигрыш энергии при существующей в аллиле делокализации я-электронов, называемый энергией делокализации, составит [c.220]

Как видно, 7с-электронная плотность в радикале аллила распределена равномерно, заряды на атомах отсутствуют, т. е. радикал электронейтрален. По формуле (45.6) вычисляем порядок л-связи [c.221]

Аллены — 1,2-диены — соединения, содержащие кумулированные двой-ные связи и отвечающие общей формуле С— С [c.18]

При различных заместителях у -углеродных атомов замещенные аллены, если их структура отвечае формуле VII, становятся зеркальными и могут быть разделены ыа оптические антиподы [c.393]

Несимметричность строения молекул органических веществ обычно обусловлена наличием асимметрических углеродных атомов, которые в дальнейшем будут обозначаться звездочкой (С ), и поэтому можно уже по структурной формуле соединения судить, способно ли оно отклонять поляризованный свет. Однако в некоторых случаях, несмотря на отсутствие настоящих асимметрических атомов углерода, пространственное строение молекулы таково, что в ней нет никаких элементов, симметрии (например, соединения типа аллена, метилциклогексилиденуксус-ная кислота, инозит, некоторые производные дифенила). Такие вещества тоже обладают оптической активностью этот факт доказывает, что истинной причиной действия веществ на поляризованный свет является не само по себе наличие углеродного атома, связанного с четырьмя различными группами, а несимметричность всей молекулы, обусловленная некоторыми особенностями пространственного строения. [c.133]

Для нефтепродуктов формулы (212) и (213) применимы при размерах частиц менее 100 мкм. Нижняя граница размеров частиц сдвигается в сторону уменьшения, если вязкость нефтепродуктов понижается. Для бензинов и реактивных топлив эта граница составляет 0,1—3 мкм, для дизельных — 5- 10, для тяжелых — 20 ч-30. В маслах при обычных температурах частицы 30—40 мкм отстаиваются очень долго. Таким образом, выражение (212) применимо для частиц размером 0,1—100 мкм, т. е. в наиболее приемлемом и важном для нефтепродуктов диапазоне. Для частиц крупнее 100 и мельче 0,1 мкм уравнение (213) неприменимо. В этом случае для частиц 0,1—2 мм используют уравнение Аллена [c.166]

Метод молекулярных орбиталей для сопряженных и ароматических систем позволил ввести новые структурные формулы с нецелочисленным порядком химических связей, например, для нафталина, аллил-катиона, ацетилацетона, оксалат-иона. [c.76]

Путем подстановки Со из (V. 2) — (V. 4) в (V. 1) получают расчетные формулы для определения скорости витания при ламинарном (закон Стокса), турбулентном (закон Ньютона) и переходном (формула Аллена) режимах обтекания частиц [c.139]

Уравнения (У.б) —(У.8), (У.9) —( .11) и (У.13) сопоставлены графически на рис. У-2 [125] в диапазоне Аг=10 —10 , характерном для псевдоожиженных систем. Мы видим, что все приведенные уравнения дают практически совпадающие результаты. Некоторое различие плавной кривой, построенной по уравнению (У. 9), и ломаной, соответствующей уравнениям (У. 6—У. 8), объясняется, видимо, тем, что формулы (У.2—У.4), составленные по экспериментальным данным, представляют собой аппроксимирующие функции, написанные упрощенно в виде степенных зависимостей. Последние, естественно, спрямляют в соответствующих диапазонах плавные кривые изменения Со с Re (рис. У-3). Так, например, в диапазоне Ке=10—100, как видно из рис. У-3, величины Со, рассчитанные по формуле Аллена, несколько завышены, поэтому,величины Аг, вычисленные по формуле (У.5), также будут преувеличены по сравнению с опытом. Из рис. У-2 видно, что в выбранном диапазоне при неизменном Нед величины критерия Аг, рассчитанные по формуле Аллена, действительно получаются [c.143]

Эта эмпирическая формула часто называется уравнением Аллена. [c.119]

Аллил-катион имеет формулу С3Н5. Какова его структура Дайте описание электронного строения этого катиона в рамках модели локализованных орбиталей. Проделайте все то же самое для аллил-радикала (С3Н5) и для аллил-аниона ( 3HJ). [c.598]

Установлено, что N2 участвует в полимеризации, хотя точная химическая формула образующегося сополимера осталась невыясненной. Инфракрасный спектр плазменного полимера, полученного из смеси ацетилена, воды и азота, оказался очень похожим на спектры аллил-амина. Этим объясняется сходство обратноосмотических мембран, полученных из аллиламина, ацетилена (-ьНгО + Ыг), бензола ( + H204-N2) и 4-пиколина ( + H20 + N2). Однако в отличие от аллиламиновых мембран характеристики мембран, образованных плазменной полимеризацией смеси С2Н2—Н2О—N2, являются стабильными и не ухудшаются в течение длительного времени. [c.79]

В формулах такой атом углерода обозначается звездочкой ( ), Имеются оптически активные соедииеиин, которые не содержат асимметрического атома углерода и тем не менее обнаруживают оптическую активность, например произ-подные аллена. [c.217]

II какие с изолированными двойными связями Отметьте соединения, являющиеся изомерами. Расставьте под формулами соответствующих углеводородов следующие названия нзоирен, аллеи, дивинил, диаллил. Напишите формулы углеводородных радикалов, от которых происходят два последних названия. [c.25]

Расчет, приведенный для аллила, приближенно применим также к трехатомным частицам, состоящим из одинаковых или не сильно различающихся атомов Oj, NO2, NOa, XeFa. Их структурные формулы имеют вид [c.200]

Этот фактор обычно называют ])езонансиым эффектом. Лллпл-катнон может быть изображен двумя одинаковыми способами с идентичным расположением атомов, но различным распределением электронов. Этп резонансные структуры физически не существуют они не являются равновесными. ( Резонансная стрелка , стрелка с двумя остриями, подчеркивает, что между этими двумя структурами не существует равновесия.) Реальный аллил-катион лучше описать как гибрид обеих структур, причем электронное распределение является средним между этими вырожденными каноническими формами. К сожалению, такой гибрид не может быть адекватно представлен с помощью одной структурной формулы Льюиса. [c.194]

В подобных случаях, когда соединение огшсывается двумя или большим числом равноценных структурных формул, унитарное преобразование Леннард-Джонса многоцентрювых МО к локализованным МО невоз--можно. В связи с этим такие системы, как аллил и другие нечетные полиены, не удается описать методом локализованных молекулярных орбиталей. На рис. 92 представлена схема перекрьшания-орбиталей атомов [c.219]

Расчеты по методу Хюккеля не учитывают эффекта корреляции электронов, т. е. стремления их избегать друг друга из-за взаимного отталкивания. Поэтому в действительности л-электроны в бутадиене и других четных полиенах. стремятся сосредоточиться в чередующихся связях, и пррядок их еще более соответствует единственной классической структурной формуле, хотя существование общей л.-системы несомненно. В то же время у нечетных полиенов, для которых, как и для аллила, можно написать более одной структурной формулы, распределение сильно отличается от классического, и порядок тг-связей значительно выровнен. Их описание в рамках классических структурных формул вообще невозможно. [c.225]

Напип]и1е формулы следующих соединений а) изопропилбромид б) иодистый аллил в) хлористый винил, г) ,1,1-трифтор-2-бром-2-хлор 1тан (фторотан) л) 1-х. юр-3-иол- [c.36]

Особенно странной кажется последняя реакция, поскольку обычно в обмена сохраняется наиболее длинная цепь сопряжения [831, 832]. Если в алл спиртах общей формулы R H(OH) H= HR заместители R или R и R имеют соо1 [c.204]

Напишите структуры всех диенов формулы jHg, укажите пространствениое строение молекул и гибридизацию каждого атома. Назовите все соедипения. (Указание аллеи является простейшим дивном.) [c.530]

Таблетки лекарств, содержащих стероиды основной формулы I (4-эстрен-17р-ол), в которой В представляет собой алкил (аллил, пропил, этил или этинил), после хранения в различных условиях исследовали методом ХТС на слоях силикагеля Г, приготовленных стандартным методом [12]. [c.333]

На рис. 124 показана кривая изменения коэффициента к для тел шаровой формы в пределах изменения Ве от 0,001 до 1 10 по данным Стокса, Озеена, Аллена и др. На основании этих данных с помощью формулы 1,2.2) можно определить скорость витания [457]. [c.489]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология