Бутилены изомерные

А. м. Бутлеровым были получены два новых угловодорода изобутан и изобутилен, изомерные известным и до него н-бу тану (диэтилу) и н-бутилену [36]. [c.27]

Основньш направлением является распад бутана на метан и пропилен. В два раза медленнее протекает распад бутана на этан и этилен. Подчиненное значение имеет дегидрогенизация бутана. В результате последней реакции образуются все три изомерных бутилена, а именно 1-бутилен и оба 2-бутилена (цис- и транс-). Наибольшее количество образуется 1-бутилена. Часть последнего в результате дальнейшей дегидрогенизации превращается в бутадиен. [c.52]

У г л ев од 0-содержат не менее 75—80% (масс.) смеси пропан-пропиленов, бутан-бутиленов и пен-тан-амиленов. Содержание изомерных соединений достигает 25— 40% (масс.). Это делает газы каталитического крекинга ценным сырьем для нефтехимических процессов. [c.229]

Из трех изомерных бутиленов легче всего полимеризуется изобутилен (под действием серной кислоты, трехфтористого бора), что впервые доказано А. М, Бутлеровым (1873 г.) [6], а позднее изучено И. Л. Кондаковым (1893 г.) [7] и другими. Из димеров изобутилена большое значение имеет 2,4,4-триметилпентен-2, который гидрируют затем в 2,4,4-триметилпентан (изооктан)—моторное топливо с октановым числом 100. [c.591]

При алкилировании изобутана бутиленами основную массу алкила-та составляет октановая фракция. В зависимости от структуры взятого бутилена концентрация этой фракции в алкилате колеблется от 60 до 85%. Октановая фракция алкилата состоит в основном из пяти изомерных октанов 2,2,4- 2,3, 4- и 2,3,3-триметилпентанов 2, 3- и 2, 4-диме-тилгексанов. Содержание других изооктанов во фракции Се обычно не превышает 10-11%. [c.6]

Укажите, какие соединения могут быть получены из пропилена и изомерных бутиленов при действии на них серной кислоты и затем воды. [c.52]

Рис. 91. Препаративная хроматограмма изомерных бутиленов с отбором продуктов разделения на разных условиях отбора

Рис. ХП.5. Препаративная хроматограмма изомерных бутиленов с отбором продуктов разделения на заданных уровнях отбора (/, 2. 3, 4, 5, 6 — уровни отбора)

Реакция (1) протекает при низких температурах (400°), реакции (2) и (3) — при любых температурах при дегидрогенизации могут образоваться все три изомерные формы бутиленов (бутилен-1 и бутилен-2, цис- и транс-формы). Реакция (4) протекает в большинстве случаев при высоких температурах. [c.63]

При дальнейшей реакции н-бутиленов с формальдегидом получаются изомерные диоксаны. Однако ввиду того, что скорость реакции изобутилена о формальдегидом примерно в 100 раз выше, чем с к-бутиленами, выход изомерных диоксанов составляет около 2% от выхода ДМД, что не усложняет вторую стадию процесса и не ухудшает качество получаемого на второй стадии изопрена. [c.78]

Смеси, состоящие из изомерных бутанов и бутиленов, анализируют с помощью ректификации и химических методов [c.203]

Двухкомпонентную смесь изомерных бутанов и смесь н.бутиленов анализируют с помощью ректификации. [c.203]

Анализ газов, состоящих из изомерных бутанов и бутиленов, с помощью ректификации и химических методов. Ректификация бутан — бутиленовых смесей производится на колонке с насадкой из трехгранных спиралек или па другой колонке, равной или превышающей по эффективности первую. [c.203]

Смеси, состоящие из изомерных бутанов и бутиленов и дивинила, анализируют с помощью упрощенной ректификации и химических методов [c.178]

Для анализа газов, состоящих из изомерных бутанов, бутиленов и дивинила, применяется упрощенная ректификация для освобождения углеводородов С4 от примесей более тяжелых углеводородов, так как известно, что присутствие последних искажает результаты химического анализа углеводородов С . Эта ректификация проводится только в том случае, если у экспериментатора нет уверенности, что исследуемый газ свободен от нежелательных примесей. [c.178]

Анализ смеси изомерных бутанов и смеси н. бутиленов. Смесь бутанов, в отсутствии бутиленов, анализируется путем ректификации на колонке с сетчатой насадкой или на колонке с насадкой из трехгранных спиралек. Состав газа определяется по кривой разгонки. [c.179]

Одним из малоизученных вопросов является изомерный состав фракции С4, получаемой в термических и термокаталитических процессах. В большинстве исследовательских работ не приводится данных о составе этой фракции. Зачастую сообщает-, ся лишь суммарное содержание непредельных во фракции С4. В ряде работ указывается содерл ание в газе изобутилена, н-бутиленов, дивинила, н-бутана и изобутана. По существу, не имеется более или менее полных данных о содержании всех компонентов, фракции С4 (изобутилен, бутен-1, цис-бутен-2, транс-бутен-2, ди- [c.57]

Фрей и Генпке (188) экспериментально определили констаны равновесия для реакции дегидрогенизации нормального бутана в 1-бутилен и в изомерные (цис- и транс-) 2-бутилены при 350, 400 и 450° С при нормальном давлении над окисью хрома в качестве катализатора. На основании данных указанных авторов Введенский и Фрост (16) рассчитали следующее уравнение зависимости константы равновесия нормального бутана с тремя изомерными бутиленами с прямой цепью от температуры [c.52]

Это обстоятельство позволяет, в мягких температурных усло-, ВИЯХ, при пропускании смеси изомерных бутиленов над фосфорной кислотой вести полимеризацию только изобутилена, почти не затрагивая -бутиленов (селективная полимеризация). [c.139]

Взаимодействие олефинов с H l облегчается по мере увеличения их молекулярного веса, но большое значение имеет и строение углеводородов. Скорость реакции гидрохлорирования трех изомерных бутиленов, находящихся в смеси, настолько различна, что этим можно пользоваться для нх разделения, при —78 изобутилен полностью превращается в (СНз)дСС1, а оба бутилена нормального строения в этих условиях почти не реагируют. Особая легкость взаимодействия изобутилена с НС1 была установлена А. Е. Фаворским (1907 г.) Амилены хорошо реагируют с НС1 в присутствии AI I3. [c.778]

Сырье для синтеза — изобутиленсодержащая фракция — должна иметь минимальное содержание бутадиена, поскольку он реагирует с формальдегидом с образованием нежелательных изомерных диоксанов. Поэтому из фракции С4 пиролиза первоначально выделяют бутадиен и затем четкой ректификацией основную часть Р-бутиленов. [c.207]

Причины различия продуктов, получаемых при алкилировании обоими изомерными бутиленами в присутствии хлористого алюминия, лежат в стадии 2 механизма реакции алкилирования. Присоединение 7и/)ет-бутильного иона к 1-бутену ведет к образованию диметилгексильного катиона I, который [c.182]

Октаны, образовавшиеся через присоединение трепг-бутильных катионов к равновесной смеси бутенов, будут одинаковыми, независимо от природы первоначально взятого изомерного бутена получаемый продукт должен содержать больше триметйппентана, чем диметилгексанов. Если бы алкилат целиком образовался в результате взаимодействия с олефинами, содержащимися в равновесной смеси, то 1-бутен, 2-бутен и в гео/)-бутиловый сложный эфир должны были давать совершенно идентичные продукты. Однако, поскольку часть алкилата при алкилировании бутиленами образуется в результате непосредственной реакции т/зет-бутильного катиона с олефином еще до взаимодействия последнего с кислотным катализатором, состав получаемых продуктов различается незначительно. [c.184]

Как же согласуются факты с предсказанием трех изомерных бутиленов Эксперимент показал, что существует не три, а четыре алкена с формулой СдНв их физические свойства приведены в табл. 5.1. [c.146]

ДОЛЖНЫ идти тотчас же, т. е. следует ожидать выделения из реакционной смеси этилена и бутилена. Это действительно так. Вначале этилен и бутилен образуются в отношении 1 2, позже— 1 1. Наряду с этим увеличивается количество выделяющегося водорода (см. выще). Чтобы поддерживать постоянную температуру кипения смеси, необходимо отгонять образующийся по схемам (1а) и (16) 2-этилгексен. Из дистиллята можно легко отогнать гексеновую фракцию (т. кип. 56—68°), в которой методом инфракрасной спектроскопии и газохроматографическим анализом обнаруживается смесь всех изомерных гексенов с двойной связью в положениях 1, 2 и 3. Перемещение двойной связи объясняется известным каталитическим действием алюминийтриалкилов при высоких температурах. [c.266]

Близкое строение молекулы олефина иногда приводит к различным направлениям реакции пропилен окисляется в акролеин, а бутен-1 дегидрируется в бутадиен. Степень конверсии этих оле-фииов и селективность оки сления на одной и той же поверхности различны вследствие образования неодинаковых поверхностных соединений. В гл. II упоминалось, что пропилен образует на поверхности я-аллилыный комплекс, а бутилены, по-видимому, дегидрируются по другому пути — через образование я-комплекса с одновременным отщеплением двух атомов водорода [462]. Различное поведение изомерных бутиленов объясняется стерическимп затруднениями, поэтому катализаторы окислительного дегидрирования должны 0 бладать и изомеризующей способностью. [c.286]

Бутилен-2 (I) 2-Этилгексен-1 (П), изомерные 2-этилгек-сены (П1), гексены и гептены (IV), октены и другие высшие углеводороды (V) А1(изо-С4Н9)з (VI) — отбеливающая глина (11,35 о AI2O3) (VII) в присутствии бутана, автокляв, 250 бар, 220 С, 5 ч, 1 VI VII=5,24 1 0,0625 (вес.). Выход II — 48,3%, 111—12,2%, IV — 20,6%, V-18,6%. конверсия 1-79% [26561 [c.358]

Следует отметить, что в процессе двухстадийного дегидрирования н-бутана, являющемся основным источником н-бутенов. они получаются в качестве промежуточного продукта. Основная часть н-бутенов применяется для дальнейшего дегидрирования в дивинил и в этих процессах нет необходимости в разделении трех изомерных н-бутеное и полного удаления предельных углеводородов. На некоторых установках на вторую стадию дегидрирования направляют бутиленовую фракцию с 80% содержанием н-бутиленов. Остальную часть этой фракции составляют н-бутан, изобутан и небольшое количество изобутилена. Возмож- [c.94]

На основании полученных данных можно сделать вывод, что полимеризация бутиленов на алюмосиликатах протекает очень сложно. Она сопровож-дается изомеризацией мономерных молекул и образованием различных изомерных ктенов за счет совместной полимеризации бутиленов и изомеризации получающихся димеров, а также частичного крекинга. [c.51]

Склонность олефиновых углеводородов, содержащих в молекуле 4 или более углеродных атома, вступать во взаимодействие с кислотами с образованием сложных эфиров соответствующих вториЧ Ных и третичных спиртов относительно-выше, чем у эти.лена и пропилена. Из трех изомерных бутиленов изобутилен являетхя наиболее активным по отношению к кислотам, довольно легког образуя, с последними эфиры т ретичного бутилового спирта. Оба других бутилена дают начало сложным эфирам вторичного спирта, а именно СН3СН2СНОНСН3. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология