Изобутилен сульфирование

Воздействие серной кислоты на органические соединения чрезвычайно многообразно. Лучшим примером этого являются классические работы А. М. Бутлерова с изобутиленом он получал изобутилен дегидратацией изобутилового спирта при действие серной кислоты полимеризация изобутилена проводилась им в присутствии серной кислоты. Наконец, из изобутилена гидратацией п и действии серной кислоты можно вновь получить изобутиловый спирт. Широко известно открытое В. В. Марков-никовым применение серной кислоты при этерификации. Следует упомянуть о многочисленных конденсациях, проводимых с помощью серной кислоты. Нередко серная кислота окисляет, осмо-ляет и аже полностью обугливает органическое соединение. И только в том случае, когда органическое соединение оказывается не склонным к реакциям полимеризации, гидратации, дегидратации и окисления, становится возможным выделить продукты сульфирования. Типичными в этом отношении являются ароматические соединения, сульфокислоты которых легко получаются при действии обычных сульфирующих средств. [c.247]

При сульфировании изобутилена диоксан-сульфотриоксидом получены непредельные моно- и-дисульфокислоты. В результате непродолжительного действия диоксан-сульфотриоксида на изобутилен при 0° получается продукт, отщепляющий при гидролизе серную кислоту только в количестве, соответствующем 12% от общего количества присоединенного серного ангидрида. Следовательно, при таком методе сульфирования изобутилена окси-сульфокислота образуется только на 12%, а основным продук- [c.253]

Изобутилен. При сульфировании изобутилена (60%-ный раствор в дихлорэтане) пиридин-сульфотриоксидом под давлением получена смесь моно- и дисульфокислот в отношении 1 2. Общий выход, считая на изобутилен, составляет 52%. Для разделения сульфокислот используют различную растворимость их натриевых солей в воде . [c.269]

Результаты проведенных нами работ [И] показывают, что в качестве селективного катализатора алкилирования п-крезола изобутиленом можно использовать катионообменную смолу КУ-2, которая представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. [c.135]

В последнее десятилетие в качестве кислых катализаторов, обладающих некоторым избирательным действием, все чаще используют ионообменные смолы, среди которых наибольшее распространение нашел сульфированный сополимер стирола и дивинил-бензола (КУ-2). Избирательность действия этого сополимера существенно зависит от размеров его частиц. Так, при алкилировании п-крезола изобутиленом в присутствии крупнозернистого КУ-2 в основном образуется 4-метил-2-грет-бутилфенол, а в присутствии мелкозернистого КУ-2 — в примерно эквивалентных количествах 4-метил-2,6-ди-7 /7ет-бутилфенол и 4-метил-2-т / ег-бутилфенол [c.34]

Сырьем для их получения служат водород, окись углерода, метан и его гомологи, этилен, пропилен, н-бутилен, изобутилен, ацетилен, бензол, толуол, нафталин и др., получаемые при переработке жидкого, твердого и газообразного топлив. В производстве синтетических органических продуктов используются процессы окисления и восстановления, гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, сульфирования, нитрования, галоидирования и др. На их основе осуществляется синтез самых различных соединений, служащих сырьем для получения полимеров, синтетических красителей, ядохимикатов, смазочных, моющих, душистых и лекарственных веществ и т. д. Большинство органических процессов протекает в присутствии катализаторов. [c.320]

Новым и перспективным способом получения изобутилена высокой степени чистоты является процесс жидкофазной гидратации изобутилена (содержание во фракции изобутилена около 90%) в грег-бутиловый спирт на сульфированных ионообменных смолах с последующей дегидратацией в изобутилен на тех же смолах. [c.223]

В СССР разработан способ получения изобутилена высокой степени чистоты (100%-ного) путем жидкофазной гидратации изобутилена (содержание изобутилена во фракции около 90%) в триметилкарбинол на сульфированных ионообменных смолах и с дегидратацией последнего в изобутилен на тех же смолах. [c.287]

Агентом алкилирования обычно является олефин [579], хотя могут применяться и циклопропан [580—582], алкилгалогениды [573, 583, 555], алифатические спирты [585—589] и эфиры, простые [590] и сложные [591, 592]. Алкилированне с изобутиленом осуществляется при помощи примерно 80—85%-ной серной кислоты, а с пропиленом — около 94—96%-пой кислоты, но при алкилировании с этиленом требуется кислота 98—100%-ной крепости. В последнем случае, однако, имеет место сульфирование. [c.134]

Методы разделения ксиленолов основаны на различной растворимости их в 25%-ном растворе NaOH [68] и на процессах сульфирования — десуль-фированпя [69]. Преобладаюш им изомером является л -5-ксиленол. Он представляет большой интерес для промышленности пластмасс, так как имеет незанятыми пара- и орто-положения по отношению к гидроксильной группе и легко вступает в реакцию конденсации с формальдегидом. В настоящее время ж-5-ксиленол предложено выделять алкилированием ксиленоль-ной фракции изобутиленом [70]. [c.519]

Известны и химические способы разделения изомерных алкилфенолов с использованием либо разницы в скоростях сульфирования их серной кислотой (с последуюи1,ей кристаллизацией и гидролизом), либо различного поведения прн алкилнрованпн изобутиленом и последующем дезалкнлироваини серной кислотой. [c.28]

Сульфирование непредельных соединений проведено А. П. Те рентьевым и А. В. Домбровским. В отличие от обычных сульфирующих агентов, пиридин-сульфотриоксид не вызывает осмоления олефинов. С олефинами, имеющими недостаточно активную двойную связь, такими, как гексен-3, гептен-3, конен-4, октен-3, стильбен, дистирил, псевдобутилен, пиридин-сульфотриоксид не реагирует 64. Подобные неактивные органические вещества возвращаются неизмененными даже после многочасового нагревания при 150°. Соединения с более активной двойной связью, находящейся на конце углеродной цепи (гексен-1, гептен-1, трифенилэтилен), уже заметно вступают в реакцию при нагревании до 150° в течение 8 час. Олефины, молекула которых характеризуется ярко выраженной активностью двойной связи, такие, как изобутилен, триметилэтилен стирол 4. камфен циклогексен и метиленциклогексан легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом уже при 100°. [c.268]

В настоящее время известен ряд апособов получения ме-тилэтил кетона. Один из методов основан на сульфировании очищенной рт изобутиленов бутан-бутиленовой фракции, гидролизе полученной бутилсерной кислоты и последующем окислении вторичного спирта. Разработан также метод прямого окисления -бутиленов. В результате сопоставительного анализа установлено, что наиболее приемлемые технико-экономические показатели имеет метод, основанный на прямом окислении н- бутиленов. [c.33]

Основное применение П. находит в виде сополимеров аценафтилена с вииилкарбазолом, стиролом, метилметакрилатом, винилацетатом и изобутиленом. Такие сополимеры обладают более высокой, чем соответствующие гомополимеры, термич. стойкостью. Сульфированные П. широко применяют в качестве термостойких ионообменных смол. [c.66]

Значительное число промышленных првцессов основного органического и нефтехимического синтеза протекает в гетерофазных системах, особенно часто в системах газ — жидкость или жидкость — жидкость. При этом один из реагентов или (и) катализатор находится в жидкой фазе, а второй или даже оба реагента присутствуют в газовой или другой жидкой фазе, не смешивающейся с первой. Примеры таких процессов очень многочисленны. Так, в системе из двух несмешивающихся жидкостей протекают реакции сульфирования и нитрования ароматических соединений, сульфатирования высших спиртов и жидких олефинов, оксимиро-вания циклогексанона в производстве капролактама, взаимодействие формальдегида с изобутиленом при получении изопрена. Еще чаше встречаются реакции в системах газ — жидкость, так называемые барботажные процессы. К ним относятся жидкофазное хлорирование, окисление и гидрирование различных соединений, алкилирование ароматических веществ и парафинов газообразными олефинами, жидкофазные синтезы из ацетилена и окиси углерода (получение ацетальдегида, винилацетилена, виниловых эфиров, оксосинтез) и ряд других процессов. [c.192]

Вещества типа А-16 и 3-16 включают некоторые из наиболее важных моющих средств, производство которых возможно в крупных масштабах, поскольку полипропилены и полибутилепы могут производиться в больших количествах как побочные продукты в процессах переработки нефти. Полипропиленам, пентенам и гексенам уделяется меньше внимания, чем ди-, три- и тетраизобутиленам [37], которые применяются также в качестве сырьевого источника алкильных групп в высших алкилпафталинсульфонатах. Алкилирование ими производится в присутствии 98°/о-ной серной кислоты как конденсирующего средства при температурах более низких, чем это требуется для последующего сульфирования [38]. Для получения поверхностноактивных веществ мог)гг быть алкилированы полимеризованными изобутиленами и затем сульфированы [39] также ароматические соединения, извлеченные из нефти при помощи жидкого сернистого ангидрида. [c.131]

Другим видом реакции замещения ненасыщенных соединений является происходящее в мягких условиях сульфирование олефинов серным ангидридом в безводном диоксане или в пиридине. Механизм этой реакции объяснил в своих работах Сутер с сотрудниками [723]. Из изобутилена, растворенного в дихлорэтане, в результате сульфирования эквимолекулярного количества серного ангидрида при температуре 0° путем последовательного ирисоединения последнего получается 2-метилпропен-1-сульфоновая-3 кислота [724]. При избытке реагента изобутилен в тех же самых условиях нро-гфащается в 2-метилпропен-1-дисульфоновую-1,3 кислоту, которая была П1.щел( на в виде соли с диоксаном [725]. [c.157]

Использование при алкилировании изобутаиа изобутиленом кислоты концентрацией выше 100% Н2504 приводит к усилению побочных реакций сульфирования. Вместе с тем кислота концентрацией менее 88—86% Но504 интенсифицирует побочные реакции полимеризации олефинов. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология