Инден анализ

При переработке коксохимического сырого бензола триметилбензолы концентрируются в сольвентах цехов ректификации и установок по производству инден-кумароновых смол из тяжелого бензола. Сольвенты, как правило, используют в качестве технических растворителей, и поэтому состав их может колебаться в широких пределах. По данным хроматографического анализа (табл. 44), в сольвентах в среднем содержится 7—19% мезитилена, 4,5— 18% псевдокумола и 0,5—3,0% гемимеллитола. Кроме того, в них присутствуют от 2 до 87о изомеров этилтолуола, ксилол, этилбензол, гидринден, некоторые углеводороды насыщенного характера. В сольвентах, полученных из тяжелого бензола, остается еще от 2 до 5% непредельных соединений. По отношению к сумме триметилбензолов содержание отдельных компонентов распределяется следующим образом 44—50% псевдокумола, 41—51% мезитилена и 5—9% гемимеллитола. Выход каменноугольного сольвента составляет 1—3% от сырого бензола. [c.264]

Таким образом, проблема повышения точности решения задач инден-тификации ТПС при существующем техническом уровне информационной базы в этой области не может быть до конца решена лишь на путях усложнения формально-математической стороны дела. Помимо ориентации на использование более современных и точных измерительных приборов и датчиков, необходимо одновременно проводить анализ конкретных целей и условий идентификации ТПС, учитывать специфические особенности исследуемых объектов, конкретизировать чересчур общие постановки за- [c.156]

Хроматографический анализ (%) псевдокумол + мезитилен 1,16—11,48 инден 6,45—11,50 неизвестный компонент 4,15—29,28 нафталин 27,73—46,76 фенол + ме-тилнафталины 7,28—18,68 п-, м-крезолы 4,92—14,70 [c.150]

Анализ смолы коксовых печей (инден, индан, кумарон) и смолы, полученной при газификации в вертикальной реторте (поли-метилбензолы). [c.103]

Предложен метод, основанный на пропускании исходной смеси через аналитич. колонку, а затем другой пробы этой же смеси — через колонку с КОН на кварцевом порошке, а затем через аналитич. В качестве примера идентифицированы очень малые кол-ва фенола и крезола в тяжелом масле каменноугольной смолы. Предложенная система пригодна для анализа в-в, содержащих активный водород, таких, как инден, флуорен, пиррол, индол, карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.95]

Тяжелый бензол, получаемый из каменноугольного сырого бензола, содержащий 55—75% смолообразующих веществ, применяется в качестве сырья для производства инден-кумаро овой смолы. При анализе тяжелого бензола в порядке контроля определяют пределы кипения, содерл<ание смолистых веществ, нафталина, а также В необходимых случэях содержание пиридиновых оснований. [c.73]

Данные табл. 1 показывают, что из фракций сольвент-нафты можно получать инден-кумароновые смолы с температурой размягчения 123—140°С и с относительно низкой окраской (6—20 единиц иодометрической шкалы), т. е. аналогичные по качеству смолам, полученным из тяжелого бензола. Расход хлористого алюминия при этом составлял 1,5—2%, что также обычно и для полимеризации тяжелого бензола в этих условиях. Содержание смолообразующих соединений во фракциях сольвент-нафты, выкипающих до температуры 200°С, весьма велико (60—76%) и практически одинаково с таковым для товарных тяжелых бензолов большинства кшсохи.мичеоких предприятий 1Востока, что подтверждается также сравнительным хроматографическим анализом этих продуктов (табл. 2). [c.61]

Ошибка воспроизводимости составляет 3,1% (отн.). Продолжительность анализа 10—15 мин. Метод может быть рекомендован для контроля качества тяжелого бензола, поступающего на производство инден-кумароновой смолы, а также сырого бензола и фракций, вьжи-пающих до температуры 200°С, выделенных из сольвепт-пафты и фенольного масла. [c.138]

Для идентификации и количественного анализа кислых компонентов в смесях с нейтральными соединениями было предложено [61] после хроматографического разде-ления исходной смеси на аналитической колонке пропускать поток газа-носителя через реактор (100 X 0,5 см), заполненный гидроокисью калия на кварцевом порошке (115 100). В этом реакторе происходит селективное поглощение кислых компонентов. Путем сравнения хроматограмм, полученных на аналитической колонке и на колонке со щелочным реактором, можно идентифицировать и количественно определить кислые и нейтральные компоненты анализируемой смеси. В качестве примера в работе приведены результаты анализа малых количеств фенола и крезолов в тяжелом масле каменноугольной смолы и показано, что этот метод пригоден и для анализа таких соединений, содержащих активный водород, как инден, флюорен, пиррол, индол и карбазол, а также для идентификации кетостероидов и эстрогенов в смеси стероидов. [c.82]

Эластичные свойства кератина волос и шерсти, по данным рентгеноструктурного анализа, зависят от того, что в нерастянутом белке по липептидная цепь закручена сама на себя. Растягивание развертывает петли и образует цепь из аминокислотных единиц с периодом инден-тичности 3,3 А, сравнимым с таковым для фиброина. Кератин богат цистином, который образует дисульфидные поперечные связи между пептидными цепями. Шерсть может быть модифицирована, а волосы завиты путем восстановления меркаптаном для расщепления части поперечных связей и обратного окисления для образования других поперечных связей. Восстановление, которое в случае завивки производится смачиванием раствором тиогликолевой кислоты, приводит к денатурированному белку с менее жесткой структурой, допускающей растяжение и перестройку молекулы. Появление и исчезновение сульф-гидрильных групп можно проследить при помощи нитропруссидной пробы. [c.654]

Доказательство строения полимера мож1ю получить, превращая его в одно или несколько веществ известного строения или синтезируя его из других известных соединений. Обычно продукты пиролиза имеют гораздо более простое строение, чем исходная полимерная молекула. При необходимости следует проводить более подробный анализ этих продуктов. Для этого надо использовать физические методы, особенно масс-спектромет-рию, жидкостную и газовую хроматографию и дифференциальный термический анализ. При нагревании некоторых полимеров или смесей полимеров образуются почти исключительно соответствующие мономеры. Их можно отделить от любых примесей и идентифицировать обычными методами, например определяя физические константы или получая их производные. Так, полиметилметакрилат при нагревании до 360° деполимеризуется почти количественно до мономера, который можно легко идентифицировать по его физическим свойствам. Кроме того, при восстановлении мономера цинковой пылью и НС1 с последующим гидролизом образуется изомасляная кислота, которую можно идентифицировать по ее анилиду (т. пл. 105°) или п-бром-фенациловому эфиру (т. пл. 76,8°). Аналогично мономер стирола можно идентифицировать по его дибромиду (т. пл. 74°) или путем превращения в бензойную кислоту (т. пл. 12Г), а кумарон и инден — по их пикратам (т. пл. 102—103 и 98° соответственно) или дибромидам. [c.133]

Предложены методы, позволяющие инден-тифицировать компоненты, не разделенные с помощью ГХ, проверять полноту разделения этим способом, исследовать изменения неустойчивых к нагреванию в-в при препаративной ГХ и контролировать постоянство нулевой липпп, исследуя испарение НФ, ее за-rp.ijaenuM и продукты разложения. Описаны устройства для сочетания. Проведено разделение смесей анилина, изомерных толуидинов и ксилидинов, а также анализ фракций ксилола, содержащих соединения серы. [c.20]

Нафталиновая фракция представляет собой сложную смесь соединений ароматического ряда кислого, основного и нейтрального характера. В табл. 79 приведены данные хроматографического анализа нафталиновой фракции одного из южных коксохимических заводов. Примеси, содержащиеся в нафталиновой фракции, образуют с нафталином твердые растворы (тионафтен, индол, инден, хинолин и др.) или эвтектические системы (р-метилнафталин, диметилнаф-талины и др.) [115, 209]. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология