Инден крекинг

Содержание в газе жидких непредельных компонентов очень важно для характеристики поведения газа при его сжигании в горелках и при его прохождении через различные распределительные устройства. При легком крекинге сырья газ содержит инден и стирол, которые могут окисляться, полимеризоваться или подвергаться обоим процессам сразу, давая нежелательную смолу [215—221]. При большей глубине крекинга такие явления отсутствуют. [c.321]

Алкадиены. В высшей степени реакционноспособными оказались алкадиены—бутадиен и изопрен. Совершенно очевидно, что эти соединения, образуясь при каталитическом крекинге различных углеводородов, вступают в дальнейшие реакции. Алкадиены, так же как стирол и инден, образуют большое количество высококипящего продукта и кокса. [c.121]

Получаются при полимеризации продуктов глубокого крекинга нефти и масел в присутствии хлористого алюминия. Близки по составу и свойствам инден-кумароновым смолам из каменноугольной смолы. [c.398]

Инден в катализате после крекинга пе обнаружен [94]. На образование побочных продуктов смол, кокса и газов расходуется около Г% продуктов крекинга. Обнаружено производное антрацена [12б]. Количество выделяющегося газа, состоящего в основном из водорода, невелико. Обращаете внимание на чистоту исходного толуола, тан как примесь ксилолов приводит к наличию среди прод ктов крекинга винил ксилолов, для удаления которых требуются дополнительные затр 1тн. Подробные данные по балансу процесса приведены в работе [ 6]. [c.48]

Каким образом происходит дальнейшая полимеризация, за пределами этой стадии образования полициклических ароматических соединений, пока неясно. Дальнейшее отщепление водорода в процессе конденсации ведет к образованию нефтяного кокса или тяжелых смол последние обычно находят в отложениях в печи крекинга. При этом, по-видпмому, происходит как полимеризация, так и диспропорционирование. Нанример, ненасыщенные замещенные ароматические соединения, такие как инден, быстро полимеризуются, а продукты полимеризации в свою очередь могут расщепляться в результате диспронорционирования [c.302]

Из данных табл. 172 вычисляем, что для образования 1% карбоидов требуется крекинг индена при 426° С в течение 71 мин. Выше было показано, что для образования 1 % карбоидов требуется крекинг-парафина при 426° С в течение 650 мин. Таким образом скорость обра- зования карбоидов при крекинге индена в 9 раз больше, чем при крекинге парафина (при 425° С). Если же для сравнения взять парафиновый углеводород с тем же числом углеродных атомов, что и инден,. а именно нормальный декан, то различие в скоростях образования карбоидов сделалось бы еще более резким. [c.207]

По скорости коксообразовапия инден приближается ко многим нефтепродуктам. Например крекинг сураханского мазута при 425° С в течение 62 мин. дал 0,26% карбоидов, в то время как крекинг индена в тех же условиях дал 0,5% карбоидов. [c.208]

Непредельные газообразные углеводороды, полученные при высокотемпературном крекинге нефти с водяным паром и предназначенные для синтезов, содержат высококонденсированные ароматические и высоконенасыщенные соединения. Большая часть этого остатка выкипает в пределах, характерных для моторного топлива, и имеет очень хорошие антидетонационные свойства. Однако ненасыщенные углеводороды полимеризуются при хранении, переноске и использовании, причем образующиеся полимеры отлагаются в контейнерах и нефтепроводах. Такие ненасьш1енные остатки необходимо гидрировать селективно, не затрагивая ароматических углеводородов и не изменяя антидетонационных свойств. Ненасьпценными веществами являются циклопентадиен и его димеры, стирол, инден и т.п. [c.208]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

Олефины с неразветвленной цепью, наоборот, быстро окислялись и давали смолы. Циклогексен также в высшей степени реакционноспособен. Из всех спытанных соединений наиболее легко окислялись инден и лимонен. Очевидно, при таких жестких условиях инден превращается в иные, чем смола, шродукты окисления, которой было получено очень немного, несмотря на быст-рую адсорбцию кислс ода. Лимонен окисляется легко, хотя он и не является конъюгированным диолефином. Возможно, что легкая окисляемость крекинг-дестиллатов частично зависит от присутствия соединений, имеющих структуру лимонена. [c.736]

Во фракции каталитического крекинга (171—221 °С) обнаружено около 3% инден-стиролов, причем содержание углеводородов такого строения возрастало с температурой кипения фракций. Присутствие диено- и олефиноароматических углеводородов удалось установить косвенным путем — при изучении строения продуктов их окисления, извлеченных из крекинг-керосина [13] и реактивных топлив прямой перегонки [14]. Соединения, состоящие из бензольного и нафтенового колец с боковыми цепями, содержащими одну и более двойных связей, присутствуют в топливах прямой перегонки, а также и в крекинг-дистиллятах. Различие заключается лишь в их количестве. При весьма приблизительной оценке в топливах прямой перегонки их содержится менее 1%, в крекинг-керосине 3%. Такое количество (1—3%) вполне достаточно для того, чтобы отрицательно повлиять на стабильность топлив. Пока нет веских оснований предполагать наличие в керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки циклодиеновых или алканодиеновых углеводородов, которые также относятся к наименее стабильным соединениям. [c.32]

Значительные количества олефино- и диеноароматических углеводородов обнаружены в продуктах пиролиза и высокотемпературного термического крекинга керосина. Так, при крекинге фракции 150—210 "С, содержавшей 10% цикланов, 20% ароматических углеводородов (температура 680—700°С, избыточное давление 2,8—3,5 от), во фракции 150—190°С, выход которой составлял 5—8% всей суммы продуктов крекинга, содержание олефиноароматических углеводородов достигало 30—40%. Среди них обнаружены метил-, этил-, диметилстиролы, пропенил-бензолы, инден и метилинден [16]. Углеводороды такого же строения обнаружены во фракции 150—200 °С— продукте пиролиза керосина [17]. Присутствие ненасыщенных замещенных ароматических углеводородов было установлено также в. керосино-газойлевых фракциях прямой перегонки. Среди ароматических углеводородов эт их фракций в составе моноциклических найдено. [c.32]

Циклены, ненасыщенные ароматические и цикланоароматические углеводороды. Циклены обладают высокой реакционной способностью. При крекинге цикленов наблюдается образование больших количеств высококипящих продуктов, которые появляются в результате химических превращений стирола и индена. Следует также отметить, что стирол 0 инден в результате крекинга выделяют на катализаторе большие количества углерода. Опыт показывает, что в образовании высококипящих продуктов роль циклопентена и циклогексена незначительна. Диклогексен в результате быстрой изомеризации превращается в метил-циклопентен и затем, за счет реакции перераспределения водорода — в метилциклопентап наблюдается также незначительная дегидрогенизация циклогексена в бензол. [c.121]

В небольших количествах стирол содержится в дегтях, получаемых при сухой перегонке биту.минозного угля, при крекинге нефти и при пиролизе некоторых органических веществ. Вместе с другими ненасыщенными углеводородами — кумароном, инденом, циклопентадиеном и др. он содержится (0,2—1%) в легкой фракции каменноугольного дегтя, в так называемой сольвент-нафте, кипящей в пределах 160—180°. [c.195]

Полициклические ароматические соединения в достаточной степени селективно размыкают кольцо, гидрогенизованное первым (разд. П1.3.В), и при умеренных давлениях превращаются в алкил-бензолы с крекингом большего или меньшего количества боковых цепей примерами могут служить инден или индан при 325° С и 100 атм (980-10 Па) на uO—AI2O3 [223] [c.140]

Стирол СеН,-, — СН = СН2 был описан в 1831 г. как составная часть стираксового бальзама. Давно известен и синтез стирола из коричной кислоты с отщеплением СО2. Очень важно, что стирол (наряду с инденом, кумароном и циклопентадпеиом) всегда сопровождает продукты, которые образуются при получении или переработке дегтей, а также при крекинге нефти. Из-за этого 3 карбюрированном водяном газе всегда есть немного стирола, что считается недостатком газа вследствие склонности стирола к осмолен и ю [c.157]

Б процессе производства винилтолуола диарильньш методом [75], при каталитическом крекинге дитолилэтана, образуется небольшое количество индена, также являющегося мономером. Поэтому представляло определенный интерес выяснить влияние индена на термическую стабильность винилтолуола в условиях неингибированной и ингибированной полимеризации. Установлено, что инден - значительно более термически стабильный мономер, чем винилтолуол (табл. 15), о чем свидетельствуют и литературные данные, показывающие неэффективность его термической полимеризации 80]. Степень полимеризации индена при 100 и 120°С практически не меняется, тогда как винилтолуол при 120°С по-лймеризуется почти в 2 раза быстрее, чем при ЮО°С. [c.48]

Наоборот, если инден нагревать в атмосфере водорода до температуры 300—500° [930], в частности, в присутствии в качестве катализатора молибдата аммония, то оп подвергается и глубокому разложению, и полимеризации. Продуктом этой реакции является пестрая смесь соединений бензол, толуол, 7<-пр опил бензол, этилбензол, гидринден, труксен, смолы и высококипящие маслообразные полимеры. Конечный состав реакционной смеси качественно и количественно зависит от условий процесса. С ростом температуры надает количество труксена (при 300° 10%, при 500°— следы) и гид-рипдепа и, наоборот, повышается выход ароматических углеводородов (при 500°—(30%). В условиях же низкой температуры в реакционной смесп преобладают жидкие полимеры. С повышением температуры их содержание падает и образуются твердые полимерные смолы и продукты их разложения, главным образом ароматические углеводороды. В газообразных продуктах было обнаружено большое количество метана и этилена, образование которых, как п сам процесс гидрогепизационного крекинга, описывается следующей схемой [c.219]

При крекинге лигроиновой фракции нефти метанового основания (нафты) с пределами кипения ИЗ—183° С было получено 37% жидких продуктов, из которых приблизительно половину составляли ароматические С -, С,-, Сд-углеводороды во фракции с 8 атомами углерода присутствовали этилбензол и стирол. В следующей фракции находились инден и а-метилстирол (изопропенилбензол). Из высших фракций были выделены в значительных количествах нафталин, два метилнафталина, несколько диметилнафтали. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология