Степень деполяризации рассеяния

Что такое степень деполяризации рассеяния и как она зависит от характера поляризации падающего излучения и величины анизотропии поляризуемости [c.262]

Опишите схему эксперимента по измерению степени деполяризации рассеянного света. [c.262]

Зависимость между степенью деполяризации рассеянного света и строением [c.96]

Для изучения флюктуаций можно (в принципе) воспользоваться любым физическим свойством, характеризующим состояние системы (плотность, показатель преломления, диэлектрическая проницаемость, температура, интенсивность и степень деполяризации рассеянного света, давление пара и т. д.). [c.138]

Степень деполяризации рассеяния света [c.193]

Кюветы описанного типа лучше других пригодны для исследования рассеяния света в низкомолекулярных жидкостях вдали от критической точки, т. е. при условии, что интенсивность рассеянного света невелика. При интенсивностях рассеянного света, в 30 и более раз превосходящих интенсивность рассеяния в бензоле, крестообразные кюветы описанного выше типа и размеров дают заметный паразитный свет, что приводит к несколько завышенным значениям наблюдаемой степени деполяризации рассеянного излучения. [c.90]

В принципе наиболее надежным средством нахождения величин a j ay и является измерение показателя преломления, постоянной Керра и степени деполяризации рассеянного света в газовой фазе. В этом случае теоретические соотношения, лежащие в основе расчета, более точны. Они имеют следующий вид (см. [53], стр. 430) [c.107]

Однако с помощью определения констант Керра или степени деполяризации рассеянного света все же удается получить данные для определения значений поляризуемости в трех пространственных направлениях. Подробности здесь рассматриваться не будут. [c.87]

Пользуясь (2.42) —(2.46) и формулами (2.16), (2.17), найдем интенсивность и степень деполяризации рассеянного излучения каждого типа при возбуждении комбинационного рассеяния линейно поляризованным светом [c.26]

Найдем теперь степень деполяризации рассеянного света. Разложим электрический вектор Е рассеянной [c.34]

При приближении к критической точке Кюри полная интенсивность рассеянного света У(Г) возрастает. Поэтому в подобных случаях должна аномально возрастать также интенсивность линий комбинационного рассеяния, смещающихся к возбуждающей линии. По-ви-димому, близкий к этому случай имеет место при рассеянии в кварце, где /(0)//(2О° С) = 1,4 10 , причем в области а р-перехода наблюдается критическая опалесценция [426]. Линия с частотой 207 см (при 20° С) полностью поляризована. Увеличение вклада этой линии в суммарное (релеевское и комбинационное) рассеяние проявляется в том, что степень деполяризации рассеянного света, равная при 20° С 0,12 и при нагревании сначала увеличивающаяся до 0,18, в точке перехода уменьшается до 0,06. При 7 >0 это колебание неактивно в комбинационном рассеянии первого порядка, и соответствующая линия не наблюдается. [c.444]

Здесь с = 2йр- , р — плотность жидкости, — ее изотермическая сжимаемость и Д — степень деполяризации рассеянного ею света. Если для рассматриваемой жидкости выполняется уравнение Лорентц — Лоренца (7.27), то с = (п — ) п - -2). [c.592]

Приведенные в табл. П-1 усредненные значения могут быть использованы для вычисления степени деполяризации рассеянного излучения для систем со случайно ориентированными частицами. [c.63]

Примечания Л — степень деполяризации рассеянного света Ят—коэффициент рассеяния под 90° —постоянная Керра разведенных растворов. [c.56]

Рис. 5. Зависимость степени деполяризации рассеянного света в направ-тении 6 = 90 от глубины кюветы X ( 1о = 5461 А) ДГ=0,16° 2 —Г= = 0,296°

Степень деполяризации рассеянного света [c.134]

Рассеяние света, таким образом, определяется двумя факторами неравномерностью распределения молекУЛ в жидкости и в газе и анизотропией поляризуемости молекУЛ. Причиной же деполяризации рассеянного света является только второй фактор. Таким образом, на основании степени деполяризации рассеянного света можно сделать вывод о симметрии молекул, диффузно рассеивающих свет. [c.136]

В ряду жидких н-парафинов в отличие от газообразных постоянная Керра равномерно возрастает с длиной цепи, однако до значительно меньшей абсолютной величины и менее заметно, чем следовало бы ожидать в случае неподвижных растянутых зигзагообразных цепей. Если рассчитать из В , то оказывается, что с ростом молекулярного веса несколько уменьшается. В таком расчете ничего также не изменится, если принять величину которая получается по формуле Ганса из степени деполяризации рассеянного света, так как эти значения хотя и не совсем, но все же вполне удовлетворительно совпадают со значениями, полученными из В (эти величины, как правило, получаются несколько меньшими) [c.144]

Только у последней дипольный момент равен нулю, а обе предыдущие должны иметь отличную от нуля величину момента. Og, Sg, дифенил и его р- ш р - производные с одинаковыми заместителями, — все имеют момент, равный нулю, и, следовательно, прямолинейную, вытянутую симметричную структуру. Наличие дипольных моментов у SOg ([А = 1,61 10-1 ), Н20(1,84 10-1 ) и H2S(0,93 lO-i ) указывает либо на несимметричную вытянутую, либо на изогнутую форму молекул. На основании соображений симметрии, асимметричная форма представляется невероятной изогнутая форма этих молекул была непосредственно доказана измерением эффекта Керра и степени деполяризации рассеянного света (ср. стр. 90 и след.). Подобно этому, и группы ОН и O Hg должны быть изогнуты, потому что совершенно симметричные простые эфиры, как, например, метиловый эфир, имеют дипольный момент. [c.63]

Рис. 1. Схема акспернментальной установки для измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света.

Рис. 2. Изотермы степени деполяризации рассеянного в растворах нитросвета —циклогексан 1, г, 3—50, о и —2,5° соответственно

Еще 10 лет назад измерения интенсивности и степени деполяризации рассеянного света производились преимущественно визуальными и фотографическими методами. Точ-Fio Tb определений / и А обычно не превышала 10%, и лишь в особо тщательных исследованиях Вокелера [60] фотометрическим методом ошибка не превосходила 3%. В 50-х годах фотографические и визуальные методы измерений постепенно уступают место фотоэлектрическим — более точным и надежным. Вместе с тем выяснилась [61—65] необходимость учета поправок на показатель преломления исследуемой жидкости С и рассеивающий объем С г,. Эти поправки (о них будет подробно сказано далее), особенно Первая из них, могут принимать большие значения при абсолютных измерениях коэффициента рассеяния. Так, например, при учете поправок С и коэффициент рассеяния света бензолом по измерениям Карра и Цимма [66] оказался примерно в полтора раза больше, чем по измерениям Вокелера. Но и при относительных измерениях поправки С и С могут оказывать существенное влияние на результат. Еще один недочет старых измерений / и А состоит в том, что не обращалось достаточное внимание на необходимость уменьшения апертуры рассеянного излучения. Большие значения апертуры рассеянного пучка света (порядка 5—10°) могут приводить к существенным искажениям результатов измерений интенсивности коэффициента рассеяния на флуктуациях ориентации. По этим причинам старые измерения / и А жидкостей (и, вероятно, газов) в известной степени обесцениваются. Этот вывод относится и к тем более поздним измерениям 50-х годов, в которых не были учтены указанные выше по- грешности. [c.80]

Этот метод определения а , йу и ряда молекул был применен в работах Стюарта и Фолькманна (обзор результатов см. [59]). Однако полученные Стюартом и Фолькманном данные нельзя считать достаточно точными. Измерения производились в начале 30-х годов, когда возможности эксперимента значительно уступали современным. Следует отметить, что измерения степени деполяризации рассеянного света и постоянной Керра в газах вообше представляют собой нелегкую задачу. Для расчета по формуле (12, 7) нужно иметь данные о предельных величинах степени деполяризации (см. [69], стр. 38 и 105), т. е. о таких значениях Дг, которые могут быть получены при рассеянии света в идеальном газе. Ясно, что если даже для жидкостей измерения Д в 30-х годах были весьма неточны и противоречивы, то тем более они могли быть неточными для газов при малых давлениях. К. Ле-Февр и Р. Ле-Февр на основе анализа методики измерений Стюарта и Фолькманна пришли к выводу, что для паров бензола найденное из опыта значение постоянной Керра совпадает по порядку величины с ошибкой эксперимента [91] . [c.108]

В дальнейшем мы будем предполагать, что падающий свет неполяризовап. Для теоретического анализа связи между релеевским рассеянием света и молекулярной природой жидкости необходимо знать / эо и степень деполяризации рассеянного света А. Степень деполяризации А определяют с помощью относительных измерений интенсивностей рассеянного света. Еще труднее находить абсолютный коэффициент рассеяния в жидкостях, так как абсолютные измерения Ям требуют учета ряда систематических погрешностей опыта, что не просто выполнить. Поэтому при исследовании рассеяния света жидкостями обычно одну из них, чаще всего бензол, выбирают в качестве эталона, считая абсолютный коэффициент рассеяния этой эталонной жидкости известным. Измеряя отношение интенсивности света, рассеянного эталоном и какой-либо другой -той жидкостью, находят относительный коэффициент рассеяния г-той жидкости [c.4]

Для увеличения объема информации, получаемой в ходе экспериментального изучения критической опале-сцеиции,необходимо разработать методы исследования коэффициента рассеяния и степени деполяризации рассеянного света, учитывающие влияние многократного рассеяния, [c.355]

Данные в последнем столбце, вычисленные из степени деполяризации рассеянного свота, вероятно, более достоверны. Расчет дает предельное значение о2 для длинных транс-цецочек [c.361]

Измерениями степени деполяризации рассеянного света занимались Доти и Кауфман [80] и Дотн и Штейн [81]. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология