Дихлорэтан в тиоколах

Вулканизаты тиоколов, содержащие 0,5% сшив щего агента, набухают значительно больше ( на 50—100%) [15, с. 115]. Вулканизаты отечественных тиоколов марок I и П, имеющих одинаковую степень разветвленности, также несколько различаются по стойкости к набуханию в растворителях и действию агрессивных сред. Вулканизаты на основе тиоколов марки II меньше набухают в диоксане, дихлорэтане, циклогексаноне и лучше сохраняют свойства после выдержки в разбавленных серной, соляной и азотной кислотах [37]. Такое различие в свойствах объясняется примененной системой отверждения. [c.569]

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его применение для этой цели ограничивается довольно высокой токсичностью. Наибольшей мощности достигло производство 1,2-дихлорэтана, используемого в качестве промежуточного продукта, особенно для синтеза вииилхлорида, винилиденхлорида, этилен-диамина, полисульфидного каучука — тиокола (—СН СИзЗ —) , четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, 1,1,1-трихлорэтана и др. [c.400]

ТИОКОЛ — синтетический каучукоподобный материал, в основе которого лежит высокомолекулярная цепь из атомов углерода и серы. Т. получают поликонденсацией полисульфидов щелочных металлов и дигалогенопроизводных углеводородов (дихлорэтан, 1,3-дихлорпро-пан, 1,4-дихлорбутан) или эфиров (Р, р -дихлорэтиловый эфир, р,р -дихлор-диэтилформаль) и т. п. [c.249]

Дихлорэтан применяется для получения каучукоподобного материала (тиокола) путем обработки полисульфидами щелочных металлов структура макромолекулы тиокола следующая [c.377]

Действием полисульфидов щелочных металлов на дихлорэтан были впервые получены каучукоподобные полимеры (тиоколы), которые являются одними из самых маслостойких каучуков. [c.227]

Для синтеза тиокола А нужно приготовить раствор многосернистого натрия (полисульфида). Готовят его, растворяя при нагревании серу в растворе сернистого натрия. Горячий раствор фильтруют в колбу и добавляют туда же немного водного раствора мыла, играющего роль эмульгатора. В цилиндр наливают рассчитанное количество дихлорэтана, доводят температуру раствора в колбе до 70—75° С и при сильном перемешивании или встряхивании колбы по капле приливают к нему дихлорэтан. [c.122]

В значительных масштабах дихлорэтан употребляется в производстве этиленгликоля, хлористого винила, полисульфидного синтетического каучука типа тиокол, этилендиамина и др. [c.336]

Полисульфидные каучуки, обычно называемые тиоколами, получают путем поликонденсации полисульфидов натрия с дигало-идными производными углеводородов, например с хлорексом (Р,р -дихлордиэтиловым эфиром) или с формален [ди(р-хлорэтил)-формалем] [1]. Менее эластичные продукты поликонденсации могут быть получены при реакции тетрасульфида натрия с дихлорэтаном [c.341]

В качестве исходных мономеров при получении тиоколов применяют дихлор-диэтиловый эфир, ди-(в-хлорэтил)-формаль, дихлорэтан, полисульфид натрия. Структурные формулы [c.161]

Жидкие тиоколы хорощо растворяются в диоксане, циклогексане, бензоле, хлорбензоле, толуоле, дихлорэтане, этиленхлоргидрине, дибутилфталате, ограниченно — в ацетоне, метилэтилкетоне, четыреххлористом углероде, этил- и бу-тилацетате не растворяются в этиловом и н-бутиловом спиртах, этиленгликоле, диэтиловом и петролейном эфирах, керосине, воде. [c.161]

Дихлорэтан используется и как сырье в производстве этилен-диамина, этиленгликоля, эластомерных материалов— тиоколов и т. п. Применяется 1,2-дихлорэтан в ряде областей как растворитель, а также в качестве фумиганта и компонента антидетонаторов. [c.110]

В водный раствор тетрасульфида натрия приливают дихлорэтан. Происходит поликонденсация и образуется латекс, представляющий собой водную дисперсию тиокола в воде. [c.265]

Дихлорэтан Исходный продукт при получении тиокола А Жидкость 1,26 — [c.316]

К каучукоподобным веществам относятся также тиоколы. Тиокол А состава (С2Н454) получают действием полисульфида натрия Казб на дихлорэтан. Тиокол Б состава (ОС НвЗ ) получают действием того же полисульфида на дихлорэтиловый эфир. [c.364]

До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с толисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. Полученную эмульсию или латекс подвергали затем коагуляции. Поли-этилентетрасульфид, образующийся по уравнению [c.171]

Дихлорэтан используется как экстрагент и растворитель, но главное - в качестве полупродукта в С1штезе винилхлорида, этиленди-амина, винилиденхлорида, четыреххлористого углерода, перхлорэтилена, трихлорэтана, полисульфидного каучука (тиокол) и т.д. [c.78]

Хлористый этилен (1,2-дихлорэтан) H2 I— H2 I — бесцветная ядовитая жидкость. Применяется для растворения масел, смол, каучуков и т. д. Используется для производства полисульфидных каучуков (тиоколов), нашедших применение в строительстве (см. с. 429). [c.99]

ДИХЛОРЭТАН С1Н2С-СН2С1 (старое название — масло голландских химиков) — бесцветная летучая жидкость с сильным запахом, характерным для галогенопроизводных углеводородов нерастворим в воде, т. кип. 83,5° С. Д. получают взаимодействием хлора с этиленом. Широко применяют в качестве растворителя, как инсектицид для обеззараживания зерна, зернохранилищ, почвы, как сырье в производстве тиоколов и др. Д. огне- и взрывоопасен, ядовит, сильный наркотик. [c.91]

Получение тиокольного каучука. Поликонденсацию полисульфида натрия с дихлорэтаном проводят при температуре 343 К в присутствии оксида магиия. В реакционную колбу помещают отфильтрованный раствор тетрасульфида натрия, нагревают при помешивании до температуры конденсации и вводят 0,7 г растертого в порошок оксида магния. Затем при энергичном перемешивании медленно, в течение 20—30 мин по каплям прибавляют 10 мл 1,2-дихлорэтана с 3 мл 95%-ного этанола. (При быстром вливании спиртового раствора 1,2-дихлорэтана происходит образование тиокола на дне колбы в виде толстой пленки.) [c.139]

Дихлорэтан (ГОСТ 1942—74). Получают хлори рованием этилена. Различают два изомера 1,1-ди хлорэтан СНзСНСЬ и 1,2-дихлорэтан СНгСЮНгС Первый изомер отличается значительно меньшей ток сичностью второй вызывает слабую коррозию ме талла. Растворяет даммару, кумарон, а также вини ловые полимеры. Не растворяет шеллак, пчелиный воск. Дихлорэтан применяется в синтезе тиоколов [c.60]

Полисульфидные эластомеры (тиокол) образуются при конденсации полисульфида натрия ХагЗд (где л изменяется от 4 до значения, меньшего чем 2) и органических дихлоридов, из которых простейшим является дихлорэтан. Структура полимера, приготовленного из дихлорэтана и N3284, может быть представлена следующим образом [c.191]

Введение в макромолекулу тиокола кислородных атомов улучшает морозостойкость. Так, рабочий интервал температур тиокола А, полученного на основе дихлорэтана, от —23 до 4-80° С, а у тиокола из диэтилформаля, совмещенного с дихлорэтаном, морозостойкость достигает —54° С. Вулканизация тиоколов производится в результате окисления конечных меркап-тановых групп [c.175]

Дихлорэтан представляет собой хороший растворитель для смол, жиров и т. п. он легколетуч и сравнительно трудно воспламеняется. Широкое применение его в качестве растворителя ограничивается токсичностью. Важное значение дихлорэтан имеет как исходный продукт для получения хлористого винила и поливинилхлоридных смол, а также одного из видов синтетических каучукоподобных материалов, так называемого тиокола (см. стр. 573). [c.188]

Полисульфидные каучуки (тиоколы). Полисульфидные каучуки производятся в США с 1929 г. Получаются они поликонденсацией полисульфидов натрия с дигалоидными производными углеводородов (дихлорэтан, дихлорэтилформаль, дихлордиэтилформаль). Выпускаются различные марки тиокола с содержанием серы от 37 до 84% 80]. [c.486]

Дихлорэтан является хорошим растворителем, но его примене-нпе для данной цели ограничивается сравнительно высокой токсичностью. Он используется в качестве фумиганта и служит ценным полупродуктом в производстве хлористого винила, трихлорэта-на, винилиденхлорида, этилендиамина, полисульфидного каучука (тиокола) и др. [c.177]

Важным применением этой реакции является получение полисульфидного каучука — тиокола, отличающегося высокой бензо- и маслостойкостью. Исходными веществами при его синтезе являются 1,2-дихлорэтан и полисульфид натрия Na2S4 [c.375]

Дихлорэтан представляет собой хороший растворитель для смол, жиров и т. п. он легколетуч и сравнительно трудно воспламеняется. Дихлорэтан служит также исходным материалом для производства одного из видов синтетических каучукоподобных материалов, так называемого тиокола (стр. 496). [c.185]

Звенья линейной цепи могут связываться друг с другом не только через атом кислорода, но и через атом азота (стр. 716) или через атом серы. Примерами продуктов второго типа являются практически очень важные высокополимерные вещества — так называемые тиоколы. Это — продукты взаимодействия полисульфидов натрия (обычно тетрасульфида) с дихлорэтаном, с , -дихлорэтило-вым эфиром и тому подобными соединениями [c.496]

Тиоколы данного типа неограниченно растворяются в бензоле, толуоле, циклогексаноне, диоксане, дихлорэтане, дибу-тилфталате и ограниченно, но достаточно хорошо в метилэтилкетоне, ксилоле, этилацетате и во многих других растворителях, исключая спирты и такие нефтепродукты, как бензин и керосин. Сведения о действии растворителей на вулканизаты, наполненные техническим углеродом, представлены в табл. 46 [148]. [c.120]

X. гидролизуется с трудом нагреванием с NaOH X. превращается в дивиниловый эфир с NajS он, подобно дихлорэтану, образует иолисульфидные каучуки (см. Тиокол). X. используют как растворитель в нефтеперерабатывающей пром-стп, напр, при депарафинизации смазочных масел и т. д. X. обладает инсектицидными свойствами. в. Н. Фросин. [c.353]

Тиокол А Эгилен, хлор, многосернистый натрий Дихлорэтан и много сернистый натрий [c.283]

Области применения дихлорэтана весьма разнообразны. Самым крупным потребителем его является химическая промышленность, на долю которой приходится около 80% общего потребления этого продукта в нашей стране 131]. Дихлорэтан широко применяется как растворитель в самых различных отраслях производства для экстрагирования жиров, для очистки нефтепродуктов от парафина, для обезжиривания шерсти, мехов, а также металлических изделий перед хромированием или никелированием, для извлечения восков (монтан-воска) из бурых углей и т. д. Гидролизом дихлорэтана получают этиленгликоль, а полиронденсацией с полисульфидом натрия — каучуки специального назначения (тиоколы). Однако важнейшей областью применения дихлорэтана является получение мономера— хлористого винила, находящего широчайшее применение в производстве полихлорвиниловых пластических масс й изделий нз них (диэлектрики для замены свинцовых покрытий в кабельных и электропроводниковых изделиях, химически стойкие трубы, фасонные изделия, листы и профильные материалы, синтетический линолеум, типографский шрифт и др.). [c.146]

Действие ЫааЗ. Полисульфид натрия реагирует с 1,2-дихлорэтаном, образуя каучукоподобные материалы — полиэтилен-тетрасульфиды (тиокол). [c.104]

Дихлорэтан (ГОСТ 1942—74). Получают хлориро ваннем этилена. Различают два изомера 1,1-дихлор этан и 1,2-дихлорэтан. Первый изомер отличается значительно меньшей токсичностью, второй вызывает слабую коррозию металла. Растворяет даммару, ку. марон, а также виниловые полимеры. Не растворяет шеллак, пчелиный воск. Дихлорэтан применяется в синтезе тиоколов. [c.53]

Известно, что тиокол, полученный при поликонденсации тетрасульфида натрия с дихлорэтаном, не растворим ни в одном из известных растворителей, но обладает повышенной жесткостью, пониженной морозостойкостью и имеет способность кристаллизоваться, т. е. терять свою эластичность. При совместной конденсации дихлорэтана и 1,2-дихлорпропана нарушается регулярность структуры полимера и тем самым устраняется возможность кристаллизации, кроме того, 1,2-дихлорпропан несколько понижает температуру стеклования получаемого тиокола. [c.41]

Дихлорэтан СНаС —СНзС применяют для получения т и о-к о л а А, иначе называемого резинитом. Тиоколами (полисульфид-ными каучуками, тиокаучуками) вообще называют каучукоподобные продукты, получаемые в результате соединения дига-лоидопроизводных углеводородов и полисульфидов щелочных металлов. Процесс присоединения сопровождается выделением третьего вещества (нанример аС1) и носит название п о л и к о н-д е и с а ц и и ()1е смешивать с конденсацией—сжижением веществ при температурах ниже их точек кипения). Подробнее об это 1 процессе будет сказано в разделе о полимеризации (стр. 264). [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология