Крезол физические свойства

Процесс характеризуется совместным использованием двух не-смешивающихся совершенно различных по характеру растворителей. Один из них — жидкий пропан — хорошо извлекает ценные углеводороды из сырья и способствует осаждению нежелательных компонентов (смол, асфальтенов, полициклических углеводородов), второй — смесь фенола и крезола — хорошо растворяет именно эти нежелательные компоненты. Оба растворителя резко отличаются друг от друга по физическим свойствам и незначительно растворимы друг в друге (см. табл. 17). Большая разница в плотности позволяет легко разделить на два слоя растворы экстракта и рафината. Резко отличающиеся температуры кипения дают возможность регенерировать из растворов экстракта и рафината по отдельности сначала пропан, потом феноло-крезольную смесь. [c.342]

Физические свойства. Фенолы в большинстве своем — кристаллические вещества мета-крезол — жидкость) при комнатной температуре. Они обладают характерным запахом, довольно плохо растворимы в воде, но хорошо растворяются в водных растворах щелочей (см. ниже). Фенолы образуют прочные водородные связи и имеют довольно высокие температуры кипения. [c.355]

Физические свойства и применение. Простые фенолы представляют собой жидкости или твердые вещества с низкой температурой плавления (фенол - 43 °С, крезолы -11 °С). Сам фенол заметно растворим в воде (9,3 г на 100 г воды) из-за образования водородных связей с ней, большинство других фенолов в воде растворяются плохо. [c.68]

Тиофенолы обладают почти такими же физическими свойствами, как и соответствующие им гидроксильные соединения тио-о-крезол имеет т. пл. 15 °С тио-п-крезол плавится при 43 °С тио-р-нафтол — при 81 °С. Тиофенолы могут быть получены также взаимодействием арилмагнийгалогенидов с серой. [c.222]

Физические свойства изомеров крезола [c.368]

Физические свойства чистого крезола [c.229]

Получается нитрованием лг-крезола в присутствии НгЗО. Физические свойства. Трудно раств. в воде, легче в спирте, эфире, бензоле. [c.430]

На рис. 11-1 приведена номограмма для определения давления паров фенолов от 15 до 1400 мм рт. ст. и а рис. 11-2 то же, от 4 до 80 мм рт. ст. [12]. В табл. 11-9—11-12 приведены соответственно состав паров и жидкости для смесей фенол — крезолы при 760 мм рт. ст., некоторые физические свойства фенолов [5], характеристика степени чистых фенолов по температуре кристаллизации [6] и вязкость крезолов. [c.286]

Физические свойства. Чистая. Белое кристаллическое твердое вещество с температурой плавления I18—119 . Неочищенная. Хлорирование о-крезола дает смесь 4-хлор-2-метилфенола и 6-хлор-2-метилфенола. Если, как обычно, два изомера не разделяются, неочищенная МСРА представляет собой смесь, содержащую 60—65% 4-хлор-2-метилфенола. Имеется в виде светлого рыжевато-коричневого гранулированного твердого вещества с температурой плавления 99—107. Свободные кислоты практически не растворяются в воде и нелетучи. [c.168]

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, приводятся методы анализа, тенденции использования и структура потребления фенолов. Подробно рассмотрены способы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и синтетическим путем. Проанализированы перспективные методы производства фенолов и дана их технико-экономическая оценка. Рассмотрен состав фенол-содержащих сточных вод и методы их обезвреживания. Особое внимание уделено технологии производства синтетических крезолов и ксиленолов. [c.2]

Физические и химические свойства. Технический продукт — маслянистая жидкость часто содержит крезол т. кип. 280—(5 мм). Нераств. в воде хорошо раств. в жирах и маслах. о-Т. — жидкость, уд. вес 1 1903 (24,574°). м-Т. — жидкость, уд. вес 1,1694 (24,574°). -Т. — белый кристаллический порошок, т. плавл. 77°. [c.342]

В книге описаны физические и химические свойства различных фенолов, крезолов, ксиленолов, двухатомных фенолов и нафтолов. Даны методы их анализа, тенденции использования и структура потребления. Подробно рассмотрены методы получения фенолов из продуктов термической переработки топлив и на основе синтезов. Специальные главы посвящены составу фенолсодержащих сточных вод и методам их обезвреживания и очистки. [c.448]

Быстрыми темпами развивается алкилирование фенола метанолом с целью синтеза о-крезола и особенно 2,6-ксиленола, служащего сырьем для производства нового полимерного материала— полифениленоксида. Последний представляет собой термопластичный материал, который (как и композиционные пластики на его основе) обладает стабильными физическими свойствами в диапазоне темшератур от минусовых до 240 °С, хорошими диэлект-ричеокими характеристиками, стойкостью к действию кислот, щелочей, перегретого пара. Они широко применяются в электротехнике и радиотехнике, в производстве медицинского оборудования, различных бытовых приборов и изделий [32, с. ПО 33]. Сум1мар-ные мощности установок по метилированию фенола за рубежом превышают 100 тыс. т/год. Алкилирование ведут метанолом при 320—400 °С в газовой фазе с использованием катализаторов (оксиды металлов, обычно активированный у-оксид алюминия). [c.59]

Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

Физические свойства изомеров приведены в табл. 21. о-Крезол можно отделить от остальных изомеров разгонкой, но разделить п- и л<-крезолы невозмон<-но, так как они имеют очень близкие температуры кипения. Разделение с помощью химических методов затруднительно и дорого. [c.367]

Все двухзарядные катионы этого ряда имеют электронные конфигурации инертных газов. Их химические и физические свойства последовательно изменяются по мере увеличения размера, что определяет, например, различия в растворимости их солей, обсуждавшиеся в гл. 9. Эти катионы неспособны к заметной поляризации и не имеют полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях. Тем не менее легкая растворимость безводных хлорида и нитрата кальция в спиртах, эфире, ацетоне и безводных карбоновых кислотах позволяет предположить, что связи кальция в его солях могут иметь до некоторой степени ковалентный характер. Это позволяет объяснить следующий факт. Несмотря на то что катионы этой группы дают комплексы преимущественно с анионными лигандами, содержащими кислород (например, с родизоновой кислотой, мурексидом и о-крезол-фталеинкомплексоном), кальций (и магний) можно также определять спектрофотометрически с реагентами, в которые входят ненасыщенные содержащие азот группы и фенольные кислороды. К таким реагентам относятся эриохром черный Т и 8-оксихинолин. Во всех случаях независимо от типа лиганда методы основаны на сдвиге полос поглощения лиганда под влиянием катиона. За исключением реакции кальция с кальцихромом (гл. 6), больщинство этих реагентов неспецифично и оказывается необходимым предварительное отделение элементов. [c.326]

Известны десять изомерных трнкрезилфосфатов. Три-о-крезилфосфат плавится при 18° С и очень ядовит параизомер плавится при 78° С, а метаизомер плавится при 25—26° С. Имеющиеся в продаже чистые трикрезил-фосфаты представляют собой бесцветные высоковязкие вещества, физические свойства которых приведеныв табл. 177 (стр. 426). В Германии с 1943 г. три-о-крезилфосфат для предосторожности окрашивают, вводя 0,0012% цапонового лака ярко-голубого ВС. Существует закон, запрещающий применять пластификаторы, содержащие три-о-крезилфосфат, в производстве предметов широкого потребления . По этому закону разрешается применять трикрезилфосфат, содержащий не более 6% ортосоединения. Некоторые фирмы гарантируют содержание ортоизомера в трикрезилфосфате не более 0,2—1%. Технический трикрезилфосфат представляет собой смесь всех возможных изомеров. В соответствии с этим данные различных изготовителей о свойствах этого продукта различны. Часто наблюдаются значительные колебания в свойствах даже отдельных изделий. Поэтому в табл. 177 приведены полученные автором или заимствованные из литературы предельные значения отдельных показателей. Для получения трикрезилфосфата преимущественно применяется смесь м- и и-кре-зола с примесью 3—5% о-крезола. В соответствии с этим трикрезилфосфат состоит из смешанных эфиров, например моно-ж-ди-и-крезилфосфата и ди-Д1-моно-п-крезилфосфата с примесью около 20% смеси собственно триэфиров. [c.431]

Применяя для разделения тяжелых остатков нефти на основные компоненты такие методы, как осаждение жидким пропаном асфальтенов и смол, обработка избирательно действуюп1,ими растворителями (фенол и крезол), хроматография, молекулярная перегонка и некоторые другие методы, они выделили ряд фракций смол и высокомолекулярных углеводородов, заметно различающихся между обой по элементарному составу и свойствам. Общая схема выделения и разделения показана на рис. GS [75]. Более полное изучение этих фракций химическими (определение элементарного состава, каталитическое гидрирование) и физическими методами (определение вязкости, удельного и молекулярного весов, инфракрасные и ультрафиолетовые спектры поглощения и др.) и применение методов структурно-группового анализа позволили авторам сделать некоторые выводы о химической природе их и о влиянии последней на физико-механические свойства таких нефтепродуктов, как смазочные масла. Результаты опытов и основные выводы о химической природе смол, сделанные на основании этих данных, хорошо согласуются с результатами других исследователей. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология