Антрахинон обнаружение

Сопряженная реакция обмена как атома хлора, так и нитрогруппы в /г-хлор нитропроизводных антрахинона, обнаруженная [c.61]

Второй вид информации, который может быть получен, дает возможность сделать вывод, что ион, характеризующийся интенсивным пиком, не образуется из молекулярного иона в одну стадию, а возникает при отрыве двух групп в консекутивной реакции. Примером может служить ион с массой 152 в спектре антрахинона, который, будучи обнаружен в неизвестном соединении, всегда свидетельствует об отрыве массы 56 от молекулярного иона только метастабильный ион дает указания на то, что этот процесс происходит в две стадии. Многочисленные примеры использования метастабильных ионов для анализа приведены в гл. 9. [c.267]

Титрование раствором оксихлорида циркония. Был предложен быстрый метод обнаружения фторидов, основанный на обесцвечивании ими антрахинон-циркониевых комплексов в сильно кислых растворах На основе применения той же реакции разработан эмпирический метод титрования фторидов [c.404]

Как было указано выше, заметное влияние на реакционную способность некоторых групп органических соединений оказывает остаток молекулы. В изомерах, отличающихся только различным местоположением одних и тех же групп, это влияние может быть так велико, что один из изомеров не будет давать некоторых реакций или будет давать реакции нового типа. В таких случаях для распознавания изомеров часто удается применять простые и интересные реакции. В этой книге приведены методы обнаружения /г-нитроанилина, л-нитрохлорбензола, о-нитрофенола, о-амино-фенола, л-аминофенола, о- и л-фенилендиамина и а-нафталин-сульфокислоты в присутствии их изомеров. Приведены также методы распознавания о-, м- и л-динитробензолов, а- и Р-нафтил-аминов, хинолина и изохинолина, фенилсерной и фенолсульфо-кислоты, 1,5-нафтол- и 1,3-нафтолсульфокислоты, К-и Н-кислоты, антрацена и фенантрена, антрахинона и фенантренхинона, С- и Ы-нитрозодифениламина, а- и 3-аланина, л-бромацетофенона и а-бромацетофенона (оба эти соединения плавятся при 50°). [c.50]

На стр. 609 описана чувствительная реакция обнаружения первого члена этого ряда, антрахинона. Реакция основана на восстановлении светло-желтого антрахинона щелочным гидросульфитом натрия в темно-красную растворимую в во е щелочную соль антрагидрохинона. Аналогично происходит восстановление полиоксиантрахинонов. Однако такая реакция применима для обнаружения только таких полиоксиантрахинонов, щелочные растворы которых окрашены в синий или в фиолетовый, но не в красный цвет. В противном случае рекомендуется применять способ 2, описанный ниже. [c.268]

Обнаружение антрацена переводом его в антрахинон- [c.435]

Обнаружение антрахинона описано на стр. 609. Эта реакция основана на образовании растворимой красной соли антрагидрохинона под действием ш,елочного раствора гидросульфита натрия. Аналогично протекает и восстановление кислотных красителей антрахинонового ряда. Однако восстановление таких красителей можно обнаружить лишь в том случае, если их щелочной раствор окрашен в синий, фиолетовый или желтый, но не в красный цвет. [c.658]

Определен предел обнаружения натрия (в мг/мл) производными антрахинон-1-сулъфокислоты (1-ЗОзН) и антрахинон-2-сулъфо-кислоты (2-ЗОзН) [7781 [c.23]

Пиперидинобутадиен был обнаружен также в условиях конденсации кротонового альдегида, т. е. в кипящем кротоновом альдегиде в присутствии каталитических количеств пипери-динацетата, реакцией с а-нафтохиноном [97, 95]. Антрахинон гладко получается диеновым синтезом и вследствие плохой растворимости очень легко выделяется [c.41]

Иногда фенолы находятся в высших растениях в свободном состоянии, однако обычно в таком виде они присутствуют либо в тканях накопления (семена и ягоды), либо в сухих или мертвых тканях (например, сердцевина деревьев). Можно не принимать во внимание более ранние сообщения о наличии свободных фенолов в тканях листьев и цветков, так как в то время не принималось достаточных мер предосторожности для исключения ферментативного или кислотного гидролиза гликозидов при выделении. Единственная группа фенольных соединений, которые не связываются с сахарами с образованием гликозидов,— это полимерные лигнины и лейкоантоцианидины. Однако лигнин встречается в стенках клетки в тесной связи с полисахаридом — целлюлозой такая же комбинация возможна и в случае лейкоантоцианидинов. В низших растениях, и особенно у бактерий и грибов, фенольные соединения (например, антрахиноны, оксикоричные кислоты и фенолокислоты) обычно не присоединены к сахарам. Немногие фенольные соединения, обнаруженные в животном мире, обычно также находятся в свободном состоянии, хотя из некоторых насекомых были выделены гликозиды. [c.109]

В отличие от другпх ароматических углеводородов, антрацен не нитруется концентрированной азотной кислотой, а превращается в антрахинон . Его изомер—фенантрен нитруется, но при нитровании небольших количеств образуется также и фенантренхинон. Даже при простом выпаривании с концентрированной азотной кислотой получается достаточное количество соответствующего хинона, необходимое для непрямого обнаружения этих углеводородов. [c.433]

Введение 0,5 вес. 7о капролактама и антрахинона значительно увеличивает индекс расплава полимера [64]. Авторы предполагают, что первоначально молекулы вяз-когена распределяются только между пачками полимера и увеличивают их подвижность как целых агрегатов, повышая текучесть расплава. Вязкоген при этом действует в качестве смазки , облегчающей взаимное перемещение пачек. Интересно, что эффект увеличения текучести был обнаружен при температурах 180—230°. [c.12]

При анализе кристаллической структуры антрахинона Лонсдейл и сотр. [34, 35] воспользовались методом Крукшенка, причем был обнаружен примечательный факт. Тензоры Т и со, рассчитанные сначала с учетом всех атомов Си О, а затем только для атомов С, оказались различными. Эт можно объяснить тем, что атомы О совершают сильные независимые колебания, выводящие их из плоскости молекулы. В результате включение в расчет атомов О увеличивает значение либрационного поворота вокруг направления наи- [c.158]

Антрахинон известен лишь в виде его 3,7-диоксипроизводного, полученного дегидрированием 2,3,6,7-тетраоксиантрацена . Окисление 1,2,5,6-тетраоксиантрацена ведет к 5,6-диокси-1,2-антрахино-ну, а не к 1,5-диокси-2,6-антрахинону > Предварительное сообщение об обнаружении примеси последнего методом ЯМР не подтвердилось . Попытки синтезировать 2,6-диметокси-1,5-антрахинон также не привели и к производным 5,6-диокси-1,2-антрахинона . [c.6]

И этиловый спирт будет окисляться нецепным путем при /° 100°, а изопропиловый—при 1 37°. Окисление изопропилового опирта при облучении УФ-светом в присутствии антрахинона сопровождается образованием антрагидро-хинонового радикала (обнаружен методом ЭПР) [69], что подтверждает радикальный механизм фотосенсибилизированного окисления. Ряд особенностей фотоокисления спиртов связан с превращениями фотосенсибилизаторов, в качестве которых чаще всего используются антрахинон, его производные и бен-зофенон. Бекстрем обнаружил [67], что скорость фотоокисления изопропилового спирта (сенсибилизатор—бензофенон) обратно пропорциональна парциальному давлению кислорода. Зависимость скорости окисления спирта от его концентрации и интенсивности (/) света (сенсибилизатор—антрахинон) выражается формулой [69] [c.42]

Тем не менее, представление об изолированных хромофорных системах отражает реальную действительность лишь в первом приближении. По мнению Хида [34], некоторый батохромный сдвиг длинноволновой полосы поглощения дизамещенных, но сравнению с соответствующими монозамещенными, свидетельствует о том, что карбонильные группы антрахинона не полностью прерывают сопряжение между заместителями в разных бензольных кольцах. Эту точку зрения, по-видимому, подтверждает недавно обнаруженное [74] расщепление длинноволновой полосы поглощения 1,5- и 1,8-ди-аминоантрахинонов и их К-алкильных замещенных в неполярных растворителях. Это расщепление, аналогичное известному для [c.16]

Подобное расщепление полос поглощения давно известно для 1,4-ди-(алкил,арил)-аминоантрахиновов [7], однако удовлетворительного объяснения оно до сях пор не получило [8]. По-вядимому, это явление связано со взаимодействием сопряженных заместителей друг с другом и с ядром антрахинона. Если это предположение верно, тогда обнаруженный нами факт подтверждает мнение Хида [а] [c.741]

Положительную реакцию дают 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз). антрахинон, фенантрахинон, 3-питрофенантрахинон, 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия, антрахинон-2-сульфонат натрия и родизонат натрия. Предел обнаружения двух последних соединений составляет 0,5 мкг. Дегидроаскорбиновая кислота, га-бензохиноп и хлоранил вызывают появление интенсивной окраски. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология