Ацетат сероуглерода

Искусственное волокно (вискоза, ацетаты) Сероуглерод 1,0 0,005 [c.595]

Растворяют 2 г л(-нитрофенилгидразина и 10 мл химически чистого сероуглерода в 50 мл 95%-ного этанола и кипятят в колбе с обратным холодильником. Через 15 мин у верхнего конца холодильника появляется сероводород (открывают увлажненной бумажкой с ацетатом свинца). Через 45 мин в реакционной смеси видны небольшие лимонно-желтые кристаллы. Реакционная смесь [c.164]

Болотный газ, пузырьками выделяющийся из тинистой пучины, пугал своим поведением. Если в месте выделения газ поджигали, то по болоту начинали блуждать огоньки. В 1777 г. итальянский физик Алессандро Вольта, взрывая смеси болотного газа с воздухом, пытался выяснить сущность происходящих процессов, но потерпел неудачу. Химики разных стран пытались получить болотный газ искусственным путем. Впервые это удалось сделать французскому химику Марселену Бертло только в 1856 г. путем пропускания смеси сероуглерода и сероводорода через трубку с раскаленной медной стружкой. Много позже болотный газ выделили, действуя водой на карбид алюминия или нагревая смесь ацетата и гидроксида натрия. Каков состав болотного газа [c.171]

Восстановление SO2 метаном в газовой фазе протекает с достаточной скоростью при температуре выше 1100° С [6, 10], поэтому основное внимание уделяется изучению каталитического процесса. Поиску активных катализаторов посвящен ряд работ [11, 12, 16— 19]. Наиболее активным катализатором при получении элементарной серы, согласно результатам последних исследований [И, 16], является окись алюминия. В качестве катализаторов восстановления SO2 до сероуглерода предложены окислы металлов, активный каолин, силикагель, фосфат и ацетат свинца, нанесенные на пористый носитель. Применение указанных веществ обеспечивает достаточно высокий выход сероуглерода (55—84%) [4]. Авторы работ [17, 20] обращают внимание на изменение активности катализаторов в процессе работы. Это проявляется в резком повышении активности в начальный период работы катализатора, затем активность стабилизируется на некотором уровне и постепенно снижается. [c.50]

Отбирают пробу воды, содержащую 0,3—2,5 мг сероуглерода, в делительную воронку, проводят трехкратную экстракцию бензолом (по 10 мл) экстракты объединяют (объем 30 мл). В калиброванную пробирку наливают 1—2 мл раствора диэтил-амина, прибавляют 1 мл бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствор диэтиламина закрыв пробкой, встряхивают. При наличии в пробе сероуглерода появляется желто-коричневая окраска. Полученный раствор фотометрируют. Раствор сравнения содержит все добавляемые ингредиенты. Для построения калибровочного графика используют стандартный раствор сероуглерода в бензоле, разбавляя его свежеперегнанный бензолом и обрабатывая по методике [c.441]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,3 до 2,5 мг сероуглерода, помещают в делительную воронку и проводят трехкратную экстракцию бензолом порциями по 10 мл. Бензольные экстракты соединяют и доливают, если надо, бензолом точно до 30 мл. Отдельно в градуированную пробирку, снабженную стеклянной пробкой, наливают 1—2 мл раствора диэтиламина, прибавляют 1 мл полученного бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствором диэтиламина, после чего, закрыв пробирку пробкой, тщательно перемешивают. [c.182]

Этиловый сиирт смешивается с водой и со многими органическими веществами в любом отношении с большинством растворителей и с широко применяемыми в промышленности реагентами (гексан, гептан, циклогексан, ацетаты летучих жирных кислот, хлорпроизводные метана, этана и этилена, бензол, толуол, ацетон, метилэтилкетон, сероуглерод и др.) он образует азеотропные смеси. При смешении с водой получается азеотропная смесь, содержащая 95,6% спирта и 4,4% воды и применяемая как чистый снирт. [c.355]

I воде ее различными методами в растворимое состояние. Это состояние достигается при обработке целлюлозы азотной кислотой с образованием нитроэфиров (теперь этот способ практически не применяется), при обработке уксусным ангидридом с образованием ацетатов целлюлозы или при действии щелочи и сероуглерода с образованием ксантогенатов целлюлозы (вискозный способ). В промышленности производится два вида химических целлюлозных волокон вискозное волокно и ацетатное волокно. [c.193]

Сероуглерод можно легко определить по желтой окраске диэтилдитиокарбамината меди. Дик [17] изучал влияние различных условий и рекомендовал следующий ход анализа. В мерный цилиндр со стеклянной пробкой помещают анализируемый раствор, содержащий 0,04—0,12 мг серы в виде сероуглерода. Добавляют 1 мл диэтиламина и 1 мл 0,03%-ного раствора ацетата двухвалентной меди и разбавляют до 25 мл бензолом, не содержащим серы. Встряхивают и через 8 мин визуально сравнивают окраску примерно при 20°. [c.328]

Исследуемую сточную воду, взятую в объеме, содержащем 0,3—2,5 мг сероуглерода, экстрагируют бензолом (3 раза порциями по 10 мл). Экстракты объединяют и разбавляют бензолом до 30 мл. Смешивают 1 мл полученного раствора с 2 мл 1%-ного раствора диэтиламина в этиловом спирте и 1 мл 0,5%-ного раствора ацетата меди и доводят раствором диэтиламина до объема [c.288]

Сероуглерод отгоняют и пропускают через раствор диэтиламина и ацетата меди в этиловом спирте. Оптическую плотность полученного желтого раствора измеряют при 430 нм. [c.288]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды, чтобы в ней содержалось от 0,3 до 2,5 мг сероуглерода, помещают в делительную воронку и проводят трехкратную экстракцию бензолом порциями по 10 мл. Бензольные экстракты соединяют и доливают, если надо, бензолом точно до 30 мл. Отдельно в калиброванную пробирку, снабженную стеклянной пробкой, наливают 1—2 мл раствора диэтиламина, прибавляют I мл полученного бензольного экстракта, 1 мл раствора ацетата меди и доливают до 5 мл раствором диэтиламина, после чего, закрыв пробирку пробкой, тщательно перемешивают. Оптическую плотность полученного раствора определяют при Я = 450 нм, поместив в другую кювету раствор холостого опыта, содержащий все прибавленные в пробу реактивы и 1 мл чистого бензола. [c.353]

Содержание общей серы в сыром бензоле, а также в нафталине по ГОСТ 6263—69 определяется сжиганием навески продукта в токе воздуха. Полученный диоксид серы окисляют пероксидом водорода до триоксида, а образовавшуюся серную кислоту определяют объемным методом [43, с. 281]. Сероуглерод в отечественной промышленности определяют по ГОСТ 2706.4—74. Методика основана на взаимодействии сероуглерода, содержащегося в бензоле, с днэтиламином и ацетатом меди с образованием растворимого в толуоле желто-коричневого или светло-желтого диэтилдитиокарбамината меди. Далее измеряется оптическая плотность раствора, а содержание сероуглерода находят по градуировочному графику. Чувствительность метода 0,00002%. [c.140]

По термодинамике и кинетике данного процесса нет конкретных исследований. Имеются лишь данные по некоторым реакциям, входящим в этот сложный комплекс. Зная константы равновесий отдельных реакций, можно в некоторой мере предвидеть ве-юятность протекания процесса по тому или иному направлению. Троводились исследования по подбору катализаторов и установлению главных параметров процесса — объемной скорости, температуры, соотношения компонентов. Критерием качества катализаторов служит степень конверсии в сероуглерод и распределение серы по получаемым продуктам (элементарная сера, сероокись углерода, сероводород и непрореагировавший сернистый ангидрид). Лучшими из рекомендованных катализаторов являются сульфид свинца, нанесенный на активированную пемзу [77] ацетат свинца на пемзе [76] фосфат свинца [78] силикагель [79]. [c.142]

I. Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желто-бурый цвет продукта взаимодействия сероуглерода с диэтиламипом и ацетатом меди. [c.126]

Бензол свежеперегнанный 1%-ный (по объему) спиртовой раствор ди-этиламина 0,05%-ный спиртовой раствор ацетата меди стандартный раствор сероуглерода в свежепере-гнанном бензоле (0,1 мг в 1 мл) [c.440]

Машинное масло Метиловый спирт (метанол) Ме- илпропилкетон Серный (диэтиловый) эфир Сероуглерод Скипидар Соляровое масло Толуол Этил ацетат [c.1160]

Сероуглерод, реагируя с диэтиламином, а затем с ацетатом меди, образует диэтилдитиокарбамат меди, раствор которого имеет интенсивную желто-коричневую окраску [c.181]

Хиггинс и Поллард [36], а также Вайле [123] опубликовали обзор методов определения сероуглерода. Для определения сероуглерода в органических растворителях рекомендуется [36] следующий ход анализа 5 мл анализируемого раствора смешивают с Ъ мл 1%-ного этанольного раствора диэтиламина и 1 мл 0,1%-ного этанольного раствора ацетата двухвалентной меди, затем производят визуальное сравнение окраски со стандартами. [c.328]

Аналогичный метод разработан [65] для определения остатка дитиокарбамината на пищевых продуктах растительного происхождения. Метод основан на методе Диккинсона [18]. Микроколичества сероуглерода в газах определяют по желтой окраске дитиокарбамината меди, образующейся при его сорбции раствором ацетата меди и диметиламина. [c.328]

Получение дитиобензойной кислоты [71]. К раствору бромистого фенилмагния, приготовленного из 6,2 г магния и 40 г бромбензола в 150 мл эфира, добавлено по каплям при охлаждении охладительной смесью 9,3 г сероуглерода. Через 12 час. смесь при охлаждении разложена осторожным добавлением льда. Водный слой, окрашенный в темно-красный цвет, содержал магниевую соль дитиобензойной кислоты. Добавлением холодной соляной кислоты при охлаждении выделена дитиобензойная кислота в виде фиолетово-красного масла с острым запахом, которое растворимо в эфире и образует довольно устойчивый раствор. Добавлением к водному раствору магниевой соли раствора ацетата свинца получена свинцовая соль в виде желто-коричневого аморфног1Э осадка. Выход свинцовой соли 70%, т. пл. 204,5° С (пурпурно-красные листочки или иглы из горячего толуола). [c.453]

Постоянное повышение уровня специализации предприятий иром-сти X. в. иозволяет экономически наиболее целесообразно размещать произ-во и увеличивать мощности заводов. Наиболее высок уровень специализации па предприятиях искусственного волокна заводы, вырабатывающие только один вид такого волокна (штаиельное, текстильную нить или корд), выпускают 30% продукции. Предприятия, изготовляющие как искусственное, так и синтотич. волокно, выпускают 28% продукции заводы, вырабатывающие только синтетич. волокно,— 25%. Произ-во X. в. и изделих из них составляет 94—95% товарной продукции отрасли (5—6% X. в. выпускается за ее пределами). В 1966— 1975 в иром-сти X. в. возрос также уровень комбини-])оваиия на предприятиях, вырабатывающих волокна, организовано произ-во исходного сырья для их иолучения, напр, серной к-ты, сероуглерода, ацетата целлюлозы, диметилтерефталата. [c.459]

Волокно, получаемое из хлопка, древесины, льна, конопли и джута, состоит из целлюлозы и используется в качестве сырья для текстильной и бумажной промышленности. Целлюлоза используется также и в таких отраслях промышленности, которые связаны с использованием дерева как конструкционного материала кроме того, промышленное применение находят ее ацетат (для получения ацетатного волокна, фотопленки и ацетатнобу-тиратных пластиков), эфиры азотной кислоты (пироксилин и целлулоид ) и ксантогенаты (для получения вискозного шелка). Процесс производства искусственного вискозного шелка основан на превращении древесной массы и хлопка в ксантогенат по реакции с сероуглеродом и едким натром. [c.564]

Сероуглерод, реагируя с диэтиламином, а затем с ацетатом меди, образует диэтилдитиокарбамат меди, раствор [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология