Дисульфиды образование из меркаптанов

Исследовано образование водородной связи сульфидов, тиофенов, дисульфидов и меркаптанов с поверхностью аэросила. Показано, что самая высокая донорная способность характерна для сульфидов. [c.4]

По своим химическим свойствам дисульфиды подобны сульфидам При нагревании они разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода. Дисульфиды легко восстанавливаются до меркаптанов, что используется при их определении в присутствии других сераорганических соединений [c.75]

Сульфиды во фракциях, выкипающих в пределах 200— 350°С, составляют основную — до 70% (масс.)—долю сернистых соединений (см. табл. 1.6) [8]. Наряду с дисульфидами они при высоких температурах (>200°С) распадаются с образованием меркаптанов и сероводорода [17, 19]. [c.14]

Дисульфиды гидрируются до сероводорода и соответствующих углеводородов также через стадию образования меркаптанов [c.262]

Учитывая это, большинство светлых дистиллятов подвергают очистке от меркаптанов (демеркаптанизации). Сущность такой направленной очистки состоит в переводе их в дисульфиды с последующим полным или частичным удалением последних. В основе образования дисульфидов из меркаптанов лежат следующие реакции [c.436]

Алифатические дисульфиды, так же как трисульфиды и сульфиды с еще большим числом атомов серы, восстанавливаются на ртутном электроде [1, 2]. В водных растворах восстановление необратимо и состоит в расщеплении 5 — 5-связи с образованием меркаптанов. [c.354]

В дисульфидах два атома серы также экранированы углеводородными радикалами, но связи между атомами серы являются непрочными. При температуре 150°С и выше дисульфиды, вероятно, начинают распадаться с образованием меркаптанов и сероводорода, которые вызывают интенсивное осадкообразование. [c.176]

Основная область научных работ— техническая химия. Совместно с Эрленмейером открыл (1861) реакцию образования дисульфидов окислением меркаптанов серной кислотой. Открыл третий изомер нитробромбензола. Изучал угли Донецкого бассейна, в первую очередь их способность к коксованию. Установил различие между русской и американской нефтью. Изучил условия горения русского керосина в лампах. [c.305]

Дисульфиды. (К—8—8—Вх). Это — кидкости с отвратительным запахом, почти нерастворимые в воде и легко растворяющиеся в углеводородах и органических растворителях. При нагревании дисульфиды разлагаются с образованием меркаптанов, сульфидов и сероводорода [41, 42]. Т. А. Данилова, И. Н. Тиц-Скворцова и Н. Н. Кувшинова изучали превращения динонилдисульфида при 300 С в присутствии алюмосиликатного катализатора [101]. Динонилдисульфид разлагается при этом по следующей схеме [c.33]

Основные научные исследования посвящены структурной органиче ской химии. Совместно с К. И. Лисенко открыл (1861) реакцию образования дисульфидов окислением меркаптанов серной кислотой. После неудачных попыток химиков получить метиленгликоль и его аналоги с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома сформулировал (1864) правило, запрещающее существование таких соединений. Выдвинул и [c.598]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ RS2R. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ag с образованием меркаптанов и сульфокислот с СЬ дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов [c.182]

А. Клебанский и А. Фомина [2], изучая механизм термического распада ди- и полисульфидов, установили, что полисульфиды разлагаются при 140—150°, а дисульфиды — при 70° с образованием меркаптанов. [c.250]

Дисульфиды могут образовываться из меркаптанов при наличии мягких окислительных условий и, следовательно, они могут содержаться в нефтях. Однако экспериментально это не удается подтвердить, так как мы не располагали методом определения дисульфидов в нефтях. В то же время при повышенных температурах, которые наблюдаются при ректификации, дисульфиды распадаются с образованием меркаптанов [15]. [c.128]

Действие амальгам щелочных металлов на алифатические и ароматические дисульфиды приводит к расщеплению 5—5-связи с образованием меркаптанов, если по месту разрыва становятся атомы водорода, и меркаптидов, если становятся атомы щелочного металла. [c.224]

Эти уравншия объясняют наличие тадшх продуктов, как гидраты свинца и т. п. Лахман (616) объясняет образование дисульфидов из меркаптанов окислением воздухом по уравнению [c.184]

Дисульфиды R—85—R на, одятся в нефтях в небольшом количестве. Восстановление дисульфидов водородо.м в ioмeпт выделения (Zn + уксусная кислота) приводит к образованию меркаптанов. [c.101]

В-Алкилтиосульфаты окисляются элементарным иодом до дисульфидов с отлич- -пымн выходами-, вероятно, без промежуточного образования меркаптанов [246] Ч [c.582]

Восстановление, которому могут быть подвергнуты практически псе органические соединения серы, в зависимости от условий реакции приводит к образованию меркаптанов или дисульфидов. Препаративное значение имеют преимущестленно восстановление ароматических сульфохлоридов и восстановительное расщепление дисульфидов. [c.606]

Органические дисульфиды являются аналогами органических перекисей, но значительно стабильнее. Пиролиз дисульфидов обычно ведет к образованию меркаптанов низших дисульфидов и сероводорода. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Под действием натрия в этиловом эфире дисульфиды расщепляются с образованием двух молекул меркаптидов натрия. При окислении различными реагентами получаются многочисленные продукты. Так, в результате окисления дисульфидов перекисью водорода образуются сложные тиоэфиры сульфоновой кислоты, а при окислении горячей азотной кислотой связь 8=8 переходиг в 80зН. [c.30]

Обычный метод получения ароматических дисульфидов заключается в действии Na2S2 на арилгалогениды . Однако этот метод имеет ограниченное значение, так как в нем могут быть использованы лишь те соединения, в которых атом галоида активирован электроотрицательными группами, как, например, в случае о- или /г-нитрохлорбензолов. Реакция солей диазония с солями ксантогеновой кислоты непригодна для получения дисульфидов в большом масштабе, поскольку во избежание возможных взрывов приходится работать с разбавленными растворами. Хлорангидриды ароматических сульфокислот (не содержащие нитрогрупп) восстанавливаются также цинком и минеральной кислотой с образованием меркаптанов , которые зател можно окислить в дисульфиды. Настоящий метод был использован для получения дисульфидов, производных нитронафталинов , динафталиндисульфида и дифенилдисульфида [c.51]

Термическое разложение дисульфидов, по мнению некоторых авторов [15], происходит с образованием меркаптанов и тиоальдегидов. Последние в свою очередь полимеризуются в политиоальдегиды [c.138]

Сложная природа реагирующего вещества, разнообразие продуктов и общий характер реакции наводят на мысль, что кроме молекулярных реакций имеет место свободнорадикальный механизм, начинающийся с радикала СНз5°, который образуется при диссоциации молекулы дисульфида по связи 5—5. Такой механизм может объяснить образование меркаптанов и тиоформальдегидов. [c.138]

ДИСУЛЬФИДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ КЗзК. Жидк. с неприятным запахом. Восст. до меркаптанов окисл. до суль-феновых, сульфиновых или сульфоновых к-т либо до а-дисульфонов гидролизуется водой в присут. солей Hg или Ад с образованием меркаптанов и сульфокислот с С1г дают сульфонилхлориды. Получ. окисл. меркаптанов Оа, НгОа, 1з или др. р-1щя Каайз с алкилгалогенидами или солями диазония взаимод. солей Бунте (см. Тиосуль-фаты органические) с Ь. См., напр., Диметилдисульфид, Тиурамы. [c.182]

Н. А. Орлов и А. С. Броун [19], изучавшие гидрогенолиз нрр атмосферном давлении растворенного в бензине тиофена на окислами никеля, кобальта и молибдена, предложили xeMj (4—8). По этой схеме тиофеновое кольцо разрушается с образованием меркаптанов (4). Конденсация двух фрагментов раскрытогс тиофенового цикла может привести к образованию дисульфидов (5). [c.52]

Способность дисульфидов взаимодействовать с сульфидами натрия или калия с образованием меркаптанов также была использована для получения олигомеров. Водные растворы неорганических моносульфидов являются эффективными агентами расщепления дисуль-фидных связей в алкилднсульфидных полимерах [c.282]

При переработке жидкого топлива значительная часть меркаптанов будет перегоняться с углеводородной фракцией. Кроме того, их количество может пополняться за счет распада дисульфидов в вo тaнoвитeльнoii среде и других превращений присутствующих сернистых соединений. Так, при термическом распаде сульфидов возможно образование меркаптанов и олефинов [c.52]

До недавнего времени были опубликованы лишь немногочисленные работы по катализируемым основаниями реакциям элиминирования простых алифатических сульфонов, сульфоксидов, сульфидов, дисульфидов и меркаптанов [177]. Было показано [178], что в среде этоксид натрия — этанол при температурах выше 200 °С алифатические сульфоны могут разлагаться с образованием олефинов, обычно с низким выходом. Дисульфоны, в которых Р-водород находится в а-положении по отношению к сульфо-нильиой группе, легко разлагаются на ненасыщенные сульфоны и суль-финатные ионы [c.258]

Изучена г ис-тра е-изомеризация полибутадиена под влиянием свободных радикалов с реакционным центром на атоме серы в широком интервале темп-р (60—170" С). В качестве источников при 60° С использованы системы, состоящие из меркаптанов и динитрила азоизо-маслятгой кислоты, а при 130—170° С — дисульфиды К8 ЗК, распадающиеся по связи 8—8. В этих условиях соотношение цис- и транс-звеиъев близко к термодинамически равновесному, установленному при данной темп-ре для бутенов (34% цис и 66% транс). Изомеризация осложняется присоединением К8 к молекуле каучука и образованием меркаптанов. Наиболее вероятно протекание процесса г мс-тракс-изомеризации под влиянием К8 через стадию л-комплекса, в к-ром двойные [c.404]

Возможность протекания процессов в указанном направлении подтверждает общеизвестное образование дисульфидов из меркаптанов в окислительных процессах, а также заметное взаимодействие меркаптанов со стабильными радикалами типа дифенилазот-окисных [52], приводящее к гибели последних. В работе было показано, что замещение атома водорода в SH-rpynne на алифатический радикал приводит к подавлению такого взаимодействия даже в [c.107]

Связь 8—8 некоторых алифатических и ароматических дисульфидов рвется под действием амальгамы натрия с образованием меркаптанов (если по месту разрыва становятся атомы водорода) или меркаптидов (если становятся атомы щелочного металла) [282]. Из диметилдисульфида образуется натрийметилмеркаптид [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология