Ацетон салициловым альдегидом

Колориметрическое определение по реакции ацетона с салициловым альдегидом (желтая окраска). [c.170]

Салициловый альдегид Ацетон Красная 102 [c.166]

Ацетон в описанных условиях определения метилэтилкетона с салициловым альдегидом в кислой среде дает лишь 26% интенсивности окраски, получаемой от равного по весу количества метилэтилкетона. Так как последний в щелочной среде не дает совсем окраски с салициловым альдегидом, то нетрудно определить оба кетона при их совместном присутствии. [c.288]

Конденсация ацетона с салициловым альдегидом в щелочной среде была впервые предложена Фабини [216] в 1900 г. [c.281]

Ацетон. Применялось колориметрическое определение, основанное на реакции с салициловым альдегидом [7]. [c.176]

Аммиак, фенол, кре-золы, сернистый ангидрид, сероводород, окислы азота, озон не мешают определению Этиловый спирт, ацетон, салициловый альдегид не мешают определению акролеин — мешает [c.117]

Ангер и Офри [68] провели реакцию монокстонов, содержащих —СОСНг-группу, используя в качестве реагента динитробензол. Она оказалась специфичной на ацетон, салициловый альдегид, ацетилацетон, ацетоуксусный эфир, которые превращались в производные дигидропиридина. Предел обнаружения составляет несколько микрограммов. [c.180]

Кальвин и Вильсон произвели количественное изучение влияния структурных факторов на стабильность соединений с хелатовой связью. Они определили стабильность и способность к диссоциации двадцати одного комплексного соединения, полученных из ацетил-ацетона, салицилового альдегида и 2-нафтол-1- и 3-альдегида, в которых двухвалентная медь связана с четырьмя атомами кислорода. Их основной характер и резонансный эффект с участием меди имеют важное значение для определения стабильности соединений. Важной особенностью этого типа хелатовых соединений является наличие полностью сопряженного 6-членного цикла (V), аналогичного бензолу, пиридину ли солям пирилия [c.623]

Салициловый альдегид 1 н. раствор в ацетоне. [c.96]

При взаимодействии изопропилового спирта с персульфатом калия образуется ацетон, который с салициловым альдегидом в щелочной среде дает соединение, окрашенное в желтовато-оранжевый цвет [c.176]

Самуэльсон [3] описал полные анализы смеси уксусной кислоты, этанола, фурфурола и ацетона, основанные на следующем принципе. Уксусная кислота связывается с анионообменной смолой в бикарбонатной форме, а ацетон и фурфурол удерживаются на колонке, содержащей анионообменную смолу амберлит IRA-400 (HSO ) (0,12—0,30 мм). Затем их селективно элюируют водой и 1 н. раствором хлористого натрия. Уксусную кислоту элюируют щелочью, фильтруют через катионообменную смолу в Н+-форме и титруют щелочью ацетон и фурфурол определяют фотометрически реакцией с салициловым альдегидом и орсином, а этанол определяют измерением плотности элюата после колонки, наполненной бисульфитом. В колонке с анионообменной смолой в цианидной форме, с которой альдегиды и кетоны связываются путем образования дополнительных соединений, отсутствуют благоприятные условия для их взаимного разделения, однако эта колонка может использоваться для их группового отделения от соединений других типов [4]. [c.49]

Для проверки приведенной методики были анализированы ацетальдегид, ацетон, метилэтилкетон, бензальдегид, п-гидрокси-бепзальдегид, салициловый альдегид, анисовый альдегид и ванилин. Эти соединения, обычно относимые к водонерастворимым, в действительности заметно растворимы в воде, и количество перешедшего в раствор веш ества достаточно для их анализа этим методом (требуется всего 4 10" моль). [c.95]

При выполнении описанных выше методик вместо бензола рекомендуется также применять хлороформ [24]. В этих реакциях 8-оксихинолин может быть заменен его замещенными, например, 5,7-дигалоген-8-оксихинолином, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислотой [21, 22], а также трополоном, 7-изопропилтропо-лоном, ацетил ацетоном, салициловым альдегидом [24]. [c.260]

Большой интерес представляют реакции конденсации альдегидов с метилкетоиами. В сильнощелочной среде ацетон и другие метилкетоиы конденсируются с салициловым альдегидом [71—73], ванилином [74], фурфуролом [75] и другими альдегидами с образованием соединений, окраска которых при подкислении изменяется. Реакцию между ацетоном и фурфуролом можно представить следующими уравнениями [70, 75—77]. При избытке ацетона, т. е. когда определяют альдегид, появляется желтая окраска [c.163]

Наиболее эффективные деактиваторы металлов найдены среди салицилиденов, представляющих собой продукты конденсации салицилового альдегида с аминами или аминофенолами. Как правило, салицилидены — окрашенные кристаллические соединения, хорошо растворимые в ароматических растворителях, ацетоне, спирте и ограниченно растворимые в углеводородных топливах [1—4, 26, 30]. [c.128]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон — уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульфоксида [221] при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее. [c.91]

Методика определения. Навеску анализируемого образца, содержащую около 0,1—0,5 г производного ПФДА и от 0,1—0,2 до 0,01—0,02 г ПАДФА, взвешенную на аналитических весах, пом ают в стакан емкостью 100 мл, наливают 10 мл ацетона и 3 мл салицилового альдегида [c.446]

Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

Хроматограмму опрыскивают 0,2%-ным раствором салицилового альдегида в ацетоне. Образую1циеся основания Шиффа могут разлагаться при опрыскивании водой и под действием воздуха. [c.391]

Соединение является хелатным, если циклическая система образуется за счет внутренней водородной связи. Это явление мы наблюдаем, например, в случае о-нитрофенола, салицилового альдегида и енольной формы ацетил ацетона [c.21]

Навеску 0,5 г анализируемого гидрогенизата растворяют в 20 мл ацетона (в конической колбе емкостью 200 мл) и титруют соляной кислотой в присутствии двух индикаторов — бромфенолового синего и метилового красного (общее титрование). Такую же навеску растворяют в 20 мл ацетона (в конической колбе емкостью 100 л г), прибавляют 20 мл 1 н. раствора салицилового альдегида в ацетоне и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 40 мин. Далее раствор охлаждают и титруют из микробюретки соляной кислотой с бромфеноло-вым синим. [c.96]

К,Н -дигептил- -фенилендиамин -Ьп-фени-лендиамин в среде хлороформ - - метилэтилкетон (4 1) 2—N-изoпpoпил-N -фeнил-n-фe-нилендиамин Ц- п-аминодифениламин после обработки салициловым альдегидом в среде ацетона 3—дифенилгуанидин + Ы-изопропил-К -фенил-п-фенилендиамин в среде ацетона. [c.97]

Определение ацетона [72, 73, 80, 84—87]. 1. Смешивают 1 мл раствора, содержащего 5—100 мкг ацетона, с 1 мл 9 н. раствора КОН и 0,5 мл 5 /о-ного раствора салицилового альдегида в этиловом спирте. Полученный раствор нагревают 25 мин при 50 °С и после охлаждения измеряют оптическую плотность. При больших количествах ацетона наблюдается красная окраска ( акс = 530— 540 нм), при малых количествах —оранжевая или желтая ( макс=474 нм). Уксусный альдегид не мешает определению. По реакции с салициловым альдегидом в щелочной среде определяют и другие метилкетоиы [74, 88]. [c.164]

Изолейцин (неиспр.) — 1,82 Е — 0,26 X ацетон), где Е — общая окраска, полученная при реакции с салициловым альдегидом в кислой среде, перечисленная на изолейцин по стандартной кривой для метилэтилкетона. Ацетон можно определить в отдельной порции того же раствора по реакции с салициловы альдегидом в щелочной среде или же другим подходящим методом. Этот расчет дает неисправленную величину для изолейцина. Но так как окисление его также не проходит количественно, то полученная неисправленная величина должна быть разделена на процент метилэтилкетона, образующийся из определенных количеств аминокислоты в данных условиях окисления. [c.288]

Методами титрования в среде неводных растворителей определяют содержание серной и других кислот в смесях, применяемых для ацетнлированпя, сульфирования, сульфохлорирования, нитрования п т. п. [76, 77]. Советские исследователи Е. А. Грибова и Э. С. Левин [78] разработали метод титрования серной кислоты и сульфокислот в среде ацетонитрила и ацетона. Метод применим для определения серной кислоты, моно- и дисульфокислот антрахинона, моносульфокислот нафталина и бензосульфокислот при контроле различных стадий промышленного процесса сульфирования. Ими же разработан метод анализа производственной смеси ЦИКЛО-, дициклогексиламинов и анилина, основанный на двух титрованиях в среде ацетона [79]. Первое титрование позволяет определять содерн ание анилина и сумму цикл о- и дициклогексиламинов, а второе титрование после предварительной обработки салициловым альдегидом позволяет определить содержание дициклогексиламина. Содержанпе циклогексиламина хтаиавли-вают по разности. [c.303]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетон салициловым альдегидом: [c.64] [c.162] [c.153] [c.46] [c.19] [c.336] [c.337] [c.336] [c.337] [c.97] [c.97] [c.61] [c.97] [c.52] [c.164] [c.352] [c.86] [c.352] [c.282] [c.285] [c.286] [c.287] [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология