Метилэтилкетон определение в полимерах

При определении типа полимера достаточно обработать резин смесью ацетона с хлороформом или метилэтилкетона со спиртом. [c.54]

Навеску резины заливают смесью ацетона и хлороформа (1 2 по объему) или смесью метилэтилкетона и спирта (75 25 по объему) и кипятят 2—3 раза по 30 мин, каждый раз меняя растворитель. Резину сушат при 70 °С и проводят анализ с целью определения типа полимера и содержания органических веществ. [c.84]

Для определения состава начальной смеси растворителя с осадителем, в которой начинает растворяться самая низкомолекулярная фракция полимера, готовят раствор, содержащий 0,1 г полимера в 100 мл растворителя. Этот раствор в количестве 20— 25 мл титруют из бюретки осадителем до полного осаждения полимера, используя в качестве эталона сравнения колбочки с оттитрованным раствором, к которому добавлен заведомый избыток осадителя (10—15 мл). Соотношение растворителя и осадителя в конце титрования указывает состав начальной смеси. Например, если на титрование 25 мл раствора полистирола в метилэтилкетоне до полного осаждения полимера пошло 10,7 мл этилового спирта, то для заполнения смесителя емкостью 400 мл берут 280 мл кетона и 120 мл спирта. [c.161]

На рис. 4, б и в приведены полученные на колонке с силикагелем (элюент метилэтилкетон) элюентные кривые для ряда полиэфиров,, не имеющих строго определенной (одной) функциональности. Использование в качестве элюента одного растворителя не позволяет достичь необходимой эффективности разделения образцов с относительно широким МВР MJM = 1,5—2,0) на моно- и бифункциональные макромолекулы. Однако такое разделение в принципе-возможно, если адсорбционной хроматографии подвергать полимеры с узким МВР. В работе приведен пример деления смеси, состоящей из образцов одного и разной функциональности. Применяя повторное фракционирование, удается оценить доли молекул различной функциональности для некоторых наиболее распространенных [c.217]

Этот метод не является абсолютным и нуждается в предварительной калибровке для определения значения Мс- Калибровка проводится путем определения х Для нескольких растворителей методом осмометрии. Затем на слегка сшитом полимере определяется Л1с по уравнению (1.58) для известных значений х- После вычисления Мс для этого полимера из опытов по набуханию вычисляют значения х Для любой жидкости. Для ПВХ использовали [58] в калибровочных измерениях диоксан, метилэтилкетон и циклогексанон (см. табл. 1.5). Путем измерения равновесного набухания калиброванных пленок определяли параметр х Для ПВХ и различных жидкостей. [c.38]

Выпотевание и состав выпотевающей жидкости. При встряхивании кристаллического органического вещества, например бензойной кислоты, в смеси бензола и воды оно растворяется в обеих фазах, причем соотношение концентраций этого вещества в бензоле и воде в определенных пределах является постоянным (коэффициент распределения) и не зависит от соотношения объемов или количества бензойной кислоты. Полимеры ведут себя иначе. При выделении геля из раствора полимер обычно полностью переходит из растворителя в гель. Однако возможны исключения. Так, например, при осторожном охлаждении в термостате очень разбавленный раствор полистирола в смеси метилэтилкетона и воды разделяется на две фазы соответствующего состава. Исследование состава этих двух фаз показало, что полимер разделяется на фракции с различным средним молекулярным весом, причем условия осаждения отдельных фракций мало отличаются от условий осаждения всей массы полимера. [c.328]

Установлено, что для получения трехмерных полимеров с высокими эксплуатационными свойствами необходимо вводить определенное количество ускорителей отверждения в олигомерную цепь. Продолжительность гелеобразования снижается также при введении оптимального количества инициатора (около 2-3%). Полагают, что это связано с образованием на начальной стадии инициирования комплекса инициатор-ускоритель. Установлено, что при введении одного из ускорителей в цепь олигоэфира (нафтената кобальта или диметиланилина) энергия активации инициирования снижается с 120 до 60-75 кДж/моль, а для олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи-до 30-45 кДж/моль. Сополимеры, содержащие в цепи олигоэфира один ускоритель (третичный азот), имеют меньшую твердость и теплостойкость, чем аналогичные полиэфиры с двумя ускорителями в цепи. Более активные пероксиды бензоила и метилэтилкетона применяются для отверждения олигоэфиров с двумя ускорителями в цепи при комнатной температуре. Использование их для отверждения при высоких температурах неэффективно, так как скорость генерирования радикалов соизмерима со скоростью раскрытия двойных связей. Зависимость твердости и теплостойкости покрытий от содержания ускорителей в цепи носит экстремальный характер. Прочность никельсодержащих полимеров ниже прочности соответствующих кобальт- и марганецсодержащих полимеров. Сополимеры с двумя ускорителями в цепи характеризуются большей густотой пространственной сетки и соответственно больщей жесткостью, чем сополимеры с одним ускорителем в цепи. Разложение их наблюдается при 280-300°С. [c.120]

Сернокислотной гидратацией -бутиленов можно получить вто/>-бутило-вый спирт (бутанол-2), который в первую очередь используют для производства метилэтилкетона. Чтобы избежать значительного образования полимеров ири гидратации, следует строго соблюдать определенные меры пред- [c.465]

Исходный раствор для фракционирования содержал 0,6% полимера в смеси метилэтилкетона и ацетона, взятых в соотношении 1 1 в качестве осадителя использовался метанол. Было выделено двенадцать фракций. Молекулярный вес этих фракций был определен вискозиметрическим методом. Характеристическую вязкость определяли в бензоле при 40° с использованием вискозиметра Уббелоде молекулярные веса рассчитывали по уравнению [c.65]

Полиорганосилоксановые каучуки представляют собой линейные полимеры высокого молек) лярного веса (100 000—800 000). Наиболее распространенный из них полидиметилсилоксановый каучук. По вязкости, определенной в метилэтилкетоне при 25° С, может быть найден его молекулярный вес по формуле [53] [c.578]

Кроме такой абсолютной калибровки , когда остающимся после парофазного анализа в полимере количеством летучих компонентов просто пренебрегают, предлагалось применять и своеобразный вариант метода внутреннего стандарта, вводя летучее стандартное вещество вместе с полимером в термостатируемый герметически закупоренный сосуд [91,92]. Этот вариант, по-видимому, дает более верные и лучще воспроизводимые результаты при близости коэффициентов распределения стандартного вещества и примесей. Метод применялся для определения таких растворителей, как этиловый и пропиловый спирты, этилацетат, метилэтилкетон, 2-этоксиэтанол и толуол, в сложных полиэтиленовых и полипропиленовых пленках, покрытых поливи-нилиденхлоридом [91]. [c.147]

Из уравнений (57) и (58) следует, что прямо пропорциональна квадрату величины дп1дс. Поэтому для определения МВ полимеров методом светорассеяния при прочих равных условиях следует отдать предпочтение тому растворителю, для растворов в котором дп/дс будет больше. Например, для растворов полистирола в толуоле дп/дс=0, 10, а в метилэтилкетоне дп/дс=0,220 (Х=5461 А). Поэтому в МЭК и, соответственно, точность опре- [c.78]

При наличии надежных литературных сведений об инкременте показателя преломления дЫдс для данной системы полимер— растворитель необходимость в его определении отпадает. В тех случаях, когда за отсутствием таких значений dnid приходится определять опытным путем, результаты этого определения используют во всей последующей работе с данными полимерами и растворителем при той же температуре. По литературным данным для растворов полистирола в метилэтилкетоне при 20—25 С для Х=5461 А ап/дс=0,220 0,002. [c.97]

Для определения молекулярно-массового распределения полистирола использовалось [983] турбидиметрическое титрование согласно [984, 985]. Раствор полистирола в метилэтилкетоне титровали изопропанолом. В очень обстоятельной работе [984] изучалось влияние таких факторов, как величина и форма взвещенных частиц, зависимость величины поправки па мутность от концентрации и растворимости полимера от концентрации и молекулярной массы. Авторы разработали также метод введения поправок, связанных с выпадением осадка в ходе титрования, и предлол или способ определения точки осаждения в зависимости от средневесовой молекулярной массы. Для определения средней молекулярной массы полистирола в работе [986] применяли эластоосмометрию. [c.243]

Низкомолекулярные полимеры со степенью полимеризации 300—500 довольно легко растворимы в ацетоне и других кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и некоторых других веществах, по вь1сокомолекулярные полимеры обладают ограниченной растворимостью. Как правило, удается получать лишь 1—10% растворы полимера в кетонах метилэтилкетоне, диизопропилкетоне, циклогексаноне и циклопентаноне. Из других растворителей можно назвать дихлорэтан, хлорбензол, диоксан, тетрагидрофуран, 3-хлортетрагидрофу-ран, смесь ацетона и бензола или трихлорэтилена, ацетона и сероуглерода определенного состава. [c.221]

Лбсолюггшая мутность. Для получения абсолютных значений, мутности шкалы приборов, основанных на измерении интенсивности света, рассеянного под углом 90°, должны быть калибро-ч ваны по мутности абсолютных стандартов. Один из методов определения мутности полимера с малым молекулярным весом в соответствующем растворителе, например полистирола в метилэтилкетоне, уже был описан. [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология