Эфиры борной кислоты Бораты

Эфиры борной кислоты. Эфиры борной кислоты — триалкилбораты — легко получаются нагреванием спирта и борной кислоты с добавкой концентрированной серной кислоты. Борнометиловый эфир (триметил-борат) кипит при 65° С, борноэтиловый (триэтилборат) — при 119° С. Эфиры борной кислоты легко гидролизуются водой. [c.115]

Эфиры борной кислоты (бораты) получаются взаимодействием спиртов с борным ангидридом или с борной кислотой (обязательным условием успешного применения борной кислоты является удаление воды, выделяющейся в процессе реакции) [c.351]

Реакция со спиртами. Реакцию выполняют в фарфоровом тигле или в чашке. Для реакции берут сухое вещество, а если анализируют раствор, то его предварительно выпаривают досуха. К сухому испытуемому веществу прилейте немного спирта и концентрированной серной кислоты, смесь перемешайте стеклянной палочкой и подожгите пламенем горелки. При наличии боратов пламя окрашивается в зеленый цвет. Бораты и борная кислота в сернокислой среде со спиртами образуют эфиры борной кислоты [c.409]

Летучие сложные эфиры борной кислоты окрашивают пламя в зеленый цвет. В присутствии серной кислоты и этанола борат-ионы образуют летучие сложные эфиры [c.232]

Для стерилизации насекомых предложены и некоторые простейшие эфиры борной кислоты. Борат глицерина предложен для борьбы с тараканами [18]. [c.495]

Боратами назьшают эфиры борной кислоты [c.345]

Реакция окрашивания пламени. В присутствии серной кислоты и этилового спирта борат-ионы легко образуют этиловый эфир борной кислоты, который окрашивает пламя горящего спирта в зеленый цвет [c.87]

Выполнены некоторые исследования эфиров борной кислоты 138, 39, 43] и самой борной кислоты [40]. В последнем случае частота валентных колебаний В — О составляет примерно 1400 сж , а частота деформационных колебаний около 810 СЛ1 , но обе они изменяются при изменении структуры соединения. У простых боратов связь В — О проявляется [43] около 1340 10 слг. что позволяет думать о наличии в какой-то мере характера двойной связи. [c.494]

Открытие тетраборат-иона Тстраборат-ион обнаруживают в oi-дельной пробе анализируемого раствора (4—6 капель) по окрашиванию в зеленый цвет пламени горелки сложными эфирами борной кислоты (см. выше Аналитические реакции борат-ионов В О и ВО ). [c.487]

Прм Применяется для отбелки шерсти, шелка и т.п.,д.чя дезинфекции. ЭФИРЫ БОРНОЙ КИСЛОТЫ борно-метиловый эфнр (триметил борат) - В(ОСНз)з, [c.84]

Реакция сильно смещена вправо, поэтому для повышения устойчивости раствора ее проводят в присутствии спирта. Для стабилизации раствора кремниевой кислоты к нему добавляют борную кислоту, бораты или несколько капель концентрированной минеральной кислоты [138]. Устойчивость раствора кремнеэтилового эфира повышают, заменяя спирт ацетоном. Для получения коллоидного раствора кремниевой кислоты используют 85 % этиловый спирт к 100 мл тетраэтилового эфира ортокремниевой кислоты (свежеперегнанного при 167—168 °С) приливают при энергичном перемешивании 45 мл 85 % этилового спирта. К смеси добавляют 15 мл воды и 2 капли концентрированной азотной кислоты. В растворе находятся в равновесии эфир и ортокремниевая кислота. [c.103]

Спирт в смеси с концентрированной серной кислотой при действии на сухое исследуемое вещество, содержащее борат-ионы, образует эфир борной кислоты [c.63]

Опыт 3. Обнаружение борат-ионов. Чувствительная реакция на бор основана на способности его соединений окрашивать пламя в зеленый цвет. Одну-две крупинки буры поместите в тигель, добавьте несколько капель концентрированной серной кислоты и несколько капель метилового или этилового спирта, смесь перемешайте стеклянной палочкой и зажгите. Заметьте зеленую окраску пламени. Пламя окрашивается образующимся при реакции летучим эфиром борной кислоты со спиртом—В(ОСгИ5)з. [c.200]

Одними из практически ценных борорганических соединений являются эфиры борной кислоты —триалкил(арил)бораты. Существует несколько способов получения этих эфиров. [c.312]

Эфиры борной кислоты и ее производных. При взаимодействии моносахаридов и их производных, содержащих г<ис-а-гликольные группировки, с борной кислотой или ее солями образуются устойчивые отрицательно заряженные комплексы. Это свойство нашло широкое применение для разделения сахаров методом распределительной хроматографии и электрофореза на бумаге а также методом ионообменной хроматографии на смолах и угле Борные эфиры сахаров были в свое время успешно использованы для установления конфигурации аномерного центра (см. стр. 34). Несмотря на то что комплексы сахаров с борат-анионом известны давно, строение их было выяснено только недавно Было показано, что существуют два типа боратных комплексов монокомплекс XXVII и дикомплекс XXVIII [c.148]

Советскими учеными А. Н. Башкировым и В. В. Камзолкиным разработан оригинальный метод нолучения спиртов в качестве целевого продукта окнсления парафинов [156—161]. Выход спиртов достигает 60—70% на исходное сырье. Суш,ность способа заключается в проведении процесса окисления в мягких условиях азот-кислородной смеси с содержанием кислорода 3—4,5% и прекращения окисления на стадии образования спиртов путем связывания их в эфиры борной кислоты. Отделение спиртов от углеводородов в данном случае весьма просто, так как бораты выкипают при более высоких температурах, чем непрореагировавшие парафины. Спирты выделяются и ректифицируются так, как это [c.101]

Пирокатехин и его производные реагируют с борной кислотой в щелочном растворе с образованием комплексов, которые устойчивы в щелочной среде, но полностью гидролизуются разбавленными кислотами. Флавоны и флавонолы, содержащие гидроксильные группы в положениях 3 и 4, могут быть превращены в водном растворе в боратные комплексы, причем гидроксильная группа в положении 5, если она имеется, также реагирует с боратом (ср. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Другие фенольные и енольные гидроксильные группы могут быть затем подвергнуты избирательному метилированию после подкисления образуется частично метилированный флавон или флавонол. Частичное метилирование кверцетина LXXII в его 3,7-диметиловый эфир уже упоминалось в связи с защитой фенолов (см. раздел Эфиры борной кислоты , стр. 238). Получение частично метилированных флавонов и родственных соединений описано в ряде работ [391—394]. [c.243]

В качестве антинагарных присадок исследовано значительное количество различных соединений, как, например, трибутилфосфит, триметплфосфит или фосфат, хлорпропилтиофосфат, циклический фосфат, триалкилфосфины, алкарилтиофосфаты или тиофосфиты, алкилборные кислоты или их эфиры, полигликолевые эфиры борной кислоты или эфиры низших алкоголей, бораты гликолей и др. [23]. [c.300]

В ЭТОМ методе бор отгоняют из кислого раствора дистилляцией с метиловым спиртом в виде метилового эфира борной кислоты, последний собирают и определяют бор либо весовым, либо объемным методом. При анализе простых боратов, особенно растворимых, этот метод дает удовлетворительные результаты, если были соблюдены все необходимые меры предосторожности удовлетворительные результаты также при анализе трудно разлагаемых боросиликатов были получены Чэпиным [c.1032]

Вариант 2. В маленьком тигле выпарьте 3—4 капли испытуемого раствора. Сухой остаток смочите серной кислотой, обработайте при нагревании 5 каплями этилового эфира кремневой кислоты или смесью, состоящей из равных объемов метилового спирта и концентрированной HgSO . Выделяющиеся пары подожгите. В присутствии боратов образуются летучие эфиры борной кислоты, и пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.370]

Из реакционной массы, образующейся при разложении борато-вой руды, борную кислоту можно извлекать спиртами (или фенолами). При этом образуются эфиры борной кислоты (например, при использовании метанола — триметилборат). Эфир отгоняется и при последующем его гидролизе спирт регенеруется. При охлаждении образовавшегося концентрированного водного раствора кристаллизуется борная кислота, а маточный раствор возвращается в процесс. [c.324]

Окрашивание пламени эфирами борной кислоты. При взаимодействии тетраметокси- или тетраэтоксисиланов с борной кислотой или боратами -в сернокислой среде происходит переэте-рификация. При этом образуются летучие эфиры борной кислоты, которые можно обнаружить по окрашиванию пламени горелки [c.223]

Наконец, была исс,иедована возможность применения реакции А. П. Крешкова и С. С. Вильборг [13] на борную кислоту для обнаружепия эфиров кремневой кислоты. Эта реакция основана на образовашш летучих эфиров борной кислоты ири нагревании метилового илп этилового эфиров кремневой кислоты с борной кислотой или боратами. Пары эфиров борной кислоты окрашивают пламя горелки в зеленый цвет. В качестве реактива нами применялась бура. [c.355]

Морис [67] исследовал разделение метиловых эфиров поли-оксикислот и показал, что пропитка слоев силикагеля реактивом, образующим комплексы с гликолем, улучшает разделение. Так, на слоях силикагеля, пропитанного борной кислотой, боратом или арсенитом натрия, можно дифференцировать трео- и эритро-изомеры диоксикислот, а на слоях силикагеля, пропитанного арсенитом натрия, удается разделить три- и тетраоксистеа-раты. [c.416]

Фирмой Шелл разработан способ получения изопрена из изопентана, основанный на использовании боратных эфиров. Принцип способа заключается в том, что эфиры борной кислоты под действием гидроперекисей превращаются в пероксибораты, которые легко взаимодействуют с олефинами и количественно дают соответствующие окиси. Регенерируемые бораты снова используются для окисления [119]. Следует отметить, что этот метод описан в патентах [103, 104], где он предлагается для получения самых разнообразных окисей [c.106]