Амиды получение

Г идроксиметилироваиие (см. также Восстановительное гидроксиметилирование) алкенов 7, 355 амидов 4, 467 сл. амидов получение 4, 412 изоксазолов 9, 483 пиридинов 8, 54 [c.45]

Для получения N-замещенных амидов могут быть использованы изопарафины С этой целью изопарафины обрабатывают концентрированной серной кислотой, нитрилами (или цианистым водородом) и соединениями, дающими в условиях реакции ионы карбония (олефины, спирты, алкилгалогениды). Первая стадия реакции заключается в переносе гидрид-иона от изопарафина к иону карбония . При этом из изопарафина образуется новый ион карбония, который далее реагирует по обычной схеме реакции Риттера (см. стр. 255). Например, из изопентана в присутствии нитрила, трет-бутанола и серной кислоты после гидролиза образовавшегося амида получен 2-амино-2-метилбутан. (наряду с трет-бу-тиламином). Выходы достигают 78%. [c.254]

Метансульфамиды в качестве характерных производных могут служить для идентификации аминов. Эти амиды гидролизуются несколько. легче, чем амиды, полученные из бензолсульфохлорида. Амиды, спнтезпрованные пз первичных аминов, растворяются в 10%-ном растворе едкого натра. Их температуры плавления даны в табл. 14. [c.116]

Рис. ИЗ. Спектры фотолюминесценции 1 — амид, полученный по реакции анилина с бензоилхлоридом при комнатной температуре 2 — то же, после тщательной очистки перекристаллизацией и возгонкой з— бензоил-хлорид при температуре жидкого азота 4, — анилин при температуре жидкого азота

Конденсация ариламина с карбонильной группой кетона является обратимой реакцией, несмотря на то что она идет при низкой температуре (кинетический контроль). При более высоких температурах ариламин взаимодействует с эфирной группировкой с образованием более устойчивого амида. Полученный продукт конденсации циклизуется с образованием изомерного 2-хинолона. Таким образом, этот синтез позволяет контролировать направление циклизации. [c.120]

Для общего представления о реакционной способности отдельных амидов в табл. 84 приведены выходы N-замещенных амидов, полученных описанным методом. [c.252]

Весьма эффективно удается предотвратить и удалить отложения из корпуса дросселя при помощи моющих присадок д я карбюратора. Такая присадка была впервые разработана фирмой Стандард оф Калифорния в 1954 г. [14]. Бензин, содержащий эту присадку, выпускался под названием моющего . В качестве моющей присадки применяли амид, полученный из жирной кислоты и полиамина [26, 134, 192]. В 1958 г. фирма Этил начала производство моющей присадки под обозначением МРА (многофункциональная присадка). Под термином многофункциональная присадка в настоящее время обычно подразумевают материал, который помимо обеспечения чистоты карбюратора предотвращают также обледенение карбюратора и придают бензину способность подавлять ржавление. Как сообщает фирма Этил , этот материал представляет собой смесь амидов [c.357]

Дегидратация амидов (получение нитрилов) [c.280]

Отношение к р-бромбензолсульфохлориду. Этот хлорид, легко получаемый нз его натриевой соли обработкой РСЬ, был использован Марвелем и Смитом для определения аминов. Это проводится на основании того, что соответствующие амиды, полученные при нагревании хлорида с избытком амина, представляют хорошо кристаллизующиеся соединения с определенной температурой плавления, [c.727]

Эмин 14] исследовал окрашенные производные, полученные при взаимодействии И. к. х. с первичными и вторичными аминами и тнолами. Нейрат и Дерк (5 охарактеризовали 45 амидов, полученных из Н. к. X. и первичных и вторичных аминов. Этн амиды отлично кристаллизуются и поглощают при 336—337 ммк с высокими коэффициентами экстинкции. [c.443]

Амид, полученный из производного карбоновой кислоты, также Гможет быть циклизован в тетрагидропиримидин [88]. Аналогично амиды Р-амино-кислот могут быть превращены через ацильные производные в 4-окси-5,6-ди-гидропиримидины [89] или в дигидроурацилы с помощью производных угольной кислоты [90], Метиленаспарагин при действии гипобромита или перманганата претерпевает окислительную циклизацию с последующим дегидрированием, образуя пиримидин [91]. [c.204]

В противоположность этому выход диазаантрацена (XLI) составил всего 22%. Аналогичным образом амид, полученный из 4-аминохинолина и ацетоуксусного эфира дал 3-окси-1-метил-4,9-диазафенантрен (XLII) с выходом 58%, тогда как соответствующий амид из 3-аминохинолина не удалось зациклизовать. Далее, 4-аминохинолин и ацетоуксусный эфир в присутствии каталитических количеств кислоты при комнатной температуре образует 1-окси- [c.286]

Арндта — Эйстерта, ирясоединение воды к кетенам, перегруппировка ос-днкетонов, перегруппировка Фаворского). Карбоновые кислоты образуются при гидролизе сложных эфиров и амидов, полученных специфическими реакциями (иапример, окисление кетонов по Байеру — Виллигеру, с. 596, реакция Тищенко, с. 454, перегруппировка Бекмана, с. 471). [c.542]

Чтобы реакция конденсации не заканчивалась только одним актом присоединения молекул двух вешеств с образованием эфира, амида или других низкомолекулярных веществ, а многократно повторялась и образующиеся продукты вовлекались бы в новые реакции конденсации, необходимо наличие в молекулах исходных веществ нескольких функциональных групп, участвующих в этой реакции. При строгом соблюдении эквимолекулярности исходных веществ удается получить высокомолекулярные соединения. Эфир или амид, полученные из эквимолекулярных количеств двухосновной кислоты и двухатомного спирта или, соответственно, диамина, сохраняют функциональные группы, присущие исходным реагентам [c.385]

Афен (первоначальное название - Найк) (ТУ 38.401743-89) -первая отечественная моющая присадка, разработанная во ВНИИ НП. Ее активным компонентом является композиция оксиэтилированного алкилфенола ОП-7 (10-20% от общей массы присадки) и амида, полученного реакцией СЖК фракции iQ- ie с диэтилентриамином (10-20%), растворенная в смеси ароматических углеводородов (ксилол или сольвент) с изопропиловым спиртом, взятой в соотнощении 1 1. Концентрация активного компонента в присадке составляет 20%. Впрочем, растворитель оказывает влияние не только на физикохимические свойства присадки, но и вносит свой вклад в ее моющую способность. [c.120]

Если амид получен из очень слабого основания (например, N-ацилиндол или N-ацилкарбазол), то на первой стадии его восстановления может произойти разрыв амидной связи [45, 303, 796]. Это наблюдение положено в основу метода получения альдегидов из кислот [ 96, 297, 302, 303, 373, 772] через амиды [c.116]

Триптамин, 3-(2-аминоэтил)индол, один из продуктов биологического распада триптофана (стр. 391), получается также и в результате разложения алкалоида стрихнина сильными кислотами. Триптамин был получен синтетически различными путями, а. Конденсацией индола с хлористым оксалилом и восстановлением амида полученной индолилглиоксиловой кислоты (Спитер и Антони, 1954 г.) [c.641]

Гидроксимеркурирование, реагент ртути(П) ацетат Г идроксимеркурирование, обзор алкены [665а] Гидроксиметилирование (см. также Восстановительное гидроксиметилирование) алкенов 7, 355 амидов 4, 467 сл. амидов получение 4, 412 изоксазолов 9, 483 пиридинов 8. 54 [c.45]

При обработке диастереомерных моноэфиров пирролидином лития было выделено два энантиоморфных моноамнда с вращением [а]и —13,6 для амида, полученного из А, и [а]о + И,8 для [c.355]

Погон 156—165° керосина и нефтяной погон уд. веса 0,777 (при 17°) дали при обработке серной кислотой совершенно чистую сульфокислоту исевдо-кумола 1,2,4-СдНд(СНз)з, охарактеризованную несколькими производными (хлорангидрид, амид). Полученный из нее углеводород кипел главным образом при 169°. В несколько более узкой фракции бакинской нефти (т. кип. 155—160°) доказано [2] также присутствие мезитилена получением некоторых производных этого гомолога бензола (трихлорме-зитилен, тринитромезитилен). [c.96]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.307 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.414 , c.416 , c.417 , c.423 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.42 , c.58 , c.74 , c.102 , c.117 , c.119 , c.278 , c.290 , c.322 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.245 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.680 , c.704 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.86 , c.87 , c.88 , c.280 , c.316 , c.345 , c.457 , c.460 , c.541 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.17 , c.23 , c.46 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.187 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.183 , c.208 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.254 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.33 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.272 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.255 , c.266 , c.281 , c.288 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.198 , c.246 , c.256 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.162 , c.177 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.86 , c.87 , c.88 , c.280 , c.316 , c.345 , c.457 , c.460 , c.541 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.295 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.205 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.255 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.277 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология