Кетопы высшие

Интенсивность такого взаимодействия возрастает при наличии в молекулах фторкаучука атомов хлора, поэтому набухание каучука СКФ-32 в этих средах заметно выше, чем СКФ-26 (см. табл. 1.8). Этот вывод подтверждается тем, что стойкость перфторированных (не содержащих С—Н-связей) каучуков одинаково высока по отношению как к -кетопам и эфирам, так и к спиртам и нитробензолу (см. табл. 1.7). [c.38]

Прп отстойном центрифугировании решающее значение имеет разность плотностей частиц парафина и жидкой среды перерабатываемой суспензии, поскольку эта разность обусловливает движущую силу разделения и определяет эффективность центрифугирования. Растворы депарафинируемых продуктов в некоторых растворителях, например растворы многих очищенных остаточных масел в кетоп-бензол-толуоле, несмотря па весьма благоприятную в ряде случаев структуру и консистенцию (компактность и подвижность частиц парафина в жидкой среде), практически все же не поддаются разделению центрифугированием вследствие малой разности плотностей частиц парафина и жидкой среды. Вследствие указанной причины для процессов депарафинизации центрифугированием приходится подбирать растворители такой плотности, чтобы эта разность была достаточно высокой. При выборе растворителей для процессов депарафинизации центрифугированием нужно иметь в виду, что плотность парафппо] в твердом состоянии равна 0,90—0,93 для дистиллятных продуктов и 0,92—0,95 для парафинов, содержащихся в продуктах остаточного происхоячдения. [c.133]

Механизм реакции окончательно не выяснен известно только, что наиболее ВЫСОКИЙ ВЫХОД конечного продукта можно получить, если проводить реакцию в трехфазпой системе цинк — водная кислота — толуол. Основная часть кетона растворяется в толуоле, а в водной фазе присутствует очень небольшое количество кетона. В противном случае концентрация кетопа около цинка станет настолько высокой, что произойдет бимолекулярное восстановление. [c.37]

Сравнивая первые три примера из таблицы П1, можно было бы сделать вывод, ггэ применение -цинка улучшает выход 1,2,5,6-дибензантрацена, но на основании результатов опыта, описываемого ниже в качестве одного из примеров проведения реакции Элбса, можно заключить, что более высокий выход, о котором сообщает Бахман [20], Скорей можно отнести за счет того, что он применял чистый кетоп, полученный через магнийорганическое соединение, а не смесь, получ енную в результате реакции ФридеДя и Крафтса. [c.187]

Введение большого избытка аммиака было использовапо прн полярографическом определении несопряженных кетопов [293, 294, 298]. Так как имин восстанавливается легче, чем кетон, то электролиз смеси кетона например, циклогексанона) и амина например, метиламина) при потенциале, когда возможно восстановление только имина, но не кетона, приводит с высоким выходом к замещенному амину (в данном случае к метилцикло-гексиламину) [295]. Показано также [300], что замещенные амины могут быть получены при электролизе смеси разнообразных кетонов и аминов в том числе и вторичных). Этот метод был использован для синтеза аминокислот путем восстановительного а минирования а,-оксокислот [299] [c.342]

Дезоксихолевая кислота способна образовывать аддукты с жирными кислотами и пх эфирами, кетопами, спиртами, нафталином, камфарой, фенолом, фенантреном, антраценом и рядом других веществ. Мольные соотношения дезокснхолевой кислоты и углеводорода почти всегда выражаются целыми числами, что объясняется особой формой каналов в кристаллической решетке дезокснхолевой кислоты [332]. Связь компонентов при образовании аддуктов дезокснхолевой кислоты значительно сильнее, чем прн образовании аддуктов мочевины и тиомочевины. Аддукты имеют обычно более высокие температуры плавления, чем исходное чпстое связываемое вещество. [c.285]

Сополимер, содержащий 20—30% мол. в и-нилиденфторида,— сравнительно гибкий пластик, растворимый в обычных растворителях (кетопах, сложных эфирах, тетрагидрофуране) характеризуется высокой химич. устойчивостью, близкой к устойчивости нолитрифторхлорэтилена (сд1. Трифторхлорэтилена полимеры). Ниже приведены нек-рые свойства сополимера [c.398]

Смесь молибден— марганец— железо 200 г Мо (100 меш), 40 г Мп (400 меш), 10 г Ре (восстановленного в Нг), 2 г порошка ЗЮа, 2 г окиси кальция (200 меш) 55 см ацетона, 25 см метнлэтил-кетопа, 50 см ЭТИЛ0150Г0 спирта, 45 см нитроцел-люлозного биндера Помол в 1иар0ви11 мельнице (100, ) Для керамики с высоким содержанием окиси алю мипия [c.150]

Дальнейшее нагревание при более высокой температуре приводит к расщеплению полученного кетопа с образованием дурола и 2,4-диметил-бензойной кислоты. Эта кислота конденсируется с ж-ксилолом, давая ди-2,4-диметилфенилкетон [101 [c.54]

Некаталитическое частичное окисление первичных или вторичных спиртов в газовой или жидкой фазе кислородом или воздухом также может дать высокие выходы перекиси водорода и альдегида или кетопа [176]. Например, при барботироваиии через ледяную воду эквимолекулярной смеси изопропилового спирта и воздуха, реагировавшей при температуре около 485° в течение времени, достаточного для нревращеиня 46% поступившего кислорода, был получен водный раствор перекиси водорода и ацетона при выходах соответ- [c.81]

Ривс и Петилло [6 ] также наблюдали повышение -скорости фильтрации при увеличении содержания метилэтилкетона в его смеси с толуолом и снижение отбора депарафинированного остаточного масла в тех случаях, когда содержание кетона в растворителе было выше определенного предела. Авторы, не указывая причин благоприятного влияния кетона на фильтруемость, объясняют снижение отбора масла плохой его растворимостью в растворителе, богатом кетопом, при температуре эксперимента (О—5° С). Вместе с тем, Ривс и Петилло в противоположность нашим результатам установили, что повышение содержания кетона в растворителе при депарафинизации дистиллятного масла вызывает увеличение скорости фильтрации, не ухудшая при этом отбора масла. Это несоответствие между результатами наших опытов депарафинизации дистиллятных рафинатов с опытами указанных выше авторов, возможно, следует отнести за счет того, что они экспериментировали не с ацетоном, а с МЭК и при более высокой температуре. [c.115]

При рассмотрении соединений, образуемых ионами металлов различной валентности, было найдено, что наиболее приемлемы для газовой хроматографии хелаты Р-ди-кетопов двух-, трех- и четырехвалентных металлов. Такие Р-дикетоны, как ацетил-, трифторацетил- и гексафтораце-тилацетон, дают хелаты с необходимой летучестью, но термическая стабильность некоторых из них невелика. Вообще чем сильнее фторирован дикетон, тем выше давление пара его хелата металла. Высокая летучесть фторированных хелатов позволяет применить газовую хроматографию к большему числу металлов, поскольку в этом случае ие требуется высокая температура, приводящая зачастую к разрушению хелатов. Приготовлены и изучены (см. приложение, стр. 154) около шестидесяти ацетилацетонатов и несколько меньшее число трифтор- и гексафторацетил-ацетонатов. [c.12]

Свойства К. п. определяются в значительной степени составом и структурой главной цепи макромолекулы. Полимеры с неорганическими главными цепями макромолекул обладают более высокой теплостойкостью, чем полимеры с оргапонеорганич. или органич. цепями молекул, обрамленных кремнийорганич. группами. Плотность К. п. от 1,10 до 1,30 г/см (зависит от состава обрамляющих органич. групп и структуры главных цепей макромолекул) она увеличивается, если главную цепь обрамляют ароматич. группы или группы, содержащие гетероатомы в углеводородном радикале, напр, хлор, кислород в виде эфирных групп и т. д. Все К. п. с линейной и цикло-линейной структурой макромолекул хорошо растворимы в различпых оргаиич. растворителях ароматич. и алифатич. углеводородах, галогенопроизводных углеводородах, кетопах, эфирах. К. п. с разветвленной и пространственной структурой макромолекул ПС растпоряются в органич. растворителях, но набухают в них нри нагревании. Сильно действующими растпорителями являются ароматич. углеводороды и их галогенопроизводные. [c.406]

Предлагается [237] метод получения углеродистого сопротивления надежного и устойчивого качества, отличающегося стойкостью при высоких температурах, высокой влажности и высоких электрических нагрузках и хорошими показателями в работе. На непроводящей подложке вначале получают первый слон пиролитическим разложением газа, содержащего углерод, кремний и кислород, причем содержание углерода в этом слое сопротивления должно быть такое, которое обеспечивало бы необходимое значение сопротивления. На первый слой затем наносят второй пиролитическим разложением газа, содержащего также кремний, углерод и кислород, причедг содержание кислорода в газе должно бить значительно больше, чем в газе при получении первого слоя. Этот слой обеспечивает прочность, стойкость при высоких температурах, высокой влажности и высоких электрических нагрузках. В состав газа для получения указанных выше слоев могут входить простые соединения, содержащие углерод, кремний и кислород, или смеси двух или трех соединений. Углеродсодержащими соединениями могут быть различные углеводороды, альдегиды, спирты, кетопы, органические кислоты и галоидпроизводные этих веществ. Кремпийсодержащими соединениями могут быть галоидпроизводные, гидриды, алкил- и арилпроизводные кремния, галоидированные гидриды, силоксаны, а также амино-, окси- или сульфопроизводные этих соединений. Кислородсодержащими соединениями могут быть вода, спирты, альдегиды, кетоны, органические кислоты и их смеси. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология