Пиролиз изменение состава газа с температурой

Метод теплового удара дал возможность оценить влияние природы пиролизуемых веществ на выход и состав газа в диапазоне температур 400—1200° С. Исследование процесса пиролиза ряда веществ при более высоких конечных температурах (1600° С) показало, что увеличение скорости нагрева приводит к резкому количественному и качественному изменению выхода и состава образующихся газов. [c.6]

Для более полной характеристики изменения соста ва газа пиролиза с повышением температуры теплового удара произведен расчет выхода отдельных компонентов газа, Результаты приведены в табл. 3 и на рис. 1. [c.11]

ЛИЗ также происходит мгновенно, а летучие продукты распада уносятся газом-носителем в газовый хроматограф для разделения и анализа. После завершения анализа лодочку удаляют из горячей зоны и при помош,и металлического толкателя отводят в вертикальную трубку П, где она хранится. В табл. 92 суммирован количественный состав продуктов пиролиза нитроцеллюлозы при различных температурах. На рнс. 178 приведена хроматограмма продуктов пиролиза нитроцеллюлозы при 500 °С. Как можно видеть из табл. 92, выше 300 °С нитроцеллюлоза почти полностью распадается на газообразные продукты без заметных изменений их состава. Количество диоксида углерода и оксидов азота несколько увеличивается при температурах выше 500 °С, вероятно, вследствие полного исчезновения остатка. Выше 800 °С все органические вещества полностью исчезают. [c.501]

Было обнаружено, что природа газа-носителя, а также и его скорость в значительной мере определяют условия пиролиза. При пиролизе атактического полипропилена в атмосфере азота и водорода летучие продукты пиролиза в атмосфере азота образуются при температуре примерно на 200° С более высокой, чем в атмосфере водорода [69]. Скорость газа-носителя определяет продолжительность пребывания продуктов пиролиза в нагретой зоне и тем самым может влиять на их состав. В работе [70] отмечается, что уменьшение скорости газа-носителя от 60 до 40 мл/мин приводило к увеличению содержания бензола в продуктах пиролиза полистирола вдвое. Этот эффект, однако, наблюдается пе всегда. При пиролизе атактического полипропилена в интервале температур 320—935° С количества образующихся продуктов не изменялись с изменением скорости газа-носителя [71]. [c.228]

Применение пиролитической газовой хроматографии ограничивается сложностью химических реакций при пиролизе. Кроме того, состав продуктов пиролиза зависит от условий его проведения (температуры, продолжительности, размера образца, скорости газа-носителя и т. д.). Для получения воспроизводимых результатов анализа условия испытаний должны быть строго стандартизованы. Термическая деструкция полимера чувствительна даже к небольшим изменениям условий пиролиза. Определяющими параметрами процесса являются величина и геометрическая форма пиролизуемого образца, температурный режим и продолжительность пиролиза, а также условия хроматографического разделения. [c.32]

Как видно нз табл. 116, в указанных выше условиях изменения, претерпеваемые этиленом даже при 650°, невелики я в основном сводятся к образованию продуктов полимеризации и уплотнения (нронилен, бутилен, жидкие продукты). Начиная с 700°, наблюдается постепенное возрастание в газах водорода и метана одпако уголь появляется лишь при 750—800°. Количество этих продуктов распада с повышением температуры непрерывно возрастает, а содержание этилена в газе соответственно надает. Характерно нарастание выходов жидких продуктов до 800° (максимум), тогда как содержание пропилена и бути.пена возрастает лишь до 700°. Состав жидких продуктов разъясняет это кажущееся несоответствие в основной своей массе они состоят из ароматических у1"ле-водородов так, нанример, жидкие продукты, полученные пиролизом этилена при 700° примерно )та 50% состояли из бензола. [c.450]

Hugel и Szayna исследовали пиролиз смеси нормальных октеиов (состоящей из 40% 1-октена и 60% 2-октена) пирогенетическое разложение производилось -в температур ны> пределах от 290 до 600° в кварцевых трубках. Оказалось, что наиболее низкая температура, при которой можно было обнаружить наличие каких-либо изменений, лежала около 365° полученные при этой температуре продукты реакции имели более широкие пределы выкипания (от 117 ДО 130°), чем исходный продукт (темп. кип. 121,5—124 ), хотя выделения газа не наблюдалось. Явление это авторы объясняли изомеризацией нормальных октенов в изомеры с разветвленной цепью, обладающие более низкими температурами кипения Выше 400° часть октена разложилась с образованием газа и низко киг ящей жидкости, а также небольшого количества смолы и угля. При исследовании жидкого конденсата, образовавшегося при 440°, получены указания на присутствие непредельных циклических углеводородов в конденсате, полученном при 540 и 600°, содержался бензол. Состав газо- [c.90]

Как уже отмечалось, продолжительность пиролиза изменяется в широких пределах, от десятков минут до десятых долей секунды. К сожалению, влияние продолжительности пиролиза на состав образующихся продуктов изучено недостаточно. На практике с целью исключения влияния этого фактора условия эксперимента выбирают таким образом, чтобы пиролиз всего образца происходил заведомо полностью. При этом при увеличении продолжительности пиролиза площадь пиков а пирограмме не изменяется. Продолжительность пребывания продуктов пиролиза в нагретой зоне оказывает заметное влияние на их состав. Продолжительность пребывания продуктов пиролиза в зоне повышенной температуры определяется скоростью газа-носителя, и таким образом скорость газа-носителя может влиять па их состав. В работе [37] отмечалось, что уменьшение скорости газа-пооителя от 60 до 40 мл/мин приводило к увеличению содержания бензола в продуктах пиролиза полистирола вдвое. Подобный эффект, однако, наблюдается не -всегда. Например, при пиролизе атактического полипропилена соотношения образующихся продуктов не изменялись с изменением скорости газа-носителя. [c.91]

Промышленная реализация любого процесса переработки углеводородов требует решения вопроса о влиянии колебаний в составе сырья на его показатели. Некоторые выводы о чувствительности процесса пиролиза углеводородов в плазменной струе к колебаниям в составе сырья можно сделать в результате анализа работы [80]. В результате рассмотрения данных термодинамических расчетов для системы углерод — водород авторы работы [80] показали, что основные показатели процесса пиролиза, и в том числе степень превращения в ацетилен, температура процесса, энергетические затраты, зависят от энергетического критерия, представляющего отношение затраченной на процесс пиролиза энергии к тепловому эффекту реакции полного разложения сырья на ацетилен и водород, взятого при стандартной температуре. Результаты экспериментов авторов работы [80] по пиролизу метана, пропана и их смесей в плазменной струе водорода, а также полученные другими авторами результаты плаз.мохимическо-го пиролиза различных углеводородов подтвердили указанный вывод. Таким образом, при любом изменении состава пиролизуемого сырья можно получать практически постоянный состав газов пиролиза соответствующим изменением энергии, вкладываемой в плазму. [c.233]

Состав газов при термическом разложении нефти весьма сушественно меняется прежде всего в зависимости от температуры реакции. Из табл. 102 и 103 можно составить представление о характере этого изменения в табл. 102 дано сопоставление состава газов, получаемых нри жидкофазном крекинге, парофазном крекинге и пиролизе нефтепродуктов по табл. 104можно детально проследить изменение состава газов пиролиза газойля в железной трубке нри емкости реакционного пространства 100 мл, скорости подачи сырья 3 мл/мин и в пределах температур от 600 до 850°, [c.435]

Рассматривая результаты термодинамических расчетов для систем С—Н, автор [60] показал, что основные показатели процесса пиролиза, в том числе степень превращения в ацетилен, температура процесса, энергетические затраты, зависят от энергетического критерия, представляющего отношение затраченной на процесс пиролиза энергии к тепловому эффекту реакции полного разложения сырья на ацетилен и водород, взятому нри стандартной температуре (рис. 4). Результаты экспериментов автора [60] по пиролизу метана, пропана и их смесей в плазменной струе водорода, а также обработанные результаты других авторов по плазмохимическому пиролизу различных углеводородов подтвердили указанный вывод. Таким образом, при любом изменении состава ниролизуемого сырья можно получать практически постоянный состав газов пиролиза соответствующим изменением вкладываемой энергии в нлазму. Результаты расчетов экономистов согласуются в оценке этого процесса как наиболее [c.421]

Для оценки выхода отдельных олефинов приведенных данных недостаточно, поскольку изменение условий процесса влияет не только на состав, но и на количество образующегося газа. На рис. 11 приведена температурная зависимость выхода отдельных. олефинов при термическом расщеплении газойля. Из рисунка видно, что выход каждого олефина проходит через максимум для этилена он расположен выше 900 °С, для пропилена — около 750 °С и для бутиленов — при 680—700 °С. Этим определяется выбор температуры при целевой переработке углеводородного сырья на индивидуальные олефины. На рис. 12 приведены выходы отдельных олефинов при пиролизе различного сырья при 800°С. Наиболее выхокий выход этилена дает этан, затем — пропан и бутан. Для получения пропилена больше подходят пропан и бутан, причем при дальнейшем утяжелении исходного сырья образование этилена и пропилена постепенно снижается. Эти данные показывают, что для целевого производства этилена и пропилена выгоднее всего перерабатывать углеводородные газы или легкие нефтяные фракции,. [c.57]

ДЛЯ анализа поливинилового спирта применяли быструю пиролитическую методику. Хроматограмма продуктов пиролиза поливинилового спирта при 500°С приведена на рис. 164, а в табл. 88 приведен состав продуктов пиролиза при температурах 500—950 °С. При более низких температурах поливиниловый спирт разлагается главным образом на воду, ацетальдегид и уксусную кислоту. Неорганические и легкие органические газы присутствуют в малых количествах по отношению к общей массе продуктов распада. Однако между 700 и 800 °С наблюдается внезапное изменение в концентрациях почти всех главных компонентов. Количество газов резко возрастает, тогда как количество ацетальдегида и уксусной кислоты резко падает. Эти характерные изменения видны при рассмотрении зависимостей количества основных продуктов распада от температуры, представленных на рис. 165. Содержание воды, этанола и метилаце-тата между 700 и 800 °С изменялось незначительно. Содержание воды и этанола с повышением температуры постепенно снижалось, тогда как содержание метилацетата слегка увеличивалось при повышении температуры до 800 °С, а затем резко падало до нуля. Удаление воды и этанола происходит выше 900 °С выше этой температуры продукты распада состоят только из газов. [c.463]

При более низких температурах и при использовании толстых образцов характер зависимости скорости разложения от степени превращения изменяется за счет диффузии мономера. При 200—425 °С количество выделяющихся газообразных продуктов так мало, что не удается полностью идентифицировать их. При 300°С потеря массы ПТФЭ составляет всего 0,0002%/ч, нагревание при 390 °С не дает больших потерь массы в течение многих часов. Заметные изменения наблюдаются, при 425°С (0,1 %/ч). Выше 425°С ПТФЭ начинает разлагаться более быстро в основном с получением ТФЭ, содержащего вышеуказанные примеси. При 450 °С выделяются газы, состав которых полностью не определен. Токсичность этих продуктов может быть значительно уменьшена их фильтрованием или пиролизом ПТФЭ в азоте. [c.44]